甲状腺血管肉瘤的诊断和治疗进展

甲状腺血管肉瘤是一种罕见的甲状腺恶性肿瘤,发病机制不明,临床表现为迅速增大的无痛性颈部肿物,缺乏特异性影像表现,因其病理特征及免疫组化与甲状腺间变性癌相似而易被误诊,根治性手术切除是其主要治疗手段,术后辅助放疗可以改善患者预后。随着分子生物学的发展,靶向治疗和免疫治疗有了更多的临床报道,丰富了甲状腺血管肉瘤的治疗手段,使部分患者可以从中获益。

甲状腺血管肉瘤术后复发并气管内侵犯1例

甲状腺血管肉瘤(Thyroid Angiosarcoma,TAS)为罕见的、预后差的甲状腺恶性肿瘤之一,临床及病理医师对于该病诊断及治疗缺乏经验,急需提高对这一罕见病的认识。本文报道了湖南省人民医院收治的1例TAS,患者男性,59岁,因“甲状腺术后切口反复出血40余天”入院,入院后填塞伤口止血,完善纤维支气管镜示:气管上段新生物,病理确诊TAS。拟行气管内支架置入、靶向药物治疗结合放疗,患者放弃,出院18d后死亡。

右侧甲状腺上皮样血管肉瘤1例

患者男,71岁。咳嗽、少量咯血1月余,1~3次/日。体格检查:甲状腺右侧叶触及4.1 cm×5.0 cm质硬结节,压痛,随吞咽上下移动。实验室检查:白细胞10.00×109/L,中性粒细胞7.28×109/L。超声检查:甲状腺右侧叶体积增大,形态失常,内见多个实性、囊实性结节,较大者约5.6 cm×4.6 cm×3.8 cm,凸向包膜,边缘模糊,内见簇状强回声(图1);CDFI显示结节内II级、边缘型血流信号。右侧颈部II、Ⅲ、IV、V区和左颈部IV、VB、V区多个淋巴结肿大,其结构紊乱,呈不均质低回声,CDFI显示淋巴结内I~III级血流信号。

甲状腺血管肉瘤一例

全部人群中约20％～75％存在甲状腺结节，其中良性病变90％～95％，甲状腺癌占5％左右。我们首诊一“甲状腺肿物”患者，为临床较罕见的甲状腺血管肉瘤，报道如下。

原发性甲状腺上皮样血管肉瘤1例报告并文献复习

血管肉瘤是一种比较少见的软组织肿瘤,约占所有肉瘤的1％～2％.上皮样血管肉瘤（EA）约占所有血管肉瘤的20％ ～ 30％,由成片的上皮样瘤细胞组成,多发生于四肢深部的软组织内、腹膜后及皮肤,部分病例可发生在子宫、乳腺、肺、甲状腺等实质器官.在欧洲中部阿尔卑斯山国家最初报道了甲状腺血管肉瘤,并与碘缺乏相关.