N-甲基甲异羟肟酸的合成及其与Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)配合物稳定常数的测定

以甲酸乙酯和N-甲基盐酸羟胺为主要原料,在乙醇-水体系中合成N-甲基甲异羟肟酸(NMFHA),并通过元素分析、红外光谱、质谱分析和核磁共振波谱等方法对其结构进行表征。TTA萃取法测定结果表明,在1.0 mol/L HNO3体系中,Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)与NMFHA形成稳定的1∶2的配合物,其累积稳定常数分别为:1β(Np(Ⅳ))=8.83×109,2β(Np(Ⅳ))=1.01×1019;1β(Pu(Ⅳ))=7.78×1010,2β(Pu(Ⅳ))=5.80×1019。

甲异羟肟酸γ辐照稳定性

甲异羟肟酸（FHA）是有望用于乏燃料后处理的新型无盐络合剂。本工作用紫外分光光度法研究了FHA的7辐照稳定性，并且研究了硝酸和甲基肼对FHA辐照稳定性的影响。结果表明，当剂量为10～1000kGy时，FHA在水溶液中的辐照稳定性随FHA浓度的增加而增大，但随剂量的增加而降低；在HN03—0．2mol／L FHA体系中，当HNCh浓度为0．2mol／L时，FHA的辐照稳定性略有增加，但当c（HNCh）≥0．5mol／L时，FHA的辐照稳定性降低；在甲基肼-1．0mol／LHNO3-0．2mol／LFHA体系中，FHA的辐照稳定性随甲基肼浓度的增加而增大。

甲异羟肟酸与甲羟肟酸互变异构的MNDO研究

应用半经验ＭＮＤＯ方法研究了甲异羟肟酸与甲羟肟酸的互变异构平衡。确定了互变异构体及过渡态的几何构型、相对能量和活化能。得出甲羟肟酸的能量比甲异羟肟酸低１０．０ｋＪ／ｍｏｌ．同时得出甲异羟肟酸经１，３－分子内氢迁移互变异构为甲羟肟酸的活化能为２７１．０ｋＪ／ｍｏｌ．

对硝基苯甲异羟肟酸-过渡金属配合物催化双氧水降解甲基橙

采用对硝基苯甲异羟肟酸为配体,与Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)氯化物配位制备了系列配合物。通过红外光谱法(IR)和循环伏安法对合成的配合物进行了分析,推断了配合物可能的结构,并将其用作催化剂催化双氧水氧化降解甲基橙,考察这些金属配合物的催化氧化性能和影响条件。

甲异羟肟酸水溶液辐解产物中氢气和一氧化碳的气相色谱分析

用5A分子筛填充柱与热导检测器联用的气相色谱法定性定量地分析了甲异羟肟酸(FHA)水溶液辐解产生的氢气和一氧化碳.氢气的分析条件:以氩气作载气,柱温为85°C,检测器(TCD)温度为120°C;一氧化碳的分析条件:以氢气作载气,柱温为50°C,检测器(TCD)温度为80°C.研究结果表明氢气的体积分数随吸收剂量的增加而增大,但与FHA本身的浓度关系不大;一氧化碳只有在吸收剂量很高时才产生,而且体积分数很低.