甲状旁腺机能减退症的颅脑CT诊断价值

目的 探讨颅脑CT检查对甲状旁腺机能减退症的诊断价值。方法 对 4 0例经临床证实的甲状旁腺机能减退症患者进行颅脑CT扫描 ,并分析其颅内钙化灶的特点。结果 颅脑CT可以清晰显示颅内钙化灶的大小、范围、形状等 ,多发性、对称性和多形性为其分布特点 ;钙化灶的数目、大小与病程成正相关。结论 颅脑CT检查是甲状旁腺机能减退症的主要影像学检出手段 。

4例甲状旁腺机能减退症的CT诊断

甲状旁腺机能减退症(简称甲旁减)绝大部分并发脑内多发性钙化,CT检查能清楚地显示脑内钙化的部位和数目,明显优于头颅X线平片检查。近几年来,我们通过CT检查诊断了4例,现报道分析如下。

特发性甲状旁腺机能减退症的诊断探讨

本文总结了我院诊断的21例特发性甲状旁腺机能减退症的临床及实验室资料,探讨了甲状旁腺机能减退症的诊断标准。特别指出对有神经精神症状的患者如头部 CT 显示基底节和(或)基底节外对称性多发性脑钙化提示其为甲状旁腺机能减退症,此征有助于不典型病例的早期诊断。

特发性甲状旁腺机能减退症颅脑CT诊断

为探讨颅脑CT对特发性甲状旁腺机能减退症（IHP）的诊断价值，回顾性分析13例经生化检查证实的IHP患者头颅CT表现。结果，IHP颅内主要表现为钙化性病变，双侧尾状核、苍白球、壳核及丘脑、小脑齿状核、额顶叶皮质与髓质交界处及半卵圆中心对称钙化为特征，内囊未见受累；血生化检查：离子钙0．70-0．82mmol／L、磷2．25-3．79mmol／L；血状旁腺激素（PTH）〈1．0pg／mL。认为CT在IHP颅脑病变的诊断中具有重要诊断价值，与生化检查结合具有定性诊断意义。

原发性甲状旁腺机能亢进影像诊断的评价

目的比较Ｂ超、ＣＴ、９９ｍＴｃ甲氧基异丁基异腈（ＭＩＢＩ）对于高功能甲状旁腺病灶定位诊断的价值。方法经临床诊断为原发性甲状旁腺机能亢进（简称原发甲旁亢）的２３例患者均做了Ｂ超检查，２０例做了ＣＴ扫描，２１例进行了９９ｍＴｃＭＩＢＩ核素显像。结果２３例患者共摘除２３枚腺瘤和２枚增生腺体，均经病理诊断证实。Ｂ超、ＣＴ、９９ｍＴｃＭＩＢＩ的灵敏度分别为６０％、６８％和９１％，特异性为９７％、９７％和１００％，准确性为８９％、９１％和９８％。Ｂ超与ＣＴ无明显差异，９９ｍＴｃＭＩＢＩ在灵敏度和准确性方面优于Ｂ超和ＣＴ，但特异性三者近似。结论９９ｍＴｃＭＩＢＩ双时相法对于甲状旁腺腺瘤的定位诊断很有帮助。

颅脑CT在甲状旁腺机能减退诊断中的价值分析

目的分析甲状旁腺机能减退的颅脑CT表现,提高对本病的认识,减少误诊、误治。方法对经临床确诊的甲状旁腺机能减退21例病例进行颅脑CT平扫,将CT扫描结果进行分析。结果21例均发现脑内不同程度钙化,钙化呈多发性、对称性、多形性,钙化大都分布在基底节区、小脑、丘脑、皮质-髓交界区,而内囊区未累及,钙化灶的数目、大小与病程成正相关。结论甲状旁腺机能减退症的颅脑CT表现具有特征性,可为临床诊断提供可靠的客观依据,结合低血钙、高血磷、甲状旁腺激素水平降低即可诊断。

犬糖尿病并发甲状腺机能减退症的诊断与治疗

为对一例临床症状为多饮多尿,逐渐消瘦,双眼白内障,背部毛稀疏的患犬进行确诊,经临床检查和实验室检查(血常规、生化、尿常规、糖化血红蛋白、甲状腺功能检查),血糖(GLU)399mg/dL(参考范围70mg/dL^143mg/dL),确诊为糖尿病并发甲状腺机能减退症。经胰岛素控制血糖,同时补充甲状腺素片治疗甲状腺机能减退,再结合辅助治疗,病情得到控制。

甲状旁腺机能减退症的神经系统及脑CT表现(附24例报告)

报告甲状旁腺机能减退症（简称甲旁减）24例，其中特发性甲旁减10例，手术后继发性甲旁减2例，假性甲旁减10例，假假性甲旁减2例，并结合临床、血生化改变和CT进行分析。结果发现本病临床表现多样化，CT以颅内多发性对称性钙化为特点，且钙化数目与病程有关。四型的鉴别有赖于临床及血生化检查。

甲状旁腺机能减退的头颅CT诊断价值

目的:总结甲状旁腺机能低下的脑内改变,探讨CT检查对甲状旁腺机能减退症的诊断价值。方法:分析38例经临床证实的甲状旁腺机能减退症的颅内钙化灶的特点。结果:颅脑CT可以清晰显示颅内钙化灶的大小、范围、形状等,多发性、对称性和多形性为其分布特点,钙化灶的数目、大小与病程成正相关。结论:颅脑CT检查是甲状旁腺机能减退症的主要影像学检出手段,可为临床诊断提供可靠的客观依据。

甲状旁腺机能减退症的误诊分析

目的研究甲状旁腺机能减退症患者的临床特征及CT表现,减少其临床误诊。方法对8例甲状旁腺机能减退症患者的临床病例资料进行回顾性研究,分析其误诊情况、临床表现、头颅CT变化、血电解质变化及血甲状旁腺激素水平。结果8例患者均长期误诊为原发性癫痫(6例)、癔症(2例),8例均有癫痫样发作(全身强直阵挛发作),其中5例有反复手足搐搦发作史,2例有精神症状,3例有智力受损,8例均有血钙降低血磷增高及血甲状旁腺激素水平降低,8例头颅CT均有颅内基底节、丘脑、小脑齿状核和皮质-髓质交界区广泛性对称性钙化。结论甲状旁腺机能减退症的神经精神症状主要表现为癫痫样发作、手足搐搦及精神症状,常误诊为癫痫、癔症,头颅CT特征性表现为颅内对称性广泛性钙化,结合血低磷高钙,血甲状旁腺激素水平降低即可诊断。

特发性甲状旁腺机能减退5例诊治分析

目的提高对特发性甲状旁腺功能减退症(idiopathic hypoparathyroidism,IHP)的认识,减少临床误诊。方法对5例IHP患儿的临床资料进行分析和文献回顾。结果 5例患儿中有3例以癫痫发作为首发症状,被长期误诊为原发性癫痫,1例以头痛为首发症状,伴有头晕,被误诊为偏头痛;1例以乏力和胸闷为首发症状、被误诊为心肌炎。5例患儿均有不同程度的手足搐搦史,2例有精神症状,1例有智力受损,5例均有血钙降低、血磷增高及血甲状旁腺激素(parathormone,PTH)降低。5例头部CT均有颅内双侧基底节钙化,其中3例伴有丘脑、小脑齿状核和皮质-髓质交界区广泛性对称性钙化。结论 IHP临床症状复杂,容易误诊为癫痫、偏头痛或心肌炎等疾病,应尽早检查头部CT、血钙、血磷和PTH确立诊断。

特发性甲状旁腺机能减退11例脑内钙化的临床和计算机断层扫描

目的：为了提高特发性甲状旁腺机能减退（IHP）的诊断水平。方法：分析11例IHP的临床表现、实验室检查和计算机断层扫描（CT）所见，并结合有关文献进行讨论。结果：发现这组IHP患者临床主要表现为手足搐搦和癫痫发作。头颅计算机断层扫描所见颅内广泛钙代，尤以基底节、丘脑、小脑齿状核和大脑皮、髓质交界区多见，两侧分布对称，内囊区未见累及。所有病例均有血钙降低、血磷增高。

原发性甲状旁腺机能亢进症的诊断与手术治疗

目的 探讨原发性甲状旁腺机能亢进症 (PHPT)的诊断与治疗方法。 方法 回顾性总结 2 2例PHPT的临床诊断和手术治疗效果。 结果 19例在确诊前均有病程不等的误诊误治过程。 2 1例行手术治疗 ,术后诊断甲状旁腺瘤 16例 ,甲状旁腺增生 2例 ,甲状旁腺癌 3例。除 1例术后并发多发性肋骨骨折致呼吸衰竭死亡外 ,2 0例术后恢复良好 ,甲状旁腺机能亢进症状完全得到控制。 结论 需普及对PHPT的诊断技术 ,提高临床医生对该病的认识 ,一旦确诊并伴有临床征象者 。

先天性甲状腺机能减退症发病机制及实验诊断进展

先天性甲状腺机能减退症是新生儿最常见的内分泌疾病,在世界范围内影响着儿童智力水平,一直备受各国学者的关注,对其研究也不断深入。现综述近期有关其发病机制及实验诊断方法的进展。

《2018美国甲状腺学会关于成人患者术后甲状旁腺功能减退症的诊断、预防及管理的声明》解读

甲状旁腺功能减退症(甲旁减)是甲状腺手术最常见的并发症之一。外科手术造成甲旁减约占所有甲旁减的75%[1]。甲旁减导致的低钙血症可引起一系列临床症状,严重的甚至会危及生命。而永久性甲旁减患者不正确的长期管理也会导致一系列并发症,影响患者的健康及生活质量,并明显增加医疗开支[2]。