布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎的疗效

目的 观察布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎的疗效。方法 选取2021年2月—2023年8月六盘水市妇幼保健院收治的喉炎患儿70例,按照随机数字表法分为甲泼尼龙组(n=35)与联合用药组(n=35)。甲泼尼龙组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,联合用药组在甲泼尼龙组基础上联合布地奈德混悬液,2组均连续用药5 d。比较2组临床疗效,临床症状消失时间及住院时间,用药前后血清超敏C反应蛋白和降钙素原。结果 联合用药组治疗总有效率高于甲泼尼龙组(94.29%vs. 71.43%,χ^(2)=6.437,P=0.011)。联合用药组喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽、呼吸困难消失时间及住院时间均短于甲泼尼龙组(P<0.01)。用药5 d后,2组血清超敏C反应蛋白、降钙素原水平低于用药前,且联合用药组低于甲泼尼龙组(P<0.05或P<0.01)。结论 布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎能够更快地缓解症状,缩短住院时间,减轻炎性反应,提高临床疗效。

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的临床效果及对炎症因子的影响分析

儿童重症支原体肺炎以甲泼尼龙琥珀酸钠的应用效果。方法 选取2023年1月~12月我院70例患儿分组,行常规治疗、甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,分析炎性因子、恢复效果以及疗效。结果 研究组IL-1β(1.58±0.17pg/mL)、IL-6(7.43±0.54pg/mL)、TNF-α(1.24±0.15ng/mL)低于对照组IL-1β(2.45±0.19pg/mL)、IL-6(11.39±0.62pg/mL)、TNF-α(1.49±0.17ng/mL),P<0.05。研究组IL-4(8.16±0.65μg/L)、IFN-γ(51.36±2.63μg/L)低于对照组IL-4(11.24±0.71μg/L)、IFN-γ(59.46±2.74μg/L),P<0.05。研究组退热(1.56±0.42d)、咳嗽(1.95±0.54d)、肺部啰音(2.42±0.65d)、住院(3.68±1.22d)短于对照组退热(2.68±0.51d)、咳嗽(3.86±0.67d)、肺部啰音(3.95±0.57d)、住院(5.89±1.19d),P<0.05。研究组疗效显著97.14%,X2=5.0806,P<0.05。结论 甲泼尼龙琥珀酸钠在重症肺炎患儿中疗效显著,能改善炎性因子水平,缩短康复时间,值得借鉴。

小儿肺热咳喘口服液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床价值分析

探讨小儿肺热咳喘口服液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿急性喘息性支气管炎临床治疗中的应用效果。方法 将80例急性喘息性支气管炎患儿分为观察组(小儿肺热咳喘口服液+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+常规治疗)和对照组(注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+常规治疗)各40例,比较治疗效果。结果 治疗后,对比两组临床症状消失时间,观察组时间更短(P<0.05);对比两组血氧饱和度恢复正常时间、食纳恢复正常时间,观察组更短(P<0.05);对比超敏C反应蛋白及血常规指标(治疗后),观察组更低(P<0.05);对比急性发作喘息再发率(随访6个月后),观察组更低(P<0.05)。结论 在急性喘息性支气管炎的临床治疗中,小儿肺热咳喘口服液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠具有良好的应用效果。

儿童重症支原体肺炎用甲泼尼龙琥珀酸钠在炎症因子水平作用研究

研究甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的价值性。方法 从我院随机抽选92例儿童重症支原体肺炎患儿,时间段为2021年1月至2023年11月,根据住院病例单双号划分2个小组,即参照组46例和探究组46例,在常规治疗基础上,前组单独加用阿奇霉素治疗,后组在前组治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,分析两组用药方案的价值差异。结果 探究组总治疗效果、临床症状改善时间均比参照组高(短)(P<0.05)。治疗前组间患儿炎症因子水平、肺功能评分互比,差别不大(P>0.05),治疗后,探究组比参照组低(高)(P<0.05)。组间患儿不良反应发生率均比较低,二组互比,差别不大(P>0.05)。结论 甲泼尼龙琥珀酸钠在治疗儿童重症支原体肺炎中发挥出重要价值,药物治疗效果显著加强,加快不良症状改善时间,炎症因子水平得到合理控制,肺功能得到有效恢复,药物治疗安全性颇高,是治疗该病的良药,值得推广。

丙种球蛋白结合甲泼尼龙琥珀酸钠注射液用于小儿难治性肺炎支原体肺炎中的疗效

目的研讨丙种球蛋白结合甲泼尼龙琥珀酸钠注射液用于小儿难治性肺炎支原体肺炎中的疗效。方法选取2022年3月至2023年3月郑州市第七人民医院收治的小儿难治性肺炎支原体肺炎80例作为研究对象,分为对照组和干预组,各40例。对照组单独应用甲泼尼龙琥珀酸钠注射液治疗,干预组采用甲泼尼龙琥珀酸钠注射液联合丙种球蛋白方案,判定不同方案的治疗效果差异。结果干预组治疗效果高于对照组(P<0.05)。两组在安全性方面互比,水平相当,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,干预组在高热、刺激性干咳、肺啰音好转时间及在院治疗时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组小儿的炎性反应互比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,干预组在白细胞计数、C反应蛋白、红细胞沉降率均低于对照组(P<0.05)。干预组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠注射液用于小儿难治性肺炎支原体肺炎中治疗效果确切,安全可行性高,即可对小儿机体炎性指标达到有效调节目的,还可获得小儿家长治疗满意度,此治疗方案可满足临床需求,值得在临床中持续性推广与应用。

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗重症小儿过敏性紫癜的疗效及临床价值

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗重症小儿过敏性紫癜的疗效及临床价值。方法:选取2019年2月~2022年2月福建省汀州医院接收的80例小儿重症过敏性紫癜患儿,采用数字随机分配原则分为两组,各40例,对照组采用常规醋酸泼尼松片进行治疗,观察组采用泼尼龙琥珀酸钠冲击进行治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组各项指标水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗重症小儿过敏性紫癜显著改善患儿炎性因子水平、免疫功能,治疗效果显著。

氯雷他定联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜的有效性及安全性

目的 观察氯雷他定联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的有效性及安全性。方法 选取2020年10月—2021年11月厦门大学附属第一医院同安院区收治的HSP患儿80例,按照随机数字表法分为甲组与乙组,各40例。甲组予以氯雷他定,乙组予以氯雷他定联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗。2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,临床症状改善时间,治疗前后炎性反应指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]、免疫指标[CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、自然杀伤细胞(NK)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)],不良反应。结果 乙组总有效率为97.50%,高于甲组的80.00%(χ^(2)=4.507,P=0.034)。乙组腹痛、皮肤紫癜、呕吐、便血改善时间短于甲组(P<0.01)。治疗14 d后,2组TNF-α、IL-6水平较治疗前降低,且乙组较甲组更低(P<0.05或P<0.01)。治疗14 d后,2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、NK、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)较治疗前升高,且乙组较甲组更高(P<0.01)。乙组不良反应总发生率为30.00%,低于甲组的2.50%(χ^(2)=11.114,P<0.001)。结论 氯雷他定联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿HSP可提高疗效,可快速改善临床症状,有效减轻炎性反应,提高免疫功能,且安全性较高。

复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗对过敏性紫癜患儿免疫球蛋白、miRNA-21及NF-κB水平的影响

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗对过敏性紫癜患儿免疫球蛋白、微小核糖核酸-21(miRNA-21)及核因子-κB(NF-κB)水平的影响。方法以随机数字表法将2019年4月至2021年3月我院收治的100例过敏性紫癜患儿分为对照组(50例,甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗)和观察组(50例,复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的miRNA-21水平高于对照组,NF-κB水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-33(IL-33)、S-100蛋白水平低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗有助于提高过敏性紫癜患儿的免疫功能,调节miRNA-21、NF-κB水平。

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的疗效探讨

目的 探究在对小儿重症支原体肺炎患儿治疗时采用阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠结合方法后的效果。方法 方便选取2021年9月—2023年7月无锡市惠山区人民医院收治的153例小儿重症支原体肺炎患儿为研究对象,选择随机数表法分为对照组和研究组,对照组76例采用红霉素,研究组77例采用阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠结合治疗方法。比较两组治疗效果,同时对比分析临床各症状消失时间、不良反应、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)水平。结果 研究组总有效率为96.10%,高于对照组的80.26%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.246,P<0.05);研究组临床发热、咳嗽、肺啰音各症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组CRP指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在对小儿重症支原体肺炎患儿治疗时,选择阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠结合方案,可提高治疗效果,缩短症状消失时间,无明显不良反应发生,改善炎症指标。

托拉塞米联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征并发急性肾衰竭的临床疗效

目的 观察托拉塞米联合甲泼尼龙琥珀酸钠对肾病综合征(NS)并发急性肾衰竭(ARF)的临床疗效。方法 选取2017年6月—2021年6月邵阳市中心医院收治的NS并发ARF患者124例,按照随机数字表法分为A组和B组,各62例。A组予以呋塞米联合泼尼松,B组予以托拉塞米联合甲泼尼龙琥珀酸钠。2组均持续治疗14 d。比较2组临床疗效,肾损伤标志物、肾功能指标,并观察2组不良反应发生情况。结果 B组总有效率为96.77%,高于A组的83.87%(χ^(2)=5.905,P=0.015)。治疗14 d后,2组肾损伤分子-1(KTM-1)、肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)低于治疗前,且B组低于A组(P<0.01);治疗14 d后,2组白蛋白(Alb),24 h尿量高于治疗前,且B组高于A组(P<0.01)。B组不良反应总发生率为9.68%,低于A组的24.19%(χ^(2)=4.644,P=0.031)。结论 托拉塞米联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗NS并发ARF的临床疗效确切,可有效减轻肾损伤,改善肾功能,且安全性较高。

阿奇霉素序贯疗法联合甲泼尼龙治疗儿童支原体肺炎的临床疗效

目的 研讨采用阿奇霉素序贯疗法联合甲泼尼龙治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法 针对2019年11月至2023年12月期间,在我院接受治疗感染支原体肺炎的儿童120例,数字表法随机分为成2组,即60例对照组和60例实验组,对照组患病儿童治疗方案为阿奇霉素序贯疗法,实验组患病儿童治疗方案采取阿奇霉素联合甲泼尼龙,分析和对比不同分组患病儿童的疗效、发生不良反应、炎性因子[反应蛋白(CrP)、降钙素原(PCT)、白介素-10(IL-10)]、通气状况[动脉氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉氧饱和度(SaO_(2))]、免疫血球素[IgA、IgG、IgM]的差异。结果 对照组患病儿童的治疗有效率达86.7%,实验组患病儿童治疗有效率达98.3%(P<0.05),不良反应方面数据显示,实验组患病儿童比对照组患病儿童优势很明显(P<0.05)。炎症因子:治疗后,对照和实验两组儿童炎症因子的指标值都下降显著PCT(P=0.036),CRP(P=0.047),IL-10(P=0.048)(P<0.05),实验组患病儿童CRP、IL-10、PCT炎症因子明显要比对照组更低。通气状况:治疗后,对照和实验两组儿童PaO_(2)和SaO_(2)要比治疗前高,PaCO_(2)要比治疗前低,而且实验组明显要比对照组好。免疫血球素:治疗后,对照和实验两组儿童IgA、IgM、IgG要比治疗前高,而且实验组明显要比对照组好。结论 采用阿奇霉素序贯疗法联合甲泼尼龙在儿童感染支原体肺炎临床治疗中能起到更好疗效,能很大程度上缩短患病儿童的康复时间、比较安全,治疗方式值得临床上加以推广。

氨茶碱和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍在临床治疗中的应用分析

目的对临床药物治疗中氨茶碱和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液是否可以配伍使用及安全问题进行系统分析。方法对本院2010年至2012年住院期间配伍使用氨茶碱注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的300例患者进行统计分析。结果临床治疗中配伍使用氨茶碱和注射用甲泼尼琥珀酸钠注射液的治疗方案较为常见,特别是在呼吸内科与危重症监护病区中,98.79%的患者使用的氨茶碱浓度低于8mg.mL-1,所有患者使用甲泼尼龙琥珀酸钠的浓度均低于2.1mg.mL-1,71.33%患者使用的溶媒为0.9%氯化钠注射液,92.33%的患者的使用天数超过2d。结论氨茶碱和注射用甲泼尼琥珀酸钠注射液的配伍使用在常规的临床治疗中是非常必要的,但是要严格控制两种药物的输液量,为今后临床上两药的联用提供一定的理论参考意义。

甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症肺部感染的临床疗效

【目的】探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并重症肺部感染患者的临床疗效。【方法】选择2018年1月至2019年12月商洛市疾控中心院收治的78例COPD合并重症肺部感染患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组39例。对照组患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的基础上加用吸入性乙酰半胱氨酸治疗,两组均持续治疗14 d。比较两组主要症状消失时间、临床疗效、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)]、肺通气功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]以及不良反应发生率。【结果】观察组退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗14 d后,两组血清hs-CRP水平及WBC均降低(P<0.05),且观察组血清hs-CRP水平、WBC低于对照组(P<0.05)。两组治疗前FEV_(1)、FEV_(1)/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均升高(P<0.05),且观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗COPD合并重症肺部感染患者的疗效确切,可缓解症状,有效减轻患者机体炎症反应,改善患者肺通气功能,且安全可靠,值得临床推广应用。

甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗重症IM28例

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白(IVIG)治疗重症传染性单核细胞增多症(sIM)临床效果。方法:sIM患者56例,随机分为联合组和单一组各28例。两组均给予布洛芬口服退热、干扰素联合更昔洛韦抗病毒等一般性治疗。在此治疗基础上联合组给予静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠5mg/kg,1次/d,连用3d;同时联合丙种球蛋白(IVIG)1000 mg/kg,静脉注射,24h内输注完毕;单一组给予丙种球蛋白(IVIG)1000mg/kg,静脉注射,24h内输注完毕。分别于治疗后第3、7、14天比较两组体温下降、症状减轻时间和实验室检查指标恢复情况。结果:联合组体温下降时间(0.92±0.58d)、症状减轻时间(2.05±0.62d)、实验室检查指标恢复时间(4.63±0.55d)明显短于单一组(2.32±0.28d)、(4.23±0.62d)、(6.53±0.62d),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组临床疗效(96.4%)显著高于单一组(71.4%)。结论:应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白(IVIG)治疗重症传染性单核细胞增多症(sIM)临床疗效比单一应用IVIG疗效显著,临床应用简便,经济,值得借鉴和采纳。

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的临床效果及对炎症因子的影响

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的临床效果及对炎症因子的影响。方法选取2022年4月至2023年3月徐州矿务集团总医院收治的100例重症支原体肺炎患儿,依照随机抽签法分为两组,每组50例。两组均接受常规对症治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,实验组在对照组的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床症状消失时间、炎症因子水平、治疗总有效率。结果实验组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。实验组患儿治疗后的白细胞、中性粒细胞水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的淋巴细胞、血小板水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前(P<0.05);实验组治疗后的CRP、IL-4、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平低于对照组,IL-10高于对照组(P<0.05)。实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的临床效果显著,能够缓解临床症状,降低炎症因子水平,促进患儿康复。

小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿脓毒症的临床应用

目的:观察小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿脓毒症的临床效果.方法:选取2019年3月至2022年3月于本院就诊的72例脓毒症患儿为研究对象,根据治疗药物剂量的不同将其分为研究组(n=37)和对照组(n=35).研究组使用小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组使用大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗.比较两组治疗后的临床疗效、炎症因子水平以及不良反应发生率.结果:研究组临床总有效率(91.89%,34/37)明显高于对照组(71.43%,25/35),差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗前前降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组PCT、CRP、TNF-α水平均显著降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05).研究组不良反应总发生率为(10.81%,4/37),低于对照组总发生率(20.00%,7/35),但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿脓毒症,临床疗效显著,可有效降低炎症因子水平,且安全性较好.

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠在低频下降型突发性聋治疗中的应用

目的:探讨耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗低频下降型突发性聋的临床效果,寻找更有效、更安全的激素给药途径。方法:240例低频下降型突发性聋患者随机分为研究组(128例)和对照组(112例),研究组:耳后局部注射甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,1次/2 d,冲击治疗,10 d共5次;对照组:全身应用激素(地塞米松10 mg,3 d,5 mg,3 d)冲击治疗,两组同时给予5%葡萄糖250 ml加金纳多105 mg静滴,1次/d,治疗10 d后复查听力。比较两组患者疗效以及全身并发症发生情况。结果:研究组总有效率96.9%,对照组总有效率94.6%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组间不良反应发生率(7.0%与24.1%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前平均听阈(250、500、1000 Hz)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后平均听阈差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低频下降型突发性聋患者局部应用激素冲击治疗较单纯全身应用效果好,并发症少,突发性聋患者局部应用激素可作为全身应用激素的补救、序贯治疗以及部分患者的替代治疗方法。

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2008年11月至2009年9月在本科收治的确诊为毛细支气管炎患儿104例,随机分为对照组56例,采用抗病毒、吸痰、吸氧、平喘等对症治疗;治疗组48例在对照组的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠每次1mg/kg,静脉滴注,每天2次,连用3d。结果治疗组显效率(62.50%)及总有效率(95.83%)明显优于对照组(10.71%,55.36%);住院时间明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎可提高有效率,缩短病程,安全、有效。

乳突骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的临床疗效

突发性耳聋（Sudden sensorineural hearing loss ，SSHL ）是指突然发生的，可在数分钟、数小时或3d以内，原因不明的感音神经性听力损失，至少在相连的2个频率听力下降20 dB以上。目前对突发性耳聋的治疗手段多种多样，如改善微循环、营养神经、高压氧治疗、激素治疗等。我科在改善微循环、营养神经药物的药物治疗的同时，加用乳突骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，其临床疗效较好，现报道如下。

氢化可的松琥珀酸钠与甲泼尼龙治疗重度支气管哮喘的疗效比较

支气管哮喘是威胁人们健康的常见呼吸道疾病之一，近年来其发病率和病死率有逐年上升的趋势，而支气管哮喘急性发作是临床急诊中常见疾病之一。支气管哮喘急性发作时按病情严重程度可分为轻度、中度、重度、危重4级［1］。糖皮质激素是重度支气管哮喘患者的主要治疗手段之一。本院急诊科2010年1月至2012年3月收治的49例重度支气管哮喘患者，比较氢化可的松琥珀酸钠（琥珀氢可）和甲泼尼龙治疗重度支气管哮喘的临床疗效，报告如下。