甲磺酸左氧氟沙星注射液的不良反应分析与护理

目的:分析甲磺酸左氧氟沙星注射液应用过程中产生的不良反应,并对循证护理方法的实施效果进行分析。方法:分析对象选择我院于2018年8月至2019年8月期间使用甲磺酸左氧氟沙星注射液的患者50例,抽签方法进行分组分析,25例实施循证护理的患者归纳入实验组,25例实施常规护理的患者归纳入对照组,对两种护理方法的实施效果进行比对和分析。结果:与对照组患者相比对,实验组患者护理总满意度较高,比对差异与统计学意义的判定标准相符合(P<0.05);与对照组患者相比对,实验组患者不良反应发生率较低,比对差异与统计学意义的判定标准相符合(P<0.05)。结论:在甲磺酸左氧氟沙星注射液应用过程中,对其不良反应进行有效掌握,以实施循证护理,可降低不良反应。

甲磺酸左氧氟沙星注射液的人体药物动力学

目的:测定国产甲磺酸左氧氟沙星注射液在人体的药物动力学.方法:12名健康受试者恒速iv gtt 200mg/0.5h,用HPLC法测定血清中和尿液中甲磺酸左氧氟沙星浓度.结果:经药物动力学计算程序拟合,符合二室模型.其初始血药浓度C_0为(3.54±0.24)mg/L,T_(1/2β)为(6.53±0.96)h,CL为(14.063±2.639)L/h,V/F为(38.529±3.913)L,AUC为(14.63±2.41)[(mg/L)·h].24h内累积尿药排泄率为(62.97±5.86)%.各项药物动力学参数与国外文献报道基本相符.结论:甲磺酸左氧氟沙星国产与进口产品的体内处置过程相同.

循证护理对甲磺酸左氧氟沙星注射液不良反应的预防作用

目的探讨循证护理对甲磺酸左氧氟沙星注射液不良反应的预防作用。方法选取长垣县人民医院2013年2月至2014年2月收治的80例接受甲磺酸左氧氟沙星注射液治疗的患者,将其分成观察组(40例)和对照组(40例)。观察组给予循证护理,对照组给予常规护理,比较两组患者不良反应发生率及护理满意度。结果观察组不良反应发生率为15.0%,明显低于对照组(35.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理满意度优于对照组,两组差异对比具有明显统计学意义(P<0.05)。结论循证护理有利于掌握药物不良反应相关情况,及时给予应对措施,降低患者不良反应发生率,患者满意度高,值得临床应用和推广。

甲磺酸左氧氟沙星注射液的不良反应分析

目的探讨甲磺酸左氧氟沙星注射液的不良反应。方法将2017年1月到2017年12月进入我院接受疾病治疗且使用甲磺酸左氧氟沙星注射液的167例患者作为本文研究的基础资料,患者均静脉注射甲磺酸左氧氟沙星注射液;采用问卷调查与患者病历分析,采集患者的个人基本信息与治疗的不良反应发生情况。结果167名患者在接受甲磺酸左氧氟沙星注射液治疗后有26名患者累计出现了多种不良反应情况,患者的不良反应发生率为15.6%;患者的甲磺酸左氧氟沙星注射液用药不良反应与年龄和药物剂量具有相关性,与患者的性别无关。结论在抗菌治疗中甲磺酸左氧氟沙星注射液会引发一定的不良反应,且患者的年龄越大、药物使用剂量越大出现不良反应的概率越大;因此,应当进行必要的预防、干预措施。

甲磺酸左氧氟沙星注射液常见不良反应的观察及护理

目的探讨减轻甲磺酸左氧氟沙星注射液常见不良反应的护理对策。方法观察分析临床护理工作中静滴甲磺酸左氧氟沙星注射液出现的反应。结果甲磺酸左氧氟沙星注射液常见不良反应与药物的滴速及用药时是否空腹有关。结论加强甲磺酸左氧氟沙星注射液用药期间的护理,可以减少或避免其常见不良反应的发生。

甲磺酸左氧氟沙星注射液不良反应分析

目的统计甲磺酸左氧氟沙星注射液不良反应情况,分析引发原因及干预措施。方法选取2017年5月-2018年12月在江苏省徐州市铜山区中医院接受甲磺酸左氧氟沙星注射液治疗出现不良反应的患者21例,对其临床资料进行回顾性分析。结果 21例患者中恶心呕吐1例,心慌胸闷1例,意识模糊、语言障碍1例,呼吸抑制1例,头晕头痛2例,发热、寒颤1例,食欲异常1例,静脉炎4例,瘙痒、皮疹、荨麻疹9例。所有患者停药后或经对症治疗后均已治愈。年龄≥50岁患者不良反应发生率高于<50岁,药物剂量0. 4 g/d高于0. 2 g/d,静滴速度33滴/min高于20滴/min,空腹患者高于非空腹患者,差异均有统计学意义(P <0. 01);不同性别患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论甲磺酸左氧氟沙星注射液引发的不良反应较多,且年龄越大、剂量越大、滴速越快、空腹时出现的不良反应发生率越大,应加强年龄超过50岁、空腹患者的预防干预措施,并适当调控药物剂量与静脉滴速。

甲磺酸左氧氟沙星注射液致颈部及上肢麻木及室性早搏1例

左氧氟沙星注射液是呼吸科临床常用药物,本文通过探讨患者发生不良反应的原因,避免类似事件的发生。

注射用丹参多酚酸盐与甲磺酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

注射用丹参多酚酸盐为中药注射剂,其主要成分为丹参乙酸（每瓶装100mg,含丹参乙酸镁80mg）.其主要功能为活血、化瘀、通脉.药理试验表明：该药物对冠状动脉狭窄引起的急性心机梗死有降低心电图ST段抬高程度、减少心机梗死的作用.甲磺酸左氧氟沙星注射液为淡黄绿色的透明液体,为抗感染药.适用于敏感细菌所引起的急性支气管炎、扁桃体炎、肾盂肾炎、尿路感染、宫腔感染、蜂窝组织炎、细菌性痢疾、乳腺炎、败血症、外伤、烧伤及手术后伤口感染.2012年10月,笔者在工作中发现注射用丹参多酚酸盐与甲磺酸左氧氟沙星注射液在临床使用中存在配伍禁忌,现报告如下：

甲磺酸左氧氟沙星注射液致严重迟发型变态反应1例

1病例介绍患者,女,55岁,因咳嗽多日于2014年7月15日下午15：25入本院急诊科就诊,诊断为上呼吸道感染,患者曾有头孢菌素过敏史,无喹诺酮类过敏史,医师给予甲磺酸左氧氟沙星注射液（武汉滨湖双鹤药业有限责任公司,批号：140523）0.4 g,静脉滴注,qd,抗感染治疗。第2日上午8：00患者皮肤多处出现过敏样反应,遂来本院急诊科就诊。

甲磺酸左氧氟沙星注射液常见不良反应及护理措施

目的探讨适当的护理措施减轻甲磺酸左氧氟沙星的不良反应的方法。方法对临床中滴注甲磺酸左氧氟沙星不同的浓度和滴速发现的反应进行观察分析。结果甲磺酸左氧氟沙星的不良反应主要和药物的滴速还有浓度有关。结论做好适当的护理,就可以减少或避免甲磺酸左氧氟沙星在治疗中发生的不良反应。

国家集采左氧氟沙星氯化钠注射液仿制药疗效和安全性评价

目的:比较国家集中带量采购左氧氟沙星氯化钠注射液和原研药品治疗社区获得性肺炎的临床疗效与安全性。方法:回顾性收集福建省某大型三甲医院2020年10月20日至2022年10月20日诊断为CAP并使用左氧氟沙星氯化钠注射液的患者相关临床信息,采用倾向性评分匹配法调整组间差异,比较两组的有效性和安全性。结果:倾向评分匹配后,集采组纳入患者117例,原研组纳入患者117例。两组用药第七天临床治疗有效率、白细胞、中性粒细胞百分数、C反应蛋白、降钙素原、体温、给药疗程(天)比较,无统计学差异。两组用药后肝肾功能异常比较,无统计学差异。结论:国家集中带量采购左氧氟沙星氯化钠注射液与原研药品治疗CAP的效果与安全性相当。

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作合并肺炎的临床效果

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并肺炎患者采用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗的临床效果。方法:选取2022年7月—2023年6月滨州市中心医院收治的104例COPD急性发作合并肺炎患者,以随机数字表法分为研究组(n=52)与对照组(n=52)。对照组给予左氧氟沙星治疗,研究组给予痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、血气指标。结果:研究组治疗总有效率(92.31%)较对照组(76.92%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均下降,研究组均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均下降,动脉血氧分压(PaO_(2))均升高,研究组PaCO_(2)较对照组低,PaO_(2)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗COPD急性发作合并肺炎,能提高临床效果,缓解炎症反应,改善血气指标。

痰热清注射液雾化吸入联合左氧氟沙星治疗高龄呼吸道感染患者的临床研究

目的:探讨痰热清注射液雾化吸入联合左氧氟沙星治疗高龄呼吸道感染患者的临床疗效及安全性分析。方法:选取2022年6月~2023年6月期间某院收治的104例呼吸道感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。两组患者均接受氧气支持、祛痰止咳、纠正水电解质紊乱等常规治疗。对照组患者给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗;观察组患者在对照组基础上给予痰热清注射液雾化吸入。两组均持续治疗1周。比较两组患者血清炎症因子[γ干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、急性蛋白标志物[血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)]和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者血清IFN-γ、IL-4、IL-5、TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者血清SAA、CRP水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者恶心呕吐、食欲减退、注射部位发红及皮疹不良反应总发生率(5.77%)低于对照组(15.38%,P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,痰热清注射液雾化吸入联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染,可有效减轻患者炎症反应,降低急性蛋白标志物水平,且未增加不良反应的发生风险。

清肺消炎丸联合左氧氟沙星注射液治疗某军校官兵肺炎支原体肺炎的效果研究

目的分析作者单位学员官兵使用清肺消炎丸联合左氧氟沙星注射液治疗肺炎支原体肺炎(mycoplasmal pneumoniae pneumonia,MPP)的效果。方法选取2023-10~11月作者单位门诊部收治的55例MPP患者为研究对象。采用随机双盲法将MPP患者分为观察组(n=28)和对照组(n=27)。对照组患者静脉滴注左氧氟沙星注射液0.5g/次,1次/天及对症支持治疗,观察组患者在对照组的治疗方案上联合口服清肺消炎丸60丸/次,3次/天。治疗10天后比较两组患者的临床疗效总有效率、炎症因子水平、临床症状(咳嗽、乏力与发热)持续时间和不良反应(adversereaction,AR)发生率。结果观察组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者炎症因子水平均低于治疗前,且观察组炎症因子水平低于对照组,临床症状持续时间显著低于对照组(P均<0.05),但两组AR发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺消炎丸联合左氧氟沙星注射液治疗MPP不仅能提高患者治疗总有效率,减轻炎症反应,还能缩短临床症状持续时间。

盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗中耳炎的临床研究进展

中耳炎(otitis media, OM)是一种常见的耳科疾病,常有耳痛、耳部流脓、听力下降及频繁耳鸣等症状,多发生于中耳鼓室内。该病多是由于细菌或病毒感染中耳引起,是学龄前儿童的高发常见病,尤其见于2~5岁的儿童。中耳炎患者治疗不及时容易导致听力不可逆性损失及中耳结构破坏,因此需要尽早干预,改善预后。目前临床对于该病主要是以药物治疗为主,其中盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗的疗效与安全性高,已经在临床获得推广使用。本文旨在总结盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗中耳炎的临床研究进展。

痰热清注射液与左氧氟沙星联合应用治疗肺炎疗效分析

目的 分析肺炎应用左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗效果。方法 选取2021年12月—2022年12月本院收治的60例肺炎患者为研究对象,采用双色球分组法,红色为对照组,接受左氧氟沙星治疗,蓝色为研究组,接受左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗,每组30例,比较治疗效果。结果 研究组治疗有效率及阴影吸收率高于对照组(P<0.05)。研究组各项症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清炎症因子指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CRP、PTC、IL-8均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组相关肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FEV1、MVV、FVC指标均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 肺炎患者应用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,会提高肺炎治疗效果,改善炎症因子水平,加快症状消失时间,有临床运用价值。

左氧氟沙星注射液辅助治疗在肺结核患者中的应用效果观察

目的分析左氧氟沙星注射液辅助治疗对肺结核患者血气指标、免疫功能指标的影响,为今后临床治疗肺结核提供参考依据。方法将2022年1月至2023年6月于桂平市人民医院诊治的50例肺结核患者,以随机数字表法分组,对照组25例采取常规治疗(盐酸乙胺丁醇片+利福平+异烟肼片+吡嗪酰胺),观察组25例采用左氧氟沙星注射液辅助常规治疗,均治疗3个月。比较两组患者临床疗效和治疗前后血气指标、免疫功能指标及不良反应。结果治疗后观察组患者临床总有效率较对照组更高;与治疗前比,治疗后两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))水平及观察组pH值均升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平降低,观察组上述指标升高/降低幅度均较对照组更大;与治疗前比,治疗后两组患者血清免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM水平均升高,观察组升高幅度较对照组更大(均P<0.05)。而两组患者不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在肺结核治疗中用左氧氟沙星注射液辅助治疗,可有助于改善肺功能,提高免疫功能,且不会增加患者的不良反应,治疗效果明显。

盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗中耳炎的临床效果及安全性研究

目的探讨地塞米松注射液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液在中耳炎患者治疗中的效果与安全性,以及对患者耳积液中炎症因子的影响。方法以随机数字表法将2022年3月至2023年3月于河北燕达医院就诊的90例中耳炎患者分为对照组(左氧氟沙星滴耳液治疗)和观察组(在对照组的基础上联合地塞米松注射液治疗),各45例。两组均治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后症状/体征评分、耳积液中炎症因子,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较对照组高;与治疗前比,治疗后两组患者各项症状/体征评分及耳积液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平均降低,且观察组均较对照组更低(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地塞米松联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎效果确切,能够有效缓解患者症状,下调耳积液炎症因子水平,缓解患耳炎症反应,且不良反应较少,安全性良好。

火焰原子吸收光谱法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量

为建立左氧氟沙星氯化钠注射液中钠离子含量的原子吸收光谱检测方法,从而计算出其中氯化钠的含量,本实验采用了火焰原子吸收光谱法进行测定,检测谱线为589.00 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.7 nm,空气流量为0.0 L/min,乙炔流量为1.2 L/min,燃烧头高度为10.0 mm。实验结果测得钠离子浓度在0~0.8μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9982),平均回收率为98.9%,RSD为2.9%(n=9),钠离子(氯化钠)的平均含量为98.8%。该结果证明本法简便、准确、快捷,适用于左氧氟沙星氯化钠注射液的质量控制。

阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗慢性支气管炎对患者炎症因子水平的改善探讨

探讨慢性支气管炎患者应用阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗对炎症因子水平的具体改善效果。方法:选取2021年09月~2022年09月我院收治的79例慢性支气管炎患者,随机分为对照组39例,观察组40例,分别实行阿奇霉素干混悬剂治疗,阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,对两组病症改善时间、炎性因子指标、肺功能指标、临床不良反应及治疗满意度进行比较。结果:与对照组相较,观察组病症改善时间均更短,炎性因子指标较低,肺功能指标均更优,不良反应总发生率更低,治疗满意度更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性支气管炎患者应用阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,临床效果较佳,可有效缓解临床病症,改善炎症因子指标,提高肺功能指标,其不良反应较小,终治疗满意度更高,具有较高的临床应用价值。