甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的疗效观察

观察甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的疗效;方法 选取2022年10月-2023年10月我院收治的40例儿童甲状腺功能亢进症患儿作为本次研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各20例,给予对照组甲硫咪唑治疗,给予观察组甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗,观察两组患儿的临床疗效;结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);结论 甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的疗效确切,值得推广应用。

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的研究甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果。方法对入选的46例儿童甲状腺功能亢进症患者在治疗开始予甲硫咪唑[0.5～1mg/(kg·d)]治疗,2～3个月后,当患者甲状腺功能基本恢复正常后,将患者随机分为MMI组(n=24)及MMI+T4(n=22)组,MMI组继续予甲硫咪唑治疗,MMI+T4组予甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗,在治疗前、治疗后第2个月、第6个月和1a时比较患者甲状腺体积、FT4、FT3、TSH。治疗2a后观察临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗6个月后,MMI+T4组甲状腺体积明显降低(P<0.05),药物性甲减发生率低(P<0.05),有显著差异性,不良反应发生少。结论2组治疗均能有效改善儿童甲状腺功能亢进症的高代谢症候群,使TSH、FT4、FT3恢复正常,但甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗更能安全有效控制甲状腺肿大及药物继发性甲状腺功能减退症,并能减少症状复发。

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进的疗效观察及对hs-CRP及IL-6水平的影响

目的:探讨甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进的应用价值,并分析其对患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素(IL)-6的影响。方法:选择弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进患者166例,随机分成研究组(n=83)、对照组(n=83),其中对照组单用甲硫咪唑进行治疗,研究组则在对照组的基础上加用左甲状腺素治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应,以及治疗前后患者血清hs-CRP及IL-6水平变化。结果:研究组治疗总有效率为96.4%,明显高于对照组治疗总有效率81.9%(P<0.05)。两组患者治疗前血清hs-CRP及IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清hs-CRP、IL-6水平均明显下降,且研究组患者血清hs-CRP、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率8.4%,显著低于对照组不良反应发生率15.7%(P<0.05)。结论:甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进效果显著,有效降低血清hs-CRP及IL-6水平,不良反应少,值得应用。

甲硫咪唑联合左甲状腺素片治疗甲状腺功能亢进症的临床效果分析

目的：分析甲状腺功能亢进症患者患者行甲硫咪唑（赛治）与左甲状腺素片（优甲乐）联合治疗的临床效果。方法：回顾性分析2013年9月-2015年2月本院门诊及病房收治的110例甲状腺功能亢进症患者患者的临床资料，给予甲硫咪唑治疗2-3个月，当甲状腺功能正常后随机平均分为对照组和研究组各55例，对照组继续甲硫咪唑治疗，研究组给予甲硫咪唑联合左甲状腺素片治疗，分别于治疗前，治疗后第2、8个月检测游离三碘甲腺原氨酸（F1B）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）、甲状腺体积，并观察不良反应发生情况。结果：治疗2个月后，2组患者的FTB、FT4、TSH均基本恢复至正常水平（P〉0．05），但对甲状腺体积改变不明显（P〉0．05）；治疗8个月后，研究组患者的，11SH水平较对照组明显降低，甲状腺体积较对照组明显减小，差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组药物性不良反应发生率显著低于对照组的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甲硫咪唑联合左甲状腺素片治疗甲状腺功能亢进症患者临床效果确切，能使FTB、FT4、TSH恢复正常水平，且继发性药物甲减发生率较低，值得临床推广和普及。

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果观察

目的 观察甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果及安全性.方法 选择58例甲状腺功能亢进儿童患者,给予甲硫咪唑治疗2～3个月,当甲状腺功能正常后随机平均分为对照组和研究组各29例,对照组继续甲硫咪唑治疗,研究组给予甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗,分别于治疗前,治疗后第2、6、12个月检测游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）、甲状腺体积,并观察不良反应发生情况.结果 治疗2个月后,两组患者的FT3、FT4、TSH均基本恢复至正常水平（P＜0.05）,但对甲状腺体积改变不明显（P＞0.05）;治疗6个月后,研究组患者的TSH水平较对照组明显降低,甲状腺体积较对照组明显减小,差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组药物性甲减发生率为3.4％,显著低于对照组的17.2％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症临床效果确切,能使FT3、FT4、TSH恢复正常水平,且继发性药物甲减发生率较低,值得临床推广和普及.

甲硫咪唑联合左甲状腺素在儿童甲亢治疗中的应用

目的 研究甲硫咪唑联合左甲状腺素在儿童甲状腺功能亢进（甲亢）治疗中的临床效果与安全性.方法 对60例甲亢儿童患儿用甲硫咪唑治疗2~3个月, 当患儿甲状腺功能恢复正常后将其随机分为对照组（MMI组）和实验组（MMI＋T4组）, 每组30例.对照组继续用甲硫咪唑治疗, 实验组用甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗.分别于治疗前以及治疗满2、6、12个月时检测游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺素（TSH）、甲状腺体积, 同时观察并记录不良反应发生的情况.结果 经过2个月的治疗后, 两组患儿的FT3、FT4、TSH基本上都恢复到了正常水平, 治疗后与治疗前比较, 差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗6个月后MMI＋T4组甲状腺体积较MMI组下降明显（P〈0.05）;MMI＋T4组甲状腺功能减退（甲减）率为0, 明显低于MMI组的10%, 差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 甲硫咪唑联合甲状腺素在治疗儿童甲亢中具有确切的临床疗效, 具有临床推广和普及意义.

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗小儿甲状腺功能亢进症的疗效及不良反应分析

目的探讨小儿甲状腺功能亢进症采取甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗的疗效及不良反应状况。方法选取2015年7月—2016年7月天津市宝坻区人民医院收治的50例甲状腺功能亢进症患儿为研究对象。采取抛骰子单双法将患者分为单纯组(n=25)和联合组(n=25),单纯组患儿给予甲硫咪唑治疗,联合组患儿给予甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗。比较两组患儿治疗前后的血清游离三碘甲腺原氨酸(FT_3)、血清游离甲状腺素(FT_4)、血清促甲状腺激素(TSH)、甲状腺体积及白细胞计数水平;对两组患儿进行3个月随访,比较两组患儿的治疗效果及患儿不良反应发生率。结果两组患儿治疗前FT_3、FT_4、TSH、甲状腺体积、白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后FT_3、FT_4、甲状腺体积、白细胞计数低于治疗前,TSH水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿治疗后FT_3、FT_4、TSH、甲状腺体积低于单纯组,差异有统计学意义(t=3.764、2.593、5.547、2.659,P<0.05)。联合组患儿治疗后白细胞计数与单纯组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗总有效率均为100.0%,但联合组患者治疗后治愈率高于单纯组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿不良反应总发生率低于单纯组,差异有统计学意义(χ~2=4.153,P<0.05)。结论小儿甲状腺功能亢进症采取甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗的疗效显著,且患儿不良反应少,可在临床推广运用。

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的疗效

目的探讨甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的疗效。方法选取儿童甲亢患者47例作为研究对象。按照随机数字表法将患者分为观察组(n=24)和对照组(n=23)。对照组患者采取甲硫咪唑治疗,观察组患者采取甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗。观察2组患者FT4(血清游离T4)、FT3(血清游离T3)、血清TSH、甲状腺大小、白细胞计数等相关指标。结果治疗前,2组患者FT4(血清游离T4)、FT3(血清游离T3)、血清TSH、甲状腺大小、白细胞计数差异无统计学意义;治疗后,2组患者FT4(血清游离T4)、FT3(血清游离T3)、血清TSH、白细胞计数均显著优于同组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者治疗甲状腺体积显著小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为4.17%,显著低于对照组的30.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的疗效佳,不良反应少。

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果分析

目的分析甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果。方法选取2012年7月至2016年3月我院收治的甲状腺功能亢进症患儿70例作为观察目标,按照硬币方法分为两组,即对照组和治疗组,其中对照组35例患儿单用甲硫咪唑治疗,治疗组35例患者应用甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗,对两组治疗总有效率和不良反应发生率进行比较。结果治疗组治疗总有效率和不良反应发生率分别为94.3%、11.4%,对照组治疗总有效率和不良反应发生率分别为71.4%、37.1%,组间进行统计比较,差异明显(P<0.05)。结论甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症安全有效,临床可将其作为首选治疗方案积极推广。

甲硫咪唑联合左甲状腺素对甲状腺功能亢进患者甲状腺激素的影响

目的观察甲硫咪唑联合左甲状腺素对甲状腺功能亢进患者甲状腺激素的影响。方法选取本院收治的状腺功能亢进患者114例为研究对象,随机在对照组的基础上分为对照组和观察组各57例。对照组给予甲硫咪唑治疗,在此基础上,观察组联合左甲状腺素治疗。观察两组疗效、甲状腺激素水平及不良反应情况。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组游离甲状腺素(FT4)及游离三碘甲腺原氨酸(FT3)水平均降低,且观察组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组促甲状腺激素(TSH)均增加,观察组增加更显著,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组不良反应相比,观察组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗甲状腺功能亢进效果显著,可改善甲状腺激素水平及临床症状,并且可降低不良反应率,安全性较高。

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗甲亢性突眼的临床效果分析

目的：探讨甲亢性突眼患者利用甲硫咪唑联合左甲状腺素进行治疗的临床效果,并对治疗后的安全性进行分析。方法：本文利用回顾性分析的方法选取了2014年11月-2015年11月就诊于我院的66例甲亢性突眼患者,并均分为观察组和对照组各33例,患者的眼球突出度≥18mm,对照组患者给予甲硫咪唑进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合左甲状腺素进行治疗,比较两组患者在治疗前后的突眼度的变化情况及不良反应的发生情况等。结果：观察组的甲亢性突眼患者治疗有效率96.97%,对照组的甲亢性突眼患者治疗有效率69.70%,观察组的治疗有效率明显高于对照组,经比较后差异显著,具有统计学的意义（P〈0.05）。经过治疗后,观察组患者的突眼度显著低于对照组,经比较后差异显著,具有统计学的意义（P〈0.05）。观察组的患者不良反应的发生率为6.1%,对照组的患者不良反应的发生率为30.3%,观察组的不良反应发生率显著低于对照组,经比较后差异显著,具有统计学的意义（P〈0.05）。结论：甲亢性突眼患者在甲硫咪唑联合左甲状腺素的治疗下取得了较好的临床效果,患者的突眼度得到了有效的缩小,且具有较高的治疗安全性,具有临床上应用和推广的价值。

甲硫咪唑联合左甲状腺素钠治疗成人甲状腺功能亢进症的疗效

目的 探讨甲硫咪唑联合左甲状腺素钠治疗成人甲状腺功能亢进症的疗效。方法 将广西省玉林市容县人民医院2011年1月至2012年6月内分泌科收治的78例甲亢患者随机分为观察组与对照组,对照组采用甲硫咪唑治疗,观察组在采用甲硫咪唑治疗2~3个月后联合左甲状腺素钠治疗,比较两组患者的疗效及不良反应情况。结果 观察组治疗第6个月、第12个月的FT3、FT4及甲状腺体积均显著低于对照组治疗同期,P〈0.05;观察组患者治疗第6个月、第12个月的TSH水平显著高于对照组同期,P〈0.05,两组患者治疗半年内的白细胞减少症、肝功能异常、皮疹及消化功能异常的发生率比较无统计学差异,P〉0.05,观察组治疗后药物性甲减发生率显著低于对照组（0.0%vs 12.8%）,P〈0.05。结论甲硫咪唑联合左甲状腺素钠可更好的降低FT3、FT4水平,减少甲状腺体积,提升TSH水平,降低药物性甲减的发生率,值得应用。

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的疗效分析

目的分析甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的疗效观察。方法选取该院2011年3月—2017年1月收治的甲状腺功能亢进患儿30例作为研究对象。为30例患者采用甲硫咪唑治疗一段时间后,患儿甲状腺功能趋于正常后,将30例患者随机分为两组,实验组有患者15例,对照组有患者15例。对照组继续采用甲硫咪唑治疗,实验组采用甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗,在患者治疗前,治疗2个月、6个月、12个月为患者监测游离三碘甲腺原氨酸(FT3),游离甲状腺素(FT4),促甲状腺激素(TSH)等,分析患者不良反应发病率。结果两组患者在治疗2个月后,FT3,FT4,TSH的指标均正常,甲状腺体积无变化。两组患者治疗6个月后,实验组患者TSH指标水平为(2.6±1.4)MIU/L,对照组患者TSH指标水平为(3.8±1.6)MIU/L;实验组患者甲状腺体积为(7.42±3.2)cm3,对照组患者甲状腺体积为(11.43±5.1)cm3;实验组患者的TSH指标水平和甲状腺体积明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发病率为20.00%,对照组患者不良反应发病率为66.67%,实验组患者的不良反应发病率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症,具有良好的治疗效果,能够促进游离三碘甲腺原氨酸(FT3),游离甲状腺素(FT4),促甲状腺激素(TSH)等指标的恢复,临床不良反应的发病率也较低,安全性高,值得在临床大力推广应用。

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗甲状腺功能亢进的效果观察

目的明确左甲状腺素联合甲硫咪唑对甲状腺功能亢进的实际治疗效果。方法从本院在2016年2月~2017年2月收治的所有甲状腺功能亢进患者中随机选取108例患者开展本次研究,将其随机分成单一组和联合组,每组54例。单一组患者应用甲硫咪唑进行治疗,联合组患者在单一组患者治疗基础之上加用左甲状腺素开展治疗。比较两组患者治疗后的临床实验指标,并且比较两组患者的不良反应发生情况。结果联合组患者的临床实验指标明显优于单一组患者,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者的不良反应发生率显著低于单一组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗甲状腺功能亢进具有显著的效果,能够有效改善临床实验指标,并且避免发生不良反应。

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗小儿甲状腺功能亢进症的疗效及安全性研究

目的分析在小儿甲状腺功能亢进症治疗中甲硫咪唑与左甲状腺素的联合应用价值。方法随机选择64例从2016年12月~2019年4月于本院儿科就诊并确诊为小儿甲状腺功能亢的患儿纳为实验对象,并以每组32例的方式随机划分为两组给予差异性治疗(一般组:甲硫咪唑;分析组:甲硫咪唑+左甲状腺素)。而后就两组患儿的治疗效果与不良反应发生率进行比较。结果研究显示,分析组患儿的治疗总有效率93.74%高于一般组患儿的治疗总有效率75.00%,不良反应总发生率6.26%低于一般组患儿的不良反应总发生率28.13%,且相关数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在给予小儿甲状腺功能亢进症患儿甲硫咪唑进行常规治疗的同时采用左甲状腺素对其进行联合给药,既能够提供治疗效果,并且还可进一步降低不良反应发生率,强化临床治疗的安全性,值得推广。

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的效果评价

目的探究甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症临床效果。方法选择荆州市第五人民医院2016年1月至2019年1月收治的800例甲状腺功能亢进患儿作为研究对象,以抽签的方式将这800例患儿分为对照组和观察组,每组各400例患儿。对照组给予甲巯咪唑进行治疗,观察组给予甲巯咪唑+左甲状腺素治疗,对比两组患儿治疗效果、甲状腺激素水平、甲状腺体积以及不良反应发生率。结果观察组甲亢患儿临床疗效显著高于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,治疗后观察组甲状腺激素水平FT3、FT4以及甲状腺体积均低于对照组,TSH高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应为2.50%,低于对照组6.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症效果较为理想,能改善患儿甲状腺素水平,缩小患儿甲状腺体积,减轻患者不良反应。

甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗小儿甲状腺功能亢进症的临床效果

目的 探究甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗小儿甲状腺功能亢进症的临床效果。方法 选取2021年10月至2022年12月南方医科大学第七附属医院收治的84例甲状腺功能亢进症患儿作为研究对象,按照奇偶数法分为常规组(42例)与观察组(42例)。常规组采用甲巯咪唑治疗,观察组在常规组基础上联合左甲状腺素治疗。比较两组甲状腺激素水平、用药不良反应发生情况及甲状腺体积。结果 治疗后,观察组游离三碘甲状腺原氨酸、血清游离甲状腺素均低于常规组,促甲状腺激素水平高于常规组(P<0.05);观察组用药不良反应总发生率低于常规组(P <0.05);观察组甲状腺体积小于常规组(P <0.05)。结论 甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗小儿甲状腺功能亢进症可调节甲状腺激素水平,减少用药不良反应,缩小甲状腺体积。

左甲状腺素、甲巯咪唑联合治疗老年弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进的疗效分析

目的分析对于老年弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进(甲亢)患者联合应用左甲状腺素以及甲巯咪唑治疗的效果。方法70例老年弥漫性甲状腺肿伴甲亢患者,借助随机数字表法分为对照组、观察组,每组35例。对照组以甲巯咪唑治疗,观察组联合应用甲巯咪唑、左甲状腺素治疗。对比两组患者的临床疗效、甲状腺体积、血清甲状腺激素[游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)以及促甲状腺激素(TSH)]水平、炎症因子[血清白细胞介素-2(IL-2)以及转化生长因子-β(TGF-β)]水平以及用药不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率97.14%高于对照组的82.86%(P<0.05)。治疗后,两组的甲状腺体积均小于治疗前,且观察组甲状腺体积(11.16±6.95)ml小于对照组的(14.75±6.19)ml(P<0.05)。两组药物不良反应发生率对比差异微小(χ2=0.215,P=0.643>0.05)。治疗后,观察组血清FT3(4.12±0.65)pmol/L、FT4(11.16±1.75)pmol/L均低于对照组的(6.13±1.19)、(16.95±3.25)pmol/L,TSH(3.75±0.69)mU/L高于对照组的(2.13±0.62)mU/L(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,血清IL-2、TGF-β水平均为观察组更低(P<0.05)。结论老年弥漫性甲状腺肿伴甲亢患者联合应用左甲状腺素以及甲巯咪唑治疗的效果确切,且安全性佳。

小剂量左甲状腺素钠片联合甲巯咪唑片、达格列净片治疗糖尿病合并甲亢的临床效果

目的:探讨小剂量左甲状腺素钠片联合甲巯咪唑片、达格列净片治疗糖尿病合并甲状腺功能亢进(简称甲亢)的效果。方法:选择2021年3月至2023年1月就诊于河南省郑州市第二人民医院的100例糖尿病合并甲亢患者,按随机对照原则分组。对照组(50例)接受甲巯咪唑片+达格列净片治疗,研究组(50例)接受小剂量左甲状腺素钠片+甲巯咪唑片+达格列净片治疗,共治疗3个月。对比两组临床疗效、血糖水平[糖化血红蛋白(HbAlC)]、甲状腺功能指标[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]、甲状腺体积以及治疗期间不良反应发生率。结果:研究组治疗3个月后临床总有效率比对照组高(P<0.05);研究组治疗3个月后血清TSH水平比对照组高,FT4、FT3、HbAlC水平比对照组低(P<0.05);研究组治疗3个月后甲状腺体积比对照组小(P<0.05);研究组治疗期间不良反应发生率相比对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量左甲状腺素钠片联合甲巯咪唑片、达格列净片治疗糖尿病合并甲亢,能有效改善甲状腺功能,缩小甲状腺体积,帮助控制血糖水平,提升临床疗效,且安全性较高。

左甲状腺素钠片联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症的临床分析

背景 相关数据调查表明,我国甲状腺功能亢进症发病率极高,占比约10%,性别相比,多数患者为女性,比例是1.5:6,其中20岁至40岁的人群发病率更高。为了加强该疾病的防治工作,本次研究围绕该病症,将开展左甲状腺素钠片联合甲巯咪唑片治疗展开深入调研。方法:此次研究中纳入的调查目标都为医院科室确诊病例,坚持完成该调研患者为70例,主要以分组形式进行分析,将奇偶数作为分组依据,全部奇数病例为35例,为对照组,该组患者实行甲巯咪唑片干预,其余偶数患者确定是观察组,患者在上述基础上配合左甲状腺素钠片治疗,病例和上述一样,对此次患者临床治疗后的甲状腺功能恢复状况、治疗效果、不良反应发生情况进行了具体调研。结果 治疗前所有患者甲状腺功能各项水平异常,对患者实施对症干预,患者症状相应减轻,对比而言,观察组患者情况改善更为突出;治疗效果评估,对照组部分患者治疗后症状未见缓解,观察组全部治疗后恢复,回归正常生活;有些患者虽然有实施治疗,然而发生不同程度的不良反应,显示对照组此类患者居多(P<0.05)。结论 主要针对甲状腺功能亢进症患者进行了临床治疗,具体实行左甲状腺素钠片联合甲巯咪唑片干预,该治疗手段能够帮助患者有效恢复甲状腺功能指标,治疗更安全。