县公安机关可直接向省人大常委会申请许可

笔者认为，县公安机关可直接向省人大常委会申请许可。理由有三：一是于法有据。依据相关法律规定可知，未经人大及其常委会许可，有关司法机关不能对各级人大代表进行逮捕或者刑事审判．对县级以上的各级人民代表大会代表涉嫌犯罪的．

美国帕利塞兹核电厂申请许可证展期

美国CMS能源公司(CMS Energy)于9月2日宣布，将向核管会(NRC)申请将帕利塞兹(Palisades)核反应堆的许可证从2011年展期至2031年。帕利塞兹是美国堆龄最大的在役核反应堆之一，堆型为压水堆，功率为788MWe，位于密歇根州south haven附近。

提示申请行政许可责任的理论基础及其规范建构

行政许可保护公共利益的功能目标、依申请性所内涵的公法权利保护内核、政府管制属性的行政法制约取向及加强部门法衔接、统筹国内外法治和指导当前执法与司法实务的需要,均从规范逻辑的不同角度对设定行政主体提示申请行政许可责任提出了要求。同时,地方立法与执法方式创新的成果、境外立法例的成熟经验、数字法治政府建设的推进,为其提供了现实支撑。从本质上而言,行政主体提示申请行政许可责任是规制性行政指导,具有独特的规范价值;以其可期利益的客观反射性为前提,可以分别明确行政相对人不听从提示和行政主体不当履行提示责任的法律后果。在此基础上,以是否规定责令改正的法律责任为标准,划定行政主体提示申请行政许可责任的适用范围;从主体、对象和条件三个角度出发构建其适用要件体系,并具体设计其履行方式。

美企拟提交钠冷微堆Aalo-1申请

【美国Aalo原子能公司网站2024年7月1日报道】美国Aalo原子能公司(Aalo Atomics)2024年7月1日宣布向核管会(NRC)提交“监管参与计划”(REP),详细介绍了准备在许可证申请提交前与核管会进行的互动,目的是帮助核管会尽早了解钠冷微堆Aalo-1技术,减少监管不确定性,并增加取证可预测性。

科技人力资源因素对中国地方大学专利申请—专利许可的影响

本文以中国地方大学2004—2010年的省级面板数据为依据,通过实证分析研究了科技人力资源因素对中国地方大学专利申请-专利许可活动情况的影响。研究发现,中国地方大学教研人员的数量和质量以及研发人员的数量可以显著影响大学专利申请、专利授权和专利许可合同的数量;研发人员的质量可以显著影响大学专利申请、专利授权的数量和专利许可合同的收入;只有科技服务人员的数量可以同时显著正向影响大学专利许可合同的数量和收入。

10MW高温气冷实验堆运行许可证申请审评

根据现行核安全法规和导则的要求,在10 MW高温气冷实验堆运行许可证申请文件及定期安全审查报告审评过程中,对构筑物、系统和部件的设计及实际状态方面问题、安全分析方面问题、设备合格性管理方面问题、老化管理方面问题、调试和试运行情况、运行阶段质量保证大纲等进行了重点关注。此文着重叙述了对这些重点问题和方面的审评考虑。审评结果显示,这些重点问题和方面均按要求得到了适当的处理。

效率与诚信之间:专利当然许可申请的规则重构

《专利法》在第四次修订的草案中引入了当然许可制度,允许专利权人不受限制地提出当然许可声明。该规则理想地假设所有申请当然许可的专利权不存在权利负担,忽视了对已经给他人独占许可或排他许可的专利权在事后又申请当然许可的违法行为的规制。在比较法上,英、法、德各国均严格限制了专利权人申请当然许可的条件。从经济分析的角度出发,为专利权人申请当然许可作出合理限制也更突出效率。从立法论出发,赋予在先的被许可人对当然许可提出异议的权利更能够合理地解决该问题。从司法论出发,认定在后成立的专利许可无效,不仅符合立法原意,也契合专利法此次修改中所强调的诚实信用原则。

论药品许可申请过程中样品的行政规制

最近关于药品许可申请过程中的样品是否可以买卖的问题成了药品规制领域的一个热门话题。人们各持己见,或支持或反对而无论从理论发展还是从现实关怀来看这个问题,最终得出的结论都是样品不可买卖,只有这样才能保证药品领域的绝对安全。

《行政许可法》系列介绍之五如果理解外汇领域行政许可申请受理规定的含义

对行政许可申请受理与否，程序是否合法，是正确执行《行政许可法》的重要前提。因此，正确理解行政许可申请受理的含义，准确办理受理手续，就尤为重要。根据《《行政许可法》》的规定，对申请人的行政许可申请，外汇局有以下三种处理形式：

简析核电新建项目许可证申请管理

核电厂从前期筹备到开工依次经历厂址普选、初可研、可研和建造许可证申请4个阶段。期间完成各阶段的外委专题和支持性文件,并通过相关部门审批是项目开工建设的先决条件。通过对核电新建项目许可证申请的工作依据、文件准备和审批流程等内容进行梳理,并对管理思路和相关经验进行总结,旨在探索出一套行之有效的方法为后续核电项目的许可证申请提供借鉴和参考。

广东大亚湾核电站运行阶段的安全审批与许可证申请实践

本系统地介绍了广东大亚湾核电站（ＧＮＰＳ）运行阶段的安全审批和许可证申请实践，论述了核电营运单位核安全审评依据，以及各阶段安全审核安全审评流程，探索了核电站在安全审批和许可证申请活动中的方法和策略。

FDA新药许可申请

在FDA管辖之内，药物审评及研究中心(CDER)专司新药之审核。该中心之下分成二室：新药物审评第一室、新药物审评第二室。新药审评第一室管辖五个药物科，新药审评第二室则管三个药物科，在这八个药物科内，每一科约有30～50名专门人员负责各项新药审评工作，整个药物审评及研究中心是一个庞大的组织，而新药申请及审评整个过程繁杂，必须逐步进行。

Finnpulp公司为其生物质工厂申请环境许可

Finnpulp公司近日表示，已向芬兰东芬兰省的行政管理机构提交了关于在Sorsasalo岛的Kuopio建设生物质工厂的环境和取水许可申请。该申请基于2015年12月完成的环境影响评价及2016年初完成的部分研究中获得的信息。

BMS公司就新药aripiprazole,Vanlev提交了上市许可申请

BMS公司(Bristol-MyersSquipp)和大塚制药股份有限公司为它们的治疗精神分裂症新药aripiprazole,在欧洲提交了上市许可申请。如果该申请被批准,那么该药作为下一代抗精神病的异型药物,将与辉瑞公司的Geodon(Ziprasidone)、礼莱公司的Zyprexa(olanzapine)以及强生公司的Risperdal(risperidone)同场竞技。 1988年大塚公司发现aripiprazole是升压药多巴胺的一种拮抗物。

ViroPharma宣布EMA接受Cinryze的销售许可申请

ViroPharma公司宣布欧洲药品管理局（EMA）已接受其于2010年3月通过集中审批程序提交的Cinryze（I）的上市申请（MAA），用于遗传性血管水肿（HAE）急性发作的治疗和预防。

Pharming向EMEA提交Rhucin的销售许可申请

生物技术公司Pharming集团宣布向欧洲药品局（EMEA）申请Rhucin（Ⅰ）的销售许可，用于治疗遗传性血管性水肿急性发作（HAE）。

04010 2004年FDA批准的新BLA和sBLA批准的新BLA（生物技术产品许可申请）

批准的sBLA(生物技术产品补充许可申请)，3月18日，Intermune公司的interferon gamma—1b(干扰素γ-1b)新资料获准sBLA(Y)，包括用于儿科慢性肉芽肿性疾病(CGD)患者的安全性和疗效数据。