王鹏运词集“独缺甲稿”缘由考论

王鹏运为晚清词坛大家,其词集有乙、丙、丁、戊、己、庚、辛七稿,独缺甲稿。时人多以为王鹏运视未中进士为终身大憾,故自编词集时未编甲稿。考察王鹏运生平、创作及其各词集刻本、稿本等,可知起初只是甲稿没有及时选出,后因悔其少作,其甲稿也不再选编,晚年终因感叹自身科举道路之不顺,故更认同先前自编词集的不编甲稿。由于人们将王鹏运未登甲科和自编词集无甲稿自然联系起来,故终有前说。

遗传病少见病例10例报告

我们调查了沧州沿海地区渔民汉族及平原地区农民回族0～14岁儿童20,145人中遗传病及畸形儿的发病情况,查出遗传病及畸形儿620人,总患病率30.78%,各种遗传病存在共76种,其中发现较少见遗传病例10例,报告如下。

游离足第二趾胫侧皮瓣修复手指甲床缺损

目的探讨采用游离足第二趾胫侧皮瓣修复手指甲床缺损伤的临床效果。方法自2010年6月至2018年7月,吴江瑞兴医院骨科采用游离足第二趾胫侧皮瓣修复16例手指甲床缺损伤患者,皮瓣面积为1.8 cm×1.6 cm~2.4 cm×2.6 cm,足部供区采用足背或小腿全厚皮片植皮。结果16例患者术后皮瓣全部一期成活,足部供区植皮均成活。所有患者术后获随访6~24个月,平均14个月。游离皮瓣色泽与邻近皮肤相近,修复后指功能良好,外形满意,足部行走、穿鞋无明显异常。根据中华医学会手外科学会上肢功能评定试用标准评定:优12例,良3例,可1例,优良率93.8%。结论采用游离足第二趾胫侧皮瓣修复手指甲床缺损伤,具有操作简便,供区损伤较小,手指外形、功能恢复满意的优点,是一种比较理想的方法。

缺齿甲胁虱线粒体基因组测序与分析

目的对缺齿甲胁虱线粒体基因组序列进行测定与分析,了解甲胁虱属线粒体基因组的结构特征和变异情况。方法在大理苍山世界地质公园捕获大绒鼠,全捕法采集大绒鼠体表吸虱,鉴定后选取缺齿甲胁虱用组织DNA提取试剂盒提取单只缺齿甲胁虱DNA。用通用引物扩增缺齿甲胁虱的rrnS和rrnL基因的短片段序列,测序后在短片段序列的保守区设计特异引物,PCR扩增包含rrnS和rrnL基因的全长或近乎全长的微环染色体,微环染色体组装成功后在其保守区设计一对微环染色体编码区特异性引物,PCR扩增出全部微环的编码区。扩增产物纯化后进行高通量测序法测序。利用Geneious、tRNAscan、CodonW、BLAST等生物信息学工具分析其线粒体基因结构特征与变异情况。结果共获得缺齿甲胁虱优质序列读数6812606 bp。组装后共找到节肢动物线粒体基因组常见基因24个,包括7个蛋白质编码基因(PCG)、15个t RNA基因和2个r RNA基因。缺齿甲胁虱线粒体基因组裂化为8个微环染色体(GenBank登录号:MW835203~MW835210),这些基因不均匀地分布在微环染色体上,每个微环染色体编码区包含1~4个基因,至少有1个PCG或r RNA基因。编码区的AT含量为61.0%。除cox2基因以TTG为起始密码子,其余PCG均以ATN为起始密码子,以典型的TAA和TAG为终止密码子。密码子AUU使用频率最高(RSCU:1.53)。15个t RNA基因的二级结构均为典型的三叶草结构,存在31处错配,主要为G-U错配。rrnS和M-L1(tag)-rrnL-V微环染色体获得了全部非编码区,存在2种串联重复序列模块,相似度达88.0%~90.0%,在编码区5′端上游的非编码区存在一处AT富集区(50 bp,64.0%A&T),在编码区3′端下游存在一处GC富集区(42 bp,85.7%G&C)。其余6个微环染色体仅获得部分非编码区,相似度达86.5%~88.5%。比较缺齿甲胁虱,克氏甲胁虱和红姬甲胁虱线粒体基因组发现:3种甲胁虱的线粒体基因组均裂化;E-cob-S1(tct)-S2(tga)、I-cox1、K-nad4和rrnS等4个微环的基因组成以及基因排序完全相同;缺齿甲胁虱的H-nad5-F-T微环,在其他2种甲胁虱没有发现;trnT移位频繁,分布在3种甲胁虱不同的微环上;缺齿甲胁虱trnS1(tct)二级结构为典型的三叶草结构,而其他2种甲胁虱trnS1(tct)缺少D臂。结论缺齿甲胁虱的24个基因不均匀地分布于8个微环染色体上,每个微环染色体上均含有1个编码区和1个非编码区。缺齿甲胁虱的24个基因虽AT含量较高,t RNA碱基错配次数较多,缺齿甲胁虱trnS1(tct)为典型的三叶草结构。甲胁虱属线粒体基因组的结构有差异,缺齿甲胁虱线粒体基因组结构的特殊性可能与线粒体基因组的裂化有关。