高效液相色谱法测定甲麻芩苷那敏片中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甲麻芩苷那敏片中黄芩苷含量的方法。方法 采用Zorbax ODS（250mm×4．6mm．5μm）色谱柱，以甲醇：水：磷酸（47：53：0．2）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长为280nm测定，用回流法提取甲麻芩苷那敏片中黄芩苷。结果 黄芩苷的含量在0．1265～0．6325μg·ml^-1（r=0．9996，n=5）范围内线性关系良好。平均回收率为97．28％，RSD为1．81％。结论 该方法操作简便、精密度好，适用于甲麻芩苷那敏片的质量控制。

HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分含量

建立反相离子对HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱,以[0.2%辛烷磺酸钠溶液-三乙胺（100∶0.2,用磷酸调节pH值为4.3）]-甲醇（50∶50）和（40∶60）为流动相,分别测定盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏,检测波长为215nm,流速为1.0 mL·min^-1。盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏的线性范围分别为16～125μg.mL-1（r=0.9999）、11～85μg·min^-1（r=1.000）及26～102μg·min^-1（r=0.9991）,平均回收率分别为99.7%（RSD=1.1%）、99.4%（RSD=1.1%）及100.2%（RSD=1.6%）。本方法简单、迅速、准确,可用于甲麻芩苷那敏片中三组分的含量测定。

反相高效液相色谱法测定甲麻芩苷那敏片中马来酸氯苯那敏含量

目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定甲麻芩苷那敏片的马来酸氯苯那敏含量。方法色谱柱为岛津C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾(含1%三乙胺,用磷酸调节pH=3)-0.005mol/L己烷磺酸钠甲醇溶液(1.2∶1),流速为1mL/min,紫外检测波长为223nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在5.49～71.32μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.07%,RSD为1.64%。结论RP-HPLC法简便、准确,可作为甲麻芩苷那敏片的含量测定方法。