MS23对糖尿病大鼠冠状动脉肌原性反应和电位依赖性钾通道的影响

目的研究新型磷酸二酯酶抑制药MS23对糖尿病大鼠冠状动脉(RCA)肌原性反应及其平滑肌电位依赖性钾通道(Kv)电流的影响。方法腹腔注射链脲霉素60 mg·kg^(-1)建立大鼠糖尿病模型;第四周将建模成功的糖尿病大鼠随机分为模型组、低、高2个剂量实验组,另取正常大鼠为对照组。MS23低、高剂量实验组分别予以灌胃MS23 0.3,1.0 mg·kg^(-1);对照组和模型组予以灌胃等量0.9%NaCl。4组大鼠每天给药1次,共8周。用离体血管张力法记录RCA肌原性反应;用膜片钳测定冠状动脉平滑肌(RCASMC)Kv电流。结果对照组、模型组和低、高剂量实验组RCA对乙酰胆碱的最大舒张率分别为(74.45±6.30)%,(56.84±5.51)%,(77.52±5.27)%和(86.33±8.88)%,对硝普钠的最大舒张率分别为(88.50±5.81)%,(56.65±8.62)%,(80.50±7.85)%和(91.60±5.97)%,RCASMC Kv最大电流密度分别为(53.69±4.02)p A·p F^(-1),(28.25±3.69)p A·p F^(-1),(38.78±4.55)p A·p F^(-1)和(63.35±4.57)p A·p F^(-1),模型组分别与对照组和低、高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。30μmol·L^(-1)MS23对1μmol·L^(-1)U46619所致糖尿病RCA收缩的最大舒张率为(70.69±12.72)%,Kv通道选择性抑制药4-AP(3 mmol·L^(-1)预孵处理后其最大舒张率为(34.47±10.08)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MS23可舒张糖尿病RCA,增加其RCASMC Kv电流。

响度依赖性听觉诱发电位在情感障碍疾病中的应用进展

中枢5-羟色胺功能活性与情感障碍疾病密切相关,而响度依赖性听觉诱发电位可反映中枢5-羟色胺功能的活性,为情感障碍疾病的诊断和疗效预测提供新的方法和依据.现将响度依赖性听觉诱发电位及其在抑郁症及双相情感障碍中的应用进行综述.

精神兴奋剂的强化作用和成瘾的神经生物学

多巴胺转运体一直被认为是苯丙胺类精神兴奋剂增强多巴胺突触传递的主要分子靶点。本综述结合本实验室及其他实验室的结果,讨论说明这类毒品还可以通过改变多巴胺能神经元的放电模式,来影响动作电位依赖性的多巴胺释放。证据提示,在兴奋剂强化效应中,动作电位依赖性的多巴胺释放比多巴胺转运体所介导的多巴胺浓度的升高更为重要。这很有可能是因为前者在时程上具有特定的变化模式,携带着来自不同脑区、经多巴胺能神经元整合、处理过的突触信息。

烷基链长对紫精分子在Cu(100)电极表面吸附结构的影响

用循环伏安法(CV)和原位扫描隧道显微镜(STM)研究了烷基取代的紫精分子在Cu(100)电极上的氧化还原行为及其吸附结构对电极电势的依赖性.对乙基紫精(DHV)和庚基紫精(DEV)在含有KCl电解质溶液中进行循环伏安曲线的测定,两者呈现出不同的氧化还原行为.从STM所得图像观察,二价庚基紫精在Cl-c(2×2)-Cu(100)电极上呈现出二维有序的点阵组装结构,而二价乙基紫精却未出现任何的吸附结构.降低电极电势至单电子转移反应发生时,形成的自由基庚基紫精在电极表面呈现出稳定的条带状组装结构,而自由基乙基紫精出现的条带组装结构比较密集且不能稳定存在.继续降低电极电势,庚基紫精的吸附结构会随之出现明显的变化,而乙基紫精不会有吸附结构改变的响应.

三七叶总甙的钙拮抗作用

三七叶总甙(PNLTS)抑制由异丙肾上腺素引起的加快豚鼠右心房自发性频率,使量一效反应曲线右移。PNLTS也抑制大鼠主动脉螺旋条由高K^+去极化和NA诱发收缩张力增加作用。PNLTS与哌克昔林(Per)作用相似,都有钙拮抗作用,能抑制ROC和PDS。并证明ROC与PDC分别为膜上两种各自独立的通道,PNLTS与Per对两者都有抑制作用,而且对ROC的作用强。

THE ROLES OF SPINAL N- AND L-TYPE VOLTAGE-DEPENDENT CALCIUM CHANNELS IN DEVELOPING AND MAINTAINING PROCESSES OF BEE VENOM-INDUCED PERSISTENT SPONTANEOUS NOCICEPTION AND HYPERALGESIA IN RATS

Aim: To further study the roles of spinal N-or L-type voltage-dependent calcium channel (VDCC) in induction and maintenance of both persistent spontaneous nociception (PSN) and hyperalgesia induced by subcutaneous (s.c.) bee venom injection, the effects of intrathecal (i.t.) pre- or post-treatment with VDCC blockers of N-type (ω-Conotoxin-GVIA) and L-type (verapamil) were evaluated in conscious rats.

心喘灵(xc-1)的钙拮抗作用

心喘灵(xc-1)抑制异丙肾上腺素加快大鼠右心房自发性频率的作用。能使量效反应曲线右移。xc-1也抑制大鼠主动脉螺旋条由高 k+去极化和 NA 诱发收缩张力增加作用。xc-1与沛心达作用相似,都有钙拮抗作用,能抑制 ROC 和 PDC。并证明 PDC 与 ROC 分别为膜上两种各自独立的通道,xc-1与沛心达对两者都有抑制作用。

橙皮素对糖尿病大鼠肾内动脉肌原性反应的改善作用

目的观察橙皮素对糖尿病大鼠肾内动脉(RIA)肌原性反应的改善作用并探讨其作用机制。方法按照体重将大鼠随机分为4组:正常组、模型组和低、高2个剂量实验组。腹腔注射链脲霉素65 mg·kg^(-1)建立大鼠糖尿病模型。造模2周后,低、高2个剂量实验组分别灌胃橙皮素50,100 mg·kg^(-1)·d^(-1),持续4周,正常组和模型组灌胃等量0. 1%羧甲基纤维素钠溶剂。用微血管张力法测定肾内动脉血管张力,用抑制剂实验观察橙皮素舒张肾内动脉与钾通道(Kv)的关系。结果正常组、模型组和低、高2个剂量实验组对苯肾上腺素(PE)的最大收缩率分别为(100. 00±0. 00)%,(147. 14±3. 81)%,(124. 18±3. 23)%和(107. 28±0. 78)%;模型组与正常组相比或者低、高剂量2个实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(P <0. 05,P <0. 01)。PE预收缩时,这4组对乙酰胆碱(ACh)的最大舒张率分别为(71. 29±4. 92)%,(51. 50±4. 96)%,(58. 28±1. 85)%和(65. 29±2. 29)%;对硝普钠(SNP)的最大舒张率分别为(83. 28±0. 96)%,(71. 11±1. 42)%,(75. 43±1. 99)%和(78. 98±1. 10)%;模型组与正常组相比或者低、高剂量2个实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(P <0. 05,P <0. 01)。结论橙皮素改善RIA肌原性反应,其机制可能与Kv通道有关。

橙皮素通过cAMP/PKA/Kv1.2通路舒张大鼠冠状动脉

目的:探讨橙皮素在舒张大鼠冠状动脉(RCA)中的c AMP/PKA/Kv1. 2通路机制。方法:离体血管张力法记录RCA血管张力;从RCA急性分离动脉血管平滑肌,采用膜片钳技术测定其Kv电流。结果:Kv1. 2抑制剂Charybdotoxin (Ch TX)减弱橙皮素对RCA的舒张作用,而Kv1. 5抑制剂DPO-1、Kv2. 1抑制剂Guangxitoxin和Kv7抑制剂XE991对橙皮素的血管舒张作用无显著影响。膜片钳结果为,Ch TX显著减小橙皮素引起的Kv电流净增加,而DPO-1、Guangxitoxin和XE991对橙皮素所致的Kv电流净增加无显著性影响。蛋白激酶A(PKA)抑制剂Rp-cAMP减弱橙皮素对RCA的舒张作用,同时减小橙皮素所致的Kv电流增加。结论:橙皮素对大鼠RCA的舒张作用至少部分是通过增加c AMP/PKA/Kv1. 2活性而实现的。