甲状腺机能亢进综合征药物治疗与心理干预效果评价

目的探讨心理干预在甲状腺机能亢进综合征治疗中的作用。方法将该院收治的210例符合甲状腺机能亢进综合征诊断标准的甲状腺机能亢进综合征患者随机分成心理干预组及对照组,对照组在常规治疗的同时只作一般性解释,心理干预组在常规治疗的同时进行心理干预。结果药物治疗加心理干预组与单纯药物治疗对照组两组进行状控制天数比较,差异有显著性(P<0.01)。结论通过临床实践研究出有效的心理护理干预措施,控制患者的紧张、焦虑情绪,能更好地发挥药物作用,从而有效地缩短了症状控制天数;尽快控制症状,又可减少患者的治疗费用,缩短丧失劳动能力的时间,增加对社会的贡献。

不宁腿综合征共病甲状腺功能亢进1例报告

不宁腿综合征(RLS)是一种常见的神经系统感觉运动障碍性疾病,其发病机制尚不明确,可能与神经精神疾病、营养代谢疾病、肾脏疾病及妊娠有关。本文报道1例特殊的RLS,该病例在诊断RLS之后出现了甲状腺功能亢进,并使得RLS症状加重。该报告目的是探讨甲亢导致RLS加重的发病机制,提高临床医师对RLS影响因素的认识。

危险分层在急性冠状动脉综合征合并甲状腺功能亢进介入时机中的临床研究

目的探讨危险分层在急性冠状动脉综合征(ACS)合并甲状腺功能亢进(甲亢)介入时机中的运用。方法选取2020年1月至2023年5月在我院诊断为ACS及甲亢的80例患者为观察对象,依据美国心脏病学会和美国心脏病协会(ACC/AHA)关于不稳定型心绞定/非ST段抬高型心肌梗死危险分层和甲亢危象评分法分组,分为ACS高危及极高危、甲亢危象中低危患者32例(A组),甲亢危象高危且ACS中低危患者30例(B组),甲亢危象、ACS中低危患者18例(C组)。比较两组不同介入治疗时机下不同时间点心血管事件、甲亢危象或甲亢加重的发生情况。结果A组、B组、C组住院期间心血管事件发生率无统计学意义(P>0.05);A组、B组、C组出院1个月时心血管事件、甲亢危象或甲亢加重发生率无统计学意义(P>0.05);A组、B组、C组出院1年时心血管事件、甲亢危象或加重发生率无统计学意义(P>0.05)。结论危险分层在ACS合并甲状腺功能亢进介入时机中发挥积极作用,对ACS高危及极高危患者进行积极的介入治疗,不明显增加甲亢危象的发生和/或甲亢的加重,而对ACS中低危而甲亢危象高危者进行药物保守治疗即甲亢控制后再行介入治疗,并不增加发生心血管事件的风险。

2例Gitelman综合征并发甲状腺功能亢进及IgA肾病的护理

对2例Gitelman综合征并发甲状腺功能亢进及IgA肾病患者,给予补钾、抑酸、抗甲状腺药物等治疗,做好病情观察、肾穿刺护理、甲状腺功能亢进护理、IGA肾病护理、补钾护理、安全护理、饮食护理及出院指导等,遵医嘱给予药物治疗,加强健康教育。患者乏力明显改善,血钾、甲状腺功能、尿常规基本正常,好转出院。

β受体机能亢进综合征46例分析

p受体机能亢进综合征又称p受体功能失调综合征、日受体高敏综合征或激惹心脏综合征,系指因交感神经p受体功能亢进或敏感而产生的以心悸、气短、烦躁、胸闷不适为主要症状及心电图Ⅱ、Ⅲ、aVF不同程度S-T段、T波改变的一组临床综合征。常被误诊为心肌炎、冠心病等疾病。

儿童McCune-Albright综合征合并甲状腺功能亢进1例的护理

McCune-Albright综合征（MAS）是一种以皮肤咖啡色斑、多发性骨纤维发育不良和内分泌异常（甲状腺、肾上腺、性腺、垂体）为特征的散发性先天性疾病。由Donovan James McCune和Fuller Albright于1936年和1937年首先报道,该病罕见,患病率在1/1[000 000~1/100 0001-2]。文献报道[3],

甲状腺功能亢进并病态窦房结综合征植入心脏起搏器一例

1临床资料患者女,66岁,反复发作晕厥1年,头晕、黑朦1周,于2010年2月23日住上海市南汇区中心医院心血管内科。体格检查：血压165/60mmHg（1mmHg=0.133kPa）,无突眼征,甲状腺无肿大。

甲状腺功能亢进综合征的药物治疗与服药行为干预效果评价

[目的]探讨药物治疗的同时加强干预甲状腺功能亢进综合征病人服药行为能否缩短甲状腺功能亢进综合征病人症状控制时间。[方法]将70例符合甲状腺功能亢进综合征诊断标准的病人随机分成服药行为干预组及对照组,对照组在常规治疗的同时只做一般性解释,服药行为干预组在常规治疗的同时对病人进行服药行为干预。[结果]药物治疗加服药行为干预组与单纯药物治疗对照组两组进行症状控制时间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]通过临床实践研究出有效地服药行为干预措施,有效地控制了病人不按时服药、规律服药、不坚持服药的不良习惯,从而有效地缩短了症状控制时间;尽快控制症状,既减少病人的治疗费用,缩短丧失劳动能力的时间,又提高了社会效益。

甲状腺机能亢进症合并病窦综合征一例

甲状腺机能亢进症合并病窦综合征一例汤旭磊兰医一院内分泌科患者女，４７岁，四年来颈部增粗，心悸，乏力，烦躁易怒，多食３．５～４．５斤／日，消瘦，软便４－６次／日，怕热，手颤，间断服中药效果不显。近两月来，厌食，偶恶心，呕吐而入院。体查：Ｂｐ２０／８ｋｐ...

自身免疫性多腺体综合征ⅢC型:白癜风并发甲状腺功能亢进和重症肌无力

报告1例白癜风并发甲状腺功能亢进和重症肌无力,确诊为自身免疫性多腺体综合征ⅢC型。患者男,48岁。全身皮肤色素减退16年;食量增多、体重下降、怕热多汗14年;左上眼睑下垂、复视2个月;经甲巯咪唑、溴吡斯的明及泼尼松治疗后症状好转。

甲状腺功能亢进与moyamoya综合征的研究进展

与moyamoya病相比,moyamoya综合征尚未形成典型的异常血管网,moyamoya综合征中颅内动脉狭窄可能是moyamoya病的一个亚型或早期表现,且与moyamoya病存在相同的病理生理学机制。甲状腺功能亢进相关的moyamoya综合征的病理生理学机制包括自身免疫性破坏、血流动力学异常、动脉粥样硬化及交感神经兴奋性增加等,诊断和治疗上,应密切关注甲状腺素水平的变化。本文对甲状腺功能亢进相关的moyamoya综合征的病理生理学机制及临床诊断治疗中应注意的问题做一综述。

手术治疗烟雾综合征合并甲状腺功能亢进患者29例的护理体会

目的目的探讨烟雾综合征合并甲状腺功能亢进患者的护理措施。方法总结2003年1月至2014年1月解放军307医院收治并进行手术治疗的29例烟雾综合征合并甲状腺功能亢进患者的临床资料,对其护理方案、围术期并发症和手术疗效等进行回顾性分析。结果 29例患者中男女性别比为4∶25,症状首发年龄为(33.24±12.73)岁,术后的随访平均时间为(41.62±26.02)个月,随访期内26例手术患者症状改善明显。结论烟雾综合征合并甲状腺功能亢进患者好发于女性患者,首发症状以脑缺血症状为主,血管重建手术能够显著改善临床症状,加强心理护理、制定个体化的护理方案有助于改善患者的预后。

DiGeorge综合征伴甲状腺功能亢进1例并文献复习

目的探讨DiGeorge综合征(DGS)合并甲状腺功能亢进(甲亢)患儿的临床特点,提高对该病的认识。方法报告1例DGS合并甲亢患儿的症状、辅助检查结果、外周血基因组DNA染色体芯片结果、治疗和随访情况;在中国期刊全文数据库(CNKI)和PubMed中检索DGS合并甲亢患儿的文献,检索时间为建库至2017年5月31日,总结DGS合并甲亢患儿的临床特征及其与遗传学异常的关联。结果患儿女,12岁,因"1年内抽搐发作2次,发现甲状腺功能异常4月"于2016年12月就诊于浙江大学医学院附属第一医院儿科。患儿有低钙抽搐、甲亢、身材矮小、智力异常、贫血和慢性中耳炎等多系统异常。染色体芯片检测结果显示22q11.21微缺失,缺失2 512 kb,基因组中位置18919095-21431174(hg19),诊断为DGS伴甲亢,予甲巯咪唑片(bid,起始为10 mg,2 d后改为5 mg)和补钙等对症治疗,血钙至正常范围后出院并继续口服甲巯咪唑片(5 mg,qd),出院3、6个月电话随访无抽搐发作。在PubMed中共检索到10篇英文文献报告了17例DGS合并甲亢患儿,病情不一,累及系统较多。结论 DGS临床表现多样,累及系统广泛,易误诊、漏诊和迟诊。对原发性甲状旁腺功能减退患儿,建议行染色体芯片分析并评估甲状腺功能。

体检发现甲状腺功能亢进综合征315例分析

不典型甲状腺功能亢进综合征多数是在系统体检中发现,其临床表现是多种多样的,当症状不典型,不能确定是其他疾病时要尽量检测甲状腺激素水平,明确诊断,尽早得到积极治疗。