甲状腺激素转运体的研究进展

甲状腺激素(TH)在细胞和组织的生长、发育、代谢中发挥了重要作用,尤其对神经系统发育作用更大。单羧酸转运蛋白8(MCT8)为T3特异性转运体,其基因突变可导致Allan-Herndone-Dudley综合征,主要临床特征为神经智力发育异常及甲状腺激素血清学异常。本文对甲状腺激素转运体的相关研究进行综述,并重点探讨MCT8功能缺失后重要器官的病理生理机制。

甲状腺激素转运体的研究进展

甲状腺激素在细胞和组织的生长、发育、代谢中发挥了重要的作用.长期以来一直认为亲脂性的甲状腺激素可以直接扩散到细胞内,但越来越多的证据显示甲状腺激素进出细胞是由细胞膜上的转运体介导的,这些甲状腺激素转运体的出现将有助于探讨甲状腺激素的组织特异性调节机制.

甲状腺激素转运体MCT8的病理生理作用

甲状腺激素（THs）进出细胞需要转运体蛋白的介导。单羧酸转运体（MCT）8是介导L进入神经元的主要转运体蛋白，是迄今为止唯一具有明确的临床意义、在转运THs入脑中起着重要作用的转运体蛋白，其编码基因（SLC16A2）突变导致了艾伦一赫恩登-达得利综合征（AHDS），以严重的神经运动发育迟滞和高L、低T4的血清学改变为临床特征。Mct8基因敲除的小鼠模型能够完全复制人MCT8基因突变的血清学改变，但神经症状轻微，部分解释了MCT8缺陷患者的临床表现，为THs转运体病理生理作用的研究提供依据。