甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的效果研究

目的探讨甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床疗效与安全性。方法360例符合入选标准的细菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为对照组A、对照组B及试验组,每组120例。对照组A给予甲硝唑栓治疗,对照组B给予甲硝唑阴道泡腾片治疗,试验组给予甲硝维参栓剂治疗。对比三组转阴率、阴道清洁度、治疗前后的白日瘙痒评分、复发情况、不良反应发生情况、药物依从性。结果试验组转阴率为85.00%,对照组A转阴率为67.50%,对照组B转阴率为70.83%;试验组转阴率高于对照组A与对照组B,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组阴道清洁度Ⅰ度占比76.67%高于对照组A的47.50%及对照组B的51.67%,Ⅱ度占比18.33%、Ⅲ度占比5.00%显著低于对照组A的30.00%、22.50%及对照组B的30.83%、17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组白日瘙痒评分均低于本组治疗前,且试验组的白日瘙痒评分(0.87±0.21)分低于对照组A的(2.26±0.27)分和对照组B的(2.14±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组复发率为3.33%,显著低于对照组A的14.17%和对照组B的10.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为1.67%,显著低于对照组A的13.33%和对照组B的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组药物总依从率为97.50%,高于对照组A的82.50%与对照组B的85.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎可显著提高转阴率、改善白日瘙痒症状与阴道清洁度,并降低复发率和不良反应发生率,且患者依从性优于甲硝唑栓及甲硝唑阴道泡腾片治疗。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床研究

目的研究甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎患者的临床治疗效果及对其安全性、白日瘙痒程度、阴道清洁度、复发情况的影响,旨在为临床治疗提供依据。方法240例细菌性阴道炎患者,根据随机数字表法将其分为试验组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,每组80例。试验组给予甲硝维参栓剂治疗,对照Ⅰ组给予甲硝唑阴道栓治疗,对照Ⅱ组给予甲硝唑阴道泡腾片治疗。比较三组临床疗效、白日瘙痒评分、阴道清洁度、复发情况、不良反应发生情况、依从性。结果试验组转阴率和总有效率分别为82.50%、95.00%,对照Ⅰ组转阴率和总有效率分别为65.00%、71.25%,对照Ⅱ组转阴率和总有效率分别为71.25%、82.50%。试验组转阴率和总有效率比对照Ⅰ组、对照Ⅱ组更高,三组数据比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,试验组白日瘙痒评分为(0.08±0.01)分,对照Ⅰ组白日瘙痒评分为(1.33±0.48)分,对照Ⅱ组白日瘙痒评分为(0.82±0.34)分,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为93.75%,对照Ⅰ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为60.00%,对照Ⅱ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为68.75%,三组阴道清洁度比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组复发率与不良反应发生率分别为5.00%、5.00%,对照Ⅰ组复发率与不良反应发生率分别为21.25%、18.75%,对照Ⅱ组复发率与不良反应发生率分别为13.75%、16.25%。与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组相比,试验组复发率与不良反应发生率均更低,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组治疗依从率为97.50%,对照Ⅰ组治疗依从率为65.00%,对照Ⅱ组治疗依从率为78.75%,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论细菌性阴道炎患者采用甲硝维参栓剂治疗效果优于甲硝唑阴道栓、甲硝唑阴道泡腾片治疗,可有效降低疾病的复发率且安全性良好,具有较高的应用价值。

甲硝唑临床应用及新进展

甲硝唑(又名灭滴灵、甲硝哒唑、甲硝基羟乙唑)原是一种高效抗滴虫药，后来发现其对阿米巴病有良效，尤其是近十几年来，又发现了它具有广谱的抗厌氧菌作用。1978年被世界卫生组织列为抗感染的基本药物，在1981年关于甲硝唑的国际座谈会上，专家们一致认为该药是治疗各种厌氧菌的首选药物。甲硝唑有片剂、针剂、栓剂，口服易吸收，有效血浓度12小时，易透过血脑屏障，70％以原形从尿排出，亦可从唾液、乳汁、精液及阴道分泌物中排出。

HPLC-MS/MS法测定饲料中甲硝唑和二甲硝咪唑含量

建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)快速测定饲料中甲硝唑和二甲硝咪唑的含量。饲料样品用乙酸乙酯提取后,经PCX固相萃取柱净化处理,过0.22μm滤膜,以乙腈和含0.1%的甲酸水溶液为流动相,经Eclipse Plus C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)分离,多级反应监测(MRM)正离子模式下扫描分析。结果表明,甲硝唑和二甲硝咪唑在0.2~50μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.997,检出限均为0.2μg/kg,定量下限均为0.5μg/kg。样品在定量下限1倍、2倍、10倍3个加标水平下的平均回收率为95.3%~103.2%,相对标准偏差(RSD)为4.67%~8.46%。该方法灵敏、简便、准确,可用于饲料中甲硝唑和二甲硝咪唑的检测分析。

猪饲料中甲硝唑、二甲硝咪唑药物含量的HPLC法测定

样品经氯仿提取后 ,用 Meta Chem Polaris 5μ C18- A柱分离 ,二极管阵列检测器紫外检测、外标法定量 ,高效液相色谱法同时测定猪饲料中甲硝唑、二甲硝咪唑含量。甲硝唑、二甲硝咪唑的检出限均为0 .4 0 mg/ kg,回收率分别大于 71%和 82 % ,RSD分别小于 5 .2 %和 6 .3%。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎疗效及复发率分析

探讨细菌性阴道炎患者使用甲硝维参栓剂进行治疗的效果,分析患者复发的可能性。方法 抽取我院收治的细菌性阴道炎患者中270人作为研究对象,采用随机编号法将患者均分为三组,甲硝唑阴道栓被用于对照A组患者的治疗,甲硝唑阴道泡腾片被用于对照B组患者的治疗,甲硝维参栓剂被用于观察组患者的治疗。比较三组患者各自的治疗效果,治疗前后白天阴道瘙痒的状况,患者阴道不同清洁程度的数量和占比以及患者病情复发和出现不良反应的情况。结果 观察组患者转阴的数量多于对照两个组的患者数量,经过治疗后观察组患者的阴道瘙痒程度低于两个对照组,阴道的清洁程度为Ⅰ度和Ⅱ度的患者数量多于两个对照组,病情复发和出现不良反应的患者数量更少。结论 甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎患者的效果显著,可以降低复发率、提高患者安全性,具有较高的临床使用价值。

鲎试法检测0.2%甲硝唑注射液中细菌内毒素

0.2％甲硝唑注射液(Metronidezole injection)为我院自制大输液剂,其热原检测,中国药典规定为家免热原法(Rt),美国药典22版第5增补本将其删除热原试验增加了细菌内毒素试验(简称LT)。

甲硝唑的不良反应

甲硝唑又名灭滴灵(metronidazole)是一种高效的抗滴虫药,临床常用于治疗滴虫病。后来又发现对阿米巴有很强杀灭作用,田于治疗阿米巴病。近年又发现甲硝唑有较强抗厌氧菌感染的作用。目前,甲硝唑在国内已广泛地应用于防治皮肤科、妇产科、消化科、口腔科临床的感染。随着临床应用普遍,其心脏毒性反应、对神经、消化系统影响的病例报告不断增多,为了引起临床医师注意,本文收集了国内期刊的报道,综合如下供大家参考。

流动注射分析法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量

用流动注射分析法测定了甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量，在１．０～８．０μｇ范围内线性关系良好，进样频率为１２０／ｈ。

复方甲硝唑液灌肠治疗慢性结肠炎疗效观察——附264例报告

甲硝唑液灌肠治疗慢性结肠炎,目前国内尚少报道,近10年来我院试用复方甲硝唑混悬液灌肠治疗慢性非特异性结肠炎(包括溃疡性结肠炎),收到满意效果,现报告如下: 一、诊断标准 (一)反复腹痛、腹泻稀便、粘液便(或粘液脓血便)或伴有其它消化不良症状,病程2月以上,大便内未找到阿米巴、滴虫、鞭毛虫,多次培养无致菌生长。(二)纤维结肠镜检查,见肠粘膜有不同程度的充血、水肿、散在性点片状出血斑,

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎有效性和安全性的前瞻性、随机、阳性药物对照临床研究

目的探讨甲硝维参栓剂与甲硝唑栓和甲硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道炎的临床价值。方法选取270例细菌性阴道炎患者,根据随机数字表法将患者分为A组、B组和C组,每组90例。其中A组患者采用甲硝维参栓剂治疗,B组患者采用甲硝唑栓治疗,C组患者采用甲硝唑阴道泡腾片治疗。比较三组的临床效果。结果A组、B组和C组的转阴率分别为81.11%、70.00%、72.22%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组白日瘙痒评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组白日瘙痒评分低于治疗前,A组患者低于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后A组患者Ⅰ度阴道清洁度占比明显高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,A组、B组、C组复发率分别为4.44%、16.67%和10.00%;随访6个月,A组、B组、C组复发率分别为7.78%、21.11%和15.56%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组、B组和C组患者依从率分别为97.78%、83.33%和86.67%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎具有较好的临床疗效,同时还可以减少复发情况及不良反应发生情况,有效性与安全性均优于甲硝唑栓和甲硝唑阴道泡腾片。

高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜中甲硝唑、二甲硝咪唑和洛硝哒唑残留

目的采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术,建立同时检测蜂蜜中甲硝唑(MNZ)、二甲硝咪唑(DMZ)和洛硝哒唑(RNZ)残留量的方法。方法样品加入水均质后,采用乙腈-氯仿-异丙醇(3∶57∶40,V/V/V)的混合液提取,亲水/亲油平衡(HLB)固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱-电喷雾正离子多反应监测方式(MRM)进行测定。结果3种药物在检测范围内线性良好,相关系数r均大于0.999。在0.2～100ng/g范围内,加样回收率在90.78%～101.61%之间,相对标准偏差均小于9.4%。结论此方法具有灵敏、准确、简便、快速等优点,适用于蜂蜜中硝基咪唑类药物残留的同时确证检测。

四环素—甲硝唑根管消毒效果观察

我们采用FC棉捻蘸四环素——甲硝唑粉(简称T—M粉)进行根管消毒,获得较好疗效,报道如下。 材料与方法 1、将江苏盐城制药厂生产的四环素片(0.25/片)和广州制药厂生产的甲硝唑片(0.2/片),按片数1:1研成粉末,装入消毒的棕色小瓶内备用。

二甲硝咪唑及其代谢物在猪体内的消除规律

建立了应用 HPLC法测定二甲硝咪唑 ( DMZ)在猪组织中残留的方法。在猪肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等组织中添加高、中、低不同量的二甲硝咪唑 ,HPLC测定的回收率均在 80 %以上 ,变异系数在 1 0 %以内。肌肉、肝脏、肾脏的最低检测限为 1 0μg/kg,脂肪为 50μg/kg。同时研究了二甲硝咪唑在猪组织中残留的消除规律。试验结果认为 ,二甲硝咪唑在猪体内很快地转变为 2 -羟甲基硝基咪唑 ( DMZOH) ,DMZOH是其主要代谢物。以 3 0 0、60 0 mg/kg的剂量连续内服 5d,停药 4 8h后各组织中均检测不到 DMZ及 DMZOH。

甲硝哒唑和羟基磷灰石在预防干槽症方面的应用

本研究是根据临床流行病学原理设计的一个随机双盲对照临床试验,它证实了羟基磷灰石局部应用可以预防干槽症,而单纯局部使用甲硝哒唑预防干槽症是不全面的。

HPLC同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶的含量

建立同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶含量的高效液相色谱法。采用Discovery C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm);以0.1%磷酸溶液-乙腈(90∶18)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。地美硝唑在20μg/mL^100μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1,n=5),平均回收率为99.87%(RSD=0.73);甲氧苄啶在5μg/mL^30μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.83%(RSD=1.46);磺胺对甲氧嘧啶在20μg/mL^100μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1,n=5),平均回收率为99.57%(RSD=0.85)。该方法简便可行、准确、快速,可用于复方二甲硝咪唑可溶性粉中上述3种成分的含量测定。

可吸收性甲硝哒唑药膜的研究

利用可溶性羟丙基甲基纤维素(HPMC)研制出一种可吸收性甲硝哒唑(MTZ)药膜,观察其抑菌作用及临床疗效。结果表明:离体条件下24小时内HPMC缓慢溶解,MTZ几乎完全释放,活体牙周龈沟液中24小时后MTZ的量仍维持40μg/ml的水平(远高于牙周病相关菌的最低抑菌浓度),HPMC逐渐溶解消失。