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胶束电动色谱法分离和测定双酚A、辛基酚和壬基酚 被引量:27
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作者 蔡亚岐 江桂斌 周庆祥 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1179-1181,共3页
用胶束电动色谱法分离了双酚A、辛基酚和壬基酚。以含 1 0 %乙腈和 2 5mmol/L十二烷基硫酸钠、pH 9.0、浓度为 1 2 .5mmol/L的硼砂溶液为缓冲溶液 ,在 2 5kV的分离电压下 ,三物质获得了基线分离。用该法对自来水、水库水等水样中 3种物... 用胶束电动色谱法分离了双酚A、辛基酚和壬基酚。以含 1 0 %乙腈和 2 5mmol/L十二烷基硫酸钠、pH 9.0、浓度为 1 2 .5mmol/L的硼砂溶液为缓冲溶液 ,在 2 5kV的分离电压下 ,三物质获得了基线分离。用该法对自来水、水库水等水样中 3种物质的加入回收进行了研究 ,测定的回收率在 90 .5 %~ 1 0 8.1 %之间。 展开更多
关键词 双酚A 辛基酚 壬基酚 胶束电动色谱法 分离 含量测定
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茶叶指纹谱的毛细管胶束电动色谱法研究 被引量:16
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作者 宋冠群 董文举 +1 位作者 林金明 屈锋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期359-362,共4页
用胶束电动色谱法建立了茶叶的色谱指纹谱并用于分析10种中国名茶。这种色谱指纹谱是由相对保留值(α)和相应的相对峰面积(Sr)组成的。该方法将色谱图转换成数据表,实现了图谱的数据化;并且以相对保留值表示各色谱峰的峰位,大大减少了... 用胶束电动色谱法建立了茶叶的色谱指纹谱并用于分析10种中国名茶。这种色谱指纹谱是由相对保留值(α)和相应的相对峰面积(Sr)组成的。该方法将色谱图转换成数据表,实现了图谱的数据化;并且以相对保留值表示各色谱峰的峰位,大大减少了各种操作条件对色谱相对保留值的影响,降低了色谱峰峰位变化的波动性,提高了样品间的可比性。这种色谱指纹谱在没有标准品的情况下也可得出可靠的、有意义的结果。优化后的色谱条件是:电泳电解质为硼砂0 02mol/L、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度为0 025mol/L的溶液(pH7 0),分析电压20kV,紫外检测波长280nm,1 5kPa压力条件下进样10s,熔融石英毛细管内径为50μm、总长60cm、有效长度45cm。该方法不需要标样,操作简单、花费低,可为茶叶的质量评估提供科学依据。 展开更多
关键词 茶叶 指纹图谱 毛细管胶束电动色谱法 质量评估 色谱峰
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毛细管胶束电动色谱法测定血管紧张素转化酶的活性 被引量:10
3
作者 徐小华 张蓉真 +3 位作者 盛思梅 陈天豹 李珑 饶平凡 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期68-70,共3页
建立了应用毛细管胶束电动色谱 (MECC)灵敏、快速的测定血管紧张素转化酶 (ACE)活性的方法。通过对电压、上样时间、电极缓冲液体系等影响因素的优化 ,探讨了方法的可行性 ,确立了最佳测定条件 (电压 :8 1kV ;上样时间 :1s;电极缓冲液 :... 建立了应用毛细管胶束电动色谱 (MECC)灵敏、快速的测定血管紧张素转化酶 (ACE)活性的方法。通过对电压、上样时间、电极缓冲液体系等影响因素的优化 ,探讨了方法的可行性 ,确立了最佳测定条件 (电压 :8 1kV ;上样时间 :1s;电极缓冲液 :2 0mmol/L硼酸盐缓冲液 (pH 9 0 ,含 5 0mmol/LSDS) ;检测波长 :2 2 8nm)。方法的最低ACE活性检测限为 5pmol/min(以 2倍的信噪比计 )。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱法 血管紧张素转化酶 酶活性测定 血清 疾病诊断
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混合胶束毛细管电动色谱法测定片仔癀中有效成分 被引量:7
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作者 余丽双 丛日琳 +5 位作者 林诗瑶 孙照霞 李煌 林埔 褚克丹 徐伟 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期505-508,共4页
采用混合胶束毛细管电动色谱法(mixMs-MEKC)同时分离检测片仔癀中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、麝香草酚、人参皂苷Rb1及牛磺胆酸钠5种有效成分。实验发现,采用单一胶束5种目标化合物不能完全分离,当采用胆酸钠-十二烷基硫酸钠(SC-SDS)... 采用混合胶束毛细管电动色谱法(mixMs-MEKC)同时分离检测片仔癀中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、麝香草酚、人参皂苷Rb1及牛磺胆酸钠5种有效成分。实验发现,采用单一胶束5种目标化合物不能完全分离,当采用胆酸钠-十二烷基硫酸钠(SC-SDS)二元混合胶束时5种化合物达到完全分离。实验优化了混合表面活性剂的浓度、缓冲溶液pH值、分离电压和进样时间等条件对分离效果的影响。在最优化的电泳条件下,5种化合物在16min内得到基线分离,且线性关系良好,检测限(S/N=3)分别为0.2μg/mL、0.08μg/mL、0.01μg/mL、0.2μg/mL、0.2μg/mL。将该方法应用于片仔癀中上述化合物含量的测定。 展开更多
关键词 混合胶束 毛细管电动色谱法 三七皂苷 人参皂苷 片仔癀
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尿液中麻黄碱与可待因的扫集胶束电动色谱法快速测定 被引量:5
5
作者 李利军 李斯光 +2 位作者 蔡卓 李丽娜 程昊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1359-1362,共4页
采用扫集胶束毛细管电泳,建立了快速测定尿液中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日内、日间实验对方法的稳定性进行考察。讨论了pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、进样时间等因素的影响。建立了扫集胶束电动色谱的最佳实验条... 采用扫集胶束毛细管电泳,建立了快速测定尿液中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日内、日间实验对方法的稳定性进行考察。讨论了pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、进样时间等因素的影响。建立了扫集胶束电动色谱的最佳实验条件,其中pH 2.2缓冲体系含80 mmol/L SDS,20 mmol/LNaH2PO4,18%(体积分数)乙腈,分离电压-20 kV,测量波长200 nm。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在7 min内出峰,方法检出限(mg/L)、线性范围(mg/L)、相关系数分别为麻黄碱0.173、0.693-11.1、0.9993,可待因0.333、1.33-16.0、0.9993,应用于实际样品测定,回收率为94%-108%,RSD不大于3.5%。峰面积日内RSD不大于6.3%(n=5),日间RSD不大于9.3%(n=5)。 展开更多
关键词 扫集胶束电动色谱法 麻黄碱 可待因
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羟丙基-β-环糊精毛细管胶束电动色谱法测定密蒙花中的芹菜素和木犀草素 被引量:10
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作者 吕元琦 邬春华 袁倬斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期805-807,共3页
通过优化缓冲溶液pH和浓度、SDS浓度和βCD等条件,建立了一种HPβCD毛细管胶束电动色谱法测定密蒙花中的芹菜素和木犀草素的方法。在优化的条件下,2种物质在15min内得到良好分离。木犀草素和芹菜素的峰高和浓度在0.01~0.60g/L范围内成... 通过优化缓冲溶液pH和浓度、SDS浓度和βCD等条件,建立了一种HPβCD毛细管胶束电动色谱法测定密蒙花中的芹菜素和木犀草素的方法。在优化的条件下,2种物质在15min内得到良好分离。木犀草素和芹菜素的峰高和浓度在0.01~0.60g/L范围内成良好线性。2种物质基于迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为1.2%、1.9%和2.5%、2.8%。检出限分别为0.005和0.0045g/L。 展开更多
关键词 电动色谱法 毛细管胶束 木犀草素 羟丙基β-环糊精 芹菜素 密蒙花 测定 Β-CD 溶液pH 相对标准 迁移时间 浓度 SDS 检出限 优化 物质 峰高
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在线富集胶束电动色谱法测定唾液中的唾液酸 被引量:7
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作者 贾丽 周维 潘瑛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期69-72,共4页
建立了1种测定唾液酸的在线富集胶束电动色谱法。首先研究了不同的表面活性剂 (十二烷基硫酸钠、胆酸钠和脱氧胆酸钠 )、背景电解质 (磷酸盐、硼砂和3_环己胺_1_丙烷磺酸 )、缓冲溶液的 pH值及有机修饰剂 (甲醇和乙腈 )的加入对测定唾... 建立了1种测定唾液酸的在线富集胶束电动色谱法。首先研究了不同的表面活性剂 (十二烷基硫酸钠、胆酸钠和脱氧胆酸钠 )、背景电解质 (磷酸盐、硼砂和3_环己胺_1_丙烷磺酸 )、缓冲溶液的 pH值及有机修饰剂 (甲醇和乙腈 )的加入对测定唾液酸的影响 ;其次研究了样品基体的组成及进样时间对富集效果的影响 ;最后考察了所建立方法的线性、检出限和重复性 ,并将该方法成功地应用于测定人体唾液中的唾液酸 。 展开更多
关键词 在线富集 胶束电动色谱法 含量测定 唾液 唾液酸 表面活性剂 有机修饰剂 肿瘤 早期诊断
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胶束毛细管电动色谱法用于DNA碱基腺嘌呤和嘌呤类抗癌药物的研究 被引量:5
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作者 张兰 李瑞宝 +1 位作者 童萍 陈国南 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1437-1439,共3页
The adenine, 8-hypoxanthine, 6-thioguanine and 8-azaguanine were separated and determined with the method of micellar electrokinetic capillary chromatography. The optimal conditions of electrophoresis were studied. At... The adenine, 8-hypoxanthine, 6-thioguanine and 8-azaguanine were separated and determined with the method of micellar electrokinetic capillary chromatography. The optimal conditions of electrophoresis were studied. At 25 ℃ and 20 kV applied voltage, the four components were baseline separated within 16 min in 25 mmol/L phosphate-borate buffer(pH=7.0) including 30 mmol/L SDS at the detection wavelength of 210 nm. The peek area versus concentration was linear over the concentration range of (12200)×10{-6} mol/L for 8-hypoxanthine and 8-azaguanine, and (6.5100)×10{-6} mol/L for adenine and 6-thioguanine. The detection limits of all analytes mentioned above attained to 10{-6} mol/L grade. And the correlationg coefficients of four analytes were over 0.998 5. In the real sample of the mean absolute recoveries of 8-hypoxanthine, adenine, 6-thioguanine and 8-azaguanine were 97.2%{102.1%}, and the relative standard deviations for the four components were less than 3.41%(n=5). The method is rapid, simple with a good solution for the analysis of 8-hypoxanthine, adenine, 6-thioguanine and 8-azaguanine, and satisfactory results were obtained. 展开更多
关键词 胶束毛细管电动色谱法 腺嘌呤 8-羟基嘌呤 6-巯基嘌呤 8-氮杂鸟嘌呤
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胶束电动色谱法分析奶中两种主要的共轭亚油酸异构体 被引量:4
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作者 王腊梅 陈燕 +1 位作者 刘晓华 曹郁生 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第1期15-19,共5页
以胶束电动色谱法对奶样中共轭亚油酸主要的两种异构体进行了分析。在优化条件下(80 mM pH9.0的磷酸盐缓冲液,54 mMSDS,4%(w/v)β-CD,8 M尿素,4%(v/v)乙醇作为运行缓冲液,分离电压25 kV,柱温20℃),胶束电动色谱可在15 min内对奶样中两... 以胶束电动色谱法对奶样中共轭亚油酸主要的两种异构体进行了分析。在优化条件下(80 mM pH9.0的磷酸盐缓冲液,54 mMSDS,4%(w/v)β-CD,8 M尿素,4%(v/v)乙醇作为运行缓冲液,分离电压25 kV,柱温20℃),胶束电动色谱可在15 min内对奶样中两种主要CLA,即9c,11t-CLA和10t,12c-CLA进行分离测定,最低检出限为0.081 ng/mL。分析结果显示,不同处理奶样中的CLA含量差异显著(P<0.001),但CLA的组成相近,其中的10t,12c-CLA含量差异不显著P=0.999,约为3%;不同品种奶样,如牛奶、水牛奶和羊奶中的CLA含量差异显著(P<0.001),其中CLA含量次序为牛奶>羊奶>水牛奶,并且不同品种奶的9c,11t-CLA与10t,12c-CLA比例差异显著(P<0.05)。 展开更多
关键词 共轭亚油酸 胶束电动色谱法
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环糊精修饰混合胶束电动色谱法测定大黄中6种有效成分 被引量:7
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作者 尚小玉 袁倬斌 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期798-801,共4页
目的 分离、测定大黄样品中 6种有效成分。方法 用 2 0mmol·L- 1 硼砂缓冲溶液 (含 2 0mmol·L- 1 脱氧胆酸钠、2 0mmol·L- 1 牛磺胆酸钠和 15mmol·L- 1 β 环糊精 ) ,通过环糊精修饰的混合胶束电动色谱内标定量... 目的 分离、测定大黄样品中 6种有效成分。方法 用 2 0mmol·L- 1 硼砂缓冲溶液 (含 2 0mmol·L- 1 脱氧胆酸钠、2 0mmol·L- 1 牛磺胆酸钠和 15mmol·L- 1 β 环糊精 ) ,通过环糊精修饰的混合胶束电动色谱内标定量法测定。 结果 在 2 5min内分离出芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、土大黄苷、大黄素甲醚和大黄酚 ,对缓冲溶液pH、脱氧胆酸钠、牛磺胆酸钠和 β 环糊精浓度等分离条件进行了优化。考察了方法的线性行为、精密度和回收率 ,并对生大黄和蒙古大黄样品进行了测定。结论 本法可作为鉴别大黄优劣的有效方法之一。 展开更多
关键词 药品鉴别 环糊精修饰混合胶束电动色谱法 大黄 有效成分
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毛细管胶束电动色谱法测定磺胺类药物 被引量:5
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作者 杨惠芳 王志华 丁天惠 《分析仪器》 CAS 1998年第1期52-55,共4页
以溴代十六烷基三甲胺为表面活性剂,用毛细管胶束电动色谱法分离了6种磺胺类药物;并对缓冲溶液pH值、表面活性剂浓度对分离的影响作了考察。应用外标法对磺胺类药物复方新诺明和小儿胺的主要成分分别进行了定量测定,磺胺甲恶唑、甲... 以溴代十六烷基三甲胺为表面活性剂,用毛细管胶束电动色谱法分离了6种磺胺类药物;并对缓冲溶液pH值、表面活性剂浓度对分离的影响作了考察。应用外标法对磺胺类药物复方新诺明和小儿胺的主要成分分别进行了定量测定,磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、磺胺脒、磺胺二甲嘧啶的测量精度分别为(以其对标准偏差表示):1.13%、0.1%、0.3%0.27%。检出限分别为1.23X10-3mg/mL、1.50X10-3mg/mL、1.84X10-3mg/mL、2.50X10-3mg/mL。 展开更多
关键词 毛细管胶束 电动色谱法 磺胺 定量分析
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胶束电动色谱法分离与测定己烯雌酚片剂中的有效成分 被引量:2
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作者 贾丽 邵海丽 高文华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期21-23,共3页
建立了一种用来分离测定己烯雌酚的胶束电动色谱法,。通过对十二烷基硫酸钠、胆酸钠、脱氧胆酸钠3种表面活性剂进行比较,选定以60mmol/LSDS 10mmol/L硼砂的水溶液作为背景电解质溶液,研究了不同pH对分离己烯雌酚的影响。该方法被应用于... 建立了一种用来分离测定己烯雌酚的胶束电动色谱法,。通过对十二烷基硫酸钠、胆酸钠、脱氧胆酸钠3种表面活性剂进行比较,选定以60mmol/LSDS 10mmol/L硼砂的水溶液作为背景电解质溶液,研究了不同pH对分离己烯雌酚的影响。该方法被应用于测定己烯雌酚片剂中有效成分的含量。 展开更多
关键词 己烯雌酚 片剂 有效成分 含量测定 胶束电动色谱法 分离 人工合成雌激素 表面活性剂
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胶束电动色谱法测定食品中的抗生素 被引量:2
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作者 王卫平 吴小华 陈建荣 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第4期375-379,共5页
建立了一种同时测定食品中的四环素、美他环素、多西环素及氯霉素含量的胶束电动色谱法.考察了缓冲溶液的浓度、添加剂、分离电压、进样时间以及温度等条件对分离的影响,得到了最佳的分离条件,即运行缓冲溶液为70 mmol/L硼砂-20 mmol/L... 建立了一种同时测定食品中的四环素、美他环素、多西环素及氯霉素含量的胶束电动色谱法.考察了缓冲溶液的浓度、添加剂、分离电压、进样时间以及温度等条件对分离的影响,得到了最佳的分离条件,即运行缓冲溶液为70 mmol/L硼砂-20 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液,检测波长215 nm,分离电压25 kV,分离温度15℃.最佳分离条件下4种抗生素在12 m in内达到基线分离,且氯霉素为5.00-250.00μg/mL,四环素、美他环素和多西环素为10.00-250.00μg/mL时呈现良好的线性关系(相关系数大于0.991 2).该方法可用于食品中残留抗生素的检测. 展开更多
关键词 胶束电动色谱法 四环素 美他环素 多西环素 氯霉素
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阳离子选择性耗尽进样-胶束电动色谱法对可非糖浆中盐酸异丙嗪与磷酸可待因的测定 被引量:1
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作者 李利军 郝学超 +1 位作者 李彦青 程昊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期394-397,共4页
在胶束电动色谱法的基础上,联用阳离子选择性耗尽进样技术,对盐酸异丙嗪和磷酸可待因同时测定的方法进行了研究。考察了pH值、有机溶剂、SDS浓度、进样时间、进样电压等实验条件对分离效果的影响。最佳实验条件为:缓冲体系16%乙腈+... 在胶束电动色谱法的基础上,联用阳离子选择性耗尽进样技术,对盐酸异丙嗪和磷酸可待因同时测定的方法进行了研究。考察了pH值、有机溶剂、SDS浓度、进样时间、进样电压等实验条件对分离效果的影响。最佳实验条件为:缓冲体系16%乙腈+80mmol/LSDS+20mmol/LNaH2PO4(pH2.4),分离电压为-18kV,测量波长214nm,萃取液pH2.4,进样电压10kV,进样时间100s。在优化实验条件下,两种物质在8min内出峰,峰面积RSD不大于4.6%。盐酸异丙嗪、磷酸可待因的线性范围分别为0.50.81.3、0.78~62.5μg/L,检出限分别为0.16、0.12μg/L,相关系数分别为0.9989、0.9988。将方法用于可非糖浆中盐酸异丙嗪与磷酸可待因的测定,回收率为96%~106%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 阳离子选择性耗尽进样 胶束电动色谱法 盐酸异丙嗪 磷酸可待因
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微乳毛细管电动色谱法检测黄酒中邻苯二甲酸酯类增塑剂 被引量:2
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作者 黄琦 季晓娟 徐立锋 《浙江科技学院学报》 CAS 2018年第3期187-192,共6页
建立了微乳毛细管电动色谱法分离检测12种邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂的方法。考察了缓冲液类型及质量浓度、pH、表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)质量浓度、助表面活性剂质量浓度、乙腈体积分数等对12种PAEs分离的影响。结果表明,最佳的... 建立了微乳毛细管电动色谱法分离检测12种邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂的方法。考察了缓冲液类型及质量浓度、pH、表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)质量浓度、助表面活性剂质量浓度、乙腈体积分数等对12种PAEs分离的影响。结果表明,最佳的微乳液组成为:质量浓度为33.1mg/mL的SDS、66.1mg/mL的正丁醇、8.1mg/mL的正辛烷,体积分数为12%的乙腈、77.3%的6mmol/L磷酸盐-硼砂缓冲液(pH值为9.0)。当分离温度为20℃,分离电压为20kV,检测波长230nm时,12种PAEs在20min内达到基线分离。12种PAEs的平均回收率和精密度分别为85.3%~96.9%和3.4%~6.8%,方法检出限(S/N=3)低至0.5μg/mL。该方法操作简便,灵敏度较高,试验结果准确可靠,可用于黄酒样品中12种PAEs的检测,结果满意。 展开更多
关键词 微乳毛细管电动色谱法 邻苯二甲酸酯 黄酒
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毛细管胶束电动色谱法检测4种有机磷农药 被引量:2
16
作者 王文雷 赵明辉 袁伟栋 《化学分析计量》 CAS 2005年第5期21-23,共3页
用毛细管胶束电动色谱电化学检测的方法对对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松等4种常见有机磷农药进行分离检测.使用30 cm×20μm i.d.的石英毛细管,当分离电压为12 kV,工作电极电势为-0.6V,在pH值为5.0的20mmol/L乙酸-乙酸钠... 用毛细管胶束电动色谱电化学检测的方法对对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松等4种常见有机磷农药进行分离检测.使用30 cm×20μm i.d.的石英毛细管,当分离电压为12 kV,工作电极电势为-0.6V,在pH值为5.0的20mmol/L乙酸-乙酸钠缓冲液与20 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液中,对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松4种组分在11min内得到基线分离,检出限分别为0.086、0.64、0.67、3.4pg.将该方法用于地表水样品的检测,加标回收率为94%~102%. 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 电化学检测 有机磷农药 电动色谱法 甲基对硫磷 石英毛细管 硫酸钠溶液 加标回收率 分离检测 分离电压
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胶束毛细管电动色谱法快速测定人血清白蛋白和人免疫球蛋白 被引量:1
17
作者 王树民 王卫平 胡之德 《西南科技大学学报》 CAS 2011年第2期85-87,共3页
采用胶束毛细管电动色谱法分离测定了人血清白蛋白和人免疫球蛋白。结果表明,人血清白蛋白和人免疫球蛋白样量在10~500μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.995 9~0.998 8,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于2.04%和4.62%,回... 采用胶束毛细管电动色谱法分离测定了人血清白蛋白和人免疫球蛋白。结果表明,人血清白蛋白和人免疫球蛋白样量在10~500μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.995 9~0.998 8,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于2.04%和4.62%,回收率在92.2%~108.7%之间。建立的方法在优化条件下,可在5 min内完成人血清白蛋白和人免疫球蛋白的分析测定。 展开更多
关键词 胶束毛细管电动色谱法 人血清白蛋白 人免疫球蛋白
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基于胶束电动色谱法区分绿茶的研究 被引量:2
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作者 田莉 叶能胜 +1 位作者 谷学新 李金枝 《现代仪器》 2010年第2期37-39,共3页
基于胶束电动色谱法建立不同种类绿茶的分类方法。色谱条件是:75 μm×57cm(有效长度50 cm)未涂层熔融石英毛细管,电解质为20 mM磷酸盐含20 mM十二烷基硫酸钠(SDS)的溶液(pH 7.0),分离电压20 kV,温度25℃,0.5 psi压力进样5 s,检测波... 基于胶束电动色谱法建立不同种类绿茶的分类方法。色谱条件是:75 μm×57cm(有效长度50 cm)未涂层熔融石英毛细管,电解质为20 mM磷酸盐含20 mM十二烷基硫酸钠(SDS)的溶液(pH 7.0),分离电压20 kV,温度25℃,0.5 psi压力进样5 s,检测波长210 nm。此法可同时检测5种儿茶素组分,以5种儿茶素的含量为指标,采用聚类分析法对不同绿茶分类,结果:不同种类的绿茶具有明显差异,该研究可为绿茶品质鉴定提供一种合理、准确、可靠的方法。 展开更多
关键词 茶叶 儿茶素 胶柬电动色谱法 聚类分析
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毛细管胶束电动色谱法用于石韦药材中绿原酸、槲皮素和山奈酚的分离测定 被引量:2
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作者 宋子旺 刘远环 张兰 《质量技术监督研究》 2010年第6期8-13,共6页
本文采用毛细管电泳胶束电动色谱法同时分离测定石韦中绿原酸、山奈酚、槲皮素含量,同时讨论了运行缓冲液的pH值、浓度以及表面活性剂SDS浓度等条件对分离的影响。以未涂层石英毛细管(75μm×70cm,有效长度60cm)为分离通道,电泳介质... 本文采用毛细管电泳胶束电动色谱法同时分离测定石韦中绿原酸、山奈酚、槲皮素含量,同时讨论了运行缓冲液的pH值、浓度以及表面活性剂SDS浓度等条件对分离的影响。以未涂层石英毛细管(75μm×70cm,有效长度60cm)为分离通道,电泳介质为20mmol/LNa2B4O7-H3BO3缓冲液(pH8.7)+40mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS),压力进样(0.5Psi,10s),分离电压21kV,检测波长254nm,柱温25℃,三组分在10min内达到基线分离。在最佳分离条件下,绿原酸、槲皮素、山奈酚在两个数量级范围内峰面积与浓度之间有着良好的线性关系,检测限分别为:0.2μg/mL,0.4μg/mL,0.5μg/mL,相关系数不低于0.999。在石韦实际样品的测定中,绿原酸、槲皮素、山奈酚的平均回收率分别为99.3%,106.1%,109.2%。该方法简单、快速、准确、重现性好,可作为天然药物石韦的质量检验与控制的一种有效工具。 展开更多
关键词 毛细管电泳 胶束电动色谱法 石韦 绿原酸 槲皮素 山奈酚
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胶束电动色谱法测定硫芥水解产物硫二甘醇
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作者 刘小宇 李东方 +2 位作者 张欣荣 张俊 朱明学 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期301-301,共1页
目的 硫芥是一种化学性质非常活泼的糜烂性毒剂 ,其水解反应的主要产物是硫二甘醇 (TDG)。本实验采用胶束电动色谱法 (MEKC)对微量TDG进行检测。方法 采用P/ACE5 0 0 0毛细管电泳仪 ,有效分离长度为 5 0cm、内径 5 0 μm的石英毛细管... 目的 硫芥是一种化学性质非常活泼的糜烂性毒剂 ,其水解反应的主要产物是硫二甘醇 (TDG)。本实验采用胶束电动色谱法 (MEKC)对微量TDG进行检测。方法 采用P/ACE5 0 0 0毛细管电泳仪 ,有效分离长度为 5 0cm、内径 5 0 μm的石英毛细管柱 ,UV检测器 (检测波长 2 0 0nm) ;温度 2 5℃ ;工作电压2 0kV ;电迁移进样。pH为 9.2的 0 .0 1mol·L- 1硼砂缓冲盐体系 (其中SDS浓度为 5 0mmol·L- 1) ,对不同浓度的TDG溶液进行检测。并对其中工作缓冲液的pH值、测定波长及进样方式等实验条件进行了优化。结果 在优化的工作条件下 ,TDG浓度在10~ 5 0mg·L- 1范围内 ,其浓度与峰高有良好的线性关系 ,相关系数r =0 .972 3。方法的回收率为10 0 .6 %。结论 用MEKC对水中TDG进行检测 ,方法简便 ,灵敏度高 ,检测时间短 ,运行成本低 ,有较高的应用价值。 展开更多
关键词 硫芥 水解产物 硫二甘醇 胶束电动色谱法
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