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PMBP与4-甲氧苯甲酰基PMP异构物质谱特性研究 被引量:6
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作者 董学畅 《云南化工》 CAS 1999年第1期5-7,共3页
通过质谱分析法和理论计算首次对 P M B P 和3 种4 - 甲氧苯酰基 P M P异构体的质谱特性、存在形式等分别进行了较系统的研究和报道。
关键词 PMBP 甲氧苯甲酰基 质谱 异构物 螯合萃取剂
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“一锅煮”选择性合成3′-O-(4-甲氧苯甲酰基)蔗糖及其类似物
2
作者 郑保辉 方志杰 +1 位作者 程杰 姜宇华 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期454-456,共3页
二氯化钴催化经氢化钠活化的蔗糖与芳基酸酐反应,选择性地在蔗糖3′-OH上引入芳香酰基,通过"一锅煮"合成了3′-O-(4-甲氧苯甲酰基)蔗糖(3a,中药远志的抗抑郁活性成分)及其类似物3′-O-(3-甲基苯甲酰基)蔗糖(3b)和3′-O-(4-氯... 二氯化钴催化经氢化钠活化的蔗糖与芳基酸酐反应,选择性地在蔗糖3′-OH上引入芳香酰基,通过"一锅煮"合成了3′-O-(4-甲氧苯甲酰基)蔗糖(3a,中药远志的抗抑郁活性成分)及其类似物3′-O-(3-甲基苯甲酰基)蔗糖(3b)和3′-O-(4-氯苯甲酰基)蔗糖(3c),收率54%~59%,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。3a为首次化学合成的与相应天然产物结构相同的化合物,3b和3c未见文献报导。 展开更多
关键词 远志 抗抑郁活性成分 3′-O-(4-甲氧苯甲酰基)蔗糖 区域选择性 “一锅煮” 合成
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4—对甲氧苯甲酰基—PMP的极谱行为及其对铀的络合吸附波应用研究
3
作者 卢文 董学畅 杨蕊 《云南化工》 CAS 1994年第3期8-12,29,共6页
在KH1PO4—Na2HPO4底液中,4—对—(甲氧苯甲酰基)—PMP在滴汞电极上分别于-0.32V和-1.15V(VS.SCE)产生两个不可逆还原波。本文对其吸附特性、电极过程和反应机理进行了研究,并成功地将其用于... 在KH1PO4—Na2HPO4底液中,4—对—(甲氧苯甲酰基)—PMP在滴汞电极上分别于-0.32V和-1.15V(VS.SCE)产生两个不可逆还原波。本文对其吸附特性、电极过程和反应机理进行了研究,并成功地将其用于矿样中铀的络合吸附波测定。 展开更多
关键词 甲氧苯甲酰基 络合吸附波 吡唑啉酮 PMP
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1一苯基一3一甲基一4一(邻甲氧苯甲酰基)吡唑一5一酮对钇(Ⅲ)、镧(Ⅲ)、铈(Ⅲ)萃取性能的研究
4
作者 张淑桂 董学畅 +2 位作者 王光灿 扬春艳 田惠琼 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 1995年第2期11-14,共4页
通过斜率法研究了新螯合萃取剂1-苯基-3-甲基-4-邻甲氧苯甲酰基吡唑-5-酮对钇(Ⅲ)、镧(Ⅲ)、铈(Ⅲ)的萃取机理,探讨了用标题物对铀(Ⅵ)与钇(Ⅲ)和镧(Ⅲ)、铈(Ⅲ)进行萃取分离的可能性.
关键词 1一苯基一3一中基-4-邻甲氧苯甲酰基吡唑-5-酮 萃取
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N-甲氧乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺合成
5
作者 陆皝明 丁兴成 +2 位作者 俞佳愚 王伟 章文刚 《化工管理》 2019年第2期81-83,共3页
介绍了N-甲氧乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺的合成方法。
关键词 N-乙基苯胺 N-乙基-N-苯甲酰基乙基苯胺的合成
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甲氧基取代苯甲酰PMP的红外和紫外光谱特征
6
作者 董学畅 张淑桂 杨爱明 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 1994年第2期20-23,共4页
本文首次测试了三种不同位置取代的4-甲氧苯甲酰基PWP的酮体和烯醇体的红外光谱,以PMBP为模型归属了其特征吸收频率,同时结合紫外吸收光谱对它们的结构进行了讨论。
关键词 4-甲氧苯甲酰基PMP 红外光谱 紫外光谱 特征吸收
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4-取代酰基PMP紫外光谱和氢键强度的研究
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作者 董学畅 张淑桂 张云霁 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第1期28-32,共5页
研究了新试剂4-对甲氧苯甲酰基PMP、4-邻甲氧苯甲酰基PMP与4-(α-呋喃甲酰基)-1-苯基-3-甲基-吡唑啉-5-酮在不同极性溶剂中的紫外吸收光谱.通过R吸收带的变化,首次分别计算出了它们在相应溶剂中的氢键强度。
关键词 4-对甲氧苯甲酰基PMP 4-邻甲氧苯甲酰基PMP 紫外吸收 氢键强度
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Syntheses and Crystal Structures of 4,4′Diformyl-diphenoxyethane and 4,4′4′′-Triformyl-triphenoxytriethylamine 被引量:3
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作者 马震 刘世雄 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期533-537,共5页
Two title compounds, 4,4?diformyl-diphenoxyethane (compound 1, C16H14O4) and 4,4?4创-triformyl-triphenoxytriethylamine (compound 2, C27H27NO6), were synthesized by condensation of 4-hydroxybenzaldehyde with 1,2-dichlo... Two title compounds, 4,4?diformyl-diphenoxyethane (compound 1, C16H14O4) and 4,4?4创-triformyl-triphenoxytriethylamine (compound 2, C27H27NO6), were synthesized by condensation of 4-hydroxybenzaldehyde with 1,2-dichloroethane and tris(2-chloroethyl)amine, respectively in dimethyl formamide in the presence of anhydrous potassium carbonate. The crystal data are: monoclinic, P21/c, a = 7.571(2), b = 12.608(3), c = 7.357(2) ? b = 105.823(6)? V = 675.7(2) 3, Mr = 270.3, Z = 2, Dc = 1.328 g/cm3, F(000) = 284, m(MoKa) = 0.096 mm-1, R = 0.0537 and wR = 0.2189 for compound 1; and monoclinic, P21/n, a = 11.7162(6), b = 9.0042(6), c = 22.908(2) ? b = 99.505(1)? V = 2383.5(3) ?, Mr = 461.50, Z = 4, Dc = 1.286 g/cm3, F(000)= 976, m(MoKa) = 0.091 mm-1, R = 0.0464 and wR = 0.1462 for compound 2. The molecule of compound 1 (dialdehyde) is located at the crystallographic inversion center nearby the midpoint of C(8)C(8A) single bond. The three chains in the molecule of compound 2 (trialdehyde) are of non-crystallographic pseudo-C3 symmetry, and each of them is quite planar. 展开更多
关键词 crystal structure DIALDEHYDE trialdehyde
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