抗生素甲氧苄氨嘧啶对剩余污泥与白酒废水共发酵产酸的影响

为了研究甲氧苄氨嘧啶(TMP)对剩余污泥与白酒废水共发酵系统的影响,考察不同浓度TMP在短期内(14 d)对剩余污泥和白酒废水共发酵系统的影响,并阐述了TMP对共发酵系统的作用机理。结果表明,TMP在低质量浓度范围内(0~5 mg/L)投加量与挥发性脂肪酸(VFAs)积累量呈正相关,超过该剂量后,积累量略有回落。关键酶活性的分析表明,TMP可促进共发酵系统的溶解、水解和酸化过程,抑制了产甲烷过程。结果对于实现剩余污泥、白酒废水和抗生素无害化及资源化具有一定的指导意义。

双波长薄层扫描法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。方法:选用展开剂为氯仿-甲醇(9:1),双波长薄层反射锯齿扫描,线性参数:SX=7,狭缝:0.4 mm×0.4 mm,灵敏度:X1,扫描速度为12 mm·min^(-1),测定波长:SMZ λ_s=271nm,λ_R=335nm;TMPλ_s=275nm,λ_R=325nm。结果:SMZ 与 TMP 的含量线性范围分别是2.00～10.00μg(r=0.9995)和0.40～2.00μg(r=0.9996),平均加样回收率分别为99.2%,RSD 为0.46%和99.6%,RSD 为0.80%。结论:本测定法简便、快速、准确、重现性好,可作为复方磺胺甲(口恶)唑片中 SMZ 和 TMP 的含量测定方法。

药物甲氧苄氨嘧啶分子模板聚合物膜的选择性结合及透过性质研究

用分子印迹技术制备了对甲氧苄氨嘧啶具有特异结合和透过性质的膜状分子模板聚合物 .Scatchard分析表明 ,在分子模板聚合物膜中存在一类等价的可与甲氧苄氨嘧啶结合的位点 ,该结合位点的平衡离解常数为Kd=4.85× 10 -2 mmol/L .甲氧苄氨嘧啶分子模板聚合物膜的选择性透过实验表明 ,在该聚合物膜中存在着由形状和功能基团均与模板分子甲氧苄氨嘧啶相互补的孔穴组成的通道 。

药物甲氧苄氨嘧啶分子模板聚合物结合作用及选择性研究

采用分子自组装印迹技术合成了对甲氧苄氨嘧啶有高选择性的模板聚合物受体．通过Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析、１ＨＮＭＲ和紫外光谱研究了模板聚合物的选择结合特性．结果表明，模板聚合物主要形成一类等价结合位点，通过协同氢键作用专一地结合模板底物，其离解常数为２．２２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ．底物的选择性结合实验表明。

同步荧光法测定复方新诺明中磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量研究

本文采用同步荧光技术对复方新诺明中有效成份磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶进行测定,在△λ分别为72nm和94nm的条件下,测定样品中所含有效成份相当于标示量的95.12％～105.68％;回收率为95.5％～98.1％;线性范围磺胺甲基异噁唑为0.125～4.00μg/ml。甲氧苄氨嘧啶为0.125～3.00μg/ml;相关系数分别为0.9976和0.9978.不经分离和掩蔽直接连续测定,效果良好。

磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶在土壤中的好氧降解及对微生物呼吸的影响

实验研究了抗生素药物在不同土壤中(不同种类以及有无添加牛粪)的降解行为,同时采用基质诱导呼吸法考察了药物在土壤中对微生物呼吸的影响.结果表明,添加牛粪的土壤在前20 d内轻微促进了磺胺甲恶唑的降解效率,磺胺甲恶唑的快速降解主要是微生物作用引起,而甲氧苄氨嘧啶则在好氧条件下表现出较强的持久性.同控制土壤样品对比,药物对土壤微生物呼吸的短暂抑制作用出现在前2 d,随后快速恢复.100 d后,在添加不同浓度,单体或混合物的抗生素土壤中,总的矿化程度无较大差异.这表明2种抗生素的不同浓度,单独或混合的添加方式,100 d后对微生物呼吸造成的影响较小.

千里光与甲氧苄氨嘧啶联用抗菌作用实验研究

目的探讨甲氧苄氨嘧啶(TMP)对千里光抗菌增效作用。方法采用琼脂稀释法对比研究了千里光、TMP及千里光与TMP联用对种5种不同细菌的体外抗菌作用。结果千里光与甲氧苄氨嘧啶配伍后,对实验所用4种细菌均有增效作用。结论TMP与千里光联用具协同作用。

甘草与甲氧苄氨嘧啶对黄连抗菌增效作用比较

目的 :探讨甘草与甲氧苄氨嘧啶对黄连抗菌增效作用特点。方法 :采用琼脂稀释法进行抗菌作用研究。结果 :黄连与甘草配伍 ,抗金葡菌作用增强 4倍 ,抗水弧菌作用增强 2倍。黄连与甲氧苄氨嘧啶配伍 ,对实验所用 6种细菌均有增效作用。结论 :甘草对黄连抗菌增效具一定的选择性 。

荧光分光光度法直接测定炎痢停片中的甲氧苄氨嘧啶和氟哌酸

应用荧分光光度法通过更换溶剂，不经分离同时测定了炎痢停片中甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）和氟哌酸的含量。水相中直接测定了氟哌酸含量，乙醇相中测定ＴＭＰ时，引入光度分析中的Ｈ－点标准加入法求得ＴＭＰ的含量。该方法平均回收率：ＴＭＰ为１００．４４％ （ＲＳＤ＝ １．７６％ ，ｎ＝５）。氟哌酸为９９．９６％ （ＲＳＤ＝ １．６２％ ， ｎ＝ ５）。此法可作为样品的检测方法，也可应用于生产质量控制和药物代谢研究。

甲氧苄氨嘧啶在牙鲆体内的药代动力学研究

健康牙鲆口服剂量为100 mg/kg的甲氧苄氨嘧啶后,利用高效液相色谱测定药物在牙鲆肌肉、血液、肾脏、肝脏质量浓度变化,并通过3P87药动学软件分析数据。试验结果表明,甲氧苄氨嘧啶在肌肉、血液、肾脏、肝脏4种组织中均符合一级吸收二室开放模型,其在上述4种组织中的达峰时间(tmax)分别为18.72、12.942、3.13 h和19.49 h;达峰质量浓度分别为13.80、18.23、32.79、27.40μg/ml;消除半衰期分别为23.64、21.471、6.72 h和15.99 h。口服甲氧苄氨嘧啶,在牙鲆体内吸收与消除较慢,血药浓度高,维持时间长。

水体中磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的自然光降解

实验研究了磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶连续暴露于自然光下72 h,在pH值为4.0、7.0、9.0水体中的光降解行为,同时考察了黑暗条件下对照样品在不同pH条件下的稳定性.实验表明,光强、光照时间、水体pH都直接影响到磺胺甲恶唑的去除率.在自然光照环境下,不同pH溶液中的磺胺甲恶唑均易发生光降解,而黑暗对照样品去除率较小.甲氧苄氨嘧啶则比较稳定,几乎未发生降解,但黑暗对照样品在pH值为4.0和7.0的溶液中,与起始浓度相比,去除率大于10%,这可能主要与该药物在不同pH溶液中的离子形态及光照过程中的温度波动有关.

甲氧苄氨嘧啶纯度的反相高效液相色谱分析

本工作建立了抗菌药物甲氧苄氨嘧啶中少量杂质的反相高效液相色谱分析方法。方法操作简便、分析快速。同时考察了有机改进剂对该药物分离的影响。

甲氧苄氨嘧啶的表面增强拉曼光谱研究

利用表面增强拉曼光谱 (SERS)和高效薄层色谱 (TLC)分离技术的结合 ,获得了研究甲氧苄氨嘧啶光谱的新方法。SERS结果表明 ,在TLC原位 6μg就可获得该分子的主要振动谱带 ,在银微粒作用下 ,嘧啶环伸缩获得明显增强 ,可以较可靠地反映出分子结构信息。

分光光度法同时测定复方新诺明制剂中磺胺甲■唑及甲氧苄氨嘧啶的含量

对于相互干扰的两组分析体系的分光光度法测定,已有许多方法.我们以解联立方程组结合标准曲线法或线性回归法测定二元体系,方法简便、结果准确,既可测定其中的单个组分,也可同时测定两组分.对复方新诺明制剂中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)测定的结果与标准方法一致.2 原理根据比耳定律和吸光度加和性原理,对于含组分1、2的二元体系,在波长i、j处,分别有A_i=E_(1i)C_1+E_(2i)C_2 (1),A_j=E_(1j)C_1+E_(2j)C_2 (2),(1)÷E_(2i)-(2)÷E_(2j)得A_i/E_(2i)-A_j/E_(2j)=(E_(1i)/E_(2i)-E_(1j)/E_(2j))C_1 或简记为A′_1=E′_1C_1(3).通过测定一组标准混合溶液,作A_1-C_1标准曲线或建立回归方程后可以测定C_1.在测C_1时,只需测定E_(2i)、E_(2j)而E_(1i)、E_(1j)不需测定,因它们包含在标准曲线的斜率或回归方程的回归系数中,减少了测定参数,有利于提高测定的准确度.同样的方法可以测定组分2.

甲氧苄氨嘧啶对氟哌酸的增效试验

为研究甲氧苄氨嘧啶 (TMO)对氟哌酸的增效作用,特用管碟法进行药敏试验。结果表明在所用7种细菌中TMP均有增强氟哌酸的药效作用。今报告如下。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 药品 氟哌酸,由上海兽药厂提供,批号920121;TMP由淄博兽药厂提供。 1.1.2 菌种 均由本校兽医微生物教研室提供。 1.1.3 牛津杯 系浙扛海宁白石医疗器械厂产品,内径6mm。

甲氧苄氨嘧啶在大菱鲆体内的药代动力学

健康大菱鲆口服100 mg.kg-1(鱼体重)甲氧苄氨嘧啶(TMP)后,利用高效液相色谱仪测定TMP在大菱鲆肌肉、血液、肾脏、肝脏含量的变化,并用3P87药代动力学软件分析药代动力学参数.结果表明:TMP在肌肉、血液、肾脏、肝脏4种组织中的含量—时间数据均符合一级吸收二室开放模型,达峰时间分别为18.32、16.19、25.36、13.64 h,达峰含量分别为35.05、38.16、34.75、38.32μg.mL-1,消除半衰期分别为45.11、40.32、36.68、48.75 h.可见,在口服条件下,TMP在大菱鲆体内的吸收与消除较慢,含量高,维持时间长.

以三甲氧基苯甲醛为原料合成甲氧苄氨嘧啶(TMP)的缩合反应动力学研究

用高效液相色谱对以三甲氧基苯甲醛(TMB)为原料合成甲氧苄氨嘧啶(TMP)的缩合反应的反应液进行原料和缩合产品的含量分析.通过对数据进行曲线拟和,得到了298.15K和308.15K两温度下的动力学方程式,求出TMB的反应级数为0.37,反应活化能Ea=71.73kJ·moL-1.

以三甲氧基苯甲醛为原料合成甲氧苄氨嘧啶(TMP)工艺中溶解热的测定

通过对电热补偿法测量溶解热装置进行改进,可以测定出放热溶解热,同时测定出了在以三甲氧基苯甲醛为原料合成甲氧苄氨嘧啶(TMP)的缩合、环合工艺中,三甲氧基苯甲醛在甲醇钠溶液中、缩合产品"单甲醚"在甲醇钠溶液中溶解时放出的热量。20g三甲氧基苯甲醛溶解到80mL甲醇钠溶液中放出的热量为498 35J;10g"单甲醚"溶解到30mL甲醇钠溶液中放出的热量为384 10J。

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系沈阳１１００１５朱和英沈阳市良苑制药厂复方头孢氨苄胶囊为头孢氨苄（ＣＬＸ）和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的复方制剂。现行质量标准［１］采用提取分光光度法测定其中的ＴＭ...