对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水质水合肼的不确定度评定

采用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定某水样的水合肼含量,结果表明:不确定度主要来源于标准溶液配制、标准曲线拟合、重复性测定等,在此基础上对各不确定度分量进行评定,并计算得到合成不确定度和扩展不确定度。

对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水样中的水合肼

在酸性条件下,水样中的肼与对二甲氨基苯甲醛作用,生成对二甲氨基苄连氮,用光度法可测定其中水合肼的含量。并分别对高、低浓度水合肼进行了测定。

对二甲胺基苯甲醛分光光度法测定空气中的肼

该文用对二甲胺基苯甲醛分光光度法测定了空气中肼的含量。结果表明,该方法具有准确度较高、精密度好、操作简单、实用性强的优点。

对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水质中肼含量的不确定度评定

目的评定对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水质肼含量的不确定度。方法参照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立不确定度评定程序,分析步骤按HJ 674-2013《水质肼和甲基肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法》执行,并据此建立测量模型,对各输入量引入的不确定度分量进行评定,并计算得到扩展不确定度。结果评定过程表明,重复测量引起的不确定度分量对最终测定结果不确定度的贡献最大,而分光光度计和玻璃量具引入的不确定度分量较小。结论为了获得质量更高的测试结果,应适当增加平行样品测定的次数,并尽量使用A级玻璃计量器具。

火焰原子吸收分光光度法与甲醛肟法测定水中锰的方法比较

通过检出限研究、考核样测定、精密度和准确度试验,分析实验室采用甲醛肟分光光度法测定水中锰含量的可行性。测定7个水样,每个水样3次重复,采用方差分析(F检验),明确火焰分光光度法与甲醛肟分光光度法测定水中锰含量的差异显著性。结果表明,甲醛肟分光光度法测定水中锰的实验室检出限为0.009 7mg/L;用火焰原子吸收分光光度法和甲醛肟分光光度法测定考核样,结果分别为0.493及0.502mg/L,均在考核样锰含量的不确定度范围内。在P<0.05时,2种方法测定水中锰的结果无差异显著性。

分光光度法测定树脂包衣尿素溶出的研究

研究了对二甲氨基苯甲醛分光光度法应用于树脂包衣尿素养分溶出测定的可行性。对二甲氨基苯甲醛与尿素在酸性条件下生成黄色物质,其吸光值与尿素溶液的浓度成正比。结果表明,该方法与蒸馏后滴定法测定尿素相关性非常好,测定过程中缩二脲和硝态氮、铵态氮的干扰少。树脂包衣尿素养分溶出测定期间,尿素样品分解量少,分光光度法与蒸馏后滴定法的测定结果相关性非常好。试验证明两种方法测定包衣尿素溶出均可给出满意的结果,但分光光度法更快速、简便,适合于大批量样品的测定。

环境空气SO_2自动监测与实验室甲醛缓冲-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法比较

二氧化硫自动在线监测仪操作简单,可以连续、迅速地对空气质量及其变化情况进行监测和远程监控。为验证二氧化硫自动在线监测数据的准确性、可靠性,对二氧化硫自动在线监测数据和实验室甲醛缓冲-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法监测数据进行对比分析,结果表明,自动监测数据与实验室手工监测数据间存在一定差异,但其相对误差控制在10%以内,满足《空气和废气监测分析方法》(第四版)质量保证和质量控制的要求,监测结果具有较好的可比性。

定电位电解法和甲醛缓冲溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定固定污染源废气中SO2的比较分析

目前,生态环境监测部门对固定污染源废气中的SO2较多采用定电位电解法来进行测定。该方法简单快捷,仪器便携,但其准确性却受到诸多因素的影响。通过对定电位电解法和甲醛缓冲溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定固定污染源废气中SO2的结果进行比较和分析,对使用过程中应该注意的环节进行探讨。比较分析结果表明,分光光度法需注意采样系统和装置气密性、现场采样流量、现场空白测定、分析干扰排除、尽快分析和必要时样品冷藏保存。定电位电解法需注意仪器设备养护、监测点位选择、气密性、采样流量、干扰预防和排除(高湿、静电、较强的电场或磁场等)。

甲醛肟分光光度法测定水源水中锰的方法的改进

本文通过对照实验,对《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.6-2006中的甲醛肟分光光度法所存在的问题进行探讨,以明确该方法中对于锰测定结果的影响因素,并试图提出改进的措施。

分光光度法测定水中水合肼方法检出限的优化

用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中水合肼,将显色剂用量由5.0 m L降至3.0 m L,比色皿厚度由30 mm增至50 mm,水样酸度由1 mol/L降至0.5 mol/L,同时增加低浓度校准曲线,实现对其方法检出限的优化。结果表明,优化后方法检出限由0.007 8 mg/L降至0.001 0 mg/L,精密度及加标回收率均符合规范要求,能够保证低浓度水样的准确测定。

甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测下水道中二氧化硫气体分析方法验证

本文旨在用分析方法标准化程序验证《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》（GB/T 15262-1994）是否适用于下水道中二氧化硫气体的测定。验证结果证实方法可行。

控释尿素养分速测及在田间土壤中氮素释放率研究

介绍了一种树脂包膜尿素工厂在线质检的养分速测方法,即,100℃快速浸提对二甲氨基苯甲醛分光光度法,建立了该方法与缓释肥料国家标准(GB/T23348-2009)中规定的25℃静水浸提凯氏定氮法测定结果之间的相关关系,验证了该速测方法预测计算肥料养分释放期的可行性;将控释尿素施用于田间土壤,实时监测土壤的温湿度状况,对比了控释尿素在25℃水与田间土壤中的氮素累积释放趋势。结果表明:(1)100℃浸提对二甲氨基苯甲醛分光光度法可以准确的预测树脂包膜尿素在25℃下的养分释放率和养分释放期。应用此法测定预测样品S1和S2的养分释放期的误差分别只有0.10d和1.75d,相对误差不超过2.3%。(2)控释尿素S1、S3分别在25℃水中与田间耕层土壤(75%相对含水量)中的氮素释放趋势基本一致。25℃静水与耕层土壤的温差(<5℃)较小,不足以引起肥料在两介质中氮素累积释放率的显著差异。

解吸水解废液中微量尿素分析方法讨论

中国石油宁夏石化公司的2套尿素装置先后采用甲醛法滴定分析、二乙酰一肟—氨基硫脲分光光度法、对二甲基氨基苯甲醛分光光度法进行解吸水解废液中微量尿素的分析。简述了上述3种分析方法的原理;对比了3种分析方法的优点和缺点;讨论了废液中的工艺介质对分析效果的影响程度。结果表明:①甲醛法滴定分析抗干扰能力强,是经典的分析方法;②若样品中不存在干扰物质,对二甲基氨基苯甲醛比色法是最快捷的分析方法;③若上述2种方法的分析数据产生争议,则采用二乙酰一肟分光光度法确认。

饮用水中的水合肼分析方法探析

水合肼在我国《地表水环境质量标准》(GB838-2002)中被列为集中式生活饮用水地表水源地80个特定项目之一。对对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定饮用水中的水合肼进行了探讨。目前测定水合肼的方法有对二甲氨基苯甲醛分光光度法、糠醛衍生化-液液萃取-气相色谱质谱法、流动注射法等。其中,对二甲氨基苯甲醛直接分光光度法的仪器设备及操作最为简便。水合肼在酸性条件下,水样中的肼与对二甲氨基苯甲醛作用,生成黄色醌式结构的对二甲氨基苄连氨,比色定量。经实际验证,其精密度、准确度、检出限均能满足要求,适用于饮用水中水合肼的测定。

无卤阻燃剂THPO中甲醛的测定

本文报道了利用分光光度法分析无卤阻燃剂三羟甲基氧化膦中甲醛的含量。用该方法测定甲醛操作简便，甲醛测定结果的相对偏差为0．73％，加标回收率为98．4％-100．5％，测定结果准确，重现性好。其可以满足企业三羟甲基氧化膦产品甲醛含量的测定。

校园环境中大气二氧化硫的时空分布研究

目的:对佳木斯大学校区不同季节二氧化硫浓度变化进行了实测。方法:利用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。结果:利用Excel工作表绘制出标准曲线,得到标准曲线的回归方程:Y=0.0435x+0.0015,相关系数r=0.9996。结论:实测数据参考国家环保局制定的《环境空气质量标准》(GB3095-2012)的一级标准,佳木斯大学一区A、B、C和D院均未超标,空气质量为优。其中以佳木斯大学一区D院的二氧化硫的平均浓度最高为38.87μg/m3,一区C院的二氧化硫浓度为最低为31.10μg/m3。

肇庆学院校园区空气二氧化硫监测及动态特征分析

对肇庆学院的两个地点进行对二氧化硫的采样测定,采用HJ 482-2009甲醛吸收——副玫瑰苯胺分光光度法。监测结果表明,两区校园内二氧化硫的浓度均低于0.15 mg/Nm^(3),达到国家标准的一级标准。校园区的空气二氧化硫浓度呈现有规律的日内变化:白天时,空气二氧化硫的浓度在早晨最高,并随着温度的升高而降低;傍晚后,空气二氧化硫的浓度随温度降低而再次升高。

饮用水源水中水合肼测定的注意事项及解决方法

对国标法(GB/T5750.8—2006)中的二甲氨基苯甲醛分光光度法测定饮用水源水中水合肼进行了深入研究,同时指出了水合肼测定全过程中应注意的问题及解决方法。指出在标准分析方法基础上,选用合格的最新生产的分析纯以上的试剂,现场调节水样酸度至1mol/L,正确进行浑浊带色干扰因素校正消除,利用氨基磺酸去除亚硝酸盐干扰,准确进行分析结果数据处理,严格遵从结果填报规定程式,能够确保大批量、成分复杂未知水样的水合肼测定的精密度和准确度。

三维石墨烯缓释尿素的制备及缓释性能研究

以氧化石墨(GO)和尿素为原料,采用水热法-浸泡法制备了三维石墨烯缓释尿素,并通过砂柱淋溶和二甲氨基苯甲醛分光光度法对其缓释性能进行了测试。测试结果表明:相比普通尿素,三维石墨烯缓释尿素具有较好的缓释效果,20d累积释放率为84.33%。