甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患儿炎症介质及免疫功能的影响

目的:探讨甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患儿炎症介质及免疫功能的影响。方法:按随机数字表法将于2018年8月~2019年12月治疗的95例重症过敏性紫癜患儿分成观察组48例与对照组47例。两组均进行常规对症治疗,在此基础上,对照组采用统一剂量甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙递减疗法。比较两组患儿临床疗效、炎症介质及免疫功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前白细胞介素-6、白细胞介素-8以及肿瘤坏死因子-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-8水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后CD8^(+)低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙递减疗法在重症过敏性紫癜患儿中的应用效果良好,可有效提升患儿临床疗效,控制患儿炎症介质水平,调节患儿免疫功能。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

观察分析小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效。选取2015年1月~2016年11月收治的106例重症过敏性紫癜的患儿参与本次研究,将符合标准的106例患儿依据随机分配原则分成两组,观察组、对照组,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法。对比两组患儿临床症状缓解时间、住院时间以及治疗效果。通过不同的治疗方式,观察组治疗结果经统计为96.15%,对照组治疗结果经统计为83.33%,统计结果比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。通过不同的治疗方式,观察组患儿的临床各项症状缓解时间经统计,结果显示较对照组比较明显缩短,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。小儿重症过敏性紫癜的临床治疗通过甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,患儿的临床症状缓解时间得到明显的缩短,效果大大提升,值得临床推广。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的效果观察

目的探讨小儿重症过敏性紫癜采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的效果。方法选取2015年10月至2018年10月本院收治的77例过敏性紫癜患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=38)和观察组(n=39)。对照组采用甲泼尼龙常规治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,比较两组疗效、临床指标改善情况、血清指标及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗有效率为97.4%,明显高于对照组的73.7%(P<0.05);观察组疾病症状持续时间均明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组血清指标比较差异无统计学意义,治疗后,观察组血清指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.3%,明显低于对照组的23.7%(P<0.05)。结论针对重症过敏性紫癜患儿,采用甲泼尼龙冲击递减疗法疗效显著,能缩短皮疹消退时间、关节疼痛改善时间、消化道出血改善时间,减少对肾脏的损害,改善患儿血清指标,减少不良反应,具有积极的临床推广价值。

甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果观察与护理

目的：探讨甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果，同时施以临床路径护理，以巩固临床效果。方法：选取2012年1月～2014年1月112例过敏性紫癜患儿为研究对象，随机等分为观察组与对照组，对照组给予甲泼尼龙冲击递减疗法，观察组在此基础上加用小剂量免疫球蛋白，比较两组患儿相关指标变化及临床疗效情况。结果：观察组治疗效果明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组在皮肤紫癜消退时间、消化道症状消退时间、关节症状消退时间、肾损害好转时间、医疗费用明显低于对照组，在满意度上明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜，疗效显著，加强护理可改善临床症状，缩短住院时间，提高满意度。

甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用分析

目的:探讨采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜患者的临床应用和疗效。方法选取我院在2012年1月~2014年1月收治的重症过敏性紫癜患儿60例,采用双盲法按1:1比例分为观察组和对照组,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对照组采用甲泼尼龙常规治疗,并观察两组患儿临床症状改善情况、炎症因子变化情况、疗效以及不良反应。结果观察组患儿治疗后皮疹、腹痛、消化道反应以及关节痛的消退时间、肾损害恢复时间和住院时间均明显短于对照组(<0.05),IL-6、IL-8和TNF-α指标明显小于对照组(<0.05),总有效人数共29例(96.7%),明显大于对照组(<0.05);两组不良反应率比较无明显差异(>0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用效果显著,可快速改善患儿临床症状,降低炎症反应,且不明显不良反应,值得临床推广应用。

不同血液灌流次数与不同甲泼尼龙剂量治疗严重腹型过敏性紫癜的疗效研究

目的:研究不同血液灌流(HP)次数与不同甲泼尼龙剂量治疗重型腹型过敏性紫癜(HSP)患儿的疗效。方法:随机将55例重型腹型HSP患儿分为单用激素治疗组20例、3次HP+激素治疗组17例和单次HP+激素冲击组18例。单用激素治疗组给予甲泼尼龙常规剂量治疗,3次HP+激素治疗组使用血液灌流共3次并给予甲泼尼龙常规剂量治疗,单次HP+激素冲击组给予1次血液灌流联合甲泼尼龙冲击递减疗法。观察并记录三组患儿的皮疹、腹痛、关节痛、呕吐、血便等临床症状的好转时间及住院时间,记录治疗前后三组患儿的血清免疫球蛋白、血清补体及尿微量白蛋白、尿α1微球蛋白变化。结果:单次HP+激素冲击组和3次HP+激素治疗组的皮疹、腹痛、呕吐及血便、关节肿痛消退时间及住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05),但均明显优于单用激素组(P<0.05);治疗后单次HP+激素冲击组和3次HP+激素治疗组的尿微量白蛋白和尿α1微球蛋白和血清Ig E、Ig A水平均明显降低(P<0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05),单用激素组治疗前后尿微量白蛋白、尿α1微球蛋白和血清Ig E、Ig A水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组患儿血清Ig G、Ig M、C3、C4水平治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于无法完成多次HP的患儿,单次HP联合甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重型腹型过敏性紫癜是可供选择的治疗办法。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗50例小儿重症过敏性紫癜患者临床分析

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜患者的临床效果。方法选取100例重症过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),给予对照组常规的甲泼尼龙冲击治疗,给予治疗组甲泼尼龙冲击递减疗法治疗。记录两组患儿治疗后临床症状的持续时间、平均住院时间以及临床疗效。结果治疗后,治疗组患儿临床症状的持续时间及平均住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的总有效率为94%显著高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜患者的临床效果明显。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效

目的：探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效。方法：选取我院于2010年08月至2013年08月收治的66例重症过敏性紫癜患者,按照随机方法将其分为治疗组和对照组各33例,对照组采用常规甲泼尼龙冲击治疗,治疗组患者采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,两组患者的病情情况改善后,使用相同剂量的泼尼松进行口服治疗,随着病情好转,药物逐渐停用。比较两组患者的治疗效果。结果：治疗组患者的治疗总有效率达到了96.97%,对照组患者的治疗总有效率只有81.82%,同时治疗组患者的皮疹消退时间、消化道消退时间、腹痛消退时间、关节肿痛消退时间和肾脏恢复时间明显低于对照组,对比结果有显著性差别（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜,能够有效地改善患者的临床症状,提前患者的肾脏恢复时间,值得在临床上推广应用。