贵州省新生儿先天性甲低筛查促甲状腺素切值的初探

先天性甲状腺功能低下症（congenital hypothy-roidism,CH）表现为永久性或暂时性甲状腺激素降低及出生后促甲状腺素（thyroiel stimulating hor-mone,TSH）升高,是造成儿童发育智力迟缓和生长发育障碍常见的内分泌疾病之一。由于其诊断完全依赖于实验室,因此,设置TSH的切值是CH筛查质量的生命线。

33例合并甲状腺功能减退孕妇的妊娠并发症及妊娠结局分析

甲状腺功能减退症（甲减）是因多种因素诱发机体甲状腺激素抵抗或低甲状腺激素降低而导致的全身性低代谢综合征[1]。甲减女性高发，近年来，妊娠合并甲减发病率明显升高。本研究分析了33例合并甲减孕妇的妊娠并发症情况及妊娠结局，现报告如下。

伴生长激素不足的原发性甲状腺功能减退伴垂体增生病例报告并文献复习

患儿，女性，11岁，因“发现生长迟缓3年”于2012年11月28日至本院门诊就诊。家长代诉3年间觉患儿较同龄儿童生长迟缓伴体重明显增加．以面部及背部肥胖为主，2010年至2012年底体重共增加约15妇。门诊查颅脑磁共振成像（MRI）示“垂体瘤”，收入神经外科拟行手术治疗．术前检查甲状腺功能提示甲状腺激素降低，促甲状腺素（TSH）增高转入本科。