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甲氧基聚乙二醇白蛋白5-氟尿嘧啶在小鼠体内的药动学
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作者 罗晓琴 戴会群 +2 位作者 朱颖杰 朱亮 王成蹊 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期752-754,共3页
考察了甲氧基聚乙二醇白蛋白5-氟尿嘧啶偶联物(mPEG-BSA-1)在小鼠体内的药物动力学,以确定它是否有延长5-氟尿嘧啶(1)的半衰期、减小其峰浓度的作用。小鼠腹腔注射mPEG-BSA-1和1原药,采用HPLC法测定血药浓度,计算两组的药动学参数:cmax... 考察了甲氧基聚乙二醇白蛋白5-氟尿嘧啶偶联物(mPEG-BSA-1)在小鼠体内的药物动力学,以确定它是否有延长5-氟尿嘧啶(1)的半衰期、减小其峰浓度的作用。小鼠腹腔注射mPEG-BSA-1和1原药,采用HPLC法测定血药浓度,计算两组的药动学参数:cmax为(6.606±0.87)和(57.80±8.09)μg/ml,t1/2为(332.85±47.27)和(9.88±1.39)min,AUC0→∞为(2721±396.2)和(1238±180.5)μg·min·ml-1。结果显示,mPEG-BSA-1能延长1的半衰期,减小其峰浓度。 展开更多
关键词 甲氧基聚乙二醇白蛋白5-氟尿嘧啶偶联物 5-氟尿嘧啶 高效液相色谱 药物动力学
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