芍药中芍药苷提取方法的比较研究

目的:建立芍药中芍药苷含量测定的最佳提取方法。方法:利用RP -HPLC分离检测技术,比较纯甲醇超声提取(Ch .P法)、5 0 %甲醇回流提取(JP法)和5 0 %甲醇超声提取(本法)对芍药苷溶出率的影响。结果:3种提取方法得到赤芍、白芍中芍药苷含量表明:JP法高于Ch .P法;本法与JP法测定结果基本一致。结论:本方法操作简便易行,重现性好,准确度高,可作为赤芍、白芍药材和饮片含量测定的样品处理方法。

黄芪质量的化学模式识别研究

目的 建立黄芪质量评价的化学模式识别方法。方法 用甲醇回流提取黄芪中皂苷类成分 ,以氯仿 甲醇 水 ( 6 5∶30∶1 0 )为展开剂 ,采用双波长薄层扫描法 ,在λs=390nm ,λR=590nm下 ,对 1 8个产地的黄芪样品进行了定量分析 ,以黄芪甲苷为指标成分 ,用系统聚类分析对其进行了化学模式识别研究。结果 蒙古黄芪和膜荚黄芪中的黄芪甲苷含量较高 ,这与《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版将蒙古黄芪和膜荚黄芪列为正品相一致。结论 此方法可用于黄芪质量评价。

活性人参与鲜人参生晒参和红参成分比较研究(Ⅰ)——人参皂甙分析测定

用同一产地的鲜人参加工成活性人参、生晒参和红参,采用高效液相法进行对比分析,人参皂甙含量高低依次为鲜人参、活性人参、生晒参、红参。潘性人参皂甙含量接近鲜人参,特别是丙二单酰基皂甙在加工过程中未发生或较少发生水解作用,仍以原皂甙形式存在,这是活性人参最大特点之一。

高效液相色谱法测定白参皂甙的含量

本文应用高效液相色谱法对新开河白参、抚松烫参、高丽白参和日本白参中的8种单体皂甙进行比较测定,其结果表明,对所测样品8种皂甙的加和量,新开河白参和抚松烫参都高于高丽白参和日本白参。

糖参中若干成分的分析研究

本文对抚松产糖棒参(Cultiva-ted Ginseng)中人参皂甙等成分进行了分析,其结果表明,总皂甙含量为1.13%(g/g);氨基酸总量为3.58%(g/g);在所测25种无机元素中,铜、锌、镍、铁、钴、铬、锰、钼、硒、锡为人体必需微量元素,铅、砷、镉、汞有害元素含量圾低;有机氯残留量极低;挥发油总量为0.078%(g/g),含有50余种化合物,鉴定出30多个化合物,其中β-榄香烯等倍半萜类化合物有18种以上。

鲜人参片的化学成分评价

鲜人参片系吉林人参研究所和吉林农业大学自1986年至1988年历经三年研制,并于1988年通过了鉴定。鲜人参片为一种新的人参商品,具有服用方便、人参香气浓郁、口感好等优点。人参的化学成分研究报道较多,主要有效成分为人参皂甙、氨基酸、多糖和挥发油等。鲜人参片中有效成分经加工后含量多少?本文报道这一新商品的化学质量评价。

HPLC法测定多花蒿药材中阿格拉宾含量

目的:建立用高效液相色谱法测定多花蒿药材中阿格拉宾含量。方法:采用回流提取法,以甲醇为提取溶剂。色谱柱为Agilent NH_2(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为210 nm,柱温30℃。结果:阿格拉宾与其它杂质能够达到有效分离,在0.5～499.0μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=9)。结论:该检测方法准确可靠,重复性好,可用于批量多花蒿药材中阿格拉宾含量的测定。

黄皮的生物活性成分及一种辨别醛糖对映体的方法

作者从黄皮茎中分离鉴定得到2种新的糖苷clausenosidesA（1）andB（2），3种新的咔唑生物碱，clausenalineA（3），claulamineA（4），andclaulamineB（5）。取黄皮干燥粉末（5虹），用甲醇回流提取，浓缩后得到甲醇提取物（420g）。甲醇提取物悬浮于水中，用三氯甲烷萃取3次，合并得到三氯甲烷萃取物i127g），三氯甲烷萃取物经硅胶柱色谱分离，用正己烷／丙酮（5：1）洗脱，得到6个部分。

从野菊花中分离得到非倍半萜和倍半萜化合物

药理学研究表明，野菊花提取物的抗肿瘤活性主要与黄酮类成分，萜类成分及酚类成分和其他化学成分有关。本文在前人的基础上进一步研究其植物化学组成。取干燥的野菊花（7．0kg），用95％的甲醇回流提取，浓缩后，得到1．0kg粗提物。将甲醇提取物悬浮于水中，

人参花蕾中新的达玛烷型三萜四糖苷和胃保护活性成分

从人参Panax ginseng C.A.Meyer花蕾低聚糖苷部位（皂苷部位）中分离出4个新的达玛烷型三萜四糖苷和2个已知的达玛烷型三萜糖苷,并研究了2个已知成分对大鼠胃黏膜损伤的保护作用。将干燥、切碎的人参花蕾以甲醇回流提取4次,减压浓缩除去溶剂,提取物以醋酸乙酯一水（1：1）萃取。水相用正丁醇进一步萃取。正丁醇和醋酸乙酯部位均对大鼠乙醇性胃黏膜损伤有显著的胃保护作用。

獐牙菜成分的保肝作用

干燥瘤毛獐牙菜（Swentia pseudochinensis）全株（750g）用甲醇回流提取2次。甲醇提取物（71g）经己烷回流脱脂后，得到己烷部分和己烷不溶部分。己烷不溶部分用氯仿一水分配，得到氯仿层（11g）和水层（38g）。

从杨桃果实中分离得到2种四氢异喹啉生物碱

作者从杨桃果实中分离得到的2种新的生物碱和3种酚醛以及1种三萜化合物。 取杨桃果实粉末（6.8 kg）用甲醇回流提取3次，每次3 h。将甲醇提取液过滤、减压浓缩，得提取物（785 g），用水稀释至体积为9.0 L，依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取，真空干燥后得到乙酸乙酯部分（156.5 g）和正丁醇部分（123.3 g）。将两部分溶液混合所得到混合物（272.0 g）经硅胶柱色谱分离，用三氯甲烷/甲醇梯度洗脱，得到8个部分frs 1～8。Fr 5（19.0 g）经硅胶柱色谱分离，用三氯甲烷/甲醇梯度洗脱，得到11个部分（frs 5-1～5-11）。Fr 5-3经Sephadex LH-20柱色谱分离，用甲醇洗脱，得到3个部分（frs 5-3-1～5-3-3）。Frs 5-3-3经半制备HPLC分离，用甲醇/水洗脱，得到化合物3（tR 22.5 min，10 mg）和化合物4（tR 27.5 min，7 mg）。Fr 7（23.5 g）经硅胶柱色谱分离，用三氯甲烷/甲醇梯度洗脱，得到10个部分（fr 7-1～7-10）。Fr 7-2经MPLC分离，用甲醇/水梯度洗脱，得到化合物6（13 mg）。Fr 7-7经MPLC分离，用甲醇/水梯度洗脱，得到2个部分（frs 7-7-1～7-7-2）。Fr 7-7-1经半制备HPLC分离，用甲醇/水洗脱，得到化合物1（tR 31.7 min，10 mg）和化合物2（tR 27.3 min，23 mg）。Fr 7-7-2经半制备HPLC分离，用甲醇/水洗脱，得到化合物5（tR 36.3 min，23 mg）。化合物1、2、5有三价铁还原抗氧化效力及二苯基苦基苯肼（DPPH）自由基清除活性。