甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的效果研究

目的探讨甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床疗效与安全性。方法360例符合入选标准的细菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为对照组A、对照组B及试验组,每组120例。对照组A给予甲硝唑栓治疗,对照组B给予甲硝唑阴道泡腾片治疗,试验组给予甲硝维参栓剂治疗。对比三组转阴率、阴道清洁度、治疗前后的白日瘙痒评分、复发情况、不良反应发生情况、药物依从性。结果试验组转阴率为85.00%,对照组A转阴率为67.50%,对照组B转阴率为70.83%;试验组转阴率高于对照组A与对照组B,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组阴道清洁度Ⅰ度占比76.67%高于对照组A的47.50%及对照组B的51.67%,Ⅱ度占比18.33%、Ⅲ度占比5.00%显著低于对照组A的30.00%、22.50%及对照组B的30.83%、17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组白日瘙痒评分均低于本组治疗前,且试验组的白日瘙痒评分(0.87±0.21)分低于对照组A的(2.26±0.27)分和对照组B的(2.14±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组复发率为3.33%,显著低于对照组A的14.17%和对照组B的10.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为1.67%,显著低于对照组A的13.33%和对照组B的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组药物总依从率为97.50%,高于对照组A的82.50%与对照组B的85.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎可显著提高转阴率、改善白日瘙痒症状与阴道清洁度,并降低复发率和不良反应发生率,且患者依从性优于甲硝唑栓及甲硝唑阴道泡腾片治疗。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床研究

目的研究甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎患者的临床治疗效果及对其安全性、白日瘙痒程度、阴道清洁度、复发情况的影响,旨在为临床治疗提供依据。方法240例细菌性阴道炎患者,根据随机数字表法将其分为试验组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,每组80例。试验组给予甲硝维参栓剂治疗,对照Ⅰ组给予甲硝唑阴道栓治疗,对照Ⅱ组给予甲硝唑阴道泡腾片治疗。比较三组临床疗效、白日瘙痒评分、阴道清洁度、复发情况、不良反应发生情况、依从性。结果试验组转阴率和总有效率分别为82.50%、95.00%,对照Ⅰ组转阴率和总有效率分别为65.00%、71.25%,对照Ⅱ组转阴率和总有效率分别为71.25%、82.50%。试验组转阴率和总有效率比对照Ⅰ组、对照Ⅱ组更高,三组数据比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,试验组白日瘙痒评分为(0.08±0.01)分,对照Ⅰ组白日瘙痒评分为(1.33±0.48)分,对照Ⅱ组白日瘙痒评分为(0.82±0.34)分,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为93.75%,对照Ⅰ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为60.00%,对照Ⅱ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为68.75%,三组阴道清洁度比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组复发率与不良反应发生率分别为5.00%、5.00%,对照Ⅰ组复发率与不良反应发生率分别为21.25%、18.75%,对照Ⅱ组复发率与不良反应发生率分别为13.75%、16.25%。与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组相比,试验组复发率与不良反应发生率均更低,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组治疗依从率为97.50%,对照Ⅰ组治疗依从率为65.00%,对照Ⅱ组治疗依从率为78.75%,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论细菌性阴道炎患者采用甲硝维参栓剂治疗效果优于甲硝唑阴道栓、甲硝唑阴道泡腾片治疗,可有效降低疾病的复发率且安全性良好,具有较高的应用价值。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎疗效及复发率分析

探讨细菌性阴道炎患者使用甲硝维参栓剂进行治疗的效果,分析患者复发的可能性。方法 抽取我院收治的细菌性阴道炎患者中270人作为研究对象,采用随机编号法将患者均分为三组,甲硝唑阴道栓被用于对照A组患者的治疗,甲硝唑阴道泡腾片被用于对照B组患者的治疗,甲硝维参栓剂被用于观察组患者的治疗。比较三组患者各自的治疗效果,治疗前后白天阴道瘙痒的状况,患者阴道不同清洁程度的数量和占比以及患者病情复发和出现不良反应的情况。结果 观察组患者转阴的数量多于对照两个组的患者数量,经过治疗后观察组患者的阴道瘙痒程度低于两个对照组,阴道的清洁程度为Ⅰ度和Ⅱ度的患者数量多于两个对照组,病情复发和出现不良反应的患者数量更少。结论 甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎患者的效果显著,可以降低复发率、提高患者安全性,具有较高的临床使用价值。

二甲硝咪唑及其代谢物在猪体内的消除规律

建立了应用 HPLC法测定二甲硝咪唑 ( DMZ)在猪组织中残留的方法。在猪肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等组织中添加高、中、低不同量的二甲硝咪唑 ,HPLC测定的回收率均在 80 %以上 ,变异系数在 1 0 %以内。肌肉、肝脏、肾脏的最低检测限为 1 0μg/kg,脂肪为 50μg/kg。同时研究了二甲硝咪唑在猪组织中残留的消除规律。试验结果认为 ,二甲硝咪唑在猪体内很快地转变为 2 -羟甲基硝基咪唑 ( DMZOH) ,DMZOH是其主要代谢物。以 3 0 0、60 0 mg/kg的剂量连续内服 5d,停药 4 8h后各组织中均检测不到 DMZ及 DMZOH。

HPLC-MS/MS法测定饲料中甲硝唑和二甲硝咪唑含量

建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)快速测定饲料中甲硝唑和二甲硝咪唑的含量。饲料样品用乙酸乙酯提取后,经PCX固相萃取柱净化处理,过0.22μm滤膜,以乙腈和含0.1%的甲酸水溶液为流动相,经Eclipse Plus C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)分离,多级反应监测(MRM)正离子模式下扫描分析。结果表明,甲硝唑和二甲硝咪唑在0.2~50μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.997,检出限均为0.2μg/kg,定量下限均为0.5μg/kg。样品在定量下限1倍、2倍、10倍3个加标水平下的平均回收率为95.3%~103.2%,相对标准偏差(RSD)为4.67%~8.46%。该方法灵敏、简便、准确,可用于饲料中甲硝唑和二甲硝咪唑的检测分析。

猪饲料中甲硝唑、二甲硝咪唑药物含量的HPLC法测定

样品经氯仿提取后 ,用 Meta Chem Polaris 5μ C18- A柱分离 ,二极管阵列检测器紫外检测、外标法定量 ,高效液相色谱法同时测定猪饲料中甲硝唑、二甲硝咪唑含量。甲硝唑、二甲硝咪唑的检出限均为0 .4 0 mg/ kg,回收率分别大于 71%和 82 % ,RSD分别小于 5 .2 %和 6 .3%。

甲硝哒唑和羟基磷灰石在预防干槽症方面的应用

本研究是根据临床流行病学原理设计的一个随机双盲对照临床试验,它证实了羟基磷灰石局部应用可以预防干槽症,而单纯局部使用甲硝哒唑预防干槽症是不全面的。

HPLC同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶的含量

建立同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶含量的高效液相色谱法。采用Discovery C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm);以0.1%磷酸溶液-乙腈(90∶18)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。地美硝唑在20μg/mL^100μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1,n=5),平均回收率为99.87%(RSD=0.73);甲氧苄啶在5μg/mL^30μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.83%(RSD=1.46);磺胺对甲氧嘧啶在20μg/mL^100μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1,n=5),平均回收率为99.57%(RSD=0.85)。该方法简便可行、准确、快速,可用于复方二甲硝咪唑可溶性粉中上述3种成分的含量测定。

可吸收性甲硝哒唑药膜的研究

利用可溶性羟丙基甲基纤维素(HPMC)研制出一种可吸收性甲硝哒唑(MTZ)药膜,观察其抑菌作用及临床疗效。结果表明:离体条件下24小时内HPMC缓慢溶解,MTZ几乎完全释放,活体牙周龈沟液中24小时后MTZ的量仍维持40μg/ml的水平(远高于牙周病相关菌的最低抑菌浓度),HPMC逐渐溶解消失。

高效液相色谱法测定中西药复方乳剂中甲硝唑的含量

本文报道了用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定中西药复方乳剂中甲硝唑含量的方法，以外标峰面积定量，在进样量为１．１４～４．５６μｇ范围内有较好的线性，标准曲线方程为：ｙ＝１９１８８．８８ｘ－９９６．７０，ｒ＝０．９９９９，并对萃取方法进行了探讨。

甲硝基亚硝胍诱发大鼠胃癌的实验研究

作者自行合成N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍(MNNG),并以100μg/mlMNNG稀释液喂以100只Wistar大鼠,以诱发胃癌。结果发现喂药6个月内,死亡20只,均无消化道癌肿发生;第7～8个月内,死亡18只,发生胃癌3只(16.7%);第9个月时,处死全部剩余大鼠共62只,其中50只发生胃癌(80.7%)。癌肿均位于腺胃小弯侧,多呈隆起结节型或溃疡型;组织学类型包括乳头状腺癌、分化或未分化管状腺痛;癌肿可侵犯胃壁各层,与人类胃癌病理特征颇为相似。作者还发现,纯系雄性Wistar大鼠是诱发实验性胃癌的理想对象。且以100μg/mlMNNG液,喂药9个月为适宜。

甲硝羟乙唑的杀菌性能研究

通过三步法合成了甲硝羟乙唑，在室内考察了该化合物作为油田注入水杀菌剂的各项性能。甲硝羟乙唑对硫酸盐还原菌有极强的杀菌能力，但对腐生菌无效，与其它水处理药剂配伍性良好，使滤膜因数增大，在使用浓度范围内不增加水的腐蚀性。从分子结构和生化特征初步探讨了甲硝羟乙唑的杀菌机理。

阴道用甲硝唑对早孕期安全性的研究

目的 :研究经阴道用甲硝唑在早孕绒毛和羊水中的药物浓度。方法 :随机选择自愿终止妊娠的妇女 41名。其中孕 8周内妇女 2 1名 ,孕 12周左右妇女 2 0名。两种孕周妇女再分两组 ,一组为治疗组 ,阴道用甲硝唑 ;另一组为对照组 ,口服甲硝唑。结果 :经阴道用药组绒毛中甲硝唑平均浓度为 0 .0 6 8μg·ml-1;口服用药组绒毛中平均浓度为 0 .82 3μg·ml-1,两者差异有显著性 (P <0 .0 1)。经阴道用药组羊水中甲硝唑平均浓度为 0 .6 38μg·ml-1,口服组羊水中平均浓度 2 .496 μg·ml-1,两者差异有显著性 (P <0 .0 1) ;经阴道用药组血清中甲硝唑含量 (0 .15 1μg·ml-1)显著低于口服用药组 (2 .414μg·ml-1) (P <0 .0 1)。结论 :结果表明 ,早孕期妇女经阴道用甲硝唑要比口服甲硝唑安全。

甲硝哒唑与庆大霉素体外协同抗菌作用的研究

甲硝哒唑与庆大霉索对10株厌氧菌、20株大肠杆菌与20株绿脓杆菌的体外抑(杀)菌实验结果表明:单用时甲硝哒唑对脆弱类杆菌有效,庆大霉素对需氧菌有效。两药联合后FIC指数显示,对脆弱类杆菌与大肠杆菌主要呈相加作用(80%),对绿脓杆菌相加作用为55%,协同作用为45%。

甲硝哒唑与庆大霉素用于腹部手术后预防感染的合理性研究

本文分别建立了监测甲硝哒唑血浓度的Hplc法和监测庆大霉素血浓度的FPIA法,考察我院甲硝哒唑与庆大霉素联合用于腹部术后预防感染的合理性。针对存在的问题,在研究了健康志愿者和患者药动学的基础上,调整了给药方案,进一步观察了疗效。调整后的给药方案,术后预防感染满意,减少了药量,减轻了患者肝肾负担,并节省了开支。

二甲硝咪唑在肉鸡组织中残留的研究

用高效液相色谱法 ( HPLC)检测肉鸡肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织中二甲硝咪唑的残留量。将二甲硝咪唑以0 .0 4、0 .4 0和 2 .0 0 mg/ kg分别添加到空白组织中 ,测得肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织的回收率在 75.0 %～ 96.1 %之间 ,变异系数均低于 1 0 %。用该方法测定肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织中二甲硝咪唑的最低检测限分别为 0 .0 1、0 .0 5、0 .0 1和0 .0 1 mg/ kg。经 2 0 0 mg/ kg日粮二甲硝咪唑混饲 AA肉鸡 ,测定不同组织中的二甲硝咪唑及其羟基代谢物的浓度。停药2 d后肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织残留量迅速下降 ,停药 7d后肌肉、脂肪组织残留量分别低于 0 .0 1和 0 .0 5mg/ kg,停药 1 0 d时肝脏和肾脏组织均低于 0 .0 1 mg/

鸡蛋中罗硝唑、甲硝哒唑、迪美唑的分析

目的研究测定鸡蛋中罗硝唑、甲硝哒唑、迪美唑方法。方法采用高效液相色谱-质谱联用技术。结果试样在用乙腈进行简单萃取和有机溶剂蒸发后,过滤萃取物,并将所得产物直接注入C18柱的LC-MS-MS系统。其中,母系离子[M+H]+由正极气体电离源分裂氩气产生。监测极限、回收率、线性相关性、重现性等有效参数都得以测定。结论方法具有相对快速、灵敏和良好选择性的特点。由于使用了多重控制转移的方法,对试样进行的前处理简单及具有高度的专一性。

二甲硝咪唑在鸡蛋中的残留研究

本文建立了高效液相色谱法 (HPLC)测定鸡蛋中二甲硝咪唑 (DMZ)残留水平的方法。产蛋鸡内服 50 mg/kgbw和 200 mg/kgbw、肌注 50 mg/kgbw二甲硝咪唑，连用 5 d。测定了用药期间及停药后蛋清及蛋黄中 DMZ及其羟基代谢物 (DMZOH)的含量，方法检测限为 0.01μ g/g。鸡蛋中 DMZ及其 DMZOH的含量在休药 6～ 7 d时低于检测水平。排泄到蛋黄中的二甲硝咪唑及其羟基代谢物约占鸡蛋中残留总量的 56％，蛋清约占 44％。

二甲硝咪唑注射液的稳定性研究

从合成得到的水溶性二甲硝咪唑盐配方制备二甲硝咪唑注射液 ,对其进行光加速和热加速稳定性研究。证实本品对光不稳定、对热稳定 ,预测室温 (2 5℃ )避光保存有效期为 3.4

鸡肉组织中二甲硝咪唑残留物测定

目的研究染毒后鸡肉组织中二甲硝咪唑(DMZ)的残留情况,可能存在的原型药物及其自由代谢产物、结合残留物。方法利用生物酶解技术、化学技术对样品进行处理,得到游离态及结合态残留物组分,进一步采用高效液相色谱-电喷雾离子化-质谱(HPLC-ESI-MS)法检测其组成结构。结果在染毒动物鸡体12 h内肌肉组织样品中发现有原型药物DMZ(m/z 141),较多的游离羟基化代谢物2-羟基二甲硝咪唑(DMZO)(m/z 157)及少量的去甲基化游离代谢物2-甲基-5硝基咪唑(m/z127)的存在,未发现明显的葡萄糖苷酸化及磺化代谢物存在。结论DMZOH为DMZ的主要代谢物,未发现明显的结合态残留物存在。