细菌溶解产物联合甲强龙对支气管肺炎患儿的疗效

目的探究细菌溶解产物联合甲强龙对支气管肺炎患儿肺功能、免疫球蛋白(Ig)、炎症因子水平的影响。方法选取2021年4月至2023年4月许昌市人民医院收治的98例支气管肺炎患儿为研究对象,依据双色球法将其随机分为对照组(49例)、观察组(49例)。对照组男25例,女24例,年龄(7.59±1.52)岁;观察组男27例,女22例,年龄(8.01±1.72)岁。对照组给予甲强龙治疗,静脉滴注,1 mg/kg,qd,连续滴注3 d,观察组在此基础上给予细菌溶解产物胶囊治疗,3.5 mg/次,qd,每日空腹口服,连续服用10 d。比较两组临床疗效,临床症状恢复时间,治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、IgA、IgM、IgG、C反应蛋白(CRP)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)水平及不良反应发生率。采用t检验、χ2检验。结果治疗后观察组总有效率97.96%(48/49),高于对照组83.67%(41/49),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高热、咳嗽、气促及啰音恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FVC、FEV1水平分别为(3.01±0.48)L/s、(1.56±0.22)L、(1.39±0.28)L,高于对照组的(2.72±0.39)L/s、(1.38±0.19)L、(1.23±0.18)L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组IgA、IgM、IgG水平分别为(1.35±0.12)g/L、(1.44±0.31)g/L、(10.37±1.68)g/L,高于对照组的(1.08±0.09)g/L、(1.11±0.36)g/L、(8.35±0.79)g/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组TGF-β1、CRP、IL-4及TNF-α水平降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物联合甲强龙治疗支气管肺炎患儿疗效显著,可改善肺功能,抑制炎症因子表达,提高免疫力,安全性良好。

西咪替丁联合甲强龙治疗过敏性紫癜的临床效果及对患儿免疫功能的影响评价

目的:研究西咪替丁联合甲强龙治疗过敏性紫癜的临床效果及对患儿免疫功能的影响。方法:选取本院于2019年10月至2022年10月收治的过敏性紫癜患者80例,对照组(40例,甲强龙治疗)和观察组(40例,西咪替丁联合甲强龙治疗),对比两组过敏性紫癜患者的治疗效果。结果:西咪替丁联合甲强龙治疗下总有效率高于甲强龙治疗,紫癜好转时间、腹痛好转时间、关节痛好转时间短于甲强龙治疗,IgA、IgG、IgM免疫功能指标与低于甲强龙治疗无统计学差异,补体C3、白三烯B4血清指标水平低于甲强龙治疗,白细胞介素6、干扰素γ水平低于甲强龙治疗,胃肠道反应、乏力、面色潮红总发生率低于甲强龙治疗(P<0.05)。结论:西咪替丁联合甲强龙治疗过敏性紫癜的临床效果优于单用甲强龙治疗,患儿在联合治疗下的免疫功能优于甲强龙治疗。

阿奇霉素联合甲强龙治疗支原体感染性肺炎的疗效分析

目的研究支原体感染性肺炎(Mycoplasma Pneumonia,MP)患儿予以阿奇霉素与甲强龙共治的临床效果。方法简单随机选取2021年5月—2024年1月经周宁县医院收诊的MP患儿60例作为研究对象,结合随机数表法予研究分组设计,对照组30例单独接受阿奇霉素序贯治疗,观察组30例接受阿奇霉素及甲强龙共治,对比两组的方案疗效、症状控制时间、不同治疗阶段的血氧饱和度(Blood Oxygen Saturation,SpO_(2))以及方案安全情况。结果观察组总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.705,P=0.030)。观察组患儿MP症状(发热、咳嗽及肺部啰音)控制时间短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后第3、7天,观察组患儿的SpO_(2)监测值均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组出现药物不良反应的患儿总占比较相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对MP患儿予以阿奇霉素及甲强龙共治,方案疗效确切,可加快肺炎症状缓解,提高患儿的血氧饱和度,且不增加药物不良反应发生。

双水平气道正压通气联合甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭效果观察

目的探讨双水平气道正压通气(BiPAP)联合甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者效果;方法选取72例AECOPD并呼吸衰竭患者分为两组,对照组给予BiPAP治疗,观察组联合甲强龙治疗,比较临床疗效,呼吸功能、肺功能、血气水平、炎症因子水平;结果观察组疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗前两组患者RR、HR、MAP、PaO_(2)、PaCO_(2)、SaO_(2)、FEV1、FVC、FEV1/FVC、PCT、CRP指标水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者RR、HR、MAP、PaO_(2)、PaCO_(2)、SaO_(2)、FEV1、FVC、FEV1/FVC、PCT、CRP指标水平均显著改善,且治疗后观察组呼吸功能、肺功能、血气水平、炎症因子水平改善更显著(P<0.05);结论双水平气道正压通气联合甲强龙治疗AECOPD并呼吸衰竭患者可显著提高临床疗效,抑制气道和肺部炎症水平,改善患者肺功能,加速患者康复,值得推广。

甲强龙冲击治疗婴儿痉挛症的临床疗效及安全性分析

探究分析甲强龙冲击治疗婴儿痉挛症的临床疗效及安全性。方法 抽取自2021年4月—2023年4月期间于我院接受诊疗的120例婴儿痉挛症患儿为观察对象,进行分组治疗,以数字排序的奇、偶性分为对照、观察2组,两组各60例患儿。其中,对照组所在的奇数排序的60例患儿均实施苯巴比妥治疗,观察组所在的偶数排序的60例患儿均实施苯巴比妥联合甲强龙冲击治疗。完成治疗后,对两组患儿的疗效(治疗总有效率)和安全性(不良反应率、复发率)进行综合分析比较。结果 (1)两组患儿都取得了相应治疗成效,就就总体效果来看,观察组高于对照组(96.67%VS85.00%),结果数据差异显著有统计学意义,P<0.05;(2)在治疗期间的临床观察和在治疗后的随访中,都发现观察和对照2组患儿中有不良反应和病情复发的案例,但总体而言,观察组的预后相对较好,不良反应和病情复发率均更低,2组数据比较差异明显,统计结果表现为P<0.05;(3)通过BI指数评分结果来看,治疗后观察和对照2组患儿的生活质量均较治疗前得以提高,但较之对照组,观察组的评分更高,2组数据比较差异明显,统计结果表现为P<0.05。结论 甲强龙冲击治疗婴儿痉挛症的临床疗效较好,有助于改善患儿后期生活质量,改变其因肌阵挛等症状带给患儿的不良后果,是一种切实有效且安全性也具有保障的治疗方式,值得推广应用。

探讨头孢曲松联合甲强龙冲击疗法治疗小儿感染性支原体肺炎并发哮喘的效果

目的 小儿感染性支原体肺炎并发哮喘采用头孢曲松联合甲强龙冲击疗法治疗效果的探讨。方法 随机选取2021年3月—2022年12月在徐州市妇幼保健院接受治疗的小儿感染性支原体肺炎并发哮喘患儿120例,通过随机数表法分为对照组和观察组,各60例。对照组接受甲强龙冲击疗法治疗,观察组使用头孢曲松和甲强龙冲击疗法共同治疗。对比两组治疗后的临床疗效、症状消退时间和住院时间,同时比较两组治疗前后炎症因子水平和免疫功能指标变化。结果 治疗后,观察组临床有效率高于对照组,症状消退时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平(26.73±6.95)pg/ml、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平(91.73±15.42)pg/ml均低于对照组的(45.87±8.54)、(134.72±21.65)pg/mL,差异有统计学意义(t=13.465、12.528,P<0.05);治疗后,观察组免疫功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿感染性支原体肺炎并发哮喘采取头孢曲松联合甲强龙冲击疗法治疗具有良好的治疗效果,可以加速患儿症状消退时间,缩短住院时间,降低炎症反应,改善免疫功能,提高患儿免疫力。

重型颅脑损伤患者行开颅大骨瓣减压围手术期应用大剂量甘露醇联合甲强龙治疗的疗效观察

目的探讨重型颅脑损伤患者行开颅大骨瓣减压围手术期应用大剂量甘露醇联合甲强龙治疗的效果。方法回顾性分析2019年1月-2020年12月收治的行开颅大骨瓣减压术的重型颅脑损伤患者112例。根据患者的围手术期用药方案不同分为对照组53例和研究组59例。对照组入院后立即给予250 mL甘露醇。研究组入院后立即给予250 mL甘露醇+40 mg甲强龙,另于开颅术前再次给予250 mL甘露醇,术后用药为甘露醇+白蛋白+呋塞米。比较两组患者的预后分级,颅内压,炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]、神经功能因子指标[神经生长因子(NGF)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]、脑血流速度、脑摄氧率。结果研究组预后良好率明显高于对照组,重度残疾率、植物人率、死亡率均低于对照组(Z=7.755,P=0.005)。研究组治疗1、3、5、7 d时的颅内压均明显低于对照组(P<0.05)。研究组治疗7 d时的血清IL-6、TNF-α、PCT水平明显低于对照组(P<0.05),血清NGF、MBP、TGF-β1水平明显高于对照组(P<0.05),脑血流速度明显小于对照组(P<0.05)、脑摄氧率明显大于对照组(P<0.05)。结论重型颅脑损伤患者开颅大骨瓣减压围手术期应用大剂量甘露醇联合甲强龙治疗,能快速有效降低颅内压,减少炎症反应,改善神经功能和脑代谢,对促进患者良好预后有积极作用。

利妥昔单抗联合甲强龙治疗自身免疫性脑炎的疗效及对外周血PD-1、PD-L1的影响

目的探究利妥昔单抗联合甲强龙治疗自身免疫性脑炎(AE)的疗效及对外周血程序性死亡因子-1(PD-1)、程序性死亡因子配体-1(PD-L1)的影响。方法选取2019年2月至2022年7月期间昆明市儿童医院收治的60例AE患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。对照组采用甲强龙治疗;观察组采用利妥昔单抗联合甲强龙治疗。2组均用药4周后进行评价。比较2组疗效、T淋巴细胞亚群、外周血PD-1、PD-L1水平、免疫球蛋白水平变化。结果观察组总有效率(90.00%)高于对照组(66.67%),P<0.05;经过治疗后,观察组患儿CD3^(+)、CD4^(+)水平以及CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05),外周血PD-1、PD-L1高于对照组(P<0.05),IgA、IgG、IgM水平低于对照组(P<0.05)。结论利妥昔单抗联合甲强龙对AE疗效确切,可改善机体免疫功能,提高PD-1、PD-L1水平,可作为临床应用的指导。

甲强龙联合多索茶碱对慢阻肺患者肺功能及炎症指标的影响

目的:探讨甲强龙与多索茶碱联合用药对慢阻肺患者肺功能和炎症指标的影响。方法:采用双盲法将我院2020年1月至2021年12月期间收治的62例慢阻肺患者分为实验组(n=31)和对照组(n=31)。对照组采用甲强龙联合氨茶碱治疗,实验组采用甲强龙联合多索茶碱治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标、炎症因子及血气指标。结果:治疗后,两组患者FVC、FEV1水平均升高,且实验组上述指标高于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组TNF-α、PCT、PaO_(2)及SaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组(P<0.05)。结论:采用甲强龙联合多索茶碱对慢阻肺具有良好的应用效果,对改善患者肺功能、血清指标均有显著的作用,而且有助于缓解机体炎症反应。

甲强龙联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果及对患儿免疫功能的影响

目的探讨甲强龙联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果及其对患儿免疫功能的影响。方法将2019年3月至2020年12月我院收治的60例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和观察组各30例。对照组予以西咪替丁治疗,观察组予以甲强龙联合西咪替丁治疗。比较两组的临床疗效、临床症状消失时间及免疫功能指标。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。观察组关节痛、腹痛、紫癜、皮疹消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IgG、IgA、IgM水平均低于治疗前,且观察组的IgG、IgA、IgM水平均低于对照组(P<0.05)。结论甲强龙联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的效果显著,可有效促进患儿临床症状消退,改善其免疫功能,值得临床推广应用。

甲强龙联合阿奇霉素治疗病毒性肺炎的临床效果及安全性分析

目的 分析低剂量甲强龙联合阿奇霉素治疗病毒性肺炎的临床效果及安全性。方法 80例病毒性肺炎患者随机分为两组各40例。对照组给予基础治疗+阿奇霉素,观察组在对照组基础上给予低剂量甲强龙治疗。比较两组的治疗效果、血清炎性因子(CRP、 PCT、 IL-6)水平以及不良反应。结果 观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,观察组的CRP、 PCT及IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 低剂量甲强龙联合阿奇霉素治疗病毒性肺炎的效果较好,可有效改善患者机体炎性状态,且安全性高。

不同剂量甲强龙治疗对肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿的免疫功能及不良反应的影响

目的探讨不同剂量甲强龙治疗对肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿的免疫功能及不良反应的影响。方法选取2019年1月~2021年12月收治的62例肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用常规剂量1~2 mg/(kg·d)的甲强龙治疗,观察组采用冲击剂量15~30 mg/(kg·d)的甲强龙治疗。比较两组的临床疗效、症状以及体征消失时间与住院时间、免疫功能、不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为96.77%,高于对照组的77.42%(P<0.05);观察组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间、肺实变吸收时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗前、治疗后两组的IgA、IgM、IgG、C3、C4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组的消化道反应、皮疹、头痛、头晕、食欲不佳等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与常规剂量1~2 mg/(kg·d)的甲强龙相比,冲击剂量15~30 mg/(kg·d)的甲强龙治疗对肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿的治疗效果较为理想,可以缩短患儿的症状、体征消失时间与住院时间。另外,两种剂量的甲强龙治疗对肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿的免疫功能、不良反应均无明显影响,不会产生远期后遗症,较为安全可靠。

甲强龙联合小儿推拿对喘息性支气管肺炎小儿症状、体征消失的影响分析

目的分析甲强龙联合小儿推拿对喘息性支气管肺炎小儿症状、体征消失的影响。方法选取2021年1月至2022年12月我院收治的60例喘息性支气管肺炎患儿,按随机数表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予甲强龙治疗,观察组在对照组的基础上采用小儿推拿治疗。对比两组临床症状及体征消失时间、肺功能指标、炎症因子水平、不良反应、临床疗效。结果观察组临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV_(1)、FVC、PEF指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗观察组CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对喘息性支气管肺炎小儿通过甲强龙联合小儿推拿进行治疗,能够缓解临床症状,促进体征的消失,缩短病程,使肺功能以及炎症因子水平得到较好改善,降低不良反应的发生,提高临床疗效,效果较好。

甲强龙联合氯雷他定治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效

目的:探究甲强龙联合氯雷他定治疗儿童过敏性紫癜的应用效果。方法:按照随机数字表法将2019年1月至2021年12月收治的68例过敏性紫癜患儿分为对照组和观察组各34例。两组患儿均给予抗血小板聚集、补液、抗感染等对症治疗,对照组在此基础上给予氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上加以甲强龙治疗。对比两组临床疗效、血清学指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、免疫球蛋白水平、临床症状恢复时间和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8水平均下降,且观察组水平低于对照组(P<0.05);两组治疗后免疫球蛋白水平均升高,且观察组水平高于对照组(P<0.05);观察组临床症状恢复时间早于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲强龙联合氯雷他定治疗过敏性紫癜患儿,可提高治疗效果,改善血清学指标水平,提升免疫球蛋白水平,促进临床症状恢复,且安全性较高。

多索茶碱联合甲强龙治疗急性加重期COPD患者的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的以急性加重期的慢阻塞性肺部疾病患者为例,以其血清炎症因子水平、临床疗效为研究目标,分析联合开展多索茶碱和甲强龙治疗的作用价值。方法选取74例COPD急性加重期患者作为研究对象,按随机数表法1:1将患者划分两组,对照组(n=37)采用多索茶碱治疗,观察组(n=37)予以多索茶碱与甲强龙共同治疗,以治疗疗效、血清炎症因子和肺功能为判定指标,分析不同药物治疗后的效果。结果以治疗后为判定时间,临床疗效分析,对照组低于观察组,即83.78%<97.30%(P<0.05)。以治疗前为判定时间,患者肺功能指标、炎症因子水平比较,差异小(P>0.05);治疗后为判定时间,相比对照组,观察组更优(P<0.05)。结论对急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者采取多索茶碱联合甲强龙的临床治疗效果较为显著,有利于炎症因子的水平下降,肺部呼吸功能得到改善,临床应用价值较高。

人免疫球蛋白联合甲强龙冲击疗法治疗急性期多发性硬化的效果观察

目的 探究人免疫球蛋白联合甲强龙冲击疗法治疗急性期多发性硬化的临床效果。方法 70例急性期多发性硬化患者,按照摇骰子法分为对照组与治疗组,每组35例。对照组患者实施人免疫球蛋白治疗,治疗组在对照组基础上辅以甲强龙冲击疗法治疗。比较两组治疗效果及治疗前后白细胞计数、干扰素-γ水平。结果 治疗组患者临床治疗总有效率97.14%高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞计数及干扰素-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组白细胞计数(20.21±6.13)×10^(9)/L及干扰素-γ(6.99±3.68)μg/L均低于对照组的(36.18±8.64)×10^(9)/L、(10.44±4.41)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对急性期多发性硬化患者施以人免疫球蛋白联合甲强龙治疗效果显著,可有改善患者白细胞计数、干扰素-γ水平,临床应用价值极高。

阿奇霉素联合甲强龙治疗肺炎支原体肺炎效果分析

目的探讨对肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素+甲强龙治疗后的临床效果。方法简单随机选取2022年6月—2023年6月东莞市长安医院80例肺炎支原体肺炎患儿,以治疗方案的不同分为参照组和研究组,参照组(n=40)施以阿奇霉素治疗;研究组(n=40)在参照组基础上施以甲强龙治疗;比较两组患儿临床症状消失时间、治疗效果、炎症指标和不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为97.50%高于参照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.135,P<0.05);研究组临床症状消失时间、发热消失时间和肺部啰音消失时间分别是(7.85±2.65)d、(4.83±1.39)d和(7.93±1.25)d,均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿炎症水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组炎症水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床给予阿奇霉素联合甲强龙治疗肺炎支原体肺炎,可明显提高治疗效果,缩短咳嗽消失时间、发热消失时间以及肺部啰音消失时间,明显改善炎症指标。

甲强龙联合肝素钠治疗腹型过敏性紫癜患儿的效果及对血清D-二聚体的影响

目的分析甲强龙联合肝素钠对腹型过敏性紫癜患儿疗效及对血清D-二聚体(D-D)的影响。方法选取2019年1月至2022年12月于福建省立医院就诊的腹型过敏性紫癜患儿100例为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组各50例,对照组接受常规甲强龙、抗组胺药物及补液干预,观察组在此基础上接受肝素钠干预。比较两组患儿临床治疗效果、症状消退时间、D-D水平。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿腹痛、紫癜症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组D-D水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲强龙联合肝素钠对腹型过敏性紫癜患儿具有较好的治疗效果,其可缩短症状缓解时间,降低D-D水平,临床安全有效。

中枢神经系统脱髓鞘疾病应用甲强龙治疗的效果分析

目的分析中枢神经系统脱髓鞘疾病采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙)进行治疗的临床疗效。方法选择2020年8月至2022年9月收治的中枢神经系统脱髓鞘性疾病患者50例,以不同治疗模式分为观察组甲强龙治疗和对照组地塞米松治疗,各组25例。结果观察组治疗后的总有效率以及对照组治疗后的总有效率分别为92.00%和68.00%,组间数据对比P<0.05;观察组治疗后的不良反应发生率以及对照组治疗后的不良反应发生率分别为4.00%和24.00%,组间数据对比P<0.05;治疗前比较观察组和对照组患者的神经功能评分组间并无统计学意义,治疗后观察组患者神经功能评分显著降低,组间数据对比P<0.05;治疗前比较观察组和对照组患者的AT-Ⅱ、MDA和LPO水平组间并无统计学意义,治疗后观察组患者AT-Ⅱ、MDA和LPO水平显著改善,组间上述数据对比P<0.05;护理前观察组和对照组患者健康情况、躯体疾病、生理职能、情感职能和社会职能评分经对比,组间数据P>0.05;护理后组间数据对比P<0.05。结论临床治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病患者的过程中,采用甲强龙可将整体效果提升,同时无严重不良反应,可改善神经功能和有关指标。

探究环磷酰胺联合甲强龙治疗糖尿病合并毒性甲状腺肿性内分泌眼病的效果

目的 分析环磷酰胺联合甲强龙治疗糖尿病合并毒性甲状腺肿性内分泌眼病的临床效果。方法 56例糖尿病合并毒性甲状腺肿性内分泌眼病患者,按照奇偶数原则分为对照组和观察组,每组28例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予环磷酰胺+甲强龙治疗。比较两组患者治疗前后的血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)、临床治疗效果。结果 治疗后,观察组患者空腹血糖(5.28±1.33)mmol/L、餐后2 h血糖(8.32±2.09)mmol/L均低于对照组的(6.24±1.62)、(10.48±1.22)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率96.43%高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 环磷酰胺联合甲强龙治疗应用在糖尿病合并毒性甲状腺肿性内分泌眼病患者中可起到良好效果,值得推广。