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紫外光谱法和高效液相色谱法测定邻、对甲苯磺酰胺 被引量:6
1
作者 徐秀珠 张骅 +1 位作者 傅小芸 胡耿源 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第12期1455-1457,共3页
本文采用紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC),分别成功地测定了邻、对位甲苯磺酰胺的异构体分布。UV法采用邻、对位异构体在异吸收点的紫外吸收比例来计算。HPLC法采用ZORBAX C_8柱,25cm×4.6mmi·d,流动相乙腈/水的比例为15... 本文采用紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC),分别成功地测定了邻、对位甲苯磺酰胺的异构体分布。UV法采用邻、对位异构体在异吸收点的紫外吸收比例来计算。HPLC法采用ZORBAX C_8柱,25cm×4.6mmi·d,流动相乙腈/水的比例为15/85,在UV268nm下检测。两种方法的相对标准偏差小于3.4%。 展开更多
关键词 甲苯磺酰胺 甲苯磺酰胺
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HPLC测定邻、对甲苯磺酰胺
2
作者 徐秀珠 张骅 +1 位作者 傅小芸 胡耿源 《浙江大学学报(自然科学版)》 CSCD 1992年第1期125-127,共3页
本文采用高效液相色谱法(HPLC),成功地测定了邻、对甲苯磺酰胺的异构体分布,并用紫外光谱法(UV)作为对照的方法进行比较。
关键词 HPLC 甲苯磺酰胺 甲苯磺酰胺
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对甲苯磺酰胺基乙酰腙类化合物的生物活性及其量子化学计算 被引量:10
3
作者 魏太保 冷艳丽 +2 位作者 王永成 张建辉 张有明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期216-221,共6页
以对甲苯磺酰氯为原料,通过与氨基乙酸反应得到中间体对甲苯磺酰氨基乙酸,再经酯化、肼解得到对甲苯磺酰氨基乙酰肼,然后与相应的醛缩合得一系列对甲苯磺酰胺基乙酰腙类化合物.其结构经元素分析,IR,1HNMR和13CNMR确证.采用量子化学方法,... 以对甲苯磺酰氯为原料,通过与氨基乙酸反应得到中间体对甲苯磺酰氨基乙酸,再经酯化、肼解得到对甲苯磺酰氨基乙酰肼,然后与相应的醛缩合得一系列对甲苯磺酰胺基乙酰腙类化合物.其结构经元素分析,IR,1HNMR和13CNMR确证.采用量子化学方法,在DFT-B3LYP/6-31G*水平上计算了标题化合物4a~4g的反应热、电荷分布和前线轨道能级.初步生物活性试验结果表明该系列部分化合物在不同浓度下对植物的生长调节表现出一定的规律性. 展开更多
关键词 甲苯磺酰胺基乙酰腙 合成 量子化学计算 生物活性
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瘤内注射对甲苯磺酰胺对大鼠肝癌的治疗作用 被引量:4
4
作者 李民英 孟辉 +3 位作者 周韶璋 李虹义 朱伟良 张积仁 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第11期1232-1236,共5页
目的:观察对甲苯磺酰胺(para-toluenesul-fonamide,PTS)瘤内局部注射对大鼠移植性肝癌的治疗作用.方法:制作SD大鼠皮下移植性肿瘤模型,将60只荷瘤大鼠随机分为4组,即PTS组、无水乙醇组、乙酸组和对照组,分别经皮瘤内注射330g/LPTS、无... 目的:观察对甲苯磺酰胺(para-toluenesul-fonamide,PTS)瘤内局部注射对大鼠移植性肝癌的治疗作用.方法:制作SD大鼠皮下移植性肿瘤模型,将60只荷瘤大鼠随机分为4组,即PTS组、无水乙醇组、乙酸组和对照组,分别经皮瘤内注射330g/LPTS、无水乙醇、500mL/L乙酸和生理盐水,观察大鼠肿瘤及心肝肺肾等组织病理变化、抑瘤率和生存时间.结果:330g/LPTS、无水乙醇和500mL/L乙酸均致肿瘤坏死,无水乙醇组和乙酸组坏死区内可见残留癌细胞;PTS治疗14d后肿瘤抑瘤率与无水乙醇组比较,差别有统计学意义(74.4%vs52.0%,P<0.05),治疗21d后肿瘤抑瘤率明显高于无水乙醇组和乙酸组,差别有显著性(92.0%vs68.7%,75.9%,P<0.05);PTS组荷瘤大鼠生存时间与无水乙醇组和乙酸组比较,明显延长(55±4.2dvs45±3.2d,46±2.2d,P<0.05).结论:330g/LPTS用于局部注射治疗大鼠移植性肝癌,肿瘤消融效果优于无水乙醇和500mL/L乙酸. 展开更多
关键词 肝细胞性肝癌 治疗 甲苯磺酰胺 无水乙醇 乙酸
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对甲苯磺酰胺治疗外周型肺癌的临床观察 被引量:3
5
作者 殷伟强 何建行 +2 位作者 熊信国 徐鑫 钟南山 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期145-146,共2页
目的评价CT定位下局部注射对甲苯磺酰胺治疗外周型肺癌的临床试验效果。方法受试对象16例,意愿接受CT定位下肿瘤局部注射对甲苯磺酰胺,次数1—4次不等。试验前后行CT平扫增强检查对比。结果试验前后CT影像学结果对比显示肿瘤局部发生... 目的评价CT定位下局部注射对甲苯磺酰胺治疗外周型肺癌的临床试验效果。方法受试对象16例,意愿接受CT定位下肿瘤局部注射对甲苯磺酰胺,次数1—4次不等。试验前后行CT平扫增强检查对比。结果试验前后CT影像学结果对比显示肿瘤局部发生了不同程度的坏死病变。不良反应有气胸,咯血痰,咳嗽,少数出现胸膜反应。结论CT定位下局部注射对甲苯磺酰胺治疗外周型肺癌临床上在适应证内安全有效。综合了CT定位介入技术和新药研发技术,是一种治疗晚期肺癌的可行的新方法。 展开更多
关键词 甲苯磺酰胺 计算机体层扫描 定位 肺肿瘤
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对甲苯磺酰胺电还原过程的电化学-ESR研究 被引量:2
6
作者 黄树坤 谢乃贤 +2 位作者 陈林生 汪凤珍 刘国根 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第7期662-663,共2页
Electron spin resonance trapping technique with phenyl t-butyl nitrone (PBN)have been used to study the process of electroreduction of p-toluene sulfonamide at mercury electrode. The results showed that the reaction i... Electron spin resonance trapping technique with phenyl t-butyl nitrone (PBN)have been used to study the process of electroreduction of p-toluene sulfonamide at mercury electrode. The results showed that the reaction is a free radical one. p-toluene/benzyl radicals formed yia a stage of detaching sulfonamide group have been identified by the hyperfine spectrum of the radical adducts. 展开更多
关键词 甲苯磺酰胺 电还原 ESR 电化学
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对甲苯磺酰胺和1.4-丁炔二醇在汞电极上的共吸附 被引量:2
7
作者 黄树坤 谢乃贤 +1 位作者 高德 刘强 《电化学》 CAS CSCD 1995年第3期313-318,共6页
用电毛细曲线、微分电容曲线、Stuart模型和自洽场分子轨道法(CNDO/2)研究对甲苯磺酰胺和1.4-丁炔二醇在汞电极上的共吸附特性。此共吸附本质上是一种物理吸附。在其最大的吸附电位附近,二者分别以侧卧与平卧方式吸... 用电毛细曲线、微分电容曲线、Stuart模型和自洽场分子轨道法(CNDO/2)研究对甲苯磺酰胺和1.4-丁炔二醇在汞电极上的共吸附特性。此共吸附本质上是一种物理吸附。在其最大的吸附电位附近,二者分别以侧卧与平卧方式吸附于汞表面,并在共吸附层中表现出静电斥力作用。当两者的浓度相等时,1.4-丁炔二醇的吸附占优势。 展开更多
关键词 吸附 甲苯磺酰胺 丁炔二醇 分子轨道法
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o,o-二(β-叠氮乙基)-α-对甲苯磺酰胺基对硝基苄基磷酸酯的合成与晶体结构 被引量:2
8
作者 李奇 叶玲 +1 位作者 张锦楠 石梅 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期381-385,共5页
合成了o ,o 二 (β 叠氮乙基 ) α 对甲苯磺酰胺基 对硝基苄基磷酸酯 (C18H2 1N8O7PS) ,通过元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征 ,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .结果表明晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,a =0 .8136 (1... 合成了o ,o 二 (β 叠氮乙基 ) α 对甲苯磺酰胺基 对硝基苄基磷酸酯 (C18H2 1N8O7PS) ,通过元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征 ,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .结果表明晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,a =0 .8136 (1)nm ,b =1.1872 (1)nm ,c=1.3412 (1)nm ,α =10 9.4 5 5 (7)°,β =90 .880 (8)° ,γ =96 .86 3(9)° ,V =1.2 10 6 (3)nm3,Mr=5 2 4 .4 6 ,ρc=1.4 39g·cm- 3,Z =2 ,μ(MoKα) =0 .2 6 0 mm- 1,F(0 0 0 ) =5 44,在 0° <2θ <5 0°范围内收集 35 6 0个独立衍射点 ,其中可观测衍射点 2 70 0个 (|F| 2 ≥ 6 .0σ|F| 2 ) .晶体结构用直接法解出 ,经全矩阵最小二乘法修正 ,最后的偏离因子为R =0 .10 6 ,RW=0 .0 95 .化合物的分子中 ,2个取代苯环位于分子主链的同一侧 ,2个苯环平面近于平行 .2个取代的叠氮乙基的取向近于平行地指向同一方向 ,向着几乎垂直于苯平面的方向伸展 .2个独立的分子之间以 1对N—H…O氢键连接形成中心对称的二聚体 ,成为晶体结构的基本重复单元 . 展开更多
关键词 合成 叠氮化合物 晶体结构 X射线单晶衍射法 o o-二(β-叠氮乙基)-α-对甲苯磺酰胺基-对硝基苄基磷酸酯
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高效液相色谱法测定邻、间、对甲苯磺酰胺 被引量:4
9
作者 汤淼荣 章小波 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期143-144,共2页
高效液相色谱法测定邻、间、对甲苯磺酰胺汤淼荣,章小波(杭州大学中心实验室杭州310028)(浙江医科大学杭州310031)关键词高效液相色谱法,甲苯磺酰胺异构体1前言邻、间、对甲苯磺酰胺(TSA)混合物在工业上一般是... 高效液相色谱法测定邻、间、对甲苯磺酰胺汤淼荣,章小波(杭州大学中心实验室杭州310028)(浙江医科大学杭州310031)关键词高效液相色谱法,甲苯磺酰胺异构体1前言邻、间、对甲苯磺酰胺(TSA)混合物在工业上一般是以甲苯为原料,经磺酰氯化、氨化得到... 展开更多
关键词 异构体 甲苯磺酰胺 高效液相色谱
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对甲苯磺酰胺瘤内注射结合放疗及化疗治疗裸鼠移植性肝癌的实验观察 被引量:1
10
作者 孟辉 李民英 +1 位作者 朱伟良 张积仁 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1024-1025,共2页
目的观察放疗及化疗结合对甲苯磺酰胺(PTS)瘤内局部注射对裸鼠移植性肝癌的治疗作用,为临床应用提供实验依据。方法制作裸鼠皮下移植性肿瘤模型,将60只Balb/c(nu/nu)裸鼠随机分为6组,即PTS组、放疗组、放疗+PTS组、化疗组、化疗+PTS组... 目的观察放疗及化疗结合对甲苯磺酰胺(PTS)瘤内局部注射对裸鼠移植性肝癌的治疗作用,为临床应用提供实验依据。方法制作裸鼠皮下移植性肿瘤模型,将60只Balb/c(nu/nu)裸鼠随机分为6组,即PTS组、放疗组、放疗+PTS组、化疗组、化疗+PTS组和对照组,分别经皮瘤内注射PTS、局部肿瘤单纯放疗、瘤内注射PTS+局部肿瘤放疗、局部肿瘤经尾静脉注射丝裂霉素化疗、瘤内注射PTS+局部肿瘤经尾静脉注射丝裂霉素化疗、生理盐水,观察各组抑瘤率和生存期。结果(1)放疗、化疗、PTS和放疗、化疗分别结合PTS局部肿瘤注射明显抑制肿瘤生长,而放疗、化疗结合局部肿瘤注射PTS抑制肿瘤生长又优于单纯化疗,与单纯放疗相比无统计学意义;(2)放疗、化疗、PTS和放疗、化疗分别结合PTS局部肿瘤注射裸鼠生存时间无统计学差别。结论放疗、化疗结合局部肿瘤注射PTS治疗裸鼠移植性肝癌,疗效优于单纯放疗或单纯化疗。 展开更多
关键词 肝肿瘤 甲苯磺酰胺 丝裂霉素 放射治疗 联合治疗
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对甲苯磺酰胺对肿瘤灭活作用量效关系的实验研究 被引量:1
11
作者 李民英 孟辉 +3 位作者 朱伟良 周韶璋 李虹义 张积仁 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期249-251,共3页
目的观察对甲苯磺酰胺注射液(PTS)对大鼠移植性肝肿瘤局部注射的治疗作用并初步探讨其量效关系,为临床治疗肝癌提供参考。方法制作SD大鼠皮下移植性肝癌模型,取42只随机分为Ⅰ-Ⅵ组,每组7只。Ⅰ组为对照组,经皮向瘤体内注射生理盐水0.... 目的观察对甲苯磺酰胺注射液(PTS)对大鼠移植性肝肿瘤局部注射的治疗作用并初步探讨其量效关系,为临床治疗肝癌提供参考。方法制作SD大鼠皮下移植性肝癌模型,取42只随机分为Ⅰ-Ⅵ组,每组7只。Ⅰ组为对照组,经皮向瘤体内注射生理盐水0.10ml;Ⅱ-Ⅵ组为实验组,分别经皮向瘤体内注射PTS 0.02、0.04、0.06、0.08、0.10ml;注射后24h处死,观察肿瘤组织病理变化。结果对照组肿瘤组织未见病理变化,瘤细胞生长活跃;PTS实验组于治疗后24h,肿瘤组织均出现范围不等的凝固性坏死,坏死范围随PTS注射剂量的增大而增大,注射剂量与肿瘤坏死区体积呈近似直线关系。其函数关系式为:肿瘤坏死区体积V(cm3)=-0.018+2.595Y(Y为PTS注射剂量,单位ml)。结论抗肿瘤新药PTS瘤内局部注射肿瘤灭活作用量效关系密切,临床上可以根据肿瘤直径大小决定所需注射总量。 展开更多
关键词 甲苯磺酰胺 肝肿瘤 量效关系
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N-三甲基硅基对甲苯磺酰胺与对甲苯磺酸酯的反应 被引量:1
12
作者 荣国斌 王竝 马汝建 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期478-480,共3页
报道了3-氧杂-1,5-二戊醇二对甲苯磺酸酯及1,4-丁二醇二对甲苯磺酸酯与N-三甲基硅基对甲苯磺酰胺在碱存在下反应分别得到N-对甲苯磺酰基吗啡啉和N-对甲苯磺酰基四氢吡咯这一新的有机硅胺与磺酸酯的反应,在相同条件下N-三甲基硅基-对甲... 报道了3-氧杂-1,5-二戊醇二对甲苯磺酸酯及1,4-丁二醇二对甲苯磺酸酯与N-三甲基硅基对甲苯磺酰胺在碱存在下反应分别得到N-对甲苯磺酰基吗啡啉和N-对甲苯磺酰基四氢吡咯这一新的有机硅胺与磺酸酯的反应,在相同条件下N-三甲基硅基-对甲苯磺酰胺与对甲苯磺酸甲酯反应后仅得到N-甲基对甲苯磺酰胺,对此反应提出了可能的反应途径。 展开更多
关键词 三甲基硅基 甲苯磺酰胺 甲苯酸酯 硅胺
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增塑剂N—乙基甲苯磺酰胺的合成及应用 被引量:1
13
作者 赵信义 施长溪 《口腔材料器械杂志》 1997年第1期31-32,共2页
N—乙基甲苯磺酸酰胺(N-Ethyltoluene-salfonamide,ETSA)是一种性能优异的聚酰胺专用增塑剂,具有与碱性材料相容性好等特点,同时ETSA也作为牙科无机粘固剂中的载体使用,目前,国内尚无厂家生产。本文采用甲苯氯磺化及酰胺化法,合成了纯... N—乙基甲苯磺酸酰胺(N-Ethyltoluene-salfonamide,ETSA)是一种性能优异的聚酰胺专用增塑剂,具有与碱性材料相容性好等特点,同时ETSA也作为牙科无机粘固剂中的载体使用,目前,国内尚无厂家生产。本文采用甲苯氯磺化及酰胺化法,合成了纯度较高的ETSA,并对其在齿科粘固剂中的应用作了简单的介绍。N-乙基甲苯磺酰胺的合成如下所示: 在装有搅拌器、滴液漏斗和气体导出管(与HCl吸收装置连接)的1000ml三口烧瓶,加入2.5mol氯磷酸,然后在激烈搅拌下,于 40分钟滴加 1.0ml无水甲苯,同时用 水浴冷却,使反应内容物温度不超过10℃。 加完甲苯后将反应混合物于室温下再搅拌 30分钟,将其倒入盛有500克碎冰的1升厚 壁烧杯中,立即搅拌,并在尽可能低的温度下 使磷酰氯析出。 将上述反应产物加入装有搅拌器,滴液 漏斗、温度计和气体导出管的 500ml三口烧 瓶,开动搅拌器,滴加 100克 65%的乙胺水 溶液,同时用冰浴冷却反应器。待加完乙胺后 于室温下继续反应1小时,然后将产物倒入 分液漏斗,先用1%NaOH水溶液洗涤3次, 然后用5%HCl洗涤3次,最后用去离子水 洗至中性,减压蒸馏,去除水份,得产物 137.5克,约为理论产量的69%。 展开更多
关键词 增塑剂 牙科材料 乙基甲苯磺酰胺
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GC法测定邻、对甲苯磺酰胺 被引量:5
14
作者 陈飆 胡国忠 《辽宁化工》 CAS 1996年第1期59-60,共2页
GC法为一种分离甲苯磺酰胺的新分析方法,该方法简单快速,而且分离效果好,颇具实用价值。
关键词 甲苯磺酰胺 甲苯磺酰胺 气相色谱
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O,O-二叠氮烷基-α-对甲苯磺酰胺基-α-取代苄基磷酸酯的合成研究
15
作者 叶玲 周玉兰 +3 位作者 徐瑞兴 欧育湘 周智明 陈博仁 《火炸药学报》 CAS CSCD 2002年第2期16-18,共3页
首次合成了未见文献报道的系列 O,O-二 (β-叠氮乙基 ) - α-对甲苯磺酰胺基 -取代苄基磷酸酯和 O,O-二 (β,β′-二叠氮异丙基 ) - α-对甲苯磺酰胺基 - m-硝基磷酸酯 Mannich化合物 ,分别用 IR,1H NMR以及元素分析对这些化合物结构进... 首次合成了未见文献报道的系列 O,O-二 (β-叠氮乙基 ) - α-对甲苯磺酰胺基 -取代苄基磷酸酯和 O,O-二 (β,β′-二叠氮异丙基 ) - α-对甲苯磺酰胺基 - m-硝基磷酸酯 Mannich化合物 ,分别用 IR,1H NMR以及元素分析对这些化合物结构进行了鉴定 ,并对上述化合物进行了谱图解析。此外 ,用 DTA分析了 展开更多
关键词 炸药 含能材料 叠氮磷酸酯 MANNICH碱 合成 热稳定性 O O-二叠氮烷基-a-对甲苯磺酰胺基-a-取代 苄基磷酸酯
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微波辐射下N-芳基对甲苯磺酰胺的合成
16
作者 王玉炉 赵娜 +1 位作者 王瑾晔 马会强 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期77-79,共3页
报道了一种合成N-芳基对甲苯磺酰胺的新方法.在微波辐射下,2摩尔比率的芳胺和对甲苯磺酰氯发生反应合成了11个N-芳基对甲苯磺酰胺,该方法操作简便,产率高(84%~97%).
关键词 无溶剂 N-芳基对甲苯磺酰胺 微波 合成
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O,O-二(β-叠氮乙基)-a-对甲苯磺酰胺基-对甲氧基苄基磷酸酯的合成与晶体结构
17
作者 张锦楠 叶玲 李奇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期197-200,共4页
合成了标题化合物 C19H24N7O6PS,通过元素分析、IR和1H NMR对化合物进行了表征,用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构。结果表明,晶体属三斜晶系,P`1空间群,a = 9.236(1), b = 10.805(1), c = 14.113(1)? a = 109.29(1), b = 98.... 合成了标题化合物 C19H24N7O6PS,通过元素分析、IR和1H NMR对化合物进行了表征,用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构。结果表明,晶体属三斜晶系,P`1空间群,a = 9.236(1), b = 10.805(1), c = 14.113(1)? a = 109.29(1), b = 98.16(1), g = 106.30(1), V = 1232.3(2)?, Mr = 509.48, Z = 2, Dc = 1.373g/cm3, m (MoKa) = 0.24mm-1, F(000) = 532, 0 < 2q < 50范围内收集3238个独立衍射点,其中可观测衍射点3121个(F2≥8.0sF2)。晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R = 0.073,Rw = 0.074。化合物的分子中,2个取代苯环位于分子主链的同一侧,2苯环平面近于平行。2个取代的叠氮乙基分别位于分子主链的两侧,几乎相互垂直地指向同一个点,形成一种“钳式”构型。2个独立的分子之间以一对NH…O氢键连接形成中心对称的二聚体,成为晶体结构的基本重复单元。 展开更多
关键词 0-0-二(β-叠氮乙基)-α-对甲苯磺酰胺基-对甲氧基苄基磷酸酯 合成 晶体结构
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N-邻苯甲酸基对甲苯磺酰胺的合成 被引量:1
18
作者 缑卫军 《山西科技》 2008年第4期101-102,共2页
以对甲苯磺酰氯(TSC)和邻氨基苯甲酸(ATRA)为原料,吡啶为溶剂,乙醇钠作催化剂,合成N-邻苯甲酸基对甲苯磺酰胺,采用正交实验设计探讨了投料比、温度、催化剂用量、反应时间对合成反应的影响。最佳的工艺条件是:原料摩尔比n(TSC)∶n(ATRA... 以对甲苯磺酰氯(TSC)和邻氨基苯甲酸(ATRA)为原料,吡啶为溶剂,乙醇钠作催化剂,合成N-邻苯甲酸基对甲苯磺酰胺,采用正交实验设计探讨了投料比、温度、催化剂用量、反应时间对合成反应的影响。最佳的工艺条件是:原料摩尔比n(TSC)∶n(ATRA)=1∶0.6;反应温度35℃;反应时间4 h;催化剂用量为1 g,产品收率大于25%。 展开更多
关键词 甲苯酰氯 邻氨基苯甲酸 N-邻苯甲酸基对甲苯磺酰胺 正交试验
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对甲苯磺酰胺基乙酰胺化合物的电子轰击质谱
19
作者 杨玲 李兴林 +2 位作者 刘淑莹 李晨曦 陈茹玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期48-51,共4页
本文应用低分辨及高分辨EI质谱,亚稳分析,研究了13个标题化合物的质谱断裂机理和主要离子的形成过程,着重讨论了取代基对分子离子及碎片离子强度的影响。
关键词 酰胺 甲苯磺酰胺 EI质谱
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6-苯基-4-己烯对甲苯磺酰胺的合成
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作者 王谢 姚琳 +2 位作者 刘玉龙 张婧芳 何炜 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第6期553-556,567,共5页
以1,4-丁二醇为起始原料,经9步反应合成了6-苯基-4-己烯对甲苯磺酰胺,总收率40%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-ESI-MS确证。
关键词 6-苯基-4-己烯对甲苯磺酰胺 药物中间体 合成
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