甲硫氨酸维B_1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法将150例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组80例和对照组70例。治疗组给予甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液稀释后静脉滴注,对照组给予甘草酸二铵联合还原性谷胱甘肽稀释后静脉滴注,均每天1次,4周为1个疗程。观察2组症状恢复情况及肝功能。结果治疗组治疗前后纳差、乏力、肝区不适、腹胀、尿黄等临床症状有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、总胆红素(TBIL)、白蛋白/球蛋白比值(A/G)均有改善(P<0.05);治疗组治疗后上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎有利于肝细胞恢复正常生理功能,能促进黄疸消退和肝功能的恢复。

谷胱甘肽含片联合甲硫氨酸维生素B1注射液治疗62例慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨谷胱甘肽含片联合甲硫氨酸维生素B1注射液治疗病毒性慢性肝炎的疗效。方法随机分为治疗组和对照组共96例,治疗组每日服用谷胱甘肽含片,并静脉滴注甲硫氨酸维生素B1注射液,对照组做一般的保肝治疗,疗程3个月,观察2组症状,体征的变化,检测HBV标志。结果治疗结束后,2组症状体征均有不同程度的改善,治疗组疗效好于对照组。结论谷胱甘肽含片联合甲硫氨酸为生素B1注射液可提高慢性乙型肝炎患者的好转率。

甘利欣联合甲硫氨酸维B_1注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎是一种起病隐匿、病程时间长、易反复发作和危害性较高的传染性疾病。我国是乙型肝炎发病大国，国家卫生部公布的数据显示，我国慢性乙型肝炎患者约2000万人。慢性乙型肝炎患者由于肝脏持续的炎症和破坏，使肝功能长期处于受损状态，谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（A1月）、总胆红素（T-Bil）、直接胆红素（D-BiD等指标反复升高，肝细胞炎症坏死、汇管区及界面肝炎可导致肝内胶原过度沉积、肝纤维化及纤维间隔形成。

高效液相色谱法测定甲硫氨酸维B_1注射液中甲硫氨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定甲硫氨酸维 B_1注射液中甲硫氨酸的含量。方法:采用 Discovery C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠1.0 g,加 pH 5.8磷酸盐缓冲液1000 mL)-乙腈(95:5)为流动相,检测波长为215 nm。结果:甲硫氨酸的进样量在1.04～10.38μg的范围内,与峰面积响应值呈良好的线性关系(r=0.9996),样品溶液在室温条件下8 h 内稳定,平均回收率为99.79%,RSD=0.41%。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于甲硫氨酸的含量测定。

干扰素α1b联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性乙型肝炎

目的观察干扰素α1b联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法50例患者随机分为干扰素α1b联合丹参川芎嗪注射液的治疗组30例,其中男21例,女9例;干扰素α1b对照组20例,其中男12例,女8例,2组在年龄、病程、病情等方面相仿,观察疗效。结果治疗3个月时患者乏力、肝区不适、ALT、SB复常率较对照组均有明显变化,差异有显著性(P<0.05),患者纳差、肝肿大、脾肿大较对照组均有明显变化,差异无显著性(P>0.05);治疗6个月时患者纳差、肝肿大、脾肿大较对照组均有明显变化,差异有显著性(P<0.05);治疗6个月时乏力、肝区不适、ALT、SB复常率较对照组均有明显变化,差异无显著性(P>0.05);治疗3和6个月时HBsAg和HBeAg的阴转率,HBeAg与抗-HBe的血清转换率及HBV DNA的阴转率,治疗组较对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论用干扰素α1b联合丹参川芎嗪注射液,疗效显著高于单一用药,二者联用疗效较显著。

甲硫氨酸维B_1氯化钠注射液的细菌内毒素检查

目的:建立甲硫氨酸维B1氯化钠注射液的内毒素检查法。方法:按中国药典2005年版二部"细菌内毒素检查法",用不同厂家不同灵敏度的鲎试剂对不同批号的甲硫氨酸维B1氯化钠注射液分别进行干扰试验。结果:采用灵敏度为0.5,0.25Eu·mL-1的鲎试剂,将本品稀释至各灵敏度相对应的倍数,对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰。结论:用细菌内毒素检查法检查甲硫氨酸维B1氯化钠注射液中的内毒素可行,其细菌内毒素限值可定为0.50Eu.mL-1。

复方甘草酸苷联合甲硫氨酸维B1治疗慢性乙型肝炎120例疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（美能）联合甲硫氨酸维B1治疗慢性乙型肝炎的l临床疗效。方法：对我院2008年1月至2009年10月诊断为慢性乙型肝炎的120例住院患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例用美能联合甲硫氨酸维B1，对照组60例用硫普罗宁联合甲硫氨酸维Bl，两组进行疗效对比分析。结果：两组基本资料相似，具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性（P〈0．05），在症状、体征的改善方面差异也有显著性田〈0．05）。治疗组疗效显著优于对照组。结论：美能联合甲硫氨酸维B1治疗慢性乙型肝炎具有较高疗效，而且临床应用安全。

聚乙二醇干扰素α-2a注射液与注射用重组人干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我国是慢性乙型肝炎高发国家，慢性乙型肝炎给我国造成沉重的疾病负担，乙型肝炎的治疗是当今世界面临的难题，乙型肝炎病毒与肝癌发生密切相关，只有抑制乙型肝炎病毒复制，才能控制病情的发展。干扰素为当前治疗病毒性肝炎的首选药物，但临床上以普通干扰素居多，聚乙二醇干扰素的问世，是治疗慢性乙型肝炎的一次重大突破，

甲硫氨酸维B_1治疗50例慢性黄疸性肝炎的临床观察

目的观察甲硫氨酸维B1治疗慢性黄疸性肝炎的临床疗效。方法治疗组在对照组基础上加用甲硫氨酸维B1注射液200mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d;对照组单用甘利欣30mL+5%葡萄糖250mL,1次/d静脉滴注,以及给予维生素C等基础保肝药物,连续治疗1个月。结果治疗前后血清肝功能指标的变化治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P>0.5),治疗后治疗组的ALT、DBIL、均比对照组明显下降(P<0.01)。治疗后治疗组显效率32%、总有效率84%均分别明显优越于对照组12%和64%。入下表所示。结论运用甲硫氨酸维B1治疗慢性黄疸性肝炎能起到明显的保肝退黄作用,值得临床推广和应用。

甲硫氨酸维B_1注射液制剂处方及工艺的研究

目的对甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合注射剂质量要求的甲硫氨酸维B1注射液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺。

甲硫氨酸维B_1的临床应用及进展

甲硫氨酸维B1注射液是甲硫氨酸和维生素B1的复方制剂,临床常采用甲硫氨酸维B1联合苦黄注射液、舒肝宁注射液等治疗慢性乙型肝炎及慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症。联合应用甲硫氨酸维B1注射液有利于肝细胞恢复正常生理功能,促进黄疸消退和肝功能恢复,临床疗效显著。本文就甲硫氨酸维B1的临床应用作一综述。

甲硫氨酸维B1注射液与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液存在配伍禁忌

甲硫氨酸维B，注射液为无色澄明液体，主要成分为甲硫氨酸和维生素B。。丹参酮ⅡA磺酸钠注射液为红色澄明液体，临床输液中发现2种药物用同一空针配制时会出现大量的砂粒状物，立即停止配制。查阅药物配伍表及药品说明书均无此2种药物配伍反应的相关记录，为提高临床用药的安全性，避免不良反应的发生，确保临床护理用药安全，杜绝医疗事故，现报道如下。

甲硫氨酸维B_1注射液中维生素B_1的有关物质及含量的测定

目的:采用反相高效液相法测定甲硫氨酸维B1注射液中维生素B1的含量及其有关物质。方法:采用Luna C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;以乙腈-甲醇-0.005mol·L-1辛烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液(16∶24∶60)为流动相;流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm;柱温:室温。结果:维生素B1在0.1604～3.208μg(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.7%,99.7%,100.3%,RSD分别为1.1%,1.0%,0.69%(n=3),检测限以维生素B1计算为3.3ng,定量限为11.0ng。结论:本法用于测定甲硫氨酸维B1注射液中维生素B1的含量和有关物质,方法简便,专属性好,结果准确。

注射用兰索拉唑与甲硫氨酸维B1存在配伍禁忌

注射用兰索拉唑适用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。甲硫氨酸维B1用于改善肝脏功能，对多数的肝脏疾病，如急慢性肝炎、肝硬化，尤其是对脂肪肝有较明显的疗效，能改善肝内胆汁淤积，可用于酒精、苯巴比妥、磺胺类药物中毒时的辅助治疗。近日，笔者在临床工作中发现，

乙型肝炎

干扰素a1b联合氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎62例对照观察，慢性乙型肝炎患者HBV DNA YMDD变异的检测及意义，慢性乙型肝炎患者HBV基因型及其临床意义，兰州地区慢性乙型肝炎与人类白细胞抗原-DRB1等位基因关系的初探，流式细胞仪检测乙型肝炎患者外周血单个核细胞CD58^+细胞百分率的研究，九代清源口服液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床实验研究。