甲苯氯化连串反应的RD和SRC过程分析与比较

侧反应器与精馏塔集成(SRC)是塔内耦合反应精馏(RD)的新拓展,同时适用于反应与精馏处于相同工况和不同工况两种情形。以甲苯氯化连串反应为研究对象,分别建立了RD和SRC过程的数学模型,在相同总塔板数和塔釜上升蒸气量条件下,计算了相同工况下(反应与精馏压力均为101.3kPa),RD与SRC过程的气/液流率、温度、组成分布,发现两者性能具有一致性。在此基础上,以产品氯化苄的生产成本为目标函数、标志系统产能的氯气进料流率和分配比例为优化变量,对甲苯氯化连串反应的相同工况RD与SRC过程、不同工况SRC过程(反应压力为101.3kPa、精馏压力为10kPa)进行优化,结果表明,相同压力工况下,优化得到的RD与SRC的装置产能与产品质量一致;但在不同压力工况下,SRC的产能明显提升、产品质量也有所提高,反映出不同工况SRC明显的优势。

甲苯氯化法合成二氯化苄的研究

以高压汞灯为光源，低温下甲苯光氯化法合成二氯化苄，研究了生产工艺、最佳条件，使产品具有较好质量。

高附加价值含氯中间体-甲苯氯化物系列现状及市场前景分析

高附加价值含氯中间体是氯碱企业利用自身优势平衡氯气的一个重要经济效益增长点。本文以中盐常州化工股份有限公司为例,分析公司旗下甲苯氯化物及其衍生产品的市场现状及未来前景,意在提出有价值的相关发展建议。

甲苯氯化物的应用

甲苯的氯化物及衍生物品种很多，基本上都是医药、染料、农药领域的重要原料及中间体。随着这几个行业的不断发展，甲苯氯化物将拥有更加广阔的发展空间和市场前景。

《纺织品 氯化苯和氯化甲苯残留量测定》的研究

介绍了GB／T20384-2006《纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量测定》的方法原理、试样的预处理条件、气相色谱条件选择试验、方法的回收率、测定低限和精密度等研究内容。

对甲苯基氯化汞的合成

研究了合成对甲苯基氯化汞的方法,考察了反应物料比、反应温度等对合成的影响,给出了合成的最佳反应条件。产物经各项参数和谱图鉴定,在最佳反应条件下,产率达到了94%,纯度为99.9%。

苯并硫氮杂卓化合物助催化下甲苯定向氯化

甲苯氯化反应在L酸催化下,加入助催化剂可以调节邻氯甲苯和对氯甲苯比率。合成了三种不同结构杂环苯并硫氮杂卓化合物助催化剂。以SbCl3为催化剂,分别用三种不同结构苯并硫氮杂卓化合物为助催化剂,考察了甲苯定向氯化对氯甲苯选择性的影响;得出最高选择性助催化剂后,找出温度和催化剂用量等工艺条件,使甲苯定向氯化对氯甲苯与邻氯甲苯物质的量之比达到1.29。

可分离纺织染整助剂中同分异构体的氯化苯与氯化甲苯的研究

本研究利用Agilent DB-23(30 m×0.250 mm×0.25μm)极性柱分离氯化苯和氯化甲苯,有效的将同分异构体进行分离,解决了目前同分异构体无法分离的问题。利用液液萃取的检测原理,将无机相和有机相进行分离,得到很好的分离效果。本研究有效克服了样品提取难的困难,实现了快速、准确进行定性定量的测定,适用于大批量样品的分析和实验室日常检测的要求。

间二甲苯光氯化合成1,3-苯二甲醛

实验以间二甲苯、自制引发剂、氯气为原料,经光氯化、乌洛托品氧化水解合成1,3-苯二甲醛。讨论了催化剂对氧化水解反应的影响,通过实验对比表明:用乌洛托品替代传统的硝酸进行催化水解,使该工艺获得了更高的收率,收率大于50%,产品纯度在99.5%以上,单一杂质质量分数低于0.3%。该工艺从根本上解决了产物中杂质含量过高和硝酸对设备腐蚀的问题。

加速溶剂萃取检测鞋类中氯化苯与氯化甲苯的研究

利用加速溶剂萃取的检测原理,建立了在鞋类中氯化苯与氯化甲苯的研究。通宵自动萃取,代替了超声方法,有效克服了样品提取环境不密闭、危险系数大、人力消耗多的缺点。本研究实现了快速、准确测定,适用于大批量样品的分析。

气质联用法测定水溶性纺织助染剂中氯化甲苯化合物

本文建立了水溶性纺织助染剂中12种氯化甲苯化合物的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。采用超声萃取法,以正己烷为溶剂分两次提取待测物,用DB-17MS为检测色谱柱气质联用法程序升温方式进行测定,外标法定量。结果表明该方法对12种氯化甲苯化合物的回收率为81.9%～105.6%,方法检测限可达9.8～21.6?g/kg。该法检测限低,准确可靠,适用于水溶性纺织助染剂中氯化甲苯化合物的分析监测。

染整助剂中氯化苯与氯化甲苯的检测

建立了气相色谱-质谱联用仪测定染整助剂中氯化苯和氯化甲苯的检测方法。样品直接利用超声提取,再进行准确的定性定量分析,氯化苯和氯化甲苯的检出限为0.20~0.50 mg/kg。每个水平做8次平行实验,平均回收率为84.2%~110.1%,相对标准偏差均小于12.0%。该检测方法准确、可靠、灵敏,符合染整助剂中氯化苯和氯化甲苯分析的技术指标要求。

国内氯化苄生产概述

1 生产情况 氯化苄是基本化工原料之一。国内氯化苄的生产路线都是采用甲苯氯化法。生产工艺流程包括甲苯氯化、初馏、精馏等几个环节。成品是无色或淡黄色透明液体,含量≥96％,侧链氯含量27.5～28.5％。 目前生产氯化苄的厂家有20余家,其中生产能力最大的为江苏连云港化工厂,能力为5000t/a,并准备扩建至1万吨。其次是武汉有机合成化工厂,能力为2500t/a。

铁改性丝光沸石的表征及其催化氯化反应选择性研究

将天然丝光沸石 (NaM )与FeCl3进行离子交换 ,制得Fe3+ 改性丝光沸石 (Fe NaM ) ,通过XRD与TEM对制得的Fe NaM进行表征 ,发现Fe NaM与NaM晶型结构相同。将Fe NaM、NaM及FeCl3用于催化甲苯氯化反应 ,发现Fe3+ 的引入不仅能明显提高反应活性 ,而且还保持沸石分子筛的择形选择性 ,同时低Fe3+ 离子含量的Fe NaM对位选择性催化能力比NaM以及高Fe3+ 离子含量的Fe NaM等的要强 ,对氯甲笨的选择性最大 (达 78% )。

甲酚生产现状与发展趋势

综述了甲酚生产工艺、应用及发展前景。分析了国内市场对甲酚的需求 ,对需求增长较快的领域进行了探讨 ,并综合各方面因素 ,对我国甲酚发展提出了一些建议。

PX氧化反应器-结晶器串联过程的数学模型

在对二甲苯(PX)氧化反应器研究的基础上,建立了考虑结晶器中的反应、蒸发、杂质扩散等过程的反应器一结晶器串联的数学模型。模拟表明,该模型计算结果与工业实测数据吻合。串联操作在催化剂用量、燃烧消耗、产品收率等方面均优于单一反应器;通过提高结晶器温度,强化结晶器氧化作用,并调整氧化反应器和结晶器的负荷分配,可以达到增产效果。

壳聚糖微载体的制备及原代大鼠肝细胞培养

目的 探讨制备壳聚糖微载体在原代大鼠肝细胞培养中的应用效果。方法 利用甲苯 -四氯化碳作有机分散介质 ,戊二醛作交联剂 ,通过反相悬浮交联制备微米级的壳聚糖微载体。用其进行原代大鼠肝细胞培养 ,利用相差显微镜和扫描电镜对细胞形态进行观察 ,测定细胞的代谢活性。结果 通过对壳聚糖浓度和戊二醛用量等反应条件的优化 ,制成了性能优良的微载体。肝细胞在壳聚糖微载体上保持良好的球形状态 ,白蛋白分泌可维持 7天以上 ,最高分泌量达到 2 6 .7μg/2 4 h/ml。结论 壳聚糖微载体是一种优良的肝细胞培养支架。

郑州市氯产品发展建议

根据国内外氯产品发展概况、河南省氯产品发展现状及郑州市的具体情况，提出了7条郑州市氯产品发展建议。