超临界流体色谱法分析非对映异构体d4T-5＇-N-磷酰化苯丙氨酸甲酯

采用超临界CO2流体色谱技术,分析d4T-5'-N-磷酰化苯丙氨酸甲酯手性磷的非对映异构体。色谱柱为Hpersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为夹带改性剂甲醇、乙醇和异丙醇的超临界CO2流体。以容量因子、选择性和分离度为指标,考察改性剂、背压和柱温对分离的影响。在甲醇、乙醇和异丙醇3种改性剂中,甲醇为最好的改性剂,其中在7%甲醇改性剂下,该化合物的分离度可达到3.35。在7%甲醇改性剂条件下,考察了压力(10～20 MPa)和温度(303.15～318.15 K)的影响。在优化的分离条件(改性剂为7%甲醇,流速为2 mL/min,柱温为308.15 K,背压为15 M Pa)下,d4T-5'-N-磷酰化苯丙氨酸甲酯的两种非对映异构体完全达到基线分离,分离时间约15 min。

N-[2-(胆固醇氧羰基氨基)乙基]甲氨酰甲基化甘露聚糖的合成

目的 研究 N- [2 - (胆固醇氧羰基氨基 )乙基 ]甲氨酰甲基化甘露聚糖 (chol- AECM- mannan)合成的途径。方法 以甘露聚糖为原料 ,经过羧甲基化、甲氨酰化和缩合反应合成一种被胆固醇部分修饰的多聚糖化合物 ,即 chol- AECM- mannan。结果 经过红外光谱 (IR)和氢核磁共振谱 (1 HNMR)检测证实了产物为胆固醇部分修饰的多聚糖化合物 ,(chol- AECM- Mannan) ,而且甘露聚糖部分与胆固醇部分氢原子比例为 10 0∶ 5 ,即每一百个甘露糖单糖单位接有 1.1个胆固醇 ,产率为 2 4 %。结论 此方法是合成 chol- AECM- m

手性方酰化哒嗪衍生物的合成及荧光特性研究

以3,6-二甲酰基哒嗪和丙氨酸、α-氨基苯酚、方酸为原料合成了一种新的手性方酰化哒嗪胺衍生物,利用IR,~1H NMR及元素分析对其结构进行了表征,并研究了金属离子对化合物的荧光性的影响.结果表明,Cu^(2+),Ni^(2+)等金属离子对化合物产生明显的荧光猝灭作用.

改性菊糖的制备及表面特性

菊糖与十八烷基异氰酸酯在有机溶剂中发生甲氨酰化反应,生成的氨甲基菊糖具有表面活性。氨甲基菊糖能明显降低界面张力且在电解质介质中有较高的浊点。实验表明当NaCl浓度达到4mol/L、MgSO4浓度达到1mol/L,温度升至100℃时溶液仍然未混浊。聚乙二醇(PEG)系列表面活性剂在电解质溶液中没有这么高的浊点,从而显示了氨甲基菊糖作为表面活性剂比聚乙二醇的优越。

改性菊糖的表面特性及储藏特性

菊糖与十八烷基异氰酸酯在有机溶剂中发生甲氨酰化反应,生成的氨甲基菊糖具有表面活性。氨甲基菊糖能明显降低界面张力且在电解质介质中有较高的浊点。实验表明,当NaCl浓度达到4mol/L、MgSO4浓度达到1mol/L,温度升至100℃时溶液仍然未混浊。聚乙二醇(PEG)系列表面活性剂在电解质溶液中没有这么高的浊点,从而显示了氨甲基菊糖作为表面活性剂的优越性。通过储藏实验,发现以改性菊糖为表面活性剂的乳液性能稳定。