尿素高压甲铵洗涤器余热回收可行性研究

对尿素装置高压甲铵洗涤器调温水余热、供热装置锅炉给水除氧所需热能进行了统计分析,设计出用供热锅炉给水回收高压甲铵洗涤器余热的流程,并就该回收方案的可行性进行了分析、评估。

高压甲铵冷凝器壳体焊缝缺陷原因分析及处理方法

某合成氨制尿素装置高压甲铵冷凝器在设备更新改造后的首次定期检验中,发现低压侧壳体焊缝处出现非正常腐蚀冲刷。为了保障设备运行的本质安全,通过收集设备运行数据、检测焊缝腐蚀程度、对比更新改造前后新旧设备的设计和制造方面存在的区别,最终发现设备原始设计缺陷和空泡腐蚀是导致异常腐蚀的主要原因,并依据分析结果合理地制定了检修策略,消除缺陷,降低装置运行风险。同时分享了高压甲铵冷凝器焊缝缺陷修复方案,为同类型设备出现相似缺陷提供借鉴。

氯铬酸甲铵/硅胶载体氧化剂的制备及其对醇的氧化研究

利用硅胶作载体,负载氯铬酸甲铵盐制备了一种新的载体铬(Ⅵ)氧化剂。该试剂制备方法简单、性质稳定。可在多种反应介质中对伯醇和仲醇氧化,高收率得到相应的醛和酮,反应操作简单,提纯方便。

3—氯—2—羟丙基三甲铵氯化物的合成及其固色作用

考察了3—氯—2—羟丙基三甲铵氯化物的合成条件,改进了后处理方法。并考察了该化合物的固色效果。

邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲铵-核酸共振光散射体系的研究及其分析应用

研究了核酸与阴离子染料邻苯二酚紫 (PV)及阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)体系的共振光散射光谱特性。在pH 2 .35的柠檬酸介质中 ,核酸 (yRNA或fsDNA)与阳离子表面活性剂CTMAB对邻苯二酚紫的共振光散射光谱有协同增强作用 ,产生最大散射波长为 4 0 0nm的共振光散射光信号。在最佳实验条件下 ,共振光散射测定yRNA和fsDNA的线性范围皆为 0 .0 2～ 0 .75mg/L ,检出限分别为 1.4和 8.7μg/L。

镧Ⅲ-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵三元络合物显色反应的研究与应用

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下，9-（3，5-二溴）水杨基荧光酮（DBSAF）与镧㈣的显色反应及光度性能，建立了测定镧（Ⅲ）的新方法。在pH10．5NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中，La（Ⅲ）与DBSAF及CTMAB形成摩尔比为1：2：4的紫红色三元络合物，其最大吸收峰位于566．0nm波长处，表观摩尔吸光系数为1．03×10^5L·mol^-1·cm^-1，在25mL溶液中镧（Ⅲ）量在0～24μg范围内符合比尔定律。该法已用于电子工业钛酸镧烧结中游离氧化镧的测定。

苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵-十二烷基苯磺酸钠增溶吸光光度法测定微量锗

用苯基荧光酮 -溴化十六烷基三甲铵 -十二烷基苯磺酸钠增溶吸光光度法测定酸性水相中微量锗。选择 50 5nm为工作波长 ,并对表面活性剂用量、显色时间、显色剂用量和酸度的影响进行了讨论。加入十二烷基苯磺酸钠溶解了固体样品消化后易出现的红色絮状物 。

meso-四(4-三甲铵苯基)卟啉荧光熄灭法测定痕量金的研究

提出了用meso-四(4-三甲铵苯基)卟啉荧光熄灭法测定痕量Au,对反应机理进行了初步探讨。该体系稳定,25ml体积中Au量0～0.1μg时与△F值呈良好的线性关系,检出限为0.1ng/ml。对于0.08μgAu测定12次,其RSD为2.3％。方法已应用于金矿中痕量Au的测定。

尿素甲铵泵主填料箱破裂的原因

某化肥厂316L尿素甲铵泵主填料箱破裂,为此取样进行了宏观和微观测试分析,研究探讨了主填料箱的失效原因。结果表明:腐蚀疲劳是导致裂纹产生和扩展的主要原因。对此提出了相应的改进措施,改用00Cr25Ni6Mo2N双相钢制造主填料箱,大幅度提高了甲胺泵的使用寿命。

新显色剂4,4′-对偶氮苯重氮氨基偶氮苯光度法测定溴化十六烷基三甲铵

研究了新显色剂4,4′对偶氮苯重氮氨基偶氮苯与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的显色反应。结果表明,在0.5mol·L-1NaOH介质中,显色剂与CTMAB发生灵敏的显色反应,形成1∶1的紫红色缔合物,其最大吸收波为575nm,表观摩尔吸光系数为5.02×104L·mol-1·cm-1,CTMAB的含量在0～100μg/25mL范围内遵守比耳定律。据此建立了水中微量CTMAB的光度测定方法。该法是目前测定微量CTMAB的高灵敏方法之一。在EDTA存在下,显色反应具有良好的选择性,可直接用于环境水样的分析。

多元络合物显色反应中的有机溶剂化效应——铁(Ⅲ)-铬天青S-溴化十六烷基三甲铵-含氧有机溶剂体系

本文研究了Fe(Ⅲ)-铬天青S(CAS)-溴化十六烷基三甲铵(CTAB)体系显色反应的有机溶剂化效应.拟定了测定痕量铁的分光光度法.探讨了溶剂化效应机理.测定了络合物组成及溶剂化数.研究了有机溶剂对CAS离解常数(Ka_(3),Ka_(4))及Fe(Ⅲ)-CAS络合物稳定常数的影响.

光度法测定水中溴化十六烷基三甲铵

研究采用光度法,在pH5.0的缓冲溶液中,2 羟基 5 磺苯偶氮苯亚甲基肼基 2′ 羟基苯(R)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)相互作用,当向R中加入CTMAB,立即生成红色配合物,其最大吸收峰为540和570nm;摩尔吸光系数ε=2.2×104L·mol-1·cm-1。由此建立了高灵敏度的吸光光度法测定水中微量的CTMAB。试验了该体系的酸度、温度、时间、浓度等最佳反应条件。在0.005×10-5～2.2×10-5mol·L-1浓度范围内呈良好的线性关系。检出限为1μg·ml-1。

ω-氯代氧杂全氟羧酸及其与溴化辛基三甲铵混合体系的表面化学性质研究

对ω—氯代氧杂全氟羧酸(CICF)与溴化辛基三甲铵(C_8N)混合体系的表面活性和泡沫性质进行了研究.溶液表面张力测定的结果表明,CICF及其混合体系有很低的临界胶团浓度 (cmc)和γ_(cmc)值,即有很高的表面活性.CICF溶液有很好的起泡性能,但CICF-C_8N混合体系与一般正负离子表面活性剂混合体系迥异,显示出ω-氯代结构的特殊影响.

铬—邻菲啰啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵体系的极谱催化波

本文提出邻菲口罗啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵测定铬的新体系。在０．２４ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＮＯ２－１．２×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１Ｏ－Ｐｈｅｎ－４．８×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１ＣＴＭＡＢ（ｐＨ９．３）底液中，Ｃｒ（Ⅵ）于－１．４０Ｖ（Ｖｓ：ＳＣＥ）产生一灵敏、尖锐、稳定的极谱波。Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０～６０μｇ·Ｌ－１范围内与峰电流呈良好的线性关系。用本法测定了水样及钢样中痕量铬，结果良好。本文还对极谱波的性质进行了初步探讨。

氯化十六烷基三甲铵-壬基苯酚聚氧乙烯_((10))醚硫酸钠的表面活性及其增溶能力

C9ΦE10SC16NMe3混合液的表面活性比C9ΦE10和C16NMe3的高得多,对辛醇的增溶曲线呈"V"字形,混合比接近1∶1时,增溶量最小;对苯、邻二甲苯的增溶曲线呈"M"字形,在混合比接近1∶5和5∶1时出现两个极大值,1∶1时出现一个极小值.在C9ΦE10SC16NMe3的溶液中,辛烷的加入对辛醇的增溶几乎无影响;邻二甲苯的加入使辛醇的增溶量明显下降.

溴化十六烷基三甲铵存在下水杨基荧光酮分光光度法测定明胶中微量锌

对测定锌的锌（Zn^2＋）-溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）-水杨基荧光酮（SAF）显色体系进行了研究。结果表明,在CTMAB存在下,于pH8.3 Na2B4O7-HCl介质中,Zn^2＋与水杨基荧光酮（SAF）形成最大吸收波长为570 nm的有色络合物,表观摩尔吸光系数为4.23×10^5L·mol^-1·cm^-1,锌浓度在0～30μg/25 mL范围内符合比尔定律。研究了测定锌各种条件和共存离子的影响,并测定了明胶中的微量锌,回收率为99.8%～104.8%,相对标准偏差为2.01%。

用氢氧化四甲铵作催化剂的毛细管气相色谱法测定香肠中游离脂肪酸

以氢氧化四甲基铵(TMAH)作为催化剂,采用气相色谱进样口热裂解甲酯化分离测定广式香肠中游离脂肪酸的组成和含量,该方法精密准确,操作简便。

羊毛吸附溶液中的溴代烷基三甲铵

研究了不同温度(15℃,25℃,35℃)下羊毛纤维在不同盐浓度溶液中对溴代烷基三甲铵的吸附规律,结果表明温度对溴代十六烷基三甲铵(CTAB)和溴代十二烷基三甲铵(DTAB)吸附的影响规律基本相同,而离子强度对它们吸附的影响略有不同.15℃时吸附量大于25℃和35℃时的吸附量,符合一般吸附放热的规律;但与一般规律有所不同的是,35℃时羊毛对CTAB和DTAB的吸附量均高于25℃时的吸附量.表面活性剂碳氢链长对羊毛吸附的影响是CTAB比DTAB更易被羊毛纤维吸附,与同系物碳氢链长增加更易吸附的规律相符合;而离子强度对羊毛吸附的影响则与温度有关,温度较低(15℃)时,离子强度对吸附的影响不明显,温度较高(25℃,35℃)时,离子强度对羊毛纤维吸附CTAB和DTAB的规律并不一致,25℃时CTAB及35℃时DTAB低浓区的吸附受离子强度影响符合离子强度增大吸附量增加的一般规律;而其它情况下它们的吸附受离子强度的影响不遵从此规律.

树脂酸性组分的氢氧化四甲铵甲基化与GC-MS分析

利用氢氧化四甲铵 (TMAH)对马尾松树脂 (塔罗油 )进行甲基化 ,并对其产物进行GC -MS分析 ;研究表明TMAH甲基化后进行GC -MS分析是测定树脂中酸性组分的一种快速有效的方法 ,但酸性组分中的脂肪酸要比树脂酸难于甲基化 ,因此为了确保甲基化反应完全 。