经三阴交注射甲硫酸新斯的明注射液治疗子宫全切术后尿潴留的效果

目的:分析经三阴交注射甲硫酸新斯的明注射液治疗子宫全切术后尿潴留的效果。方法:选取2020年6月—2023年6月于菏泽市单县妇幼保健院行子宫全切术治疗且术后并发尿潴留的患者90例为研究对象,采用数字盲选法分为对照组与观察组,每组45例。对照组经臀部肌内注射甲硫酸新斯的明注射液,观察组经三阴交注射甲硫酸新斯的明注射液。比较两组临床疗效、排尿情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.014)。观察组恢复自主排尿时间短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组残余尿量对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组残余尿量减少,且观察组少于对照组(P<0.001)。观察组不良反应发生率低于对照组(P=0.007)。结论:与肌内注射新斯的明相比,经三阴交穴位注射治疗尿潴留的临床疗效较好,能够促进患者自主排尿,且具有较高的安全性。

甲硫酸新斯的明注射液细菌内毒素检查方法的研究

目的:建立甲硫酸新斯的明注射液细菌内毒素的检查方法。方法:采用2005年版中国药典附录细菌内毒素检查法。结果:甲硫酸新斯的明注射液在0.5 mg·mL^(-1)及以下浓度时,用灵敏度为0.25 EU·mL^(-1)的鲎试剂检测细菌内毒素,无干扰因素影响。结论:甲硫酸新斯的明注射液细菌内毒素限值确定为50 Eu·mg^(-1),可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查。

HPLC法测定甲硫酸新斯的明注射液的含量

目的：建立 HPLC 法测定甲硫酸新斯的明注射液的含量。方法用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18（250 mm ×4．6 mm，5μm），以0．05 moL·L －1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节 pH 为3．0）—乙腈（90∶10）为流动相，流速为1．0 mL·min －1，检测波长为215 nm。结果甲硫酸新斯的明线性范围为在0．102～1．02 g·L －1（r ＝0．9999）；平均回收率为99．57％，RSD 为0．93％。结论该方法灵敏，快速，结果准确，可用于甲硫酸新斯的明注射液的质量控制。

甲硫酸新斯的明注射液致严重口周不适、舌麻痹1例

患者女，25岁，于2016年1月11日因停经39周、发现臀位（RSA）11天入院。检查体温（T）36.5℃，脉搏（P）：80次/分，呼吸（R）：19次/分，血压（BP）：110/60mmHg。肝脾肋下未及，无双下肢水肿。宫高31cm，腹围96cm，胎方位RSA，胎心140次/分；B超显示单胎臀位，脐血流比值（S/D）：2.2，脐带绕颈3周。阴道分娩风险很大，于1月12日剖宫产终止妊娠，得一健康新生儿。

甲硫酸新斯的明注射液在剖宫产术后胃肠功能恢复的应用研究

目的研究甲硫酸新斯的明注射液在剖宫产术后胃肠功能恢复的应用效果。方法选择2019年2月至2020年8月在保定市第一医院进行剖宫产的产妇360例,随机分为对照组、实验1组及实验2组,每组120例。对照组剖宫产术后进行常规处理,实验1组术后即刻肌肉注射1mg甲硫酸新斯的明,实验2组即刻肛塞1mg卡前列甲酯栓。对比三组产妇术后肠鸣音恢复时间、首次排气时间和排便时间,术后腹胀、乳汁分泌情况及肠梗阻发生情况。结果实验1组术后肠鸣音恢复时间、首次排气时间和排便时间少于对照组和实验2组(实验1组vs.对照组:t值分别为9.313、10.995、10.357;实验1组vs.实验2组:t值分别为4.925、6.207、3.599,均P<0.05),实验2组术后肠鸣音恢复时间、首次排气时间和排便时间少于对照组(t值分别为4.448、4.651、6.758,均P<0.05)。实验1组术后腹胀发生率低于对照组和实验2组(χ^(2)值分别为31.493、12.227,均P<0.05),实验2组术后腹胀发生率低于对照组(χ^(2)=16.345,P<0.05)。实验1组24h初泌乳率高于对照组和实验2组(χ^(2)值分别为36.983、8.531,均P<0.05),实验2组24h初泌乳率高于对照组(χ^(2)=11.309,P<0.05)。实验1组和实验2组无肠梗阻发生,对照组有2例肠梗阻发生,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲硫酸新斯的明注射液能够促进剖宫产术后胃肠功能恢复,缩短剖宫产术后肛门排气时间,降低腹胀发生率,并可促进早泌乳。

RP-HPLC法测定甲硫酸新斯的明注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甲硫酸新斯的明注射液中甲硫酸新斯的明含量的方法。方法 采用C8色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.05mol·L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调pH至3）-乙腈（87∶13）,流速1.0mL·min^-1,检测波长260nm。结果 甲硫酸新斯的明在6.12-14.28μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.9%（n=9）,RSD为0.26%（n=9）。结论 本法快速、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。

温针灸联合甲硫酸新斯的明治疗妇科腹部手术后尿潴留的临床效果

目的探讨温针灸联合甲硫酸新斯的明治疗妇科腹部手术后尿潴留的临床效果。方法选取2022年1月至2023年8月江西省妇幼保健院妇科行妇科腹部手术治疗后发生尿潴留的80例患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(40例)与研究组(40例)。对照组行甲硫酸新斯的明治疗,研究组在对照组基础上行温针灸治疗。比较两组患者的临床治疗效果、首次排尿时间、胀痛程度、膀胱残余尿量、导尿管重置率,以及不良反应的发生率。结果研究组的尿潴留治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的首次排尿时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的胀痛程度评分、膀胱残余尿量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的导尿管重置率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论温针灸联合甲硫酸新斯的明治疗妇科腹部手术后尿潴留具有显著效果,能够改善胀痛程度,减少膀胱残余尿量,降低导尿管重置率,且不良反应较少,值得临床推荐。

HPLC法测定甲硫酸新斯的明原料药的有关物质

建立了HPLC测定原料药甲硫酸新斯的明中有关物质的方法。采用Kromasil 100(250 mm×4.6 mm,5 mm)色谱柱,以辛烷磺酸钠缓冲液为流动相A,以辛烷磺酸钠缓冲液-乙腈(30:70)为流动相B,采用梯度洗脱法,设流速为1.0 mL/min,柱温设为25.0℃,检测的波长为210 nm,进样的体积为20μL。甲硫酸新斯的明对照品色谱峰与三个已知杂质峰均能良好分离,甲硫酸新斯的明对照品及已知杂质在考察的浓度范围内有良好的线性关系,甲硫酸新斯的明、杂质A、杂质B与杂质C的检测限分别为0.016 mg·mL^(-1)、0.022 mg·mL^(-1)、0.004 mg·mL^(-1)、0.007 mg·mL^(-1)。该方法灵敏度高,专属性强,可用于甲硫酸新斯的明原料药的有关物质测定。

新斯的明注射液联合四磨汤口服液及维生素B_(1)注射液在剖宫产术后患者中的临床效果

目的探讨新斯的明注射液联合四磨汤口服液及维生素B_(1),注射液在剖宫产术后患者中的应用价值。方法选取2021年1月至12月赣州市妇幼保健院收治的90例剖宫产术后患者为观察对象,按照随机数字表法分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组采用维生素B_(1),注射液治疗,治疗组采用新斯的明注射液联合四磨汤口服液及维生素B_(1),注射液治疗,比较两组患者的胃肠功能恢复时间、术后腹胀发生率与腹胀程度、不同时间内初乳分泌情况与肠梗阻发生率。结果治疗组肠鸣音恢复时间、首次排气、排便时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后腹胀发生率低于对照组,腹胀程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后24h初乳分泌率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后48、72h初乳分泌率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组肠梗阻发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对剖宫产术后患者实施新斯的明注射液联合四磨汤口服液及维生素B_(1)注射液治疗,可缩短胃肠功能恢复时间,降低术后腹胀发生率,减轻腹胀程度,促进初乳分泌。

足三里注射甲硫酸新斯的明对脊髓损伤后尿潴留患者膀胱功能及生活质量的影响

目的:探讨足三里注射甲硫酸新斯的明对脊髓损伤后膀胱尿潴留患者膀胱功能及生活质量的影响。方法:选取新余市中医院康复科2018年12月—2021年12月收治的80例脊髓损伤后神经源性膀胱尿潴留患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组采用间歇性导尿+膀胱功能训练+肌肉注射甲硫酸新斯的明,观察组采用间歇性导尿+膀胱功能训练+足三里注射甲硫酸新斯的明。比较两组尿流动力学及膀胱功能指标、排尿功能、世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组膀胱安全容量、最大逼尿肌压力、平均尿流率、最大尿流率及膀胱顺应性水平均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,膀胱残余尿量均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组排尿功能均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WHOQOL-BREF评分均升高,且观察组WHOQOL-BREF评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生肝肾损伤,且不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:足三里注射甲硫酸新斯的明可明显改善脊髓损伤后神经源性膀胱尿潴留患者尿流动力学和膀胱功能,提高其生活质量,且安全性值得肯定。

RP-HPLC测定注射液中甲硫酸新斯的明含量

建立了反向高效液相色谱法（ RP-HP LC ）测定注射液中甲硫酸新斯的明的含量。采用C18柱（4．6＆#215;150 mm，5μm），以0．1％磷酸水溶液（用三乙胺调pH至3．0）-甲醇（90∶10）为流动相，260 nm为检测波长。试验结果表明，甲硫酸新斯的明在2～500μg/mL 范围内线性关系良好， R2＝0．9999，平均回收率范围为100．2％～100．8％，RSD范围为0．7％～1．2％。该方法简便、精确、重现性好，可用于甲硫酸新斯的明注射液的质量控制。

甲硫酸新斯的明足三里注射治疗重症胰腺炎的经验总结

目的:总结甲硫酸新斯的明足三里注射对重症胰腺炎腹胀症状的治疗经验。方法随机将61例重症胰腺炎患者分为治疗组(31例)和对照组(30例)。治疗组在常规治疗配合甲硫酸新斯的明足三里注射;对照组只进行常规中西医结合治疗。结果治疗组患者的临床症状缓解时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论此法临床操作简单,易掌握,能有效缓解重症胰腺炎腹胀症状。

甲基硫酸新斯的明足三里穴位注射治疗肛肠术后尿潴留

目的:观察甲基硫酸新斯的明治疗肛肠术后尿潴留的疗效,探讨肛肠科术后发生尿潴留的机理及治疗方法。方法:选择60例病例分为两组,32例为治疗组,28例为对照组,治疗组采用甲基硫酸新斯的明穴位注射治疗,对照组采用盒灸热熨下腹的治疗方法,对比疗效。结果:治疗组显效11例,有效19例,总有效率93.75%;对照组显效4例,有效14例,总有效率64.28%。结论:甲基硫酸新斯的明足三里穴位注射对肛肠术后尿潴留有较好疗效,值得推广。

RP-HPLC测定注射用甲硫酸新斯的明含量的方法学研究

目的:高效液相色谱法测定注射用甲硫酸新斯的明的含量。方法:SHIMADZU C_8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(用磷酸调 pH 至3)-乙腈(87:13),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为260 nm。结果:高效液相色谱法测定的线性范围为0.32～0.72 mg·mL^(-1),相关系数为0.9997;供试品溶液至少8h 内稳定(RSD=0.70%);方法精密度良好(RSD=0.60%);回收率为99.1%～99.8%,RSD 为0.54%～0.66%;重复性 RSD 为0.49%。结论:本方法结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

甲硫酸新斯的明穴位注射治疗妇产科术后腹胀疗效

目的:甲硫酸新斯的明足三里穴注射治疗妇产科术后腹胀的疗效。方法:分析68例术后腹胀患者给予甲硫酸新斯的明后腹胀缓解的情况。结果:注射后10分钟—2小时40分钟,全部排气部分排便,腹胀解除。结论:甲硫酸新斯的明足三里穴位注射治疗妇产科术后取得良好效果。

甲硫酸新斯的明合维生素B_1穴位注射治疗术后腹胀疗效观察

腹胀是外科手术后最常见的并发症，病人常因麻醉及手术刺激等因素引起胃肠运动功能抑制，即使不进食，也因吞入空气和分泌消化液使胃肠容积增大，病人腹部膨胀不适，严重者影响呼吸功能，对胃肠吻合口和腹壁切口的愈合也将发生影响，所以术后病人发生腹胀应该给予积极的处理。我们2004年5月至2005年10月应用新斯的明与维生素B1合用进行足三里穴位注射治疗腹部手术后腹胀，收到较好效果，现介绍如下：

间接原子吸收光谱法测定甲基硫酸新斯的明

建立了原子吸收光谱法间接测定甲基硫酸新斯的明的方法。在pH5.0溶液中,当四苯硼钠过量时可完全沉淀甲基硫酸新斯的明,在滤液中加入过量的KCl沉淀剩余的四苯硼钠,再测定滤液中的过量的钾,可以计算得到甲基硫酸新斯的明的质量分数。方法回收率在97%～103%之间,相对标准偏差为1 5%。

HPLC测定复方新斯的明眼用凝胶中甲硫酸新斯的明含量

目的:建立甲硫酸新斯的明的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Eclipse XDB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸二氢铵溶液-水(20:50:30),检测波长:210 nm。结果:线性范围为0.24～3.84μg·ml^(-1),r=0.999 9(n=5)。平均回收率为101.46%。结论:本方法简便快速、专属性好、重复性好、易操作。

RP-HPLC测定明锌素滴眼剂中甲硫酸新斯的明的含量

目的建立了明锌素滴眼剂中甲硫酸新斯的明的含量测定方法方法采用反相高效液相色谱法KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(10:90:1:0.5),流速1.0mL·min-1,检测波长260nm,柱温30℃。结果甲硫酸新斯的明在5～50mg·L-1内,峰面积与浓度呈良好线性关系,平均回收率100.2%,RSD=0.7%,n=9结论可用于明锌素滴眼剂中甲硫酸新斯的明质量控制。

补中益气汤联合甲硫酸新斯的明治疗产后尿潴留40例

目的:观察补中益气汤联合甲硫酸新斯的明注射液治疗产后尿潴留的临床疗效。方法:将80例产妇随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组仅给予甲硫酸新斯的明注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上服用补中益气汤,每日1剂,水煎分服。观察2组临床疗效,药物热、药疹、恶心/呕吐等不良反应的发生情况,以及自主排尿时间、尿残余量、住院时间等指标。结果:总有效率观察组为92.5%,对照组为85.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。自主排尿时间、尿残余量、住院时间2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组为10.0%,对照组为7.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补中益气汤联合甲硫酸新斯的明注射液治疗产后尿潴留临床疗效显著,且安全性高。