苯甲醛衍生物的结构与其半波电位关系的研究

以半经验分子轨道方法计算苯甲醛衍生物的分子结构参数 ,以多元线性回归法研究了苯甲醛衍生物的半波电位与其分子结构参数间的关系 .研究发现 ,在所选择的 2 3个分子结构参数中 ,基态双中心总能量 (ET(two)、电离势 (Ip)及分子的生成热 (Hf)与其半波电位有较好的相关性 .其回归方程为 :y=- 5.42 32 + 0 .54778Ip- 3.331× 1 0 - 3ET(two) - 1 .670× 1 0 - 3 Hf(rRC=0 .92 4 8,δSD=0 .0 2 99) .并预测邻甲基苯甲醛的半波电位为 0 .833V ,邻、间、对氟代苯甲醛分别为 1 .0 84V ,1 .1 2 2V和 1 .1 46V ,间溴和间氯苯甲醛分别为0 .765V和 0 .839V .

对甲酚衍生物催化氧化合成对羟基苯甲醛衍生物

阐述了对甲酚衍生物催化氧化合成对羟基苯甲醛衍生物的研究状况及近期研究动态 ,对 Co盐催化剂、Co/

金刚烷胺与苯甲醛衍生物Schiff碱的固相合成及光谱表征

在低热条件下,用固相法合成了金刚烷胺与香兰素、邻香兰素、2,4-二羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛、对氯苯甲醛的5种Schiff碱,产物用元素分析、红外光谱1、H NMR和13C NMR谱进行了表征.

N,N′-二氧喹喔啉甲醛衍生物的合成及促家禽生长活性研究

用γ-丁内酯、水杨酸酯、二酸酐与水合肼反应制备了5种酰肼中间体;用醛酮与水合肼反应制备了4种单腙;用氨基脲类、芳香胺类和上述酰肼、单腙与N,N'-二氧喹喔啉-2-甲醛反应合成了15种衍生物用元素分析、MS、IR和HNMR对这些新衍生物的结构进行了表征,并且用这些新衍生物对鸡进行了促生长活性研究。研究结果显示5种新衍生物具有明显的促鸡生长作用,相对增重率在25%以上。

二氮氧化喹喔啉甲醛衍生物促家禽生长活性的研究

用新合成的15种二氮氧化喹喔啉甲醛衍生物做了促鸡生长的活性试验。试验结果表明,有3种新衍生物相对于对照组,促生长率在30%以上,其中11号化合物促生长作用最明显,促生长率达到56.7%;在15d的试验期内,部分受试雏鸡出现饲用过量的轻微中毒现象。新化合物的最佳剂量与毒性尚有待进一步研究。

1,4--二氮氧喹噁啉甲醛衍生物的合成及其抑菌和除草活性

合成了10种1,4 二氮氧 2 喹啉甲醛衍生物。用HNMR和元素分析对这些化合物的结构进行了表征,并对这些化合物抑菌和除草活性进行了研究。试验结果表明:席夫碱类1,4 二氮氧 2 喹啉甲醛衍生物对几种真菌(水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌、山药炭疽病菌、玉米小斑病菌、稻谷弯孢病菌)的抑菌率平均高于酰腙类化合物的抑菌率。席夫碱和脂肪酰腙化合物对阔叶杂草和稗草的生长有较明显的抑制作用,而芳香酰腙的除草活性较弱。

羊毛织物苯甲醛衍生物无染料印花研究

在强酸及耐酸性增稠剂条件下分别使用对羟基苯甲醛(PHBA)及3,4-二羟基苯甲醛(MSDS)2种反应单体作为印花糊料,比较了不同质量分数的PHBA及MSDS对印花织物彩度值a*的影响,并通过实验考察了不同质量分数的3,4-二羟基苯甲醛、浓硝酸及汽蒸时间对显色结果的影响。研究表明:MSDS作为反应单体更具活泼性,在较低的反应条件下即能使织物显色,又能采用较少用量达到较高的给色量高,且色泽鲜艳。经测试,处理后的织物手感、力学性能基本没有变化,具有较高的摩擦牢度及匀染性。

5-羟甲基-2-呋喃甲醛衍生物的合成及降血糖活性评价

目的设计合成5-羟甲基-2-呋喃甲醛(5-HMF)衍生物,并评价其降血糖活性,寻找新型降血糖化合物。方法以5-羟甲基-2-呋喃甲醛为起始原料,分别经缩合、酯化、苄基化、脱苄基等反应合成目标化合物。通过测试目标化合物对葡萄糖促吸收率的影响评价化合物的活性。结果合成了14个未见文献报道的新化合物,其化学结构经1H-NMR、MS谱确证。结论生物活性评价结果显示,8个目标化合物(1～7、14)具有良好的降血糖活性,其中,化合物6的降血糖活性最好,其葡萄糖促吸收率为87.45%。

海洋真菌Aspergillus sp.中的苯甲醛衍生物研究

目的研究海洋真菌Aspergillus sp.的化学成分及其抗氧化活性。方法采用硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,以现代波谱技术和理化性质鉴定化合物的结构,并测定了所得化合物清除DPPH自由基的活性。结果分离得到6个苯甲醛衍生物,分别鉴定为2-(E-3-庚烯基)-5-异戊烯基-3,6二羟基苯甲醛(1)、二氢金(色)灰绿曲霉素(2)、异二氢金(色)灰绿曲霉素(3)、曲霉素(4)、灰绿曲霉黄色素(5)和毛壳菌吡喃宁(6)。结论化合物1为新化合物,命名为异曲霉素,化合物1～6具有很强的清除DPPH自由基的活性。

几种二氮氧化喹恶啉甲醛新衍生物的合成及其抑菌活性的研究

合成了 5种二氮氧化喹恶啉甲醛的新衍生物并用HNMR谱和元素分析对其结构进行了表征。用新的化合物对

半合成苯甲醛类衍生物镇痛作用研究

β－环糊精苯甲醛（β－ＣＤＢＡ）和４，６－０－叉基－Ｄ吡喃葡萄糖（ＢＧ）是已知的苯甲醛类化合物。我们以无花果提取物为原料，制备的半合成品β－ＣＤＢＡ和ＢＧ，用小鼠热板法实验证实有镇痛作用。其镇痛效果与吗啡相比，痛阈值较吗啡低，但维持时间较久。

对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲及其衍生物的合成和固体荧光性质研究

合成了对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲及其两种衍生物,用氢核磁共振谱、质谱、元素分析对其表征,并通过荧光测定,讨论其晶体结构与固体荧光性质的关系。发现晶体结构中π-π弱堆积的DMABNTS最接近溶液中的单体荧光发射,在有机发光材料中最具应用价值。

一种由羟基苯甲醛衍生物一步合成反式乙酰氧基肉桂酸衍生物的方法

本发明公开了一种由式(I)所示的羟基苯甲醛衍生物一步合成式(II)所示的反式乙酰氧基肉桂酸衍生物的方法,其包括:式(I)所示的羟基苯甲醛衍生物在乙酸酐中在催化剂作用下回流反应,反应完全后冷却,反应液经后处理得式(II)所示的反式(E)乙酰氧基肉桂酸衍生物;

N-取代-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮衍生物的合成与表征

为了研究一类高效低毒对耐药肿瘤有效的新型抗肿瘤先导化合物,以N-取代-4-哌啶酮和芳甲醛衍生物为原料,分别以氢氧化钠的乙醇溶液或干燥的氯化氢气体作催化剂,在10或20℃经过7～8 h的羟醛缩合反应,TLC监测反应进程,最后经重结晶合成了3种标题化合物,收率达49%以上,并采用1HNMR、X-射线单晶衍射结合熔点对其结构进行了表征。该合成路线反应条件温和、操作简便,所得衍生物可用于下一步实验中抗肿瘤活性评价。

4′-喹啉基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶衍生物的合成与晶体结构

取代的2-氯喹啉-3-甲醛、2-乙酰吡啶及浓氨水为原料,室温条件下反应24h,经羟醛缩合、迈克尔加成和关环反应合成了收率为28.5%~35.2%的6个含有喹啉基的三联吡啶衍生物.用X射线单晶衍射仪、1 H NMR、IR、LCMS和元素分析对合成的化合物进行了结构表征.晶体学数据表明Ⅲb属于正交晶系,空间群Pccn,晶胞参数为a=2.126 0（2）nm,b=0.995 35（12）nm,c=1.884 3（2）nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=3.987 4（9）nm3,Z=1,R=0.063 2,wR=0.156 5.

苯甲醛类衍生物的抗癌药效学研究

目的研究苯甲醛类衍生物的抗癌作用。方法采用小鼠移植性肿瘤模型，就制备的半合成品和全合成品β－环糊精苯甲醛（β－ＣｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎＢｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅ简称β－ＣＤＢＡ２和β－ＣＤＢＡ１）。口制剂抗癌药效学进行探讨。组间比较用方差分析、ｔ检验及Ｘ２检验统计学处理。结果半合成品，即以植物无花果提取物为原料制备的β－ＣＤＢＡ２有明显抗癌活性。对小鼠宫颈癌（Ｕ１４）抑瘤率为３７％。最适剂量为每次２１．９ｍｇ·ｋｇ－１（灌胃）；对（Ｓ－１８０）肉瘤腹水型和（ＥＡＣ）艾氏腹水癌表现有较小抑瘤作用。而全合成品即以化学试剂苯甲醛为原料合成的β－ＣＤＢＡ１无抗癌活性。结论半合成品无毒性，且有抗癌活性，该抗癌作用可能与半合成品的天然无花果植物原料中含有苯甲醛类小分子芳香化合物等抗癌活性物质有关。天然苯甲醛类衍生物是较好的抗癌辅助药。）

N-甲基-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮衍生物的合成与表征

以N-甲基-4-哌啶酮和芳甲醛衍生物为原料，分别以10％的氢氧化钠乙醇溶液和干燥的氯化氢气体作催化剂，室温下羟醛缩合反应7～8h，TLC检测反应进程，合成了3种N-甲基-3，5-二芳亚甲基-4-哌啶酮衍生物，质量收率达到49％以上，并以。HNMR结合熔点对其结构进行了表征。结果表明，该合成路线反应条件温和，操作简便。

羟基肉桂酸衍生物的合成及其抗氧化构效关系

以羟基苯甲醛衍生物和丙二酸为原料,吡啶为溶剂,六水哌嗪为催化剂,通过Knoevenagel缩合反应合成五种羟基肉桂酸。采用熔点分析法、核磁共振氢谱法(_1H Nuclear Magnetic Resonance,_1H NMR)、红外光谱法(IR)、高效液相色谱法(HPLC)对产物的结构和纯度进行鉴定,结合对Fe^(3+)还原能力、清除DPPH自由基能力等体外抗氧化方法进行抗氧化活性实验,并与羟基苯甲醛衍生物、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和肉桂酸的抗氧化能力进行对比。结果表明:分别得到目标产物——3,4-二羟基肉桂酸、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸、3-羟基-4-甲氧基肉桂酸、4-羟基肉桂酸、3-羟基肉桂酸,纯度分别为92.45%、93.14%、99.55%、96.54%、93.50%;3,4-二羟基肉桂酸、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸对Fe^(3+)还原能力、清除DPPH自由基能力较强,均高于BHT,且对DPPH自由基的IC_(50)值(半抑制浓度)分别为(11.50±0.02)、(16.57±0.04)、(33.04±0.03)μg/m L;酚羟基是羟基肉桂酸衍生物的抗氧化活性中心,具有邻苯二酚结构或者羟基邻位存在给电子基团的衍生物,具有较高的抗氧化活性;4'位羟基取代衍生物比3'位羟基取代衍生物的抗氧化活性强;苯环上的α,β-不饱和酸共轭结构可以提高酚类化合物的抗氧化活性。

简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物及荧光性质

该文建立了简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物的方法。以乙酰乙酸乙酯、甲醛和乙酸铵为初始原料,通过缩合关环和氧化芳香化合成中间体2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基吡啶,再与苯甲醛衍生物在乙酸中回流缩合,合成了9个2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物。通过1HNMR、MS、IR对所合成化合物的结构进行表征。研究了9个吡啶衍生物在不同溶剂中的荧光性质。结果表明：合成的吡啶衍生物在不同溶剂中的最大吸收波长在302～382 nm,发射波长在397～537 nm,摩尔消光系数在1.045×10^4～4.236×10^4L/（mol·cm）。

聚甲醛生产废水中甲醛指标控制探讨

聚甲醛在生产制备过程中,尤其在相变反应中,在得到三聚甲醛的同时,也会产生四聚、五聚等以甲醛衍生物形式存在的副产物,因在工艺流程上无法解聚处理,最终进入废水处理装置。根据GB31572-2015 《合成树脂工业污染物排放标准》,进一步明确了聚甲醛生产工艺作为合成树脂工业之一的污染物排放及检测标准,稳定达标控制成为共聚甲醛生产企业的难点和痛点,多数企业通过间接排放放来满足要求。在2022年5月,国务院发布《"十四五"节能减排综合工作方案》,提出要加强工业节能减排,推进绿色制造。在此背景下,聚甲醛生产企业面临着严格控制生产废水中甲醛指标的挑战。本文重点针对某公司年产万吨级聚甲醛装置工艺全过程进行研究,找出影响废水中甲醛指标的影响因,通过大量实验,从控源头,调节废水处理工艺,最终实现废水甲醛指标达到直接标放标准(≦1 mg/L),为企业节省大量投资和降低了环保风险,在确保废水达标排放的同时,提高资源利用效率。