新型交联甲壳糖吸附树脂对胆红素的吸附性能研究

以天然甲壳素为原料合成了珠状高分子吸附剂，研究了吸附剂在磷酸二氢钠和磷酸氢二钠缓冲溶液中对非结合型胆红素的吸附性能，实验结果表明：交联甲壳糖吸附树脂对非结合型胆红素有很好的吸附效果．

一种用于人工肝的新型吸附解毒剂——甲壳糖

本研究以天然甲壳素为原料,通过简单的化学、物理处理,制得一种用于人工肝的吸附解毒剂。经毒理学试验。体外静态测试和两种模型动物实验表明:该吸附解毒剂具有良好的生物相容性和血液相容性,对结合型胆红素和芳杂环氨基酸有较强的吸附能力。在研究黄疸模型动物实验中,实验犬经该吸附解毒剂进行灌流抢救后,在未作复原手术情况下,均能存活下来,且活动正常,未发现不良后遗症及其它不良反应。

甲壳糖/液晶复合膜的制备及其血液相容性研究

用溶液共混浇铸法将胆甾型液晶(胆甾醇油烯基碳酸酯)和向列型液晶(4-乙氧基苄叉-4′-正庚基苯胺和4-正戊基-4′-氰基联苯)分散到甲壳糖溶液中制成三个系列的甲壳糖/液晶复合膜.借助偏光显微镜观察了材料表面的结构形态,研究了材料中液晶含量和成膜条件对复合膜表面结构形态的影响,用动态凝血实验、溶血实验和血小板粘附实验,对改性材料表面血液相容性做了评价.结果发现,只有当复合膜中的液晶含量超过30%时,复合膜表面呈现微相分离结构并表现出良好的血液相容性,且随液晶含量的增加而材料的抗凝血性能有明显的改善,尤其是复合膜表面吸附的血小板数量随液晶含量的增加而明显减少.

甲壳糖基水性多彩涂料的研究

以天然高分子材料——甲壳糖醋酸水溶液的成膜剂,掺入短纤维后用戊二醛交联得到多彩涂料。它较苯丙水性多彩涂料具有干燥快,不易霉变,不需较贵的添加剂等优点,可望在无公害涂料研究中开辟一条新途径。

甲壳糖-聚硅氧烷复合材料研究

利用亲、疏水性不同的甲壳糖和聚硅氧烷，通过共混、交联制备出复合膜材。该材料湿态下拉伸强度最高达１３．３ＭＰａ，此时断裂伸长率为９８％；ＤＳＣ分析结果表明在－４０℃至１９０℃之间热稳定性好。结构形态测试证实该材料具有微相分离结构，微区大小在２μｍ～２０μｍ之间。生物学评价证明该材料无热原反应，无皮肤剌激和皮内剌激。血液相容性测试结果显示，该材料复钙时间为１２０ｓ，溶血率为１．０％，血小板粘附指数为１．

甲壳糖类肝素化合物的抗凝血性能

选用甲壳糖为原材料，在其主链上引入－ Ｃ Ｏ Ｏ Ｈ 和－ Ｓ Ｏ３ Ｈ 两种基团制备成类肝素化合物研究反应过程中羧甲基和磺酸基取代度的影响因素及不同取代位置、不同取代度的化合物复钙时间和溶血率结果表明，甲壳糖类肝素化合物的抗凝血性能是由甲壳糖主链上引入的－ Ｃ Ｏ Ｏ Ｈ 和－ Ｓ Ｏ３ Ｈ 两种基团的协同效应产生的，血液相溶性的优劣主要取决于－ Ｃ Ｏ Ｏ Ｈ 和－ Ｓ Ｏ３ Ｈ 两者的比例 Ｎ－ Ｃ Ｍ， Ｏ－ Ｓ Ｏ３ Ｈ 甲壳糖，当 Ｎ－ 羧甲基取代度为０５８５ ， Ｏ－ 磺酸基取代度为０５９３ 时其抗凝血性能最优，而 Ｎ－ Ｓ Ｏ３ Ｈ， Ｏ－ Ｃ Ｍ 甲壳糖，当 Ｎ－ 磺酸基取代度为０６８９ ， Ｏ－ 羟甲基取代度为０５９３ 时。

甲壳糖—聚硅氧烷复合材料的制备、表征和性能研究

利用亲、疏水性不同的甲壳糖和聚硅氧烷，通过共混、交联制备出复合膜材。该材料湿态下抗张强度最高达13．3MPa，此时断裂伸长率为98％；DSC分析结果表明在—40℃至190℃之间热稳定性好。结构形态测试证实该材料具有微相分离结构，微区大小在2μm－20μm之间。生物学评价证明该材料无热原反应，无皮肤刺激和皮内刺激。血液相容性测试结果显示，该材料复钙时间为120秒，溶血率为1．0％，血小板粘附指数为1.60。甲壳糖／聚硅氧烷复合膜材有医用开发前景。

甲壳糖在日用化学工业中的应用(1)──作为防霉膜材料的研究

甲壳糖醋酸水溶液为成膜剂，掺入短纤维后用戊二醛交联得到多彩涂料。它较常用的苯丙水性多彩涂料具有干燥快，不易霉变，不需较贵的添加剂等优点．可望在无公害涂料研究中开辟一条新途径。也为甲壳糖在日用化学工业中找到新的应用领域。

甲壳糖血液相容性研究

随脱乙酰度的提高、甲壳糖膜亲水性增加，血液相容性增强，脱乙酰度达９０％时，甲壳糖膜的复钙时间为１１２秒，溶血率为１．８％，血小板形态指数为２．２６，表现出较好的血液相容性。

甲壳素和甲壳糖——潜在的纤维原料和精细化工原料

甲壳素是继纤维素之后为地球上最丰富的天然有机化合物。甲壳糖是甲壳素经去乙酰化以后所得产物。近10多年来,由于科学研究发展,目前受到许多国家学者的日益注意,国际学术会议相继召开。本文从国情出发,分别介绍了甲壳素和甲壳糖的制备及性质;甲壳素及甲壳糖的化学结构;甲壳素和甲壳糖的化学改性;甲壳素和甲壳糖的成型加工以及甲壳素和甲壳糖作为精细化工原料的潜在应用。

甲壳糖对Au^(3+)氧化还原吸附性能研究

研究了不同脱乙酰度甲壳糖对Ａｕ３＋的吸附性能．广角Ｘ－射线衍射实验证明甲壳糖能把Ａｕ３＋还原成Ａｕ０．静态吸附实验结果表明，甲壳糖对Ａｕ３＋的吸附量随脱乙酰度的增大而升高；脱乙酰时间为４ｈ的甲壳糖对Ａｕ３＋的吸附量随溶液ｐＨ值的升高而增加；在ｐＨ值等于５．０时吸附量达１１７３ｍｇ／ｇ；另外，随溶液离子强度升高甲壳糖对Ａｕ３＋的吸附量减少．吸附动力学实验结果表明，甲壳糖对Ａｕ３＋的吸附量在１２０ｍｉｎ达到饱和吸附量的一半．在扫描电子显微镜下观察到吸附在甲壳糖上的单质金或Ａｕ３＋聚集成粒状或网状．

甲壳糖固定化脂肪酶活力和稳定性的测定

方法：采用甲壳糖和0．25％戊二醛固定脂肪酶，并测定固定化脂肪酶的活性和稳定性；结果：pH在6．5-7．0之间时，固定化脂肪酶活性最高；在40℃时，游离脂肪酶和固定化脂肪酶均表现最高活力，但是固定化脂肪酶活力在30-50℃之间差异不显著，而游离脂肪酶活力在30-50℃之间差异显著。固定化脂肪酶在0．9％NaCl溶液中逐步释放的，前5次回收重复使用固定化脂肪酶，其活力基本变化不大（P〉0．05），结论：甲壳糖和0．25％戊二醛交联作为载体固定脂肪酶最高活性的最适pH和最适温度均比游离脂肪酶的范围大。

以聚乙二醇为致孔剂的甲壳糖吸附、缓释葡萄糖的研究

为了获得一种具有吸附、缓释葡萄糖效果的基质材料，探讨了致孔剂聚乙二醇不同分子量和不同用量对甲壳糖吸附、缓释葡萄糖效果的影响；比较了不同葡萄糖溶液浓度对甲壳糖吸附量的影响；并用紫外分光光度仪测定了甲壳糖吸附、缓释葡萄糖的量。通过实验，选择出了最佳的致孔剂聚乙二醇的分子量为６０００，用量为８ｇ，甲壳糖吸附葡萄糖的最佳葡萄浓度为４５％，制得的甲壳糖吸附、缓释基质对葡萄糖的吸附量为２４５０ｍｇ／ｍｇ，在２４ｈ内达到对葡萄糖控制释放的要求。

甲壳糖固定血管紧张素转换酶的制备及其性质

目的 将血管紧张素转换酶 (ACE)固定化并测定其动力学性质。方法 以甲壳糖为载体 ,碳二亚胺 (EDC)为交联剂 ,与分离纯化的ACE混合 ,使ACE固定化 ;并以马尿酰甘氨酰甘氨酸 (HGG)为底物 ,分别测定了其游离酶和固定化酶的动力学性质。结果 固定化酶活力 110u g湿重 ,固定化率为 2 2 % ,与游离酶比较 ,固定化酶稳定且具良好的耐热性 ,在 5 0～ 80℃固定化酶较游离酶稳定。在pH7.1的底物缓冲体系中 ,37℃ ,游离酶Km =0 .0 2 6mol L ;在间歇振摇下固定化酶的表观Km =0 .0 4 0mol L。游离酶最适pH为 8.0 ,固定化酶最适pH为 9.0。结论 用甲壳糖固定ACE方法简便可行 ,且固定后的甲壳糖性能稳定 。

PVP-甲壳糖接枝共聚物的制备

目的利用PVP优良的生物相容性，将其接枝到甲壳糖分子链，以改善甲壳糖作为组织工程材料应用的不足之处。方法分别考察了不同引发剂及用量对PVP—甲壳糖接枝共聚物的反应性能、接枝分子量、接枝效率以及产物的基本性状等的影响，并将其与PVP—淀粉接枝共聚物性能进行了比较。结果表明PVP在Ce4＋引发、适当水含量的存在下可以接枝到甲壳糖的分子链上，反应时间、甲壳糖与NVP单体比例、引发剂浓度等条件均影响接枝反应的进行及接枝产物性质。结论该共聚物材料具有优良的亲水性、生物可降解性和加工性能，可供作为组织工程支架材料。

微波新技术高效制备甲壳糖

中科院海洋研究所和山东卫康生物医药科技有限公司合作完成的微波新技术制备甲壳低聚糖、寡糖研究与中试项目,日前通过山东省科技厅组织的成果鉴定。微波技术大大提高了反应速率,反应时间比原有技术缩短10-20倍,能耗降低30%以上。已获授权国际发明专利1项和国家发明专利1项。

甲壳质和甲壳糖的化学改性及应用

本文综述了甲壳质及其衍生物的化学改性及在医药、日用化工、食品等方面的应用。

甲壳糖作为水性多彩涂料成膜剂可行性研究

以甲壳糖为成膜剂,通过掺入彩色短纤维后混入交联剂,得到室内装饰彩色涂料。与常用的该类多彩涂料相比,其具有低温干燥快,不易霉变、无需较贵的添加剂等优点。可望用于环保型涂料研究,并开辟其应用新途径。

甲壳糖的制备和絮凝作用

从除钙和脱乙酰基两个方面，通过比较不同制备条件所制得的甲壳糖对造纸废水ＣＯＤ去除率的影响，探索了适用于实际应用需要的制备工艺条件和甲壳糖作为造纸废水处理的絮凝剂的可能性。

甲壳低聚糖对糖尿病小鼠血糖和肠道菌群的影响

目的观察甲壳低聚糖对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病小鼠血糖和肠道菌群的影响。方法将用STZ诱导的糖尿病模型小鼠分为糖尿病治疗组和糖尿病对照组 ,分别灌胃甲壳低聚糖 60 0mg (kg·d)和等体积的蒸馏水 ,连续 2 1d ,而后检测两组小鼠血糖及肠道菌群的变化。结果糖尿病治疗组小鼠的血糖降低、肠道菌群中双歧杆菌数量增多 ,与糖尿病对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。