1-(4-甲苯基)-3-(4-吲哚基)-5-(4-氯苯基)甲臢的合成

以吲哚-4-甲醛、对甲基苯肼和对氯苯胺为原料,合成了1-(4-甲苯基)-3-(4-吲哚基)-5-(4-氯苯基)甲臢。经红外、核磁和质谱等波谱鉴定了目标分子的结构,并测定了它的氧化还原电位值。

1-（4-甲苯基）-3-（5-吲哚基）-5-（4-氯苯基）甲臜的制备

报道了以吲哚-5-甲醛为原料的标题化合物的合成方法，总收率达42％。其结构经IR，IH NMR和MS得到确证。

1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲(月替)(HBPCF)与铜显色反应及其应用研究

在 CTMAB存在下 ,p H为 4 .5的乙酸 -乙酸钠缓冲介质中 ,铜 ( )与 HBPCF形成 1∶ 3稳定的蓝色配合物 ,波长λmax=6 40 nm,ε640 =3.5× 10 4L· mol-1· cm-1。铜浓度在 0— 2 8μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,可直接用于茶叶和人发中微量铜的光度法测定 。

1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲光度法测定药物中微量锌和铜

研究了显色剂1,5 二(2 羟基 5 氯苯) 3 氰基甲月替(HCPCF)光度法同时测定锌和铜的方法。分别在pH7.0乙酸铵和pH3.6乙酸 乙酸钠介质中,TritonX 100存在下,锌和铜与HCPCF分别形成稳定的1∶1蓝色络合物,最大吸收波长分别为645nm和620nm,表观摩尔吸光系数分别为3.16×104L·mol-1·cm-1和3.10×104L·mol-1·cm-1,在0～30μg/25ml浓度范围内均符合比耳定律。可直接用于药物中微量锌和铜的测定。方法准确、快速、简便。

取代甲铜络合物的合成研究

以2-氨基-4-磺基苯甲酸为原料,经过重氮化、还原,与苯甲醛缩合,生成中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸,再与3-乙酰氨基-5-氨基-4-羟基苯磺酸的重氮盐反应,生成N-(2-羧基-5-磺基苯基)-N'-(5-磺基-2-羟基-3-氨基苯基)-C-苯基甲化合物,经铜离子络合,水解,生成四啮甲1∶1铜络合物.产品经液相色谱分析,纯度98%以上,λmax=603nm,总收率约75%.中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸收率85%以上,结构经1HNMR和MS表征确认.该工艺操作简单,收率较高,已经实现工业化生产.

MTS/PMS法在膀胱癌原代细胞化疗药物敏感性检测中的应用(附29例报告)

目的观察新型甲臜化合物(MTS)/吩嗪硫酸二甲酯(PMS)法检测原代培养的膀胱癌细胞对羟基喜树碱(HCPT)、吡柔比星(THP)、丝裂霉素C(MMC)的敏感性。方法取29例手术切除的膀胱癌新鲜组织标本,采用肿瘤细胞原代培养技术培养膀胱细胞,取原代培养的膀胱癌细胞用MTS/PMS法进行HCPT、THP、MMC药敏性检测。结果 29例膀胱癌原代细胞标本中有27例获得药敏结果,可评价率为93.1%。HCPT抗癌活性最强(P<0.05),MMC耐药性最强(P<0.05)。结论 MTS/PMS法是检测原代培养的膀胱癌细胞化疗药物敏感性的良好方法。

利用MTT建立一种快速检测青枯菌活菌的方法

利用四氮唑蓝(MTT),优化了检测波长、菌浓度、MTT用量、MTT反应时间、三联液的用量和溶解时间等,建立一种有效快速检测青枯菌活菌的方法。结果发现,MTT反应的最佳检测波长为512 nm,青枯菌浓度A_(600)为0. 3,MTT用量为30μL,MTT还原反应控制在20 min以内,三联液溶解甲臜晶体的用量为3 m L,溶解8 h,甲臜溶液在10～120μL以内与A512的数值线性关系良好,平板计数印证了这一结果。实验结果表明,MTT法可以用于快速检测青枯菌等植物病原菌活菌,对农产品进出口检验检疫具有一定的应用价值。

四唑盐细胞活力指示剂研究进展

四唑盐类化合物是细胞生物学、细胞与分子毒理学及临床诊断领域用于测定细胞活力的生物指示剂。分别综述了:1)四唑盐及其性质;2)甲臜及其四唑盐的制备方法;3)四唑盐的发展阶段、市场需求以及商品化四唑盐基于比色技术在细胞毒性、抗菌药物的筛选及抗菌药敏实验等方面的应用,并对其发展前景进行了展望。

用改良的MTT法测定rhG-CSF活性

ＭＴＴ测定法是根据线粒体脱氢酶催化ＭＴＴ形成蓝色甲■的多少来检测活细胞数和功能状态的，但原始方法中存在着一些问题，如敏感性偏低、有机溶剂产生蛋白质沉淀以及产物的溶解度偏低等。为了摸索测定 ｒｈＧ－ＣＳＦ活性的最适条件，我们以 ＮＦＳ－６０细胞为对象，比较了多种溶解缓冲液，并且对细胞数、ＭＴＴ浓度及保留时间、溶解液用量等条件进行了选择。结果表明，ＤＭＦ－２０％ＳＤＳ和 ２０％ＳＤＳ的效果最好，测定时细胞数为每孔 １０００个细胞，所加 ＭＴＴ浓度为 １ｍｇ／ｍｌ，保留时间为 ４ ｈ，溶解液的用量为每孔 １００μｌ。

微量锌的光度法分析

由于光度法在分析化学中应用较为广泛 ,因此本文就近几年国内有关光度法测定微量锌的方法做了总结 ,为分析工作者提供了一个分析依据 .分析方法大概分以下六类 :( 1 ) 2 -吡啶偶氮类显色剂 ;( 2 )酸性三甲烷染料类显色剂 ;( 3)硫氰酸盐 -三苯甲烷碱类染料类显色剂 ;( 4 )甲月赞类显色剂 ;( 5 )卟啉类显色剂 ;( 6) 1 ,1 0 -二氮杂菲 -酸性染料类显色剂 .

作物根系活力检测方法改进与优化

通过试验条件的优化,建立一种植物根系活力的批量快速检测方法。以小麦、黄瓜以及玉米根系为试验材料,针对乙酸乙酯-甲醇混合液配比、浸提温度及浸提时间3个因素设计正交试验,优化根系活力的检测条件。结果表明,在试验影响因素中,影响程度从大到小依次为浸提温度>乙酸乙酯-甲醇混合液配比>浸提时间。浸提液中乙酸乙酯与甲醇的比例为2∶1,浸提温度为60℃,浸提时间为20 min,三苯基甲臜提取率最高。本研究提出的植物根系活力的最佳浸提方案,具有三苯基甲臜的浸出效率高、重现性好、操作简便等特点,此法更适合批量样本根系活力的快速检测。

新型细胞活力检测EZMTT法的研究

研究四氮唑盐/甲臜类EZMTT法检测细胞活力和增殖的应用并评价EZMTT法的优势.评价EZMTT法检测细胞增殖的准确性,对比EZMTT法与WST-8的灵敏度、毒性及细胞活力长期跟踪的应用.研究表明:细胞量为3 000~500 000时,在4h内EZMTT法信号值与细胞量成正比,且较现有产品WST-8检测试剂,EZMTT法更灵敏、毒性更低,可实现长达7d的细胞活力跟踪.0.06%十二烷基硫酸钠或50μmol/L盐酸可中止EZMTT反应.EZMTT法有望成为更为优秀的新一代细胞活力检测方法.