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题名2013~2017年清远市新生儿筛查情况分析
被引量:4
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作者
罗炼
张丽仙
吴文华
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机构
广东省清远市妇幼保健院
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出处
《中国医药科学》
2018年第22期187-189,共3页
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文摘
目的调查清远市2013~2017年新生儿遗传代谢疾病筛查结果。方法采用现场调查和回顾性调查的方法,对清远市2013年9月30日~2017年9月30日出生的300890例活婴常规新生儿代谢病三项[甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症]的发病率等进行分析和统计。结果 2013~2017年间共筛查300890例新生儿,每年筛查人数占活产数比率在95%以上,确诊新生儿甲状腺功能减低症(CH)患儿275例,年发病率为0.064%~0.2%(1∶500~1∶1562)之间;确诊苯丙酮尿症(PKU)患儿10例,年发病率为0.003%~0.0035%(1∶28571~1∶33333)之间;葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症(蚕豆病)患儿22179例,年发病率为6.89%~7.94%(1∶125~1∶145)之间。结论清远市先天性甲状腺功能减低症(CH)高于全国发病率,并呈现逐渐递增的趋势,(G-6-PD)缺乏症发病率高于全国平均水平(P <0.05),属于全国高发地区。因此早期进行新生儿筛查有重要的意义,应积极进行新生儿筛查,加强宣教和告知。
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关键词
新生儿筛查
甲状腺功能降低症
苯丙酮尿症
(G-6-PD)缺乏症
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Keywords
Neonatal screening
Congenital hypothyroidism
Phenylketonuria
(G-6-PD)deficiency
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分类号
R722.1
[医药卫生—儿科]
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