检测血清中血红蛋白含量的邻-甲联苯胺法的建立

目的建立牛血清中微量血红蛋白含量的检测方法。方法血红蛋白中亚铁血红素可使邻．甲联苯胺氧化显蓝色，加酸后呈黄色，吸收峰在435nm，检测不同浓度标准血红蛋白与邻．甲联苯胺反应后的吸光度，确定此法的线性范围。再取线性范围内的高、中、低和最低4个血红蛋白浓度的样品各6份，测定回收率，确定定量限。结果邻．甲联苯胺法的线性范围为7．5～30．0mg／dl，相关系数r〉0．99，定量限为10．0mg／al。当血红蛋白浓度为10mg／dl时，回收率为98％-109％，变异系数为2．4％～3．5％。检测牛血清71批，68批血红蛋白含量为0．002％～0．02％，3批血红蛋白含量为0．03％。结论邻-甲联苯胺法简单、准确，可用于牛血清中血红蛋白含量检测。

邻-甲联苯胺法测定血浆游离血红蛋白的基质效应及消除方法

目的研究邻-甲联苯胺法(经典方法)测定血浆游离血红蛋白(Hb)的基质效应及消除方法。方法以用生理盐水1 000倍稀释的Hb储存液(浓度为103.1 g/L)作为标准液,将此Hb标准液再用无Hb血浆分别稀释500、1 000、2 000、4 000倍(游离Hb理论浓度分别为206.20、103.10、51.55、25.78 mg/L),然后用经典方法测定游离Hb浓度,比较与理论值的差异。将Hb储存液分别用生理盐水(经典方法)、无Hb血浆(消除方法 1)、混合血浆(消除方法 2)1 000倍稀释作为标准液。经典方法和消除方法 1的计算公式为血浆游离Hb(mg/L)=测定管吸光度(A)值×标准液浓度÷标准管A值;消除方法 2的计算公式为血浆游离Hb(mg/L)=测定管A值×标准液浓度÷(标准管A值×混合血浆A值);消除方法 3操作同经典方法,计算公式为血浆游离Hb(mg/L)=测定管A值×标准液浓度×2.35÷标准管A值。测定40份标本,比较各消除方法的结果。在血浆中分别加入206.20、103.10、51.55 mg/L Hb,测定各消除方法的回收率。分别取6.25、12.50、25.00、50.00μg/L维生素C溶液4.5 m L,各加1.031 g/L Hb标准液0.5 m L,用经典方法测定回收率。结果采用无Hb血浆500、1 000、2 000、4 000倍稀释的Hb标准液的游离Hb测定结果分别为87.85、43.16、21.90、10.99 mg/L。40份标本采用经典方法、消除方法 1、消除方法 2、消除方法 3测定的游离Hb浓度分别为(7.99±4.90)、(18.61±11.42)、(19.18±11.77)、(18.77±11.52)mg/L;消除方法 1、消除方法 2、消除方法 3的结果均高于经典方法(P均<0.01),但3种消除方法之间差异均无统计学意义(P均>0.05)。经典方法、消除方法1、消除方法 2、消除方法 3的平均回收率分别为42.54%、98.33%、100.98%、97.56%。采用经典方法检测Hb在6.25、12.50、25.00、50.00μg/L维生素C溶液中的回收率分别为98.57%、98.17%、97.17%、95.16%。结论邻-甲联苯胺法测定血浆游离Hb存在基质效应,3种消除方法均可消除基质效应影响。

胶体金与邻甲苯胺法检测大便潜血的比较

目的 了解胶体金免疫法与邻甲联苯胺法检测大便隐血的灵敏度和特异性。方法 分析不同浓度血红蛋白液和 93份大便标本。结果 金标法检测下限为 0 .1mg/L ,邻甲联苯胺法为 1 .0mg/L ,但金标法与邻甲苯胺法符合率存在一定的差异。结论 两者联合运用可以降低假阳性 /阴性 。

单克隆Hb检测法与邻联甲苯胺法检测粪便潜血的比较

目的:比较单克隆血红蛋白(Hb)检测法与邻联甲联苯胺法检测大便潜血(FOB)的灵敏度和特异性.方法:分别用单克隆Hb检测法与邻联甲苯胺法对60例前来广东药学院医院门诊就诊的可疑消化道出血患者的新鲜大便标本进行潜血检测,通过比较检测结果,了解两种方法之间的差异.结果:单克隆Hb检测法检测20例阳性,40例阴性,邻联甲苯胺法检测25例阳性,35例阴性.两法检测结果无显著差异(P>0.05),总符合率为81.6%.结论:二者联合运用可以降低假阳性率及假阴性率,以提高检测的准确性.

两种粪便潜血实验方法的对比观察和评价

目的探讨不同大便潜血试验方法的临床价值。方法采用抗原抗体反应的免疫法和氧化还原反应的化学法对不同浓度的人和动物血红蛋白液、患者标本进行检测。结果免疫法与邻甲苯胺法的最低检测浓度分别为0．1-0．2 mg／L和10 mg／L。异种血红蛋白、维生素、铁剂等对免疫法的测定结果没有影响。免疫法与邻甲苯胺法符合率在严格饮食控制下差异无显著性(P>0．05)。结论免疫法的灵敏性、特异性均高于邻甲苯胺法,两者联合运用可以降低假阳性／阴性,以提高检测的准确性。