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相转移催化下合成对甲氧乙基苯基缩水甘油醚 被引量:2
1
作者 田建文 张小林 +1 位作者 梁志鸿 刘敏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期47-50,共4页
以对甲氧乙基苯酚和环氧氯丙烷为起始原料,采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG1000,PEG600,PEG400,PEG200)和苯并15-冠-5为相转移催化剂,合成了对甲氧乙基苯基缩水甘油醚。结果表明:这些催化剂都能够起相转移催化作用,提高反应的产率... 以对甲氧乙基苯酚和环氧氯丙烷为起始原料,采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG1000,PEG600,PEG400,PEG200)和苯并15-冠-5为相转移催化剂,合成了对甲氧乙基苯基缩水甘油醚。结果表明:这些催化剂都能够起相转移催化作用,提高反应的产率。而其中以PEG400的催化效果最好,当对甲氧乙基苯酚:环氧氯丙烷:碳酸钾=1∶2∶2(物质的量之比),以水作溶剂,反应温度90°C,反应时间6 h时,产率可达87%。 展开更多
关键词 甲氧乙基苯酚 甲氧乙基缩水甘油醚 相转移催化剂 二醇
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对甲氧乙基苯基缩水甘油醚的合成研究
2
作者 田建文 张小林 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 2003年第4期55-57,共3页
4-(2-甲氧乙基)苯酚与环氧氯丙烷在碱性催化剂中进行缩合反应得到对甲氧乙基苯基缩水甘油醚.结果表明,当用氢氧化钾为催化剂,n(环氧氯丙烷)∶n(4-(2-甲氧乙基)苯酚)=2,反应时间为5h,水为溶剂,回流反应,产物产率为87.2%.
关键词 甲氧乙基缩水甘油醚 氯丙烷 缩合反应 4-(2-甲氧乙基)苯酚
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9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤及其口服前药阿地福韦双特戊酰氧甲酯的合成 被引量:14
3
作者 张勇 李欣 +1 位作者 宫平 汪玉梅 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第2期95-97,共3页
报道了开环核苷酸类化合物 9 (2 膦酰甲氧乙基 )腺嘌呤 (PMEA)及其口服前药阿地福韦双特戊酰氧甲酯 (adefovirdipivoxil)的合成 ,并对文献报道的路线进行了改进 ,使制备方法更便捷 。
关键词 阿地福韦双特戊酰 9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤 合成
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9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤及其位置异构体3-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤的合成和抗病毒活性研究 被引量:4
4
作者 刘晓辉 王琳 +4 位作者 贯宝和 孔漫 张兴权 陶佩珍 陈鸿珊 《药学学报》 CSCD 北大核心 1996年第2期112-117,共6页
9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤及其位置异构体3-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤的合成和抗病毒活性研究刘晓辉,王琳,贯宝和,孔漫,张兴权,陶佩珍,陈鸿珊(中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所,北京100050;中国医... 9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤及其位置异构体3-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤的合成和抗病毒活性研究刘晓辉,王琳,贯宝和,孔漫,张兴权,陶佩珍,陈鸿珊(中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所,北京100050;中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物... 展开更多
关键词 膦酰甲氧乙基 腺嘌呤 合成 抗病毒药 嘧啶
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N-甲氧乙基-N-苄基间甲苯胺的合成
5
作者 楼德强 阮静波 +1 位作者 陆皝明 郑鑫梁 《化工管理》 2017年第32期154-,共1页
介绍了N-甲氧乙基-N-苄基间甲苯胺的合成方法,研究了反应温度、物料配比、催化剂等对反应的影响。
关键词 N-甲氧乙基苯胺 N-甲氧乙基-N-苄苯胺 合成
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N-甲氧乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺合成
6
作者 陆皝明 丁兴成 +2 位作者 俞佳愚 王伟 章文刚 《化工管理》 2019年第2期81-83,共3页
介绍了N-甲氧乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺的合成方法。
关键词 N-甲氧乙基苯胺 N-甲氧乙基-N-苯苯胺的合成
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9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤的合成 被引量:1
7
作者 马琴 赵英福 +1 位作者 邹桂华 沈广志 《广州化工》 CAS 2018年第6期46-47,57,共3页
9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤是核苷类抗病毒药物阿德福韦酯合成的重要关键的中间体。为了改进阿德福韦酯的合成工艺,以腺嘌呤为起始原料,经烃化反应、水解反应两步制得9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤,总收率约为30.3%。改进后的合成路线原料价... 9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤是核苷类抗病毒药物阿德福韦酯合成的重要关键的中间体。为了改进阿德福韦酯的合成工艺,以腺嘌呤为起始原料,经烃化反应、水解反应两步制得9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤,总收率约为30.3%。改进后的合成路线原料价廉易得,简化了操作步骤,优化了反应条件,降低了成本,提高了收率,具有较大的工业生产价值。 展开更多
关键词 9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤 阿德福韦酯 合成
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1-甲氧基乙基-3-甲基咪唑甘氨酸离子液体的物理化学性质的研究(英文) 被引量:4
8
作者 魏杰 董贺新 +4 位作者 陈霞 杨宇轩 房大维 关伟 杨家振 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期927-932,共6页
由于氨基酸基的独特性质,我们以甘氨酸作为阴离子,醚基咪唑基团作为阳离子合成了一种新型离子液体1-甲氧乙基-3-甲基咪唑甘氨酸[MOEMIM][Gly],并经过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和差示扫描量热进行表征。由于离子液体和水之间形成氢键... 由于氨基酸基的独特性质,我们以甘氨酸作为阴离子,醚基咪唑基团作为阳离子合成了一种新型离子液体1-甲氧乙基-3-甲基咪唑甘氨酸[MOEMIM][Gly],并经过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和差示扫描量热进行表征。由于离子液体和水之间形成氢键导致传统的方法不能去除水的影响,所以在实验测定中,选用标准加入法在温度范围为298.15–338.15K,每隔5 K测定离子液体[MOEMIM][Gly]的密度和表面张力。利用密度数据,计算得到离子液体[MOEMIM][Gly]的摩尔体积,并且摩尔体积随着温度的升高而增加,同时得到了热膨胀系数。根据离子液体[MOEMIM][Gly]的摩尔表面Gibbs自由能,改进了传统的E?tv?s经验方程,使得方程具有更明确的物理意义,即截距C0代表摩尔表面焓,它是一个与温度无关的常数,斜率则为摩尔表面熵,这表明改进的E?tv?s方程不仅是一个经验方程,而且还是严格的热力学方程。另外,结合摩尔表面Gibbs自由能和改进的E?tv?s方程,估算了离子液体的[MOEMIM][Gly]的表面张力,并与实验值进行比较,发现两者很好的一致。 展开更多
关键词 1-甲氧乙基-3-咪唑甘氨酸 密度 表面张力 摩尔表面Gibbs自由能
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二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡工业化生产工艺的研究 被引量:1
9
作者 张书华 王虹 +2 位作者 赵春山 李佩瑾 秦伟艳 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 2004年第4期127-129,共3页
研究了以混合溶剂法生产酯基锡热稳定剂的中间体-二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡的工艺路线,采用正交设计法对混合溶剂的体积分数和影响反应的工艺因素进行了研究,确定了合成路线,并用二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡与巯基乙酸异辛酯反应合... 研究了以混合溶剂法生产酯基锡热稳定剂的中间体-二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡的工艺路线,采用正交设计法对混合溶剂的体积分数和影响反应的工艺因素进行了研究,确定了合成路线,并用二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡与巯基乙酸异辛酯反应合成了酯基锡热稳定剂,对其主要性能进行了测试,结果表明,合成路线为两种溶剂的体积分数比为80%:20%(三氯甲烷:四氢呋喃),反应时间为5h,反应温度为20~25℃;热稳定剂的热稳定时间达41min。 展开更多
关键词 二(β-)二氯化锡 混合溶剂 工业生产工艺
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3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺的合成 被引量:4
10
作者 丁成荣 沈俊杰 +2 位作者 杨志香 张国富 郭欣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1181-1184,共4页
以间氨基乙酰苯胺为起始原料,经乙醛乙基化,再与氯乙酸甲酯反应合成3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺,并对合成工艺进行优化,得到较优工艺条件为:n(间氨基乙酰苯胺)∶n(乙醛)=1.0∶1.2,Pd/C(Pd质量分数5%)为催化剂,在氢气压力3.5 ... 以间氨基乙酰苯胺为起始原料,经乙醛乙基化,再与氯乙酸甲酯反应合成3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺,并对合成工艺进行优化,得到较优工艺条件为:n(间氨基乙酰苯胺)∶n(乙醛)=1.0∶1.2,Pd/C(Pd质量分数5%)为催化剂,在氢气压力3.5 MPa,反应温度70℃下合成3-(N-乙基)氨基乙酰苯胺,收率为90.7%,色谱纯度为97.5%。以碳酸钠为缚酸剂,n〔3-(N-乙基)氨基乙酰苯胺〕∶n(碳酸钠)=1.0∶0.6,反应温度70℃下合成3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺,收率为94.6%,色谱纯度为96.8%。 展开更多
关键词 3-(N--N-碳酰)氨酰苯胺 催化氢化
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高品质N,N-二(β-甲氧碳酰乙基)苯胺的制备 被引量:2
11
作者 丁成荣 来虎钦 周瑛 《染料与染色》 CAS 2003年第6期345-346,共2页
苯胺与丙烯酸甲酯经加成反应合成N,N-二(β-甲氧碳酰乙基)苯胺,产品含量为91%,合成收率为92.9%。再用氯乙酰氯为酰化剂,精制N,N-二(β-甲氧碳酰乙基)苯胺,精制后产品平均含量为98.3%,精制过程的平均收率为90.8%。
关键词 苯胺 丙烯酸 N N-二(β-碳酰)苯胺 酰氯 精制
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丙烯酸(4-N,N-二甲氨基肉桂酰氧乙基)酯及其水溶性聚合物的合成及其光化学性质研究 被引量:2
12
作者 张锡兰 袁金芳 +1 位作者 屈菊平 高青雨 《感光科学与光化学》 EI CSCD 2005年第1期41-47,共7页
合成了一种新型感光性单体丙烯酸(4 N,N 二甲氨基肉桂酰氧乙基)酯(DMACEA)及其与丙烯酸的共聚物P(DMACEA co AA).用紫外吸收和荧光光谱研究了聚合物溶液的光敏感性,用傅立叶红外光谱研究了聚合物成膜后的光交联性及其过程.结果表明:DMA... 合成了一种新型感光性单体丙烯酸(4 N,N 二甲氨基肉桂酰氧乙基)酯(DMACEA)及其与丙烯酸的共聚物P(DMACEA co AA).用紫外吸收和荧光光谱研究了聚合物溶液的光敏感性,用傅立叶红外光谱研究了聚合物成膜后的光交联性及其过程.结果表明:DMACEA具有较好的光敏性,P(DMACEA co AA)具有较好光交联性,交联膜水溶胀和透光性也较好. 展开更多
关键词 丙烯酸(4-N N-二肉桂酰)酯-丙烯酸共聚物 光化学性质
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2′,3′-乙氧甲撑基腺苷5′-硫代磷酰氨基酸酯的合成和谱学分析 被引量:1
13
作者 苗志伟 冯玉萍 +2 位作者 付华 涂光忠 赵玉芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2284-2286,共3页
Nucleoside reverse transcriptase inhibitors are the only drugs so far approved for the treatment of AIDS. Several nucleoside analogs are potent inhibitors of human immunodeficiency virus(HIV) in cell culture. However,... Nucleoside reverse transcriptase inhibitors are the only drugs so far approved for the treatment of AIDS. Several nucleoside analogs are potent inhibitors of human immunodeficiency virus(HIV) in cell culture. However, in many cases the nucleoside derivatives have a poor affinity for nucleoside kinases. Nucleoside 5′-phosphorothioates is relatively resistant to enzymatic transformations. In this paper, 2′,3′-O-alkoxymethylidene adenosine 5′-thiophosphoramidates were synthesized through a highly efficient approach. The new compounds were characterized by NMR, IR and ESI-MS. 展开更多
关键词 2' 3’-腺苷5'-硫代磷酰氨酸酯 合成 谱学分析 抗艾滋病药物 抗HIV-1药物活性
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甲基钙黄绿素与二氯化双(甲氧羰乙基)锡的显色反应及其应用
14
作者 李大光 罗宗铭 +1 位作者 杨迟 梁惠仪 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期72-74,共3页
在pH10.5的NH3 NH4Cl缓冲溶液中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和Tri tonX 100存在下,二氯化双(甲氧羰乙基)锡与甲基钙黄绿素形成1∶2的有色络合物。络合物的最大吸收波长为500mm,表观摩尔吸光系数为1.90×104L·mol-1·cm... 在pH10.5的NH3 NH4Cl缓冲溶液中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和Tri tonX 100存在下,二氯化双(甲氧羰乙基)锡与甲基钙黄绿素形成1∶2的有色络合物。络合物的最大吸收波长为500mm,表观摩尔吸光系数为1.90×104L·mol-1·cm-1,Sn浓度在0~2.5mg/L范围内符合比耳定律。方法用于PVC中间产品中R2SnCl4的测定,结果满意,相对标准偏差和回收率分别在0.61%~1.58%和97.2%~100.1%之间。 展开更多
关键词 钙黄绿素 二氯化双()锡 显色反应 分光光度法 聚氯 光度法
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[2-(2-羟基苯基)亚氨甲基苯硫酚根(2-)-N,O,S](2-甲氧羰基乙基-C,O)氯化锡的合成及性质
15
作者 田来进 周正宇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1231-1235,共5页
利用 2 -甲氧羰基乙基三氯化锡与硫代水杨醛缩邻氨基苯酚 (H2 L)进行反应合成了标题配合物 [2 -(2 -羟基苯基 )亚氨甲基苯硫酚根 (2 -) -N,O,S](2 -甲氧羰基乙基 -C,O)氯化锡 CH3OCOCH2 CH2 Sn Cl L(L=2 -SC6 H4 CH NC6 H4 O-2 ) ,该配... 利用 2 -甲氧羰基乙基三氯化锡与硫代水杨醛缩邻氨基苯酚 (H2 L)进行反应合成了标题配合物 [2 -(2 -羟基苯基 )亚氨甲基苯硫酚根 (2 -) -N,O,S](2 -甲氧羰基乙基 -C,O)氯化锡 CH3OCOCH2 CH2 Sn Cl L(L=2 -SC6 H4 CH NC6 H4 O-2 ) ,该配合物与二甲基亚砜 (DMSO)、六甲基磷酰胺 (HMPA)等单齿配体反应生成混配配合物 CH3OCOCH2 CH2 Sn Cl LL′(L′=DMSO,HMPA) ,与醇 (ROH)反应生成相应的 2 -烷氧羰基乙基锡配合物 ROCOCH2 CH2 Sn Cl L.通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱等对配合物的结构进行了表征 .用 X射线单晶衍射测定了标题配合物的晶体结构 ,晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,Z=2 ,晶胞参数 a=0 .870 4(2 )nm,b=0 .93 93 (3 ) nm,c=1 .45 1 1 (3 ) nm,α=98.0 5 (3 )°,β=1 0 3 .0 3 (3 )°,γ=96.99(3 )°.该配合物具有分子内羰基氧原子和配体 L的硫、氮、氧原子对锡原子配位的畸变八面体结构 . 展开更多
关键词 合成 性质 锡(Ⅳ)配合物 硫代水杨醛缩邻氨苯酚 2-三氯化锡 晶体结构 结构 抗癌药物
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非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂(Ⅱ):N—取代—O—对甲脒苯氧乙基—L—酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性研究
16
作者 许天林 蒋巡天 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1999年第4期201-206,共6页
本文通过对存在于纤维蛋白原和其他内源性整合素内精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)序列结构的分析,在前文N-取代-O-对甲脒苯胺基羰甲基-L-酪氨酸甲酯的基础上,为了探讨空间臂极性的变化对化合物活性的影响,以氧乙基代替胺基羰... 本文通过对存在于纤维蛋白原和其他内源性整合素内精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)序列结构的分析,在前文N-取代-O-对甲脒苯胺基羰甲基-L-酪氨酸甲酯的基础上,为了探讨空间臂极性的变化对化合物活性的影响,以氧乙基代替胺基羰甲基设计并合成了一系列含有酪氨酸骨架的非肽类模拟物,本文还测定了化合物抗ADP诱导的兔血小板聚集的抑制率,结果表明,12个化合物中有9个在10^-6mol.L^-1时显示有一定的抑制作用,其中Ii抑制作用最强。 展开更多
关键词 非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂 N-取代-O-对脒苯-L-酪氨酸 合成 抗血小板聚集活性
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高品质N-乙基-N-(β-甲氧碳酰乙基)苯胺的制备
17
作者 丁成荣 来虎钦 周瑛 《染料与染色》 CAS 2004年第4期218-219,共2页
以醋酸为反应催化介质,加入2%对苯二酚作为阻聚剂,在98℃-102℃时回流16小时,N-乙基苯胺与丙烯酸甲酯进行加成反应,合成N-乙基-N-(β-甲氧碳酰乙基)苯胺。产品含量为95.0%,合成收率为95.1%。再用醋酐为酰化剂进行精制,精制后产品平均... 以醋酸为反应催化介质,加入2%对苯二酚作为阻聚剂,在98℃-102℃时回流16小时,N-乙基苯胺与丙烯酸甲酯进行加成反应,合成N-乙基-N-(β-甲氧碳酰乙基)苯胺。产品含量为95.0%,合成收率为95.1%。再用醋酐为酰化剂进行精制,精制后产品平均含量为98.5%,收率为93.8%。 展开更多
关键词 N-苯胺 丙烯酸 N--N-(β-碳酰)苯胺
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2-(2-甲氧羰基乙基胺)苯甲酸甲酯的合成工艺研究
18
作者 岳智洲 吴海涓 《安徽化工》 CAS 2012年第3期19-20,共2页
以邻氨基苯甲酸甲酯为原料,以三氯化铝为催化剂,在无溶剂的条件下合成2-(2-甲氧羰基乙基胺)苯甲酸甲酯。方法操作简单,产品收率达到67%。
关键词 2-(2-胺)苯 丙烯酸 MICHAEL加成
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α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷的合成与晶体结构(英文)
19
作者 王晓丽 边占喜 包华影 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1100-1104,共5页
乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成,得到产率较高的α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷,用元素分析、IR和1HNMR进行了表征。经X射线单晶衍射法测试表明,该化合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞内分子数为8,化合物分子式为C... 乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成,得到产率较高的α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷,用元素分析、IR和1HNMR进行了表征。经X射线单晶衍射法测试表明,该化合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞内分子数为8,化合物分子式为C16H21FeNOSi,Mr =327.28,a=1.1995(4)nm,b=1.2441(4)nm,c=2.2183(7)nm,β=90°,V=3.3103(18)nm3,Dcalc.=1.313g.cm-3,Z=8,最终偏离因子R=0.0456,ωR=0.0880。分析其结构表明,该化合物含有一个二茂铁基和氰基乙氧三甲基硅烷基,与二茂铁基相连的碳原子是手性原子,分子中存在超共轭效应。 展开更多
关键词 α-氰-α-二茂铁硅烷 合成 晶体结构
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高品质N-乙基-N-(β-甲氧碳酰乙基)苯胺的制备
20
作者 丁成荣 来虎钦 周瑛 《化工中间体(科技.产业版)》 2004年第6X期57-57,共1页
关键词 N--N-(β-碳酰)苯胺 制备 分散染料 中间体 丙烯酸 对苯二酚
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