响应面优化法研究蔗糖-对甲酚树脂胶粘剂的合成

以蔗糖代替甲醛,与对甲酚反应,合成了一种环境友好型的水溶性酚醛树脂(PF)。以温度、时间、催化剂用量和物料比为四因素,以胶粘剂的黏度为评价指标,采用响应面优化法对蔗糖-对甲酚树脂胶粘剂的合成反应条件进行了优化。结果表明:回归模型能较好地反映各因素水平与响应值之间的关系;蔗糖-对甲酚树脂的最佳合成条件为w(催化剂)=8.39%,反应温度75.33℃,反应时间4.8h,n(蔗糖)∶n(对甲酚)=3.94∶1。

FTIR法研究乙酸酚醛酯固化邻甲酚环氧树脂的反应动力学

用FTIR原位测量技术研究了乙酸酚醛酯与邻甲酚环氧树脂在2-甲基咪唑存在下进行恒温固化反应的动力学．测定了固化反应的动力学参数．研究结果表明，固化反应是按照一级团化反应动力学进行的，根据羰基峰在固化反应前后的变化对固化反应机理进行了初步探讨．

邻甲酚甲醛环氧树脂/线性酚醛树脂/改性纳米SiO_2耐高温胶粘剂的研制

研究以邻甲酚甲醛环氧树脂为基胶,用线性酚醛树脂、改性纳米SiO_2改性,并用硅微粉为增强填料,制备了一种用于金属与陶瓷粘结的新型耐高温胶粘剂。考察了线性酚醛树脂的加入量、改性纳米SiO_2加入量对胶粘剂体系的耐热性和胶结件力学性能的影响,确定较佳配方:100份邻甲酚甲醛环氧树脂,60份线性酚醛树脂,2份纳米SiO_2,90份硅微粉,在此配方下制备的耐高温胶粘剂可使陶瓷与钢件胶结件的压剪强度和弹性模量达到12.45MPa和20.4GPa,胶粘剂热分解温度为396℃。经红外分析表明,固化后胶粘剂生成网状结构的固化物。

活性酯固化邻甲酚环氧树脂反应机理的研究

采用交叉反应研究在促进剂 2 甲基咪唑存在下活性酯固化邻甲酚环氧树脂的反应机理 ,用傅立叶转换红外 (FTIR)原位测量技术 ,NMR ,气 -质联用 (GC MS)等手段研究了模型化合物的反应动力学 ,并提出了其反应机理 .结果表明 ,在促进剂 2 甲基咪唑存在下活性酯固化邻甲酚环氧树脂的反应是通过分子内机理进行的 .

羧基化聚丙烯酸酯接枝邻甲酚环氧丙烯酸树脂的合成

采用JF-220环氧树脂和丙烯酸为原料，合成了邻甲酚环氧丙烯酸（JFA）树脂，并将JFA树脂和羧基化聚丙烯酸酯进一步反应制备羧基化聚丙烯酸酯接枝邻甲酚环氧丙烯酸（CAJFA）树脂，研究了催化剂、阻聚剂和反应温度对合成反应的影响。结果表明：催化剂三苯基磷和阻聚剂对羟基苯甲醚用量分别为羧基的0．80％和0．06％，温度为90℃～100℃反应4h，有利于JFA树脂和CAJFA树脂的合成。同时对JF-220树脂，JFA树脂和CAJFA树脂的结构进行了IR表征。

二甲酚橙浸渍树脂对铅和镉的吸附性能研究

用2g·L^(-1)二甲酚橙水溶液处理201×7阴离子交换树脂,制取得到二甲酚橙浸渍树脂。经过最佳条件选择,在同一水样中可以同时进行吸附、洗脱铅和镉。结果表明：二甲酚橙浸渍树脂在pH值为3～7时,对Pb^(2+)、Cd^(2+)具有较好的吸附性能。温度低有利于铅的吸附,而温度高则有利于镉的吸附。二甲酚橙树脂对Pb^(2+)和Cd^(2+)的平衡时吸附容量分别达到95和85mg·g^(-1)树脂,达到最大吸附容量平衡时仅需要50min。50mL 0．1mol·L^(-1)HCl就可以同时将铅、镉同时洗脱完全。二甲酚橙浸渍树脂吸附Pb^(2+)、Cd^(2+),具有交换速度快、易于洗脱、富集倍数大、选择性好等优点。

甲酚甲醛树脂层压板工艺参数的合理选择

分析并优选出了甲酚甲醛树脂层压板压制过程中的温度、时间、压力及树脂成型时间4个主要工艺参数,有效解决了层压板的翘曲、开裂、厚度偏差大的问题。

二维红外相关分析对乙二醇在邻甲酚环氧体系中的扩散过程的研究

应用时间分辨的傅立叶变换ATR红外光谱技术跟踪乙二醇在以苯乙酸酯化酚醛树脂固化的邻甲酚环氧树脂体系(EPP)的扩散行为 .对 3 70 0～ 3 0 0 0cm-1区间的羟基峰的二维相关分析结果表明 :乙二醇在扩散过程中与环氧体系的网络形成两种不同状态的羟基 ,一种弱氢键的形式 ,一种强氢键的形式 ,而弱氢键较容易扩散进入邻甲酚环氧体系的网络结构 .

环氧树脂的飞行时间次级离子质谱

用飞行时间次级离子质谱(ToF-SIMS)结合银离化方法研究了集成电路封装用环氧模塑料的主要成分——邻甲酚环氧树脂.实验中测得n=0～4的树脂分子及相应的水解成分.碎片离子中除了芳香化合物通常具有的碎片外,还有反映树脂结构的碎片.通过对银离化碎片离子的分析,推断中间苯环上的侧链是最可能断裂的.

固体线性酚醛树脂生产及其应用

介绍了固体线性酚醛树脂,包括:线性间甲酚甲醛树脂、线性间/对甲酚甲醛树脂,对于这两种线性酚醛树脂,根据用途不同而选择不同生产方法;同时介绍了固体线性酚醛树脂在某些领域里的新应用。

金属与陶瓷耐高温胶黏剂的研究

以线性酚醛树脂为固化剂,硅微粉为填料剂,采用缩合型聚酰胺酸(PAA)对邻甲酚甲醛环氧树脂(ECN)进行改性,制备一种适用于金属与陶瓷的耐高温胶黏剂。考察了聚酰胺酸的加入量、线性酚醛树脂的加入量对胶黏剂的耐热性和胶结件力学性能的影响,确定较佳方案:37.7%邻甲酚甲醛环氧树脂,5.7%PAA,22.6%线性酚醛树脂,34%硅微粉。在此配方下制备的耐高温胶黏剂可使陶瓷与钢件胶结件的剪切强度和弹性模量达到12.95 MPa和27.4 GPa,胶黏剂热分解温度为417℃,力学和耐热性能明显提高。

羧基化聚丙烯酸酯接枝邻甲酚环氧丙烯酸树脂的合成

采用JF-220环氧树脂和丙烯酸反应合成邻甲酚环氧丙烯酸树脂(JFA),再将其和羧基化聚丙烯酸酯进一步反应制备羧基化聚丙烯酸酯接枝邻甲酚环氧丙烯酸树脂(CAJFA)。研究了催化剂、阻聚剂和反应温度对合成反应的影响,确定了每步反应的最佳合成条件,并且对JF-220树脂、JFA树脂和CAJFA树脂的结构进行了IR表征。

Analysis of Pyrolysates for Phenol Formaldehyde Resin by Py-GC/MS

Pyrolysis of phenol formaldehyde resin has been investigated by Pyrolysis Gas Chromatography-Mass Spectroscopy at the different temperatures from 500℃ to 750℃. Its composition of pyrclysates has been analyzed. Several compounds, especially benzene, toluene, p-xylene could only be formed above 500-550℃. Howerver, peak intensities for some pbend derivatives were decreased at the higher temperature. During pyrolysis, for thermo-setting phenol formaldehyde resins, polymeric chain scissions take place as a successive removal of the monomer units from the polymeric chain. The chain scissions are followed by secondary reactions, which leads to a variety of compounds. Addition reactions can also take place among the double-bond compounds during pyrolysis.

提高PS版反差性能的研究

本文通过研究合成及筛选不同组成和不同酯化率的间—对甲酚酚醛树脂重氮萘醌磺酰氯的酯化物,找到具有优秀溶解抑制作用的酯化物,弥补由于成膜树脂性能不稳定造成的不足,利用高性能的酯化物提高并且稳定版材的反差性能。

酚醛树脂分子量及分布场解吸质谱表征方法研究

酚醛树脂分子量及分布的表征方法有很多,如蒸气压渗透法(VPO)、气相色谱、高压液相色谱和凝胶渗透色谱等,但由于酚醛树脂存在众多异构体,这些方法均有一定限制性.场解吸质谱(FD-MS)方法的特点是只给出样品固有组分的分子峰,不产生碎片离子峰,用于酚醛树脂的表征,可以直接得出树脂所有固有组分的分子离子峰值,及树脂不同缩合度组分的相对含量,非常适用于组份繁多的酚醛树脂的的分子量及分布表征研究.以苯酚、甲酚及甲醛等原料分别制备了Resole型苯酚-甲醛树脂、Novolac型苯酚-甲醛树脂、Novolac型甲酚树脂及混酚-甲醛树脂,利用FD-MS对制备的几种不同类型酚醛树脂的分子量及分布进行了研究.结果表明,通过FD-MS谱图分析还可以得到树脂缩聚程度、原料种类、树脂特性等信息,对于鉴别及剖析各种类型酚醛树脂方便有效.