醒脑静注射液联合甲氯芬酯治疗急性酒精中毒效果分析

目的研究醒脑静注射液联合注射用盐酸甲氯芬酯治疗急性酒精中毒的效果。方法选取2018年1月至2019年1月本院收治的急性酒精中毒的患者94例为研究对象,随机分为对照组和观察组各47例。对照组予以盐酸甲氯芬酯治疗,观察组在对照组治疗基础上予以醒脑静治疗。观察两组患者治疗有效率,苏醒时间及中毒症状消失时间、氧代谢指标、血清氧化应激指标,苏醒后患者不适症状发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组苏醒时间及中毒症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组血氧饱和度及血氧含量均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组总氧化能力(TAC)、过氧化氢酶(CAT)均升高,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后观察组脂质过氧化物(LPO)低于对照组(P<0.05);观察组苏醒后不适症状发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合注射用盐酸甲氯芬酯治疗急性酒精中毒效果确切,能够促进患者苏醒和改善症状,调节氧代谢及氧化应激指标,减少苏醒后不适症状的发生。

血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死

目的观察血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死的临床疗效。方法选择发病72h内的脑梗死患者92例,随机分成治疗组(47例)和对照组(45例)。治疗组给予血塞通注射液500mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,同时给予注射用盐酸甲氯芬酯400mg加入生理盐水200mL静脉输注,每日1次,连用14d。对照组仅用同剂量、同疗程的血塞通注射液。依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力(BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测凝血功能、血脂、血糖、肝肾功能、血尿常规及心电图。结果治疗组与对照组相比,NIHSS评分在治疗后1周、2周有统计学意义(P<0.05或P<0.01);BI分值在治疗后1周、2周时有统计学意义(P<0.05),治疗后3周时差异更显著(P<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死患者临床疗效较好,安全性好。

盐酸甲氯芬酯治疗重型颅脑损伤的效果观察及对GCS评分的影响

目的 :分析应用盐酸甲氯芬酯治疗重型颅脑损伤的效果及对Glasgow昏迷量表(GCS)评分的影响。方法:选择2016年6月—2017年6月我院收治的102例重型颅脑损伤患者,按随机数字表法分为两组,各51例。甲组予以常规治疗,乙组在甲组基础上加用盐酸甲氯芬酯(0.6 g,qd)治疗,比较两组疗效、死亡率、GCS评分、颅内压及并发症发生情况。结果 :乙组治疗总有效率高于甲组,死亡率低于甲组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后乙组GCS评分高于甲组,颅内压低于甲组,差异有统计学意义(P <0.05);乙组并发症发生率低于甲组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:盐酸甲氯芬酯治疗重型颅脑损伤的疗效显著,可提升GCS评分,促进预后。

盐酸甲氯芬酯在急性脑出血中的临床应用疗效观察

目的观察盐酸甲氯芬酯治疗急性脑出血临床病例疗效。方法将62例脑出血患者进行随机均分治疗组和对照组。对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上,加用盐酸甲氯芬酯0.5g,静脉滴注,每日1次,共4周。于治疗前及治疗后第4周后分别进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗4周后,治疗组神经功能缺损评为(9.6±6.3)分,明显低于对照组的(14.4±7.6)分(P<0.05);治疗组的显效率和有效率分别为61.29%和87.10%,显著高于对照组的38.71%和54.85%(P<0.05)。结论盐酸甲氯芬酯可促进脑出血患者的神经功能保护和康复作用。

盐酸甲氯芬酯治疗急性缺血脑卒中疗效评价

目的评价盐酸甲氯芬酯治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法198例经头颅CT或MRI确诊为急性缺血性脑卒中，且美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）为8-22分的患者被随机分为两组：盐酸甲氯芬酯组103例，对照组95例。盐酸甲氯芬酯组在对照组治疗用药基础上加用盐酸甲氯芬酯0．25g（加入0．9％氯化钠溶液250mL中）静脉滴注，一日1次，14天为一个疗程。结果治疗后第3、7、14、28天。盐酸甲氯芬酯组患者NIHSS明显降低而生活能力状态（ADL）评分明显提高，与对照组相比差异显著（P〈0．05）；治疗后第3、7、14、28天盐酸甲氯芬酯组的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）；两组不良事件的发生率无显著差异（P〉0．05）。结论盐酸甲氯芬酯能改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损，是一种治疗急性缺血性脑卒中安全而有效的药物。

注射用甲氯芬酯和复方丹参佐治新生儿缺氧缺血性脑病58例疗效观察

目的:探讨盐酸甲氯芬酯和复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法:对58例新生儿缺氧缺血性脑病患儿在综合治疗基础上,加用盐酸甲氯芬酯和复方丹参注射液治疗。结果:治疗组58例中,显效37例,有效17例,无效4例,总有效率为93.10%;对照组42例中,显效15例,有效14例,无效13例,总有效率为69.05%。结论:新生儿缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗的同时加用盐酸甲氯芬酯和复方丹参治疗能促进临床症状的改善、提高治愈率,使用方便、经济、用药安全,未发现任何副作用,值得临床推广应用。

丹红与甲氯芬酯治疗缺血性血管性认知功能障碍45例临床观察

目的:观察丹红与甲氯芬酯治疗缺血性血管性认知功能障碍的临床疗效。方法:缺血性血管性认知功能障碍患者90例随机分为治疗组与对照组,每组45例,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用丹红注射液与甲氯芬酯注射液。治疗2周及4周后,采用神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力(ADL)评分、简易智力状态量表(MMSE)评分、美国国立精神卫生研究所流行病学研究中心抑郁量表(CES-D)评分评价2组的临床疗效。每组各选取25例患者进行治疗前和治疗后4周的血脂、血流变学检查。结果:治疗组疗效明显优于对照组;MMSE评分较治疗前明显增加(P<0.05),CES-D评分、血小板聚集率、血脂、血浆比黏度和纤维蛋白原较治疗前明显降低(P<0.05),ADL较治疗前明显减少(P<0.05),与对照组比较差异均有显著性(P<0.05,P<0.01)结论:丹红与甲氯芬酯治疗缺血性血管性认知功能障碍疗效确切而安全。

甲氯芬酯治疗急性酒精中毒临床观察

目的探讨甲氯芬酯治疗急性酒精中毒的疗效。方法将急诊观察的80例急性酒精中毒患者随机分为甲氯芬酯组与纳洛酮组,每组40例,分别给予甲氯芬酯与纳洛酮治疗。结果甲氯芬酯组在神志清醒时间与症状消失时间上与纳洛酮组无显著差别(P>0.05)。结论甲氯芬酯治疗急性酒精中毒不仅疗效好、见效快、安全性好,而且对意识障碍患者有较好的促醒作用,值得临床上推广应用。

纳洛酮联合甲氯芬酯治疗急性乙醇中毒的疗效观察

目的观察纳洛酮联合盐酸甲氯芬酯对急性乙醇中毒的治疗效果。方法 2009年6月至2012年6月我科收治的104例急性乙醇中毒患者随机分为研究组和对照组,研究组采用纳洛酮联合盐酸甲氯芬酯治疗,对照组采用纳洛酮进行治疗。结果联合治疗组患者症状缓解时间为(33.18±5.45)min,症状消失时间为(3.66±1.25)h,纳洛酮组患者为(51.35±12.32)min和(6.16±2.44)h。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论纳洛酮联合盐酸甲氯芬酯治疗急性乙醇中毒疗效比单独使用纳洛酮疗效更好,值得推广。

甲氯芬酯临床应用学术报告会

上海医药工业有限公司于2005年4月21日在上海大剧院举行甲氯芬酯(商品名为氯酯醒报告会)。本刊主编中国工程院院士唐希灿教授、上海第二医科大学附属瑞金医院神经外科张天锡教授等5人在会上就甲氯芬酯的药理作用及治疗阿尔采末病的潜在前景，脑细胞代谢功能活化剂在神经昏迷中的应用，监测CVA评估甲氯芬酯佐治缺血性脑血管病的疗效，甲氯芬酯治疗急性脑梗死后尿失禁的临床观察，

盐酸甲氯芬酯治疗脑外伤后综合征26例疗效观察

目的观察盐酸甲氯芬酯治疗脑外伤后综合征的疗效。方法甲氯芬酯注射液静脉滴注。结果痊愈18例,显效6例,好转1例,无效1例。结论盐酸甲氯芬酯治疗脑外伤后综合征有良好效果。

甲氯芬酯治疗40例急性脑梗死的临床效果观察

探讨观察甲氯芬酯治疗急性脑梗死的临床疗效,探讨其在临床应用中的安全性及有效性。方法将我院神经内科收治的40例急性脑梗死患者随机分为对照组(给予口服阿斯匹林肠溶片、静脉滴注丹红注射液和脱水剂,控制血糖、血压等常规治疗)和观察组(在常规综合治疗基础上配合甲氯芬酯治疗),采用NIHSS评分体系以及日常生活能力评分体系(ADL)对比分析2组患者治疗前后的临床疗效,并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者经过治疗后总有效率为85%,对照组患者为65%,两组患者比较具有显著差异(χ2=6.21,P=0.0345);观察组和对照组不良反应发生例数分别为2例和0例,比较无显著差异(P>0.05);经过3周治疗后观察组NIHSS评分和BI评分分别为(79.2±17.6)、(75.2±22.2),对照组分别为(69.2±19.3)、(65.1±21.9),比较具有显著差异(t=3.19,P=0.0418)。结论对于急性脑梗死患者应用甲氯芬酯治疗的临床效果显著,可帮助患者尽快恢复,是一种安全、有效的治疗方法。