6-甲氧基-2-丙酰基萘在醇溶剂中的溴化反应

室温下 ,6-甲氧基 -2 -丙酰基萘和 1 ,3 -二溴 -5 ,5 -二甲基海因的溴化反应在醇溶剂中 ,反应速度快、转化率高 ,生成 5 -溴 -6-甲氧基 -2 -丙酰基萘的收率高 (98.5 9% )

5-溴-6-甲氧基-2-丙酰基萘的钯催化氢化脱溴

Bromo 6 methoxy 2 propionylnaphthalene(1) was hydrodebrominate by bubbling of H 2 in solution of i PrOH and 20%KOH(aq) at 60 ℃, using 10%Pd/C as catalyst in the presence of cation surfactant CTAB to give 6 methoxy 2 propionylnaphthalene(2).

2-丙酰基-6-甲氧基萘的合成

2 丙酰基 6 甲氧基萘是 (s) (+) 2 (6 甲氧基 2 萘基 )丙酸的合成中间体 ,为了使合成 2 丙酰基 6 甲氧基奈的操作简单 ,并增高产率 ,在一定的条件下 ,应用Friedel Crafts酰基化反应的可逆性 ,在适当的溶剂中 ,通过比较找到了一种经济、安全且简单。

2-丙酰基-6-甲氧基萘合成过程中副产物的分离与表征

介绍了研究工业规模的萘普生生产过程，关键中间体２－丙酰基－６－甲氧基萘制备时，佛－克酰基化副产物１，６－二丙酰基－２－甲氧基萘的分离，并用１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ、ＩＲ、元素分析、ＭＳ。

氯化铜对芳基烷基酮的选择性氯化反应

研究了氯化铜对苯丙酮、3 氯代苯丙酮、6 甲氧基 2 丙酰基萘、6 甲氧基 2 乙酰基萘和 4 甲氧基苯乙酮等芳基烷基酮的α 氯化反应。在乙醇中回流 ,氯化铜对芳基丙酮 (苯丙酮、3 氯代苯丙酮和 6 甲氧基 2 丙酰基萘 )的氯化反应 ,主要得到α 单氯代产物 ,产率在 75 %以上 ;对芳基乙酮 ( 6 甲氧基 2 乙酰基萘和 4 甲氧基苯乙酮 )的氯化反应 ,则得到α ,α 二氯代产物。产物结构经1HNMR ,MS确证。

溴化铜对芳基烷基酮的选择性溴化反应研究

研究溴化铜对苯丙酮、间 氯苯丙酮、6 甲氧基 2 丙酰基萘、6 甲氧基 2 乙酰基萘、对 甲氧基苯乙酮和苯乙酮等芳基烷基酮的α 溴化反应。在乙醇或乙酸乙酯 氯仿混合溶剂中 ,溴化铜对芳基丙酮 (苯丙酮、间 氯苯丙酮和 6 甲氧基 2 丙酰基萘 )溴化 ,高收率、高选择性地得到α 溴化产物。芳基乙酮 (6 甲氧基 2 乙酰基萘、对 甲氧基苯乙酮和苯乙酮 )的溴化铜溴化 ,在乙醇中反应 ,选择性得到α