2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)的合成

以CuSO4.5H2O为原料,2,4-二羟基苯甲酸为沉淀剂,采用沉淀法直接合成了平台燃烧催化剂2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)的超细粉末,其结构经IR,TG-DTG和元素分析表征。

酸式邻苯二甲酸铜的合成与晶体结构的研究

采用固 -液反应法 ,用氧化铜和邻苯二甲酸酐合成了二水合酸式邻苯二甲酸铜Cu( HPht) 2 · 2 H2 O,研究了反应条件 ,测定了晶体结构和配位结构。结构分析发现 ,中心金属离子位于分子的对称中心位置 ,铜离子与来自 2个水分子和 2个邻苯二甲酸根中的4个氧原子形成近似正方形平面配位 ,邻苯二甲酸根是以 1个 O( 1 )与 Cu2 + 离子形成单齿配体 ,O( 2 )和 Cu2

无水苯甲酸铜(Ⅱ)配合物的合成与结构

本文在非水溶剂中合成了无水苯甲酸铜 ( ) .X-射线粉末衍射表明其晶体结构属单斜晶系 ,空间群为 P2 1 / C,晶胞参数 :a=1.0 96 1nm,b=1.2 2 15 nm,c=2 .0 35 8nm,β=90 .82°,V=0 .2 72 5 nm3 ,Z=4.用日本岛津 IR- 435型红外光谱仪测定其红外吸收光谱 ,并对各吸收带进行分析和归属 ,讨论了羧基与金属离子的配位情况 .

二羟基苯甲酸铜纳米催化剂的制备

以二羟基苯甲酸和硫酸铜为原料通过反应沉淀法制备纳米二羟基苯甲酸铜催化剂。采用TEM、XRD、TG、IR等手段对样品进行了分析和表征。结果表明，不同溶剂洗涤影响最终粒子形状，乙醇溶剂洗涤处理得到二羟基苯甲酸铜球形粒子，平均粒径20～25nm。纯水处理后得到二羟基苯甲酸铜片状晶体。

碱式苯甲酸铜的流变相合成及其热分解研究

用流变相反应法由碱式碳酸铜和苯甲酸合成了碱式苯甲酸铜配合物,通过元素分析、红外光谱及X射线粉末衍射表征了它的结构,用热重分析研究了它在氩气气氛中的热分解过程,并探讨了其热解机理.

苯甲酸铜(Ⅱ)的合成及热分解机理研究

用半固相反应法合成了苯甲酸铜,用热重分析法(TG、DTG)研究了它在氮气气氛中的热分解过程,并用X-射线粉末衍射进行结构表征.苯甲酸铜的分解过程分二步进行,第一步失重23.7%;第二步失重29.0%,主要产物有二苯甲酮、联苯酰、氧化铜等.

2,4-二羟基苯甲酸铜纳米催化剂的合成及性能

以2,4-二羟基苯甲酸和硫酸铜制备纳米燃速催化剂,采用TEM、XRD、TG和IR等手段对催化剂样品进行表征,考察了反应终点和反应浓度对收率的影响,洗涤溶剂极性影响最终催化剂形貌,实验表明,纳米催化剂对双基推进剂NC/NG热分解有明显催化效果。

固体推进燃烧催化剂─苯甲酸铜盐及其衍生物的热分解研究Ⅰ苯甲酸铜及其氨基衍生物的热分解机理

固体推进燃烧催化剂─苯甲酸铜盐及其衍生物的热分解研究Ⅰ苯甲酸铜及其氨基衍生物的热分解机理刘子如，孔扬辉，阴翠梅，吴承云（西安近代化学研究所西安７１００６１）苯甲酸衍生物的铜盐是取代或部分取代铅盐作为固体推进燃烧催化剂的物质。研究它们的热分解历程是了解...

对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)的室温固相合成与表征

研究了固相研磨法在制备金属有机配合物中的应用,采用室温固相研磨法一步合成得到对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)配合物。借助元素分析、粉末X射线衍射、红外光谱以及热分析技术对产物进行结构表征,确定对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)配合物的分子结构为Cu(p-NH2C6H4COO)2。采用基于扫描电镜的显示液相法、固相研磨法和添加表面活性剂PEG400进行研磨,得到对氨基苯甲酸铜(Ⅱ)配合物的形貌分别为仙人球型、团絮状和棒簇状。研究结果表明:固相研磨法在反应时间和收率上都明显优于液相法。

1,2,4-苯三甲酸铜二维网状配合物的合成及结构表征(英文)

在室温下,MnSO4·H2O和1,2,4-苯三甲酸穴H3BTC雪反应得到化合物眼Mn穴H2BTC(2(H2O(4[·2H2O)1(化合物1和CuSO4·5H2O反应得到化合物眼Cu穴HBTC雪穴H2O雪1.5演·H2O穴2雪。化合物1是一个单核分子化合物。在化合物1中熏每个锰离子和两个H2BTC-离子及四个水分子配位。化合物2中熏每个铜离子和三个HBTC2-及两个水分子配位熏其中的一个水分子起桥联作用从而形成二维网状结构。

二乙基二硫代氨基甲酸铜电化学传感器的研究

研制了二乙基二硫代氨基甲酸铜电位型传感器 ,并考察了电极性能 ,该修饰电极对 Cu2 +具有类能斯特响应。

固体推进剂燃烧催化剂─苯甲酸铜盐及其衍生物的热分解研究Ⅱ双取代基苯甲酸铜盐的热分解机理

固体推进剂燃烧催化剂─苯甲酸铜盐及其衍生物的热分解研究Ⅱ双取代基苯甲酸铜盐的热分解机理刘子如，阴翠梅，孔扬辉，吴承云（西安近代化学研究所西安７１００６１）２─羟基─４─氨基苯甲酸铜、２，５─二羟基苯甲酸铜、３，５─二硝基苯甲铜和４─硝基苯甲酸铜的ＴＧ...

具有Zigzag链结构的二维甲酸铜配位聚合物[Cu(COOH)_2·HCOOH]的合成及晶体结构

利用溶剂热脱水法合成了新型无水甲酸铜配位聚合物[Cu(COOH)_2·HCOOH].通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外(IR)对其进行表征.结果表明[Cu(COOH)_2·HCOOH]晶体属正交晶系,Pbca空间群.晶体结构中有一个晶体学独立的铜原子,其与来自4个甲酸配体的4个氧原子配位,形成了一维Zigzag链,链与链间又互相连接形成了波浪状的二维层状结构.

甲酸铜还原制备煤质活性炭CuCl吸附剂工艺研究

以煤质活性炭为载体,氯化铜为铜源,甲酸铜为还原剂,采用热分散法制备CuCl-AC吸附剂。通过变压吸附法(PSA)测量该吸附剂对乙烯乙烷吸附分离性能。考察了铜担载量、焙烧温度、焙烧时间等因素的影响。结果表明,通过甲酸铜还原法制备CuCl-AC吸附剂,最佳制备工艺条件为:CuCl_2担载量为4mmol,Cu(HCOO)_2担载量为4mmol,焙烧温度300℃,焙烧时间4 h。在30℃,0.5MPa的条件下,它对乙烯的吸附量为32.39 mL/g,分离系数为2.47,对变压吸附具有很好的分离应用前景。

纳米2,4-二羟基苯甲酸铜的制备及其催化RDX热分解研究

为考察微反应器对纳米燃烧催化剂合成的影响,采用硝酸铜和2,4-二羟基苯甲酸为原料,利用星型微流混合器合成了纳米2,4-二羟基苯甲酸铜催化剂;利用激光粒度分析仪(LSA)、X射线衍射(XRD)、氮气吸脱附、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析技术(TG)表征了催化剂的物理化学性质,考察了微流反应时间对催化剂晶型、比表面积、形貌等的影响。结果表明,在室温环境、进样流速为1mL/min,混合时间为15min的实验条件下,所制备出的催化剂形貌为规则的片状结构,平均粒径为100nm,比表面积为21.6265m^(2)/g;将燃烧催化剂与RDX混合后的DSC结果表明,2,4-二羟基苯甲酸铜-15使得RDX的分解峰温度由242.3℃降低到239.1℃,催化热分解效果最佳。

仲丁氧基二硫代甲酸铜与三苯基膦配合物

该文研究黄原酸过渡金属盐配合物的合成及其晶体结构。采用溶剂法制备了仲丁氧基二硫代甲酸铜与三苯基膦的配合物,挥发法培养出单晶。通过元素分析、FT—IR、1HNMR对其进行表征。单晶X射线衍射测定的晶体结构表明铜原子为四配位,分别与黄原酸根的两个硫原子及三苯基膦的两个磷原子配位。热分析研究表明:该配合物从2 10℃开始分解,到2 4 0℃分解结束,失重率为87.6 %。剩余产物为Cu2 S ,证明单晶中铜为一价。

二乙氨基硫代甲酸铜(Cu(DDC)_2)疏水蛋白纳米粒的制备及评价

目的合成二乙氨基硫代甲酸铜(Cu(DDC)2)并制备其疏水蛋白纳米粒,提升其血浆稳定性。方法采用透析法制备,通过考察疏水蛋白用量、溶液p H值、冻干保护剂的种类和用量等因素,以粒径、包封率等为指标,选择最优处方。结果疏水蛋白纳米粒的平均粒径为140.81±45.6,24 h的体外累积释放量为94.50%,24 h全血浆中降解后剩余量是Cu(DDC)2的2.2倍,长期3个月稳定性良好。结论疏水蛋白包裹的Cu(DDC)2纳米粒,外观、粒径、包封率、体外释放、血浆稳定性等制剂学各项指标评价良好,具有良好的抗肿瘤应用前景。

超细2,4-二羟基苯甲酸铜粉体的合成及表征

以五水硫酸铜和2，4-二羟基苯甲酸为原料，利用撞击流-旋转填料床（ISRPB）合成了超细燃烧催化剂2，4-二羟基苯甲酸铜粉体，用TEM、激光粒度分析仪、BET和热重分析技术表征了最终粉体，考察了超重力因子β、撞击初速u和后处理方式对粉体平均粒径的影响。结果表明．在转速1000r／min和撞击初速28m／s以及100℃真空干燥温度的操作条件下，粉体产品为形貌规则的片状结构，平均粒径610nm，大部分粒子分布在0．12～0．363μm，比表面积为11．6265m^2／g。

超高效液相色谱法测定橡胶产品中的二甲基二硫代氨基甲酸铜

建立了橡胶产品中二甲基二硫代氨基甲酸铜的超高效液相色谱检测方法。橡胶试样用乙腈分2次超声萃取,每次20 min,优化测试条件为:流动相乙腈/水(体积比60/40),柱温30℃,检测波长434 nm;二甲基二硫代氨基甲酸铜在0.02~10.00 mg·L^(-1)质量浓度范围内线性良好,回收率为93.5%~96.8%,相对标准偏差为3.76%~5.14%。

二乙基二硫代氨基甲酸铜纳米核脂质体的制备与工艺优化

目的为临床提供可静脉注射的二乙基二硫代氨基甲酸铜(Cu(DDC)2)纳米核脂质体。方法采用反向微乳液聚合-薄膜水化法制备Cu(DDC)2纳米核脂质体,以粒径及包封率作为评价指标,对处方工艺进行优化,在最佳处方的基础上,对制剂的冻干工艺进行考察。结果 Cu(DDC)2纳米核脂质体最佳处方与工艺为:水相药物加入到8mL体积比为71∶29的环己烷-Igepal CO-520中分别制备CuCl2及二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)反相微乳,将上述反相微乳混合后采用异丙醇破乳,通过高速离心的方法收集Cu(DDC)2纳米粒。用氯仿和乙醇混合溶液将DOPA-Cu(DDC)2纳米粒重新分散后,加至含有(2,3-二油酰氧基-丙基)三甲基氯化铵[(2,3-dioleoyloxy-propyl)-trimethylammonium chloride,DOTAP]、胆固醇和DSPE-PEG2000的乙醇溶液中,通过薄膜水化法制备最终的Cu(DDC)2纳米核脂质体。结论该处方工艺可行,冻干后的制剂可以长期储存,为Cu(DDC)2日后的注射给药进一步打下基础。