甲酸脱钙液的浓度对骨组织脱钙后切片染色效果的研究

目的探讨骨组织经不同浓度的甲酸脱钙液24小时脱钙后切片染色效果，选择最佳甲酸脱钙工作液。方法350例骨组织标本每例取材3份，分别用40％、30％、20％的甲酸脱钙液常温下脱钙24小时，观察三种不同浓度的甲酸脱钙液脱钙后骨组织的切片和HE染色情况。结果骨组织经40％甲酸脱钙液脱钙后，切片完整，但HE染色核质偏浅，胞浆偏红；30％甲酸脱钙液脱钙后，切片完整，HE染色核质清晰，胞浆鲜艳；20％甲酸脱钙液脱钙后，切片不够完整，HE染色核质偏浅，胞浆偏浅。结论脱钙液脱钙后应保持组织切片完整，染色效果良好，且30％的甲酸脱钙液是较理想的工作液。

复合配方脱钙液处理兔股骨髁标本

背景:兔骨缺损修复模型被广泛应用于骨替代材料的研究中,在实验过程中经常需要对兔股骨髁标本进行脱钙制作病理切片,但普遍存在脱钙困难的问题。目的:尝试应用一种复合脱钙液实现软骨覆盖兔股骨髁有效脱钙。方法:取兔股骨髁标本12个,分为2组,分别用自制复合脱钙液和普通甲酸脱钙液进行常温条件下的脱钙处理,复合脱钙液的组成比例如下:盐酸8mL,甲酸10mL,醋酸5mL,中性甲醛固定液100mL。在经过1周的常规脱钙过程之后,进行标准化的脱水、包埋、切片和染色程序。统计切片的完整率,观察苏木精-伊红染色后切片的质量和细微结构,并对两种脱钙液的经济性进行比较。结果与结论:复合脱钙液组的切片完整率显著高于甲酸组,差异有显著性意义(74%vs18%,P<0.05)。复合脱钙液组的切片着色优良,背景清亮,微观结构清晰,细微结构保存完整,不同组织染色对比鲜明。该复合脱钙液的应用成本较常用的甲酸脱钙液降低65%。提示自制复合脱钙液可有效解决兔骨缺损修复模型实验中的脱钙困难问题,且复合脱钙液配置简便,成本低。

骨组织甲酸脱钙浓度探讨

骨组织是一种坚硬的结缔组织，它由细胞、基质、纤维组成。基质中含有大量的固定无机酸盐，骨盐主要是羟基磷灰石的结晶．即磷酸钙和碳酸钙，其中大部分为水合磷酸钙^[1]，组织质硬，不能直接制片，必须经过脱钙处理后，才能进行常规苏木素-伊红（HE）制片、特殊染色及免疫组织化学检查。以往病理科常用的脱钙液有硝酸和盐酸的配方，但由于酸性过强，容易导致过度脱钙，组织结构被破坏而影响诊断；在病理技术实践中，发现甲酸可以作为一种温和的脱钙剂，但在我们的实践中发现，不同的甲酸浓度对制片及后续的染色均有影响。为保证制片的质量，本实验比较了不同浓度的甲酸溶液的脱钙效果，以确定既能完全脱钙又不影响病理诊断的甲酸脱钙液浓度，现报告如下。

骨髓活检脱钙液的改良

研究骨髓活检脱钙液的改良。方法 选择我院2014年1月-2015年1月经过盐酸脱钙液(旧方法)方法处理的数粒骨髓穿刺活检标本切片,以及2016年1月-2017年1月经过甲酸-柠檬酸钠脱钙液(新方法)方法处理的数粒骨髓穿刺活检标本切片做对比。 结果 新方法诊断优在胞核(苏木素)34.72%、胞浆(伊红)26.39%、CD3(66.67%)、CD20(62.50%)、EBER(58.33%)高于旧方法11.11%、9.72%、37.50%、44.44%、40.28%,差异有统计学意义,P<0.05。结论 甲酸-柠檬酸钠脱钙液可以使骨髓脱钙的彻底,并保留好组织细胞有效成分及结构,对诊断具有重要意义,值得应用。

骨组织脱钙方法探讨

目的比较不同的脱钙液对骨组织的脱钙能力和脱钙后HE染色效果,寻找一种最佳的骨组织脱钙方法。方法通过查阅文献资料,把文献报道的3种相对较理想的脱钙液用于临床病理骨组织脱钙中,对比3种脱钙液对骨和骨髓组织常规病理切片质量和HE染色效果。结果 3种脱钙液脱钙时间的比较,甲酸-甲醛脱钙液>改良Jenkins脱钙液>硝酸-甲醛脱钙液。3种脱钙液脱钙效果的比较,硝酸-甲醛脱钙液>改良Jenkins脱钙液>甲酸-甲醛脱钙液。3种脱钙液对组织损伤的比较,硝酸-甲醛脱钙液>甲酸-甲醛脱钙液>改良Jenkins脱钙液。结论改良Jenkins脱钙液对组织损伤较小,脱钙效果充分,适当缩短脱钙时间,切片染色质量上乘,可以作为一种相对理想的骨组织脱钙剂推广应用。

极化液、美托洛尔对缺氧-再给氧心肌保护作用的实验研究

目的探讨极化液、美托洛尔对缺氧-再给氧心肌细胞的保护作用。方法用ACAS570粘附式细胞仪,以荧光探针技术(Lndo-1-AM)激光共聚焦扫描及免疫组化、灰度分析观察极化液、美托洛尔对培养心肌细胞缺氧-再给氧(A/R)时细胞内钙(Ca2+)荧光强度、乳酸脱氢酶(LDH)变化、超氧化物岐化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及c-Fos表达的影响。结果心肌细胞A/R后,细胞内Ca2+荧光强度升高,对照组荧光强度和荧光比率分别为:167.3±32.8,0.3±0.04,A/R组为:562.3±128.6,97.6±12.8,p<0.01。细胞培养液中LDH、MDA含量增高,SOD活性、平均灰度值降低,p<0.01。极化液组、美托洛尔组和二药合用组,上述改变得到明显改善,以二药合用组最显著,Ca2+荧光强度显著降低为275±53.6,2.7±1.3,细胞培养液中LDH、MDA含量降低,SOD活性、平均灰度值显著增高,p<0.01。结论极化液、美托洛尔有阻止Ca2+内流,减轻Ca2+超载及明显抑制培养心肌细胞A/R的c-Fos表达、降低心肌A/R的损伤的作用。

工业双戊烯催化脱氢合成对伞花烃

采用液相反应,以甲酸铜-甲酸镍为催化剂,将工业双戊烯催化脱氢合成对伞花烃。考察了催化剂制备条件如活性组分前体类型及其预处理方式、沉淀方法、载体加入顺序、铜镍摩尔比以及反应条件对产物中对伞花烃质量分数的影响,催化剂较佳合成条件为:以甲酸铜-甲酸镍为活性前体,采用并流沉淀的方法,碳酸钠溶液为沉淀剂,沉淀过程中加入载体活性炭,活性前体用无水乙醇洗涤,n(Cu^(2+)):n(Ni^(2+))=1:3。最佳合成条件为:采用液相反应,在180℃反应6 h,催化剂用量每15 mL 原料1.0 g,产物中对伞花烃的质量分数可达84.52%。

骨组织的石蜡切片及苏木素-伊红染色方法的改进

在常规的病理技术工作中，骨、牙齿及其他钙化组织的石蜡切片及苏木素-伊红（HE）染色难度最大，硬骨组织所含的钙主要为磷酸钙和碳酸钙等，其与黏合质结合甚牢。在制作切片前，必须脱钙才能切片，通常遇到脱钙液对骨组织渗透力不强，脱钙不彻底，致使骨组织硬，切片时刀片容易产生缺口，制片不成型，厚薄不均，即使勉强切出片，质量也很差，染色容易脱片。并且随着患者的年龄增高，钙盐相对增多，

美国回收法烟气脱硫工艺介绍

一、柠檬酸盐法本脱磷工艺是用柠檬酸钠做吸收液,从烟气中吸收SO2,再用硫化氢在液相中将SO2还原成硫黄,加以回收的一种具有经济效益的方法.到1980年为止。