苯甲酸钡的热分解机理

碱土金属苯甲酸盐是一类比较稳定的化合物，对其已有的报道主要涉及含结晶水碱土金属苯甲酸盐的红外光谱和热分解过程，这些热分解仅涉及失水过程和固体残留物的分析［１～３］。我们首次用半固相法合成了苯甲酸钡，并对无水苯甲酸钡在氮气中热分解的气相凝聚物进行了分析...

甲酸钡晶体生长及其结构

在水中合成甲酸钡化合物。测定了在水溶液中的溶解度,采用蒸发法从 pH=1.7的水溶液中生长出大尺寸单晶体。对单晶体进行了结构分析。使用1064nm 的 Nd^(3+):YAG 激光辐射该晶体产生532nm 的倍频光,该晶体的(SHG)倍频光强度约为 KDP 晶体的5～6倍.

三价稀土（Eu，Tb）离子在对碘苯甲酸钡中的发光

二价钴、镍、锰等过渡金属离子对碘苯甲酸化合物的红外和紫外光谱、磁性、Ｘ射线分析以及热谱性质已有较详细的报道￣［１～４］，但有关对碘苯甲酸稀土化合物的研究尚未见诸于文献。本文合成了三价铕和铽的对碘苯甲酸化合物以及Ｅｕ￣（３＋）和Ｔｂ￣（３＋）掺杂的对碘苯甲酸钡系列固体荧光样品，测量了它们的荧光激发和发射光谱，研究了Ｅｕ￣（３＋）和Ｔｂ￣（３＋）离子含量与样品发光强度的关系。

甲酸钡晶体结构的测定

用X射线衍射法测定了甲酸钡的晶体结构,其晶体结构属正交晶系,空间群P_(212121),晶胞参数为a=679.1(9)pm,b=889.6(2)pm,c=764.3(2)pm,晶胞体积V为4.6172×10~8pm^3,晶胞分子数z=4,晶胞密度D_c=3.271g/cm^3,钡原子周围有8个氧原子配位组成六面体,每个氧原子分属于每个甲酸根,即每个甲酸根只提供一个氧原子与钡配位,B_a—O键键长为274.1～287.4pm,甲酸钡具有较好的光学倍频效应。

甲酸钡单晶体理论形貌分析

本文应用ＰＢＣ（ＰｅｒｉｏｄｉｃＢｏｎｄＣｈａｉｎ）理论，结合晶体的结构数据，应用文献［１］给出的计算接触能（Ｅａｔ）公式，通过微机对离子型晶体甲酸钡的晶体形貌进行的分类。研究表明，｛１１１｝，｛１００｝，｛０１０｝，｛１１０｝和｛００１｝属Ｆ单形，｛１２１｝和｛１０１｝属于Ｓ单形，｛０１１｝为较重要的Ｋ单形。根据各单形接触能（Ｅａｔ）的计算，得出各晶面的重要性（呈现几率）与实际晶体测量结果相吻合，同时预言了未来将要呈现的新晶面。

苯甲酸-邻啡罗啉铕(镝)钡配合物的合成及其表征

采用共沉淀法合成稀土(Eu,Dy)-苯甲酸钡二元配合物及稀土(Eu,Dy)-苯甲酸钡盐-邻啡罗啉三元配合物,元素分析和TG-DTA曲线确定了系列配合物的组成分别为DyL3,EuBaL5.6H2O,DyBaL5.6H2O和EuBaL5.Phen.2H2O。采用KBr压片法测定了配合物的红外光谱,结果表明苯甲酸中的氧原子和Phen的氮原子参与了配位。波长295nm紫外光激发荧光光谱分析表明,配合物中的配体可将吸收的能量传递给稀土离子,使其发出特征荧光,第二配体的引入,有利于配体对能量的吸收和传递,增强了荧光强度。