甲酵 相关市场 行情

2006年4月我国甲醇产量统计，九天化工公司新加坡成功上市，二菱瓦斯在华重点发展甲醇业务，西南甲醇等产品市场价格走势。

发酵法开发甲醇蛋白的研究

通过大量实验从土壤中分离筛选出 1株同化甲醇能力较强的菌株 15 35 7,该菌能以甲醇作为碳源进行单细胞蛋白的发酵。甲醇蛋白得率为 41.5 %,粗蛋白含量为 80 .9%,各类氨基酸齐全 ,8种主要氨基酸含量丰富。毒性试验证明是一种安全的饲料添加剂 ,喂养蛋鸡应用试验表明 ,可代替鱼粉 。

甲醇分压和ZSM-5晶粒大小对甲醇制丙烯的影响

合成了晶粒大小不同的高硅ZSM-5沸石催化剂,采用X射线衍射仪(XRD)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、吡啶红外光谱(Py-IR)、^(27)Al核磁共振仪(^(27)Al-NMR)和扫描电子显微镜(SEM)对催化剂进行了表征,并考察了甲醇分压和催化剂晶粒大小对甲醇制丙烯的影响。结果表明,甲醇分压越低,催化剂晶粒越小,丙烯收率和丙烯与乙烯质量收率比越高。在甲醇分压为0.01 MPa和470℃条件下,采用粒径为0.6μm的催化剂Z-0.6进行反应,丙烯的质量收率和丙烯与乙烯质量比分别为44.1%和8.8。

甲烷直接转化及制合成气研究新进展

介绍了近年来甲烷活化转化的研究进展概况,包括甲烷氧化偶联制乙烯、甲烷直接氧化制甲醇/甲醛和甲烷重整制合成气。

KOH/甲醇溶液中Pb电极上电化学还原CO_2

化学转化CO2为更有价值的物质对于缓解大气中的温室气体极为重要。以Pb片为工作电极,石墨电极为对电极,银-氯化银电极为参比电极,研究了0.1mol?L?1KOH/甲醇电解液中电化学还原CO2的行为。结果表明,在所考察的范围内,常压下CO和甲酸生成的法拉第效率在258K时最大,分别为9.62%和78.74%,常温加压条件下,CO2压力为1.2MPa时CO和甲酸生成的法拉第效率最大,分别为13.93%和24.00%。进一步进行电极反应的动力学研究,得CO2电化学还原生成CO和甲酸的反应级数分别为0.573和0.671。

催化光度法测定甲醇

基于甲醇对K2S2O8与亮绿间的氧化裉色反应有强烈的负催化作用,从而建立了一种测定甲醇动力学光度新方法.该法的线性范围为8.0×10-6～4.0×10-4mol/L;检出限为2.7×10-6mol/L;对1.0×10-5mol/L甲醇溶液连续进行11次测定,相对标准偏差为4.2%.将该方法用于工业洒精样品中甲醇含量的测定,结果较为满意.

甲基丙烯酸甲酯本体聚合体系导热系数的研究

根据热电阻法测量原理,测量了甲基丙烯酸甲酯(MMA)本体聚合模拟体系的导热系数。研究了导热系数随转化率和温度的变化规律,并建立了相应的关联式。测量结果表明,相同转化率时,MMA本体聚合体系导热系数随温度的升高而减小;不同温度下其导热系数均随转化率的增大而逐渐增加。该关联式计算值与测量值的最大偏差为1.6%,可较好地预测MMA本体聚合体系导热系数。

腺苷甲硫氨酸合成酶的提取纯化研究

腺苷蛋氨酸具有转甲基、转硫和转氨丙基等重要生理作用 ,已成为治疗疾病的重要药物。目的 :为腺苷蛋氨酸合酶的基因克隆做准备。方法 :研究了腺苷甲硫氨酸合成酶的提取和纯化。腺苷蛋氨酸合酶为胞内酶 ,其提取需先进行细胞破碎 ,然后进行盐析和离子交换层析等方法来纯化。酵母的破壁试验考察了研磨、加入有机溶剂和超声波等不同的破碎方法。结果 :超声波破碎法最好 ,得到粗酶液的酶活力为 0 .934U ml;经过硫酸铵盐析后 ,利用离子交换层析法纯化腺苷甲硫氨酸合成酶 。

发酵液中L-精氨酸定量检测的方法

L-精氨酸是合成蛋白质和肌酸的重要原料，是人和动物体内的半必需氨基酸，在医药和食品工业上具有广泛用途。目前，L-精氨酸的生产很多是通过发酵进行，因而对发酵液中L-精氨酸的测定有着相当重要的意义。建立一种简单、快速而又有效的检测方法，对筛选出产酸高，具有优良性状的菌种也是必要的。本文针对类似的文献报道，就发酵液中L-精氨酸定量检测的甲萘酚-双乙酵法进行了研究。

制备条件对SAPO-34分子筛结构及MTO活性的影响

用水热法合成ＳＡＰＯ－３４分子筛，ＸＲＤ分析和微反评价表明，改变物料配比可能形成纯净的ＳＡＰＯ－５分子筛、ＳＡＰＯ－３４分子筛、ＳＡＰＯ－５和ＳＡＰＯ－３４混晶或无定形物质，不同产品的ＭＴＯ催化性能也不相同；不同的模板剂虽然能够诱发ＳＡＰＯ－３４晶核的产生，合成纯的ＳＡＰＯ－３４晶体，但用不同模板剂合成的分子筛在晶体结构及催化活性方面存在明显的差别，以三乙胺（Ｅｔ３Ｎ）为模板剂合成的ＳＡＰＯ－３４催化性能及晶体稳定性优于以二乙胺（ＤＲＡ）为模板剂合成的ＳＡＰＯ－３４；焙烧过程对晶体完美程度有很明显的影响，而且也可能改变晶胞尺寸。

原料和中间体市场

丙酮行情稳中显疲,价格小幅下跌。西南市场上,由于用户在销售不畅的情况下承受能力下降,使得下游市场对较高的原料价格产生抵触。另外,目前资源较为充足,用户购买力度有所减弱。但由于较高的原料成本,因此丙酮生产厂家对出厂价的调整力度不大,对现行市场价格冲击不大。

改性杂多酸催化剂的制备及其在甲缩醛合成中的催化活性

以Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2、ZrO2 SiO2为载体制备了负载型磷钨杂多酸催化剂及CsXH3-XPW12O40(X=1,1.5,2,2.5,3)磷钨杂多酸铯盐催化剂.考察了这些催化剂在甲醇与甲醛缩合制甲缩醛反应中的催化活性,结果表明:以SiO2、ZrO2、ZrO2 SiO2为载体制备的固载化杂多酸催化剂具有良好的催化活性,而Al2O3、TiO2负载的杂多酸催化剂活性很差.杂多酸铯盐CsxH3-xPW12O40的催化活性则随Cs+离子含量的增加而升高,Cs2.5H0.5PW12O40给出最高的甲缩醛产率;但当H+离子完全被Cs+离子取代后,催化活性显著下降.

Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)/SiO_2固体酸催化剂上乙酸与烯烃的酯化和叔戊烯与甲醇的醚化

以硅胶为载体,制备了负载型的Cs2.5H0.5PW12O40催化剂,将该催化剂用于乙酸与1 丁烯的酯化反应和叔戊烯与甲醇的醚化反应,考察了其活性组分负载量、载体硅胶性质和焙烧温度对催化剂性能的影响.研究了催化剂用量、反应温度、反应压力、n(1 丁烯)/n(乙酸)、反应时间等反应条件对酯化反应中乙酸转化率的影响.与其他类型催化剂的醚化活性进行了对比,并进行了Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂的醚化稳定性实验.结果表明,以低钠硅胶为载体,在活性组分负载量为40%,焙烧温度为300～400℃时制备的Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂具有较高的催化活性.随着负载量增大,催化剂孔径、孔容和比表面积减小,而催化活性先增加后减小.在反应温度120℃、压力1.5MPa、n(1 丁烯)/n(乙酸)比3.0、催化剂用量4%、反应时间7h的条件下进行酯化反应,乙酸的转化率为87.36%.在反应温度80℃、压力1.0MPa、n(甲醇)/n(叔戊烯)比1.1、LHSV为1h-1的条件下进行醚化反应,叔戊烯的转化率为68.57%.制备的新型Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂对于乙酸与1 丁烯的直接酯化反应和叔戊烯与甲醇的醚化反应具有良好的活性与选择性,催化剂寿命长.因此,Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2是一种理想的乙酸与烯烃直接酯化和叔戊烯与甲醇醚化反应的催化剂.

CuZnAlZr催化剂上甲醇氧化重整制氢的研究

研究了不同x(Cu)/x(Zn)对CuZnAlZr催化剂上甲醇部分氧化重整制氢催化性能的影响.结果表明,x(Cu)/x(Zn)为7∶3的催化剂表现出最优的催化性能,在200℃时甲醇转化率达82.6%,H2选择性为99.7%,φ(CO)仅为0.08%.TPR和XRD的表征表明,x(Cu)/x(Zn)为7∶3的催化剂上存在明显的CuO相,但结晶度较低,同时表面上的低温还原物种浓度较高且易被还原.