2205双相不锈钢奥氏体铁素体两相间的电偶作用

利用选择性腐蚀原理制备双相不锈钢(DSS)单相试样,研究了在3.5%NaCl(质量分数)溶液和2 mol/L H2SO4+0.5mol/L HCl溶液中铁素体(α)、奥氏体(γ)单相试样的电化学行为差异。结果表明:α相开路电位比γ相的低,但钝化膜阻抗值比γ相的高;通过宏观电化学方法、微电极及XPS试验对双相不锈钢中α、γ单相间电偶作用进行了研究,研究发现双相不锈钢两相间存在相互作用,α相促进γ相表面钝化膜稳定性的提升,且这种作用效果与距离相关。

镀锌钢的电偶作用——基本理论和实际应用

镀锌钢的高耐蚀性主要跟电偶作用有关。当部分锌层受到损坏而暴露出钢铁基体时,在同一平面上构成双金属偶对。基于相应的理论模型,可以用保护距离和电偶电流两个参数来定量描述电偶保护的程度和锌镀层的消耗率。作为这一理论的应用实例,讨论了暴露的钢的宽度、锌的表面活性以及环境条件的影响。最后把这些理论结果跟实验测试数据作了比较,发现相当符合。

咪唑啉硫脲衍生物对电偶腐蚀的抑制作用

采用腐蚀失量、动电位极化曲线和电偶腐蚀电流测量等电化学方法对咪唑啉缓蚀剂TDM进行了性能评价 ,研究了饱和CO2 的 1%NaCl溶液中碳钢与双相不锈钢S3180 3耦接后的电偶腐蚀行为。结果表明 ,该缓蚀剂是一种阳极吸附型缓蚀剂 ,与KI有较好的协同作用 ,能显著地抑制二氧化碳环境下N80钢因电偶作用引起的腐蚀。

铁铬合金摩擦破损微电偶的形成及作用

本文分析、研究了１Ｃｒ１８合金材料在０．２ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４溶液中的摩擦腐蚀过程中产生微电偶腐蚀的可能性及原因，并研究了微电偶对摩擦电化学行为的影响．研究结果表明：由于摩擦过程造成材料表面的电化学不均一性是产生微电偶作用的真正原因．未摩擦表面与摩擦表面的面积比显著地影响了摩擦电偶电位和摩擦电偶电流的大小．外加载荷的增大使未摩擦表面与摩擦表面间电化学不均一性加大，从而影响了摩擦电偶电位和摩擦电偶电流的大小．

空蚀过程中电化学电位变化规律研究

由电火花放电装置产生空泡，采用电化学技术检测了空泡溃灭作用于金属表面引起的电极电位变化．研究表明若保持电火花放电装置每次放电的参数不变，而且金属电极总面积远远大于空泡作用区的面积，则金属的电极电位与电极面积的对数成线性正比关系．这表明，在空蚀过程中，金属表面存在着空蚀区与非空蚀区的电偶作用．

边界附近匀加速Unruh-DeWitt粒子探测器的响应

本文采用含时微扰论计算了真空中平行于一块全反射导体板匀加速运动的Unruh-DeWitt粒子探测器的跃迁速率.通过将结果分别与无边界真空中静态和匀加速粒子探测器的跃迁速率进行对比,发现匀加速运动将引起边界附近基态粒子探测器自发激发、边界可能引起探测器跃迁速率的重要修正.

超冷极性分子

目前对超冷原子的研究已经从最初的原子分子物理扩展到了物理的很多分支.极性分子可以将电偶极相互作用引入到超冷体系,同时分子又与原子类似,可以灵活地被光和其他电磁场操控,因而很多理论工作都预言了超冷极性分子在超冷化学、量子模拟和量子信息等领域会有重要的应用.但由于超冷基态分子的制备非常困难,如何把超冷物理从原子发展到分子还是一个方兴未艾的课题.过去的10年间,各种分子冷却技术都取得了很大突破,本文回顾了这些进展,并着重介绍了基于异核冷原子的磁缔合结合受激拉曼转移这一技术,该技术在制备高密度的基态碱金属超冷极性分子上取得了较大的成功.本文也总结了超冷极性碱金属分子基本碰撞特性研究的一些实验结果.

Dy3+掺杂YNbO4微晶粉末发光特性（英文）

采用高温固相法在1 300℃煅烧2小时制备了不同浓度Dy3+离子掺杂的YNbO4微晶粉末,测量了样品的X射线衍射谱,结果表明生成了纯相YNbO4微晶结构。采用漫反射积分球和光纤光谱仪测量了样品吸收谱,并通过Judd-Ofelt理论计算了Dy3+掺杂YNbO4微晶粉末样品的光谱强度参数Ω2、Ω4、Ω6,以及实验和理论振子强度。测量了监测波长为577 nm的样品激发谱,结果表明在260 nm处有一个强激发峰,其主要由YNbO4晶格吸收产生,在其他波段还有几个较强激发峰,主要归因于Dy3+离子的4f-4f跃迁。测量了270 nm和360 nm波长激发下的发射谱,观察到了相似的发射峰分布。通过不同Dy3+掺杂浓度样品发射峰比较,发现了浓度猝灭效应。根据能量传递理论分析表明,Dy3+离子的浓度猝灭属于电偶极-电偶极相互作用。最后,计算了样品的CIE色坐标,发现最接近于白光区域的色坐标为(0.219, 0.166)。

银硫化物对多金属硫化矿氰化浸金的影响（英文）

浸金会受到伴生银和多金属硫化矿的影响。采用填充床反应器研究4组矿物系统:黄铁矿-二氧化硅、黄铜矿-二氧化硅、闪锌矿-二氧化硅和辉锑矿-二氧化硅电极的电偶和钝化效果。结果表明,在电偶和钝化作用下,硫锑银矿(Ag3Sb S3)使黄铁矿中Au的浸出率分别提高到77.3%和51.2%(相对于74.6%和15.8%);在电偶和钝化作用下,闪锌矿+硫锑银矿也使金的浸出率分别提高到6.6%和51.9%(相对于1.6%和15.6%);黄铜矿+硫锑银矿使金的浸出率分别降低到38.0%和12.1%(相对于57%和14.1%);在电偶和钝化作用下,添加银矿使黄铁矿中Au的浸出率分别提高到90.6%和81.1%(相对于74.6%和15.8%);添加银矿物和闪锌矿使Au浸出率分别提高至71.1%和80.5%(相对于1.6%和15.6%);添加银矿物和黄铜矿,金的浸出率分别降低至10.2%和4.5%(相对于57%和14.1%)。硫锑银矿和辉锑矿在一起会阻碍金的溶解。硫锑银矿和添加银矿增强游离金与黄铁矿和闪锌矿伴生金的溶解,黄铜矿和辉锑矿中伴生金银阻碍了金的溶解。