环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性探讨

目的 :探讨在高温 (50℃～70℃ )和室温 ((20±1)℃ )下乳酸环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液 (甲硝唑G)配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定环丙沙星和甲硝唑的含量 ;用经典恒温法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑G配伍液的含量、pH值及外观变化。结果:环丙沙星、甲硝唑的线性范围分别为1 00～10 02μg/ml、2 01～20 08μg/ml ;平均回收率分别为(101 30±4 28) %、(99 58±1 63) % ;70℃、8h内的热分解产物不干扰测定。高温、8h内的恒温加速试验以及室温、0～120h内的留样观察结果表明 ,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95 % ;pH值、外观均无明显变化。结论 :环丙沙星与甲硝唑以5 %葡萄糖为溶媒 ,在高温、8h内和室温、120h内均稳定 ,可以配伍应用。

头孢他啶在甲硝唑葡萄糖注射液中的稳定性

目的:本文模拟临床头孢他啶使用习惯,将头孢他啶加入甲硝唑葡萄糖注射液中静滴,研究其稳定性。方法:根据两种药物的pH范围,将甲硝唑葡萄糖注射液调整pH为4.51和6.06,后模拟临床用药剂量,取头孢他啶2g分别加入250mL上述两种液体中,混匀得Ⅰ、Ⅱ号液,取100#L加过滤蒸馏水稀释至10mL,进样20#L。用高效液相色谱法,在检测波长254nm,流动相5%甲醇,流速0.70mL·min-1,灵敏度0.05AUFS,柱温20℃;25℃和35℃的条件下检测两种药物的稳定性。结果:两种药物在不同条件下、不同时间段药物浓度含量变化在±10%以内。结论:头孢他啶与甲硝唑葡萄糖注射液伍用,25℃、4h或35℃、2h,其含量变化不明显,pH略有下降,不影响用药安全、有效。

高渗甲硝唑葡萄糖液治疗皮肤溃疡的临床观察

目的 探讨皮肤溃疡的治疗。方法 在常规清洁伤口后用含 8.33%的高渗甲硝唑葡萄糖溶液 (含甲硝唑 0 .2 % )的纱条填充伤口 ,观察治疗前与治疗 1周后的创面细菌增生情况 ,比较实验组与对照组伤口愈合时间。结果 实验组可显著抑制伤口细菌生长 ,且能加速创面愈合。结论 8.33%的高渗甲硝唑葡萄糖溶液治疗皮肤溃疡具有安全、高效的特点。

双波长分光光度法与吸收度减法技术联用测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量

目的:测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量,为5-HMF限量检查提供手段。方法:应用双波长分光光度法与吸收度减法技术,在284nm、320nm波长处直接测定。结果:通过双波长分光光度法与吸收度减法技术联用,不经分离消除了甲硝唑的吸收干扰,测得5-HMF的含量。结论:双波长分光光度法与吸收度减法技术联用测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量,方法简单,结果准确,为甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF限量检查提供了手段。

5-羟甲基糠醛对测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量的影响

５－羟甲基糠醛对测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量的影响钟克俭陈景联（江苏省姜堰市药品检验所２２５５００）甲硝唑葡萄糖注射液为卫生部药品标准（１９９３年）二部所收载，其处方为０．２％甲硝唑和５％葡萄糖，测定方法为紫外分光光度法，笔者采用上述方法测定时...

鲎试验检测甲硝唑葡萄糖注射液热原的实验观察

目的 考察鲎试验检测甲硝唑葡萄糖注射液中热原的可行性。方法 采用鲎试剂检测甲硝唑葡萄糖注射液中的细菌内毒素。结果 以灵敏度为 0 .2 5EU/ml和 0 .12 5EU/ml的鲎试剂检测 ,将甲硝唑葡萄糖注射液经过 5倍、10倍稀释后 ,可消除甲硝唑葡萄糖注射液对鲎试剂的干扰 ,符合鲎试验的基本要求。结论 采用鲎试验检测甲硝唑葡萄糖注射液热原是可行的 ,该法简便、经济、快速 。

pH值对甲硝唑葡萄糖注射液稳定性的影响

目的 研究甲硝唑葡萄糖注射液中间品的pH值对质量稳定性的影响。方法 将甲硝唑、葡萄糖、pH值及 5 羟甲基糠醛量进行测定比较。结果 甲硝唑葡萄糖注射液质量稳定的中间品pH值为 4 0 0～ 4 4 0。结论 生产过程 ,中间品pH值应控制在 4 0 0～ 4 4 0之间。

浓度校正法用于甲硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量检查

采用浓度校正分光光度法对甲硝唑葡萄糖注射液中５－羟甲基糠醛进行限量检查，测得５－羟甲基糠醛的回收率为９８７４％（ｎ＝５），ＲＳＤ为０３４％，结果准确、可靠、操作简便、分析速度快。

甲硝唑葡萄糖注射液灭菌温度探讨

对甲硝唑葡萄糖注射液进行三个灭菌温度的实验，并用薄膜过滤法做无菌检查。结果证明，甲硝唑葡萄糖注射液的灭菌温度应不低于117℃（30分钟）。

四苯硼钠法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量

为了消除《中国药典》法测定甲硝唑葡萄糖注射液中葡萄糖分解产物 5 HMF对测定甲硝唑的含量的影响。采用四苯硼钠法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量。求得该法的平均回收率 98 9% ,RDS为 0 4%。表明该法简便 ,可靠 ,能消除 5 HMF的干扰 。

正交试验考察影响甲硝唑葡萄糖注射液质量的因素

用正交试验法对影响甲硝唑葡萄糖注射液质量的因素进行了考察。结果表明：注射液的ｐＨ值为主要影响因素，灭菌温度与灭菌时间其次。从而确定适宜的ｐＨ值与灭菌条件。

甲硝唑葡萄糖注射液致高热1例

甲硝唑是临床广泛应用的抗厌氧菌、抗滴虫及阿米巴原虫的药物,疗效好、不良反应少.而甲硝唑致高热文献报道较少,现报道1例,以为临床提供参考.

正交设计研究活性炭对甲硝唑葡萄糖注射液含量的影响

目的考察活性炭对甲硝唑葡萄糖注射液含量的影响。方法应用正交设计法,采用紫外可见分光光度计测定甲硝唑的含量。结果活性炭的对甲硝唑的含量有显著的影响(P<0.01),而温度、时间和pH值则对其无显著影响(P<0.05)。结论在实际生产中要根据活性炭的加入量酌情增大甲硝唑原料的投入量。

双波长法与吸收度减法技术联用测定甲硝唑葡萄糖注射液5-HMF限量

采用双波长法与吸收度减法技术，以一定浓度的甲硝唑水溶液为空白，测定甲硝唑葡萄糖注射液的5－HMF限量。

甲硝唑葡萄糖注射液质量标准中值得商榷的问题

目的对甲硝唑葡萄糖注射液质量标准中有关物质和5-羟甲基糠醛检查项有关问题进行探讨,并提出自己的几点建议。方法采用Venusil MP C18色谱柱;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:0.7mL.min-1;检测波长:315、284nm;柱温:30℃。结果与结论将原标准中有关物质和5-羟甲基糠醛两项检查中对照溶液合并为一种对照溶液,并将有关组分浓度提高,旨在使标准更加完善并提高工作效率。

0.2%甲硝唑葡萄糖注射液灭菌后PH值的变化

0．2％甲硝唑葡萄糖注射液县宵抗厌氧菌及河米巴原虫怍用，中国药典一九九0年版规定0。2％甲硝唑葡萄糖注射的PH值在4.5-7.0之间。我院药剂室在开展此项制剂过程中，发现灭菌前半成品的PH值在8.4-8.7之间，在严格控制灭菌时间、温度压力等条件下，