机械通气下甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化吸入治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的效果观察

目的研究在机械通气辅助下使用甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化吸入对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的治疗效果。方法选取120例重症哮喘合并呼吸衰竭的患者,分为常规治疗组和辅助通气组。给予常规治疗组患者甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化吸入进行治疗,给予辅助通气组患者在常规治疗组的基础上辅助使用机械通气进行治疗,并对患者治疗前后的呼吸频率(RR)、心率(HR)和血液酸碱度(pH值)以及动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧分压(PaO2)水平进行统计,使用肺功能检测仪对患者治疗后的肺功能进行检测,最后对患者的治疗总有效率及不良反应发生情况进行统计分析。结果辅助通气组患者治疗后的RP、HP水平明显低于常规治疗组(P<0.05);辅助通气组患者治疗后的PaCO2水平明显低于常规治疗组(P<0.05),且辅助通气组患者治疗后的PaO2水平明显高于常规治疗组(P<0.05);辅助通气组患者治疗后的FEV1、FVC和PEF指标水平均显著高于常规治疗组患者(P<0.05);辅助通气组的治疗总有效率明显比常规治疗组高,且不良反应发生情况相比常规治疗组较少(P<0.05)。结论在进行机械通气下使用甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化吸入能够有效减轻重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床病症,使患者的血气指标、生命指标以及肺功能水平得到改善,提高治疗的有效率。

甲泼尼龙联合异丙托溴胺治疗重症哮喘患者的临床疗效

目的探讨甲泼尼龙联合异丙托溴胺治疗重症哮喘患者的临床疗效。方法选取2017年12月至2019年12月本院收治的98例重症哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组(n=45)与观察组(n=53)。对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上联合异丙托溴胺治疗,比较两组临床疗效、肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组第1秒用力呼气容积(FEV_(4))、用力肺活量(FVC)、FEV_(4)/FVC均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论甲泼尼龙联合异丙托溴胺治疗重症哮喘具有较高的应用价值,可显著改善临床症状及肺功能,且安全性较高。

机械通气下甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化治疗重症哮喘并呼吸衰竭患者的临床研究

目的探讨机械通气下甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化治疗对重症哮喘并呼吸衰竭患者肺功能指标与血气分析指标的影响。方法按照随机数字表法将华润武钢总医院于2018年10月至2021年4月期间收治的84例重症哮喘并呼吸衰竭患者分为对照组(42例,采用泼尼龙联合异丙托溴胺雾化治疗)和观察组(42例,在对照组的基础上增加机械通气治疗)。比较两组患者治疗3 d后的临床疗效,治疗前、治疗3 d后肺功能与血气分析指标。结果治疗3 d后观察组患者临床总有效率(95.24%)与对照组比(78.57%)升高;治疗3 d后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流速峰值(PEF)、动脉血氧分压(PaO2)与治疗前比均升高,且观察组与对照组比升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)与治疗前比均下降,且观察组与对照组比降低(均P<0.05)。结论机械通气下甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化治疗重症哮喘并呼吸衰竭,可有效改善患者肺功能,恢复血气分析指标,疗效确切。

无创正压通气联合甲泼尼龙异丙托溴铵治疗重症哮喘伴呼吸衰竭疗效观察

对重症哮喘(SA)伴呼吸衰竭(RF)临床诊疗环节中采取无创正压通气、甲泼尼龙片异丙托溴铵联合干预方案,探索分析联合干预的鲁能城疗效。方法 选取南华大学衡阳医学院附属南华医院重症医学科2022.09至2023.09治疗的SA伴RF患者(120例),以随机数表分组为基本原则,分为对照、观察两个小组,均60例,分别实施无创正压通气治疗、无创正压通气与甲泼尼龙异丙托溴铵联合治疗,分析其临床疗效。结果 与对照组(无创正压通气)相比,观察组(无创正压通气+甲泼尼龙异丙托溴铵)治疗有效率、治疗后用力肺活量、呼吸流量峰值、血压分压均更高,但是治疗后二氧化碳分压更低(P<0.05)。结论 将无创正压通气、甲泼尼龙异丙托溴铵联合干预方案运用于SA伴RF治疗环节中,对可优化其肺功能、血气等各项指标,有利于提高临床有效性,值得推荐。

无创正压通气联合甲泼尼龙异丙托溴铵治疗重症哮喘伴呼吸衰竭疗效探究

分析重症哮喘伴呼吸衰竭实施无创正压通气+甲泼尼龙异丙托溴铵治疗的效果。方法 样本数据患者110例于2022年4月至2022年11月期间至河北省高碑店市医院呼吸内科就诊,经临床诊断判定患有重症哮喘伴呼吸衰竭,以投掷骰子方式平均分组为通气组55例及联合组55例,通气组行无创正压通气治疗,联合组增加甲泼尼龙异丙托溴铵治疗,统计有效率,监测体征,观察血气状态,监测肺功能,比较不良反应。结果 比较两组治疗前后各项指标数据,治疗前两组患者的体征、血气、肺功能等指标均呈现出无差异性,P>0.05,可比。治疗后,联合组在总治疗有效率、患者体征(呼吸&心率)、血气(氧分压&二氧化碳分压)、肺功能方面一致呈现出较为优异的结果,P<0.05,统计学意义明显;患者不良反应发生率方面,经行无创正压通气联合甲泼尼龙异丙托溴铵治疗后,患者预后良好,组间对比无明显变化,P>0.05。结论 无创正压通气、异丙托溴铵、甲泼尼龙相结合后可迅速恢复呼吸状态,提升血气功能,降低肺损伤程度,有效性高,诱发的不良反应少,能促进重症哮喘伴呼吸衰竭的康复。

研究在机械通气辅助下使用甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化吸入对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的治疗效果

研究在机械通气辅助下使用甲泼尼龙联合异丙托溴胺雾化吸入对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的治疗效果。方法:通过数字分表法将本院2018年10月-2019年10月的90例重症哮喘合并呼吸衰竭患者分为两组,其中实行联合用药治疗的为参照组,在参照组基础上实行机械通气辅助治疗的为观察组,分析其治疗效果。结果:经治疗,观察组血气指标优于参照组;且参照组的不良反应发生率(26.67%)高于观察组(4.44%),差异明显(P<0.05)。结论:在重症哮喘合并呼吸衰竭患者的治疗中,在联合用药的基础上实行机械通气,能够有效改善患者的血气指标,并且对于减少不良反应的产生也是非常有利的。

异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的探讨异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合静脉注射甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床效果。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组雾化吸入0.9%的氯化钠溶液2 ml+异丙托溴铵500μg、沙丁胺醇2500μg,2次/d,甲泼尼龙40 mg静脉注射,1次/d;对照组仅给甲泼尼龙40 mg静脉注射,1次/d。比较两组的肺功能、血气分析变化及临床疗效。结果治疗组的总有效率为93.3%,高于对照组的83.3%(P<0.05);治疗后,两组的FEV1、FEV1/FVC、PaO2较治疗前显著上升,PaCO2较治疗前显著下降,且治疗组的上述各指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合静脉注射甲泼尼龙治疗COPD急性加重期的效果好,可较快改善患者的肺功能及PaO2、PaCO2。

复方异丙托溴铵联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效

目的:探讨复方异丙托溴铵联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)对患者炎症反应的影响。方法:选取88例AECOPD患者按随机数字表法分为两组,每组44例,对照组采用复方异丙托溴铵治疗,观察组加用甲泼尼龙治疗,比较两组肺功能指标、炎性因子水平和不良反应发生情况。结果:观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC为(1.79±0.26)L、(2.72±0.45)L、(69.52±5.31)%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素(IL)-8水平为(15.33±2.11)ng/L、(13.05±1.89)mg/L、(73.28±5.68)pg/ml低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论:复方异丙托溴铵联合甲泼尼龙可降低AECOPD患者体内炎症水平,减轻炎性损伤,促进肺功能好转,安全可靠。

无创正压通气+甲泼尼龙异丙托溴铵治疗重症哮喘伴呼吸衰竭的效果分析

评价以无创正压通气辅助甲泼尼龙异丙托溴铵治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的效果。方法 将院内收治重症哮喘合并呼吸衰竭患者为研究对象,共选择80例,来院时间2021年1月至2023年8月。随机数字表法划分为两组,分别是治疗组和对照组,各有40例。对照组和治疗组均按照常规治疗法操作,且予以无创正压通气,基于此进一步使用甲泼尼龙异丙托溴铵,观察治疗后各组效果,同时进行对比,进一步对比分析两组血气指标改善情况和肺功能好转情况,记录和比较各组不良反应。结果 经治疗,治疗组疗效明显高于对照组,P<0.05;治疗后两组患者肺功能改善情况和血气指标改善情况有差异,P均<0.05。两组不良反应方面,均未见差异,P<0.05。结论 对重症哮喘合并呼吸衰竭患者施予无创正压通气治疗时,辅助使用甲泼尼龙异丙托溴铵,可显著改善患者各症状表现,有利于肺功能的好转,安全可靠,不良反应少,值得推荐应用。

雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵联合静脉应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗AECOPD的疗效分析

目的对雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵气雾剂与静脉应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果进行分析。方法选取2015年2月～2018年1月间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,按照患者入院的时间顺序将全部患者划分为试验组与对照组,每组30例,对照组患者采用雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵气雾剂进行治疗,试验组患者在对照组患者基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注进行治疗,观察两组患者的治疗效果、肺功能以及血气分析情况。结果试验组患者的治疗总有效率96.67%(29/30),明显高于对照组80.00%(24/30),差异具有统计学意义(P <0.05);试验组患者的肺功能、血气分析指标与对照相比,优势较为明显,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵气雾剂联合应用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者治疗效果确切,能够改善患者肺功能、血气指标。

机械通气下甲泼尼龙联合异丙托溴铵雾化吸入治疗重症哮喘合并呼吸衰竭的效果

目的:探讨机械通气下甲泼尼龙联合异丙托溴铵雾化吸入治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床效果及安全性。方法:选择笔者所在医院2017年6月-2019年6月收治的重症哮喘合并呼吸衰竭的患者86例,通过随机数字法将患者分为对照组和通气组,各43例。对照组采用甲泼尼龙联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,通气组在对照组基础上采取机械通气治疗。对比两组的临床疗效、血气指标情况和pH值及不良反应发生情况。结果:通气组的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后通气组的动脉血氧分压高于对照组,二氧化碳分压低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。通气组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:机械通气下甲泼尼龙联合异丙托溴铵雾化吸入治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床效果显著,安全性更高。

无创正压通气联合甲泼尼龙 异丙托溴铵治疗重症哮喘伴呼吸衰竭疗效观察

目的探讨无创正压通气联合甲泼尼龙、异丙托溴铵治疗重症哮喘伴呼吸衰竭的临床疗效及对患者肺功能及血气指标的影响。方法将150例重症哮喘伴呼吸衰竭患者按随机数字表法分为两组,每组75例。两组予以常规治疗及无创正压通气治疗,观察组在此基础上联合甲泼尼龙及异丙托溴铵治疗,观察7 d。比较两组临床疗效、不良反应发生状况,治疗前后肺功能(用力肺活量、呼气流量峰值)、血气指标(动脉血二氧化碳分压、动脉血氧分压)。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组用力肺活量、呼气流量峰值及动脉血氧分压均显著高于对照组(P<0.05),动脉血二氧化碳分压显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论无创正压通气联合甲泼尼龙、异丙托溴铵治疗重症哮喘伴呼吸衰竭疗效较好,能明显改善患者肺功能及血气指标,安全性高。

异丙托溴铵联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的疗效研究

目的:探讨异丙托溴铵联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎(以下简称为毛支炎)的临床疗效.方法:采用前瞻性随机对照试验方法,纳入 2019 年 1 月至2021 年1 月于本院接受诊疗的124 例毛支炎患儿为研究对象,采用信封法将其分为观察组(n =62)和对照组(n =62).观察组采用异丙托溴铵+甲泼尼龙治疗,对照组仅采用甲泼尼龙治疗.两组均连续治疗 7d.观察两组临床症状消失时间,对比两组治疗前、治疗 7d后炎症因子水平,并统计两组治疗期间不良反应发生情况.结果:观察组发热、肺部啰音、憋喘、咳嗽等临床症状消失时间短于对照组;治疗 7d后,观察组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:异丙托溴铵联合甲泼尼龙可快速缓解毛支炎患儿临床症状,减轻炎症反应,且安全性高.

复方异丙托溴氨联合甲泼尼龙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症因子和血气水平的影响

目的探究复方异丙托溴氨联合甲泼尼龙对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者炎症因子和血气水平的影响。方法选取2019年3月至2021年3月于辽阳市第二人民医院治疗的106例COPD急性加重期患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予复方异丙托溴胺联合甲泼尼龙治疗,比较两组白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-8(IL-8)及干扰素-γ(IFN-γ)水平、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大自主通气量(MVV)。结果治疗后,两组IFN-γ水平均高于治疗前,IL-4、IL-8水平均低于治疗前,且观察组IFN-γ水平高于对照组,IL-4、IL-8水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且观察组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC及MVV均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴胺联合甲泼尼龙用于治疗COPD急性加重期疗效显著,能有效改善患者炎症及血气分析指标,提高患者的肺功能,值得临床推广应用。

机械通气下甲泼尼龙联合异丙托溴铵雾化吸入治疗对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床效果

目的分析对重症哮喘并发呼吸衰竭患者采取机械通气下甲泼尼龙联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法选取2018年9月~2020年8月菏泽市牡丹人民医院收治的62例重症哮喘并发呼吸衰竭患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组31例。接受甲泼尼龙协同异丙托溴铵雾化吸入治疗者纳入对照组,基于此基础,采取机械通气治疗者纳入观察组,比较两组疗效,包括临床有效率、血气指标、生命体征、不良反应及肺功能等。结果观察组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组pH治疗前和治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组呼吸频率(RR)、心率(HR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组RR、HR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胸闷、呕吐等发生率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及呼气流量峰值(PEF)水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对重症哮喘并发呼吸衰竭患者采取机械通气下甲泼尼龙联合异丙托溴铵雾化吸入治疗效果较好,可改善机体血气指标,改善肺功能,稳定生命体征,值得临床应用。

甲泼尼龙联合异丙托溴铵对小儿肺炎支原体肺炎患儿细胞间黏附分子-1和高迁移率族蛋白B1表达的影响

目的 分析甲泼尼龙联合异丙托溴铵对小儿肺炎支原体肺炎患儿细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响。方法 选取2020年2月—2022年2月丽水市中心医院106例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法将患儿随机分为对照组(53例)和观察组(53例),对照组采用异丙托溴铵治疗,观察组采用甲泼尼龙、异丙托溴铵结合治疗,检测两组患儿近期疗效情况、ICAM-1、HMGB1、炎性因子水平及肺功能水平情况。结果 治疗后两组患儿第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、FEV_1/FVC表达水平升高,ICAM-1、HMGB1、α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)、降钙素原(PCT)、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-13(IL-13)表达水平降低,且观察组变化幅度较大(P<0.05)。观察组退烧时间、咳嗽消退时间、肺部体征消退时间及住院的时间低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论 甲泼尼龙、异丙托溴铵结合使用可降低患儿ICAM-1、HMGB1表达水平,有效提升患儿肺部功能的表达水平,缓解体内炎性因子反应,促进患儿症状恢复。

甲泼尼龙联合特布他林、异丙托溴铵治疗毛细支气管炎50例

目的观察甲泼尼龙联合特布他林、异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将2012年9月—2014年2月收治的100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规治疗,,观察组在对照组基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠注射液1~2 mg/（kg·次）,加入5%葡糖糖注射液30~50 ml静脉滴注,1次/h,疗程3 d。特布他林2.5 mg,异丙托溴铵250μg溶入生理盐水2 ml,雾化吸入每1次/8 h,以氧气驱动（氧流量6~8 L/min）。比较两组咳嗽缓解时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间及疗效。结果观察组咳嗽缓解时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间及住院时间分别为（4.25±1.28）、（3.17±0.90）、（5.98±1.65）、（7.05±2.15）d,与对照组的（5.45±1.18）、（4.80±0.95）、（7.40±1.70）、（8.60±2.14）d比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。观察组总有效率94.0%,高于对照组的81.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论静脉滴注甲泼尼龙联合雾化吸入特布他林、异丙托溴铵对于治疗毛细支气管炎安全有效,疗程缩短,值得推广。

复方异丙托溴胺联合甲泼尼龙对慢阻肺急性加重期患者血气指标及呼吸力学的影响

目的探讨复方异丙托溴胺联合甲泼尼龙对慢阻肺急性加重期患者血气指标及呼吸力学的影响。方法回顾性收集登封市人民医院2018年11月至2020年1月收治的86例慢阻肺急性加重期患者的临床资料,将采用甲泼尼龙治疗的40例患者纳入A组,将采用复方异丙托溴铵联合甲泼尼龙治疗的46例患者纳入B组。治疗1周后,比较两组临床疗效、血气指标、呼吸力学。结果治疗1周后,B组临床总有效率较A组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后Pa O2、p H水平均较治疗前高,Pa CO2水平较治疗前低,且B组优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后R5、R20、Fres水平均较治疗前低,且B组较A组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴胺联合甲泼尼龙治疗慢阻肺急性加重期患者效果较好,可有效改善其血气指标,降低呼吸阻力,提高肺通气能力。

甲泼尼龙联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效

目的:探讨甲泼尼龙联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺气肿的效果。方法:选取2021年1月—12月我院呼吸科收治的80例慢性阻塞性肺气肿患者作为研究对象,采用随机数字表法分成观察组与对照组,每组40例,对照组采用异丙托溴铵治疗,观察组在此基础上联合甲泼尼龙治疗,比较两组肺功能情况(用力肺活量、第一秒呼气容积、最大呼气中期流量)、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组用力肺活量、第一秒呼气容积以及最大呼气中期流量优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的67.50%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲泼尼龙联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效确切,可提升肺功能,且联合用药不增加不良反应发生概率,具有应用安全性。

甲泼尼龙及异丙托溴铵联合机械通气治疗重症哮喘合并呼吸衰竭的效果分析

目的:分析甲泼尼龙、异丙托溴铵联合机械通气治疗重症哮喘合并呼吸衰竭的效果。方法:抽取2020年7月至2022年11月河南省职工医院收治的重症哮喘合并呼吸衰竭患者86例,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例。两组均行机械通气治疗,在此基础上对照组采用肾上腺素治疗,观察组采用甲泼尼龙及异丙托溴铵治疗。比较两组治疗效果、肺功能[呼吸流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)]、氧合指标[血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]、生命体征[心率、呼吸频率、平均动脉压(MAP)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]及不良反应发生率。结果:观察组总有效率(95.35%,41/43)高于对照组(81.40%,35/43),P<0.05。治疗后,观察组PEF、FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)、SaO_(2)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组呼吸频率、心率、MAP均低于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组CRP、PCT低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(2.33%,1/43)低于对照组(18.60%,8/43),P<0.05。结论:甲泼尼龙、异丙托溴铵联合机械通气治疗重症哮喘合并呼吸衰竭效果确切,可减轻炎性反应,有效改善肺功能、氧合功能和生命体征,并能降低不良反应发生率。