癌痛平对甲醛致痛模型大鼠单胺类神经递质的影响

目的:探讨癌痛平对大鼠脑内和血液中去甲肾上腺素(NE)、5羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)含量的影响。方法:灌胃给药1 h后,大鼠左侧后爪掌心皮下注射5%福尔马林100μl造成福尔马林致痛大鼠模型,造模30 min后,眼眶取血,断头取脑。采用高效液相色谱-电化学方法测定大鼠脑内和血液中NE、5-HT、DA的含量。结果:癌痛平可使由福尔马林引起的5羟色胺、多巴胺水平升高降低,降低升高了的去甲肾上腺素水平。结论:癌痛平对福尔马林致痛模型大鼠镇痛作用机制可能与其影响去NE、5-HT、DA含量有关。

乌头和“半蒌贝及”配伍对甲醛致痛模型小鼠镇痛作用的影响

目的:考察"半蒌贝及攻乌"反药组合对制川乌镇痛效果的影响并探索相关机制。方法:基于甲醛足底皮下注射致痛模型,检测致痛小鼠给药后2个时相的舔足时间,明确制川乌和法半夏、栝楼、川贝母、浙贝母、白及各单药及1∶1、1∶2和1∶3配伍组合的镇痛效果,并通过联用κ阿片受体激动剂U-69593或拮抗剂Nor-BNI以及ELISA检测致炎足NO、PGE_2和TNF-α含量方法,进一步分析相关作用机制。结果:制川乌单用能明显缩短致痛小鼠2个时相的舔足时间,配伍法半夏、栝楼、浙贝母和白及后此作用减弱,呈量效关系。制川乌联用Nor-BNI后可使舔足时间延长至不给药的状态;联用U-69593后舔足时间比之前缩短,再配伍法半夏、白及后舔足时间明显延长;制川乌单用能明显降低甲醛致痛小鼠炎症足中NO、PGE_2和TNF-α的含量,配伍法半夏、栝楼、浙贝母和白及后相关因子含量升高。结论:降低乌头的镇痛功效可能是"半蒌贝及攻乌"反药组合相反的具体表现之一,其机制与干扰κ阿片受体活化及增高炎症局部促炎介质含量有关。

鞘内注射可乐定对甲醛致痛大鼠脊髓磷酸化cAMP反应结合蛋白表达影响

目的研究鞘内注射可乐定对大鼠甲醛炎性痛脊髓磷酸化cAMP反应结合蛋白(pCREB)表达的影响。方法24只成年雄性SD大鼠,体质量230～270g,随机分为3组:空白对照组(NS组),致痛组(F组),可乐定组(CF组),每组8只鞘内注射可乐定或生理盐水后,在大鼠左足底部注射5%甲醛建立模型,记录大鼠1h内每5min的缩腿舔爪时间。待行为学观察结束,取脊髓L4~L5节段免疫组织化学染色,计数pCREB免疫反应阳性(pCREB-IR)神经细胞数量。结果CF组的缩腿舔爪时间显著短于F组(P【0.01)。F组pCREB-IR神经细胞数量多于NS组(P【0.01),CF组pCREB-IR神经细胞数量少于F组(P【0.01)。结论鞘内注射可乐定能明显抑制甲醛致痛大鼠的疼痛反应。甲醛致痛大鼠脊髓pCREB表达增加,可乐定可使甲醛致痛大鼠pCREB表达减少。pCREB可能是参与鞘内注射可乐定镇痛的重要分子物质。

傣药双姜胃痛丸对小鼠的镇痛作用研究

目的:研究双姜胃痛丸对小鼠的镇痛作用,初步考察其镇痛作用机制。方法:采用热板法和甲醛足底注射致痛法,以阿司匹林(0.2 g/kg)为阳性对照药,研究双姜胃痛丸高、中、低剂量组(3.00 g生药/kg、1.50 g生药/kg、0.75 g生药/kg)的镇痛作用。试剂盒法检测小鼠甲醛注射侧后足组织中肿瘤坏死因子(TNF)-α和前列腺素(PG)E2的含量及小鼠大脑组织中5-羟色胺(HT)和谷氨酸(Glu)的含量,PCR法检测小鼠甲醛注射后足组织中单核细胞趋化蛋白(MCP)-1的表达。结果:双姜胃痛丸中剂量能提高热刺激小鼠的痛阈值,高剂量能缩短甲醛致痛小鼠的Ⅰ相舔、咬足时间,低、中、高剂量组均能显著缩短Ⅱ相舔、咬足时间,并明显降低小鼠甲醛注射后足组织中PGE2含量、TNF-α含量和MCP-1 mRNA表达水平,但对小鼠大脑组织中5-HT和Glu含量无明显影响。结论:双姜胃痛丸具有明显的镇痛作用,其镇痛机制与减轻局部炎症因子和致痛介质释放相关。