超声波-甲醇法提取茶皂素工艺研究

以茶粕为原料,采用超声波-甲醇法从茶粕中提取茶皂素.分别考察了甲醇浓度、料液比、提取温度、提取时间等因素对茶皂素的提取率和纯度的影响.单因素试验结果表明:甲醇浓度90%、料液比1∶5、提取温度30℃和提取时间30 min时为宜.通过L9(34)正交试验进一步考察发现:甲醇浓度对茶皂素的提取率和纯度影响较大,提取时间和料液比分别对提取率和纯度影响较小.从实际应用考虑,选取甲醇浓度90%,提取温度30℃,料液比1∶7及提取时间30 min为适宜的工艺条件,此时,茶皂素提取率和纯度分别为96.21%和59.3%,该研究为茶粕的应用提供了一种新的可行方法.

响应面法优化茶皂素的超声波辅助提取工艺

以脱脂后的茶籽粕为原料,采用超声波辅助甲醇提取茶皂素。以茶皂素提取率为指标,用单因素试验和响应面法优化提取工艺。得出的最佳提取工艺条件为:甲醇体积分数80%,甲醇加量45 mL(5 g茶籽粕),超声时间30 min,超声频率25.97 kHz,浸提时间1 h,浸提温度57℃。在最佳条件下,得到纯度为85%、提取率为94.28%的淡黄色茶皂素产品。

四种主要长春花生物碱超声波法提取工艺优化研究

为探索高效、低污染的长春花中文多灵、长春质碱、长春新碱和长春碱的提取工艺,进行了超声波-甲醇法提取工艺条件的优化研究。结果表明:在单因素试验基础上,通过正交试验表明,超声波-甲醇法提取文多灵和长春质碱的最佳工艺条件为:提取溶剂:甲醇(pH4.0);料液比:1∶15;提取温度:45℃,提取时间:180 min,提取频率:59 KHz;文多灵和长春质碱平均得率为0.16%,0.08%。

苦楝果实甲醇提取物对小麦发芽率的影响

选用甲醇为溶剂,将100g苦楝果实,经烘干粉碎,通过超声波提取得到苦楝甲醇提取物,以果实重量为标准,配成不同浓度的溶液,用于测定小麦的发芽率。小麦种子经过质量浓度为5%、2.5%、2.0%、1.5%、1.0%、0.5%的苦楝果实甲醇提取物处理后,发芽率有很大的差异。试验表明,高浓度的苦楝甲醇提取物对小麦发芽率起抑制作用,低浓度时有一定的促进作用。

热浸提取和超声波提取对昭通天麻的天麻素和对羟基苯甲醇提取效率的影响

为了探究热浸提取与超声波提取对昭通天麻中天麻素和对羟基苯甲醇提取效率的影响,本研究通过方法学考证,对比研究了上述两种方法的准确性、重复性及提取效率.结果表明:2种提取方法均具有良好的线性关系,精密度、稳定性、加样回收率RSD均较低,重复性满足《中国药典(2015版)》要求.分别采用热浸提取和超声波提取法11份天麻样本,提取液中的天麻素和对羟基苯甲醇的含量测定后发现,热浸提取法中天麻素和对羟基苯甲醇含量分别为超声波提取法的1. 37～2. 83倍和1. 49～9. 04倍.综上所述,热浸提取和超声波提取测定天麻的天麻素和对羟基苯甲醇含量均具有较好的准确性和重复性,但热浸提取下天麻素和对羟基苯甲醇的提取率均高于超声波提取.

松茸多糖提取方法的研究

利用不同温度 ,不同酸碱盐介质以及微波提取松茸多糖。结果表明 :用乙醚、甲醇将松茸子实体粉末进行回流提取后 ,再用质量浓度为 2 0g·L- 1 的Na2 CO3 溶液微波浸提 3次 ,可将松茸中的多糖及其它有效成分充分提取出来 ;其中松茸菌盖中提取的多糖质量分数为 3.6 5 %,菌柄中提取的多糖质量分数为 3.0 2 %。

微波真空干燥辅助不同方法提取红油香椿嫩芽挥发性成分的分析比较

为了分析不同方法提取香椿挥发性成分的差异,采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)、超临界二氧化碳法(SFE-CO2)、超声波辅助乙醚法(UWE)提取真空微波干燥处理后的香椿挥发性风味物质,并利用GC-MS对提取的样品进行检测、分析及鉴定。结果表明,顶空固相微萃取法共检测出71种风味物质,主要为烯类、酮类与醇类;超临界二氧化碳法检测出56种风味物质,主要为烯类、醛类与醇类;超声波辅助乙醚法可检测出68种风味物质,主要为烯类。HS-SPME法检测的醛类、含硫类、酮类、醇类、酯类、烃类等相对含量最高,UWE法检测的烯类相对含量最高。HS-SPME法还检测出其它两种方法未检测到的含硫类物质——二丙烯基硫醚和叔十六硫醇,这些物质与其它化合物共同赋予了香椿独特的风味。三种方法在提取香椿挥发性化合物种类、组分、相对含量存在差异,HS-SPME法能最大程度的提取香椿挥发性成分,较真实、全面的反映香椿香气特征。

木贼乙醇提取物中檞皮素HPLC法含量测定的研究

本文用反相高效液相色谱法测定木贼乙醇提取物中树解皮素的含量。采用Zorbax C18柱 ,流动相为 0 4%磷酸 甲醇 ( 1∶1) ,检测波长 2 5 4nm。样品经甲醇超声波提取 ,10 %硫酸 甲醇 ( 1∶1)水解 ,定容后进样。用树解皮素作对照外标两点法定量 ,线性范围 0 2～ 5 μg ,相关系数r为 0 9993,平均回收率为 98 1%。

花旗参、高丽参及三七参的傅立叶变换红外光谱法鉴别研究

目的:建立鉴别花旗参、高丽参及三七参的方法。方法:用甲醇和乙醚作提取剂,用超声波提取高丽参、花旗参及三七参中的有效成分,用红外光谱进行鉴别。结果:在水介质中,超声波提取15 m in,用甲醇和乙醚均可以提取人参中的不同有效成分,用红外光谱法进行鉴别,可以快速准确地鉴别花旗参、高丽参、三七参。结论:建立了快速、有效鉴别花旗参、高丽参及三七参的红外光谱法。

淫羊藿苷分离方法的研究

以淫羊藿甲醇粗提物为原料,以研究规模化分离提纯淫羊藿苷的方法为目的,研究了4种分离方法的分离效果和可行性。结果表明最佳的分离方法为:用30%乙醇对淫羊藿甲醇粗提取物进行超声波辅助提取两次,提取液直接流经聚酰胺柱,并用相同溶剂洗柱,浓缩洗脱液至小体积后依次用氯仿和乙酸乙酯分别萃取,乙酸乙酯萃取物中淫羊藿苷的含量为60%,淫羊藿苷的总收率为74.11%。经60%乙醇重结晶一次,得90.94%含量的淫羊藿苷,总收率为36.30%。该方法工艺简单,生产成本低,产品收率高,纯度好,是工业化生产淫羊藿苷的理想方法。

苹果籽营养成分的测定

苹果籽经皮仁分离,醚、醇提取,对其出仁率、粗脂肪含量、蛋白质含量和淀粉含量进行了测定。结果表明,苹果籽中含有较多的脂肪酸,籽仁中含有较多的蛋白质,而且国光苹果比富士苹果更适合加工生产。

青蒿素及其一类物结构和合成的研究——ⅩⅤ.青蒿酸A,B环的构型

青蒿酸甲酯4环氧化所得的化合物5和6经三氟化硼重排生成的7及其表异构物8在圆二色谱294nm附近分别出现负的和正的Cotton效应.因而推定青蒿酸的A,B环为顺式稠合.用双氢青蒿酸甲酯也得到相同的CD结果.

糖参中若干成分的分析研究

本文对抚松产糖棒参(Cultiva-ted Ginseng)中人参皂甙等成分进行了分析,其结果表明,总皂甙含量为1.13%(g/g);氨基酸总量为3.58%(g/g);在所测25种无机元素中,铜、锌、镍、铁、钴、铬、锰、钼、硒、锡为人体必需微量元素,铅、砷、镉、汞有害元素含量圾低;有机氯残留量极低;挥发油总量为0.078%(g/g),含有50余种化合物,鉴定出30多个化合物,其中β-榄香烯等倍半萜类化合物有18种以上。

鸡组织中对羟基肉桂酸残留的UPLO检测方法研究

建立了鸡组织（肌肉、肝脏、肾脏）中对羟基肉桂酸（PCA）超高效液相色谱检测方法。组织样品用无水乙醚提取，提取液50℃氮气吹干，20％的甲醇溶液复溶，用0．22um滤膜过滤。以C18为色谱柱，甲醇～1％乙酸溶液（20／80，v／v）为流动相，检测波长310nln，流速0．3mL／min，用超高效液相色谱检测。

论“多维营养油”的“化学重整”

中国科技大学研制者将米糠油与莱油混合,通过“化学重整”制成“多维营养油”后,由于其工艺路线和测试数据等存在许多矛盾,引起国内油脂界的争议。 本文针对其化学重整(即交酯)规律,着重就(1)按照不加催化剂,在减压150℃左右能否发生交酯反应;(2)交酯反应能否使芥酸在2位上的含量达到78％;(3)菜油中三芥酸甘油酯含量能否达到16.9％。……等方面进行实验。 实验采用甲醇钠法进行交酯,采用胰脂酶法测定三甘油酯分子中脂肪酸位置分布,将“多维营养油”与各种油样包括国外资料的数据进行分析、比较、论证,论证的结果都是否定的。证实“多维营养油”没有通过化学重整。

不同制备方法测定银黄滴丸中绿原酸含量的分析

目的:建立供试品溶液最优制备方法,测定银黄滴丸中绿原酸(CA)含量。方法:比较三种供试品溶液提取方法:超声波提取、回流提取、冷浸提取,四种提取溶液:甲醇、乙醇、50%甲醇、50%乙醇,5个提取时间:10 min、20 min、30 min、40 min、50 min的供试品溶液制备方法,并测定银黄滴丸中CA含量。结果:以50%甲醇、超声提取30 min为样品提取率最高。方法学验证:该方法线性Y=47128.82X-4952.86(r=0.99999),精密度良好﹝相对标准偏差(RSD)=0.56%﹞、回收率为98.9%,稳定性、重复性均良好。结论:应用该供试溶液制备方法测定银黄滴丸中CA含量的误差小,稳定性及重复性良好,可有效控制制剂的质量。

GC-MS对不同提取法的牛油果油化学成分的分析

采用超临界CO2萃取法和超声波辅助-乙醚提取法分别提取牛油果油,并采用气质联用技术对2种方法所得的牛油果油进行化学成分的分析。结果从牛油果油中共分析出66种化学成分,主要包括醛类(17个)、酯类(13个)、醇类(7个)、酸类(4个)和烃类(17个)等,其中,(Z)-2-庚烯醛、反-2-辛烯醛、壬醛、(Z)-2-癸烯醛及三反油酸甘油酯为2种方法所得牛油果油的共有成分。

林蛙皮生物活性肽3种提取方法的比较研究

为了高效提取林蛙皮生物活性肽,试验采用甲醇提取法、超声波提取法、超声波辅助Alcalase蛋白酶酶解法进行比较研究。结果表明:超声波辅助Alcalase蛋白酶酶解法的提取效果最好,提取条件为加入Alcalase蛋白酶1.5 g,酶解温度为40℃,酶解时间为4 h。

植物甾醇侧链的立体化学——合成24-异-β-麦胚甾醇的试探

本文以C_(20)构型已知的猪去羟胆酸为原料,合成胆固醇的C_(24)-乙基衍生物,企图获得C_(24)异β-麦胚甾醇,以与γ-麦胚甾酵进行比较,从而确定后者的C_(20)的构型.但结果只获得β-麦胚甾醇.