电化学氧化还原法降解卤代有机污染物的研究进展

卤代有机污染物的降解是水污染控制的一项重要课题。在诸多的降解技术中,电化学降解法具备反应条件温和、反应器简单、设备及其运行成本低、毒性副产物少等优点,因而成为一项极具发展前景的环境友好型应用技术。综述了电化学氧化还原降解的反应机理以及目前国内外学者对该技术的研究进展,同时指出该技术研究在实际应用中所存在的问题和不足,并对未来电化学氧化降解卤代有机污染物的技术研究进行了展望。

DSA类电极催化降解硝基苯动力学及机理的研究

用新兴的电化学催化系统 ,以特殊工艺自制的DSA类电极作阳极 ,对模拟硝基苯废水进行了降解处理 ,得出了该试验范围内的最佳条件 ,降解过程符合一级反应模型。根据分析 ,推测硝基苯分子主要先被阴极产生的H·还原为亚硝基苯、苯胺等 ,然后再扩散到阳极附近被HO·氧化为偶氮苯、氧化偶氮苯等 ,最后进一步氧化开环 ,生成苯基丁二酸等酸类物质以至二氧化碳 ,同时硝基苯分子也可以直接在阳极附近得到氧化生成 2 -硝基苯酚。最后 。

SnO_2/Ti电极催化降解1,4-苯醌的研究

用热分解法自制了钛基二氧化锡电极(SnO2/Ti),研究了该电极在不同溶液中的动电位极化行为,以及在不同极化电位下对1,4-苯醌的催化降解性能。在发生显著析氧反应前,电极即表现出对有机物的电化学催化降解能力,但只有在显著析氧电位区间才能有效降解水中的有机物。在极化电位为1.94V/SCE处,电极对水中TOC的去除速率最大,但极化电位>1.7V/SCE后,去除单位质量TOC所消耗的电量开始迅速增加,电解效能下降。电解电位区间经优化后可满足电解过程快速和经济的两方面要求。经分析认为,在高极化电位下电极表面发生"电化学转化"会降低TOC的去除速率;析氧过程是造成电极催化效能降低的主要原因。

BDD电极氧化降解SDBS的研究

针对生活污水中存在大量的表面活性剂对环境造成污染的问题,提出采用电化学催化降解水溶液中表面活性剂的方法。通过热丝化学气相沉积技术(HFCVD)制备硼掺杂金刚石薄膜(BDD),以BDD作为阳极,钛片作为阴极,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为目标污染物,通过电化学方法阳极氧化降解SDBS。通过场发射扫描电子显微(FE-SEM)和激光共聚焦拉曼光谱仪分析BDD电极形貌和组成成分,并研究在电化学降解过程中电流密度、SDBS初始质量浓度、电解质浓度、pH等因素对SDBS降解的影响。结果表明制备得到具有形状完备和良好均匀性晶粒的BDD电极。在BDD电极pH为2.7、质量浓度为75 mg×mL-1的SDBS溶液降解过程中,随着电流密度、电解质浓度的增加,SDBS的剩余率明显降低,其中电解质浓度的变化对SDBS剩余率有较大影响。