异烟肼在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及电化学测定

报道了一种测定异烟肼的化学修饰电极和电分析方法.与裸玻碳电极相比, 多壁碳纳米管修饰玻碳电极显著提高异烟肼的氧化峰电流.优化了底液、pH值、修饰剂量、富集电位和富集时间等测定条件,建立了一种直接测定异烟肼的高灵敏度电分析方法.该方法测定异烟肼的线性范围为4×10-7～5×10-5 mol/L;富集60 s后的检出限为1.5×10-7 mol/L;对5×10-6 mol/L的异烟肼平行测定10次的相对标准偏差为4.9%.此方法成功用于异烟肼片剂和血清中异烟肼含量的测定.

β-环糊精修饰金电极对神经递质的电化学测定

提出了一种用自组装单层膜β-环糊精修饰电极(Au／SAM-β-CD)定量检测多巴胺、去甲基肾上腺素、肾上腺素、异丙基肾上腺素的方法;求得这4种神经递质的线性回归方程,并得到测定它们的线性范围分别为1.70～63.00、1.45～28.44、1.27～8.73、0.80～2.40μmol·L-1,检出限分别为0.57、0.48、0.42、0.27μmol·L-1;还讨论了pH值对测量的影响;实验结果表明该方法具有很好的灵敏度和较高的精密度。

聚合物修饰电极对多巴胺的电化学测定进展

多巴胺是哺乳动物中枢神经系统中的一种非常重要的信息传递物质,建立对多巴胺快速简单测定的分析方法非常重要。本文就05年以来聚合物修饰电极对多巴胺电化学检测的研究进展进行了综述。

大气腐蚀电化学测定研究

介绍了自行研制的环境试验中大气腐蚀电化学测定装置 ,包括Kelvin大气腐蚀测定仪的工作原理 ,功能用途 ,软硬件结构及初步测试结果。自行研制的Kelvin大气腐蚀测定仪采用振动电容法技术 ,不需与被测量试样及电解液相接触 ,用Kelvin探针作参比电极 ,即可测得液膜下金属电极电位及极化曲线 。

琥乙红霉素在碳糊电极上的电化学测定方法

以碳糊电极为工作电极,采用循环伏安（CV）法和示差脉冲伏安（DPV）法研究了琥乙红霉素（EEs）在电极上的电化学行为,建立了一种测定EEs的电化学新方法。研究结果表明,在0.1 mol/L磷酸盐（pH=8.0）的缓冲液中,EEs在0.83和0.97 V（vs.SCE）处出现2个氧化峰。用计时安培法（I-t）对EEs进行定量分析,峰电流Ip与琥乙红霉素的浓度分别在2.0×10-7~2.8×10-6mol/L和2.8×10-6~3.1×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系检出限（S/N=3）为1.0×10-7mol/L。采用标准加入法测得回收率为95.0%~98.8%,RSD为3.4%（n=3）。该方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于药剂中EEs含量的测定,结果令人满意。

壳寡糖制备过程中还原糖的全自动电化学测定

采用还原糖电化学分析仪测定壳寡糖制备过程中还原糖的含量。仪器线性范围0.005%～0.500%氨基葡萄糖,检测限为0.005%。通过还原糖含量的变化,研究了不同酶促条件如温度、pH、底物浓度对反应的影响,优化了酶解工艺,并得到酶促反应中还原糖浓度变化与产物聚合度的关系。通过实验发现,还原糖电化学分析仪适合测定壳寡糖制备过程低浓度还原糖,仪器方法快速、准确、灵敏度高。

塑料瓶中双酚A的电化学测定方法研究

制备了多壁碳纳米管修饰碳糊电极(MWCNTs/CPE),用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了环境激素双酚A在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为。结果表明,多壁碳纳米管修饰碳糊电极对双酚A有明显的电催化作用,在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,双酚A在0.504 V处有1个明显的氧化峰。实验考察了底液的pH值、扫描速度、富集时间等因素的影响。在优化的条件下,双酚A的示差脉冲峰电流与其浓度在5.0×10–7～2.0×10–5范围内呈良好的线性关系(r=0.99545),检出限为1.0×10–7mol/L(S/N=3)。该法用于实际样品中双酚A含量的测定,回收率为104.4%,测定结果的相对标准偏差为3.9%(n=6)。

化学修饰电极在儿茶酚胺类物质电化学测定中的应用

儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质,包括去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺.儿茶酚胺的分析测定在医学临床应用和生物学研究方面具有重要的意义.综述了近30年来化学修饰电极在儿茶酚胺物质的电化学测定中的应用,这种方法具有简便、快速、灵敏、准确的特点.

聚L-丝氨酸/碳纳米管复合导电薄膜的制备及在多巴胺的电化学测定中的应用

研究了玻碳电极涂有碳纳米管后,基于功能化的带负电荷碳纳米管的羧基和氨基酸的—NH2质子化之间的静电吸附作用,制备聚L-丝氨酸/碳纳米管（PL-Ser/MWNTs）修饰电极的方法,并讨论了多巴胺（DA）在修饰电极上的电化学行为。试验发现多巴胺浓度在1.0×10-6~2.0×10-4mol/L范围内与其脉冲电流信号成线性关系,检出限2.0×10-7mol/L。修饰电极具有较好的稳定性能,应用于针剂中多巴胺含量的测定,结果满意。

格列齐特中亚硝酸盐的电化学测定法

目的:建立高效液相-电化学(ECD)检测法测定格列齐特中亚硝酸盐(NO2-)的残留量。方法:阳离子色谱柱,醋酸盐缓冲液(pH为4.3)为流动相。结果:NO2-线性范围0.04～0.80μg,r=0.999 5,回收率为99.2％,RSD=1.7％(n=9)。结论:方法灵敏,简便,结果准确。

吸收光谱电化学测定Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的研究

吸收光谱电化学方法是一种新型的分光光度法,它不必加入显色剂,只要控制电极电位和扩散层pH值,就能迅速测得吸光度。此法的基础研究近年逐渐增多,但实际应用较少。作者在前文的工作基础上,用原子吸收分光光度计和空心阴极光源组装成的吸收光谱电化学测量仪,研究了吸收光谱电化学测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的条件,提出了实际样品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分析方法。

基于固体酶催化反应电化学测定酶含量

提出了以固体辣根过氧化物酶（HRP）对过氧化氢氧化邻苯二胺的催化作用为基础的测定HRP及其标记物的电化学方法。测定中以Au—Pt／PAN／GCE为工作电极，并详细叙述其制备过程。将一定浓度的HRP按规定方法固定在上述修饰电极上制得HRP／Au—Pt／PAN／GCE修饰电极，将此电极浸入含5．0×10^-3mol·L^-1邻苯二胺及2．5×10^-3mol·L^-1叫过氧化氢的磷酸盐缓冲溶液（pH5．0）中，反应10min后将电极取出，记录溶液中酶催化反应产物的方波伏安峰及峰电流。结果表明：酶催化反应前，底物在工作电极上于-0．488V（vs．SCE）处有明显的还原峰，在酶催化反应后，在-0．584V处出现一个更大的还原峰，电位负移160mV，且峰电流明显增大。峰电流值（Ip）与修饰在Au-Pt／PAN／GCE电极上的HRP的含量在1．0×10^-2～2．0×10^2μg·L^-1之间呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为3．0ng·L^-1。

化学修饰碳糊电极对环境水样中微量铅、镉离子的连续电化学测定

报道了用8 羟基喹啉作碳糊电极的修饰剂,测定环境体系中微量铅、镉离子的电化学方法。该电极在KNO3(pH=4.0)中,用吸附溶出伏安法测定Pb2+、Cd2+,在-0.56V(vs,SCE)和-0.84V处有灵敏溶出峰,峰电流与铅的浓度在(3.0×10-8～4.5×10-6)mol/L的范围内呈良好的线性关系,与镉的浓度在(4.0×10-8～3.5×10-6)mol/L的范围内呈良好的线性关系,该方法用于水样中铅、镉的测定,检出限为3.0×10-9mol/L(Pb2+)和5.0×10-9mol/L(Cd2+)。

涂层金属耐腐蚀性的电化学测定方法

涂层金属耐腐蚀性的电化学测定方法简便，快速，比盐雾试验和大气曝露等常规方法提供较多信息。叙述了涂层金属耐腐蚀性的几种电化学测定方法，例如直流电阻法、交流阻抗法、电位时间法、充电曲线法。

碳纳米管复合聚合物电极的构建及对色氨酸和5-羟基色氨酸的同时电化学测定

以镍铬合金为基体，首先通过嵌压技术在其表面置入厚度约为100nm的碳糊前驱膜，然后结合SWNTs和聚合物膜的特性，构建了单壁碳纳米管复合聚对氨基苯甲酸修饰的嵌入式超薄碳糊电极（SWNTs/PABAE）。SWNTs／PABAE改变了基体材料的电化学性质，使其可用作电化学研究电极，并用于色氨酸（Trp）和5-羟基色氨酸（5-HTP）的同时电化学行为研究，获得满意的结果。

电化学发光免疫测定技术对桥本氏甲状腺炎的灵敏性、特异性分析

目的 探讨桥本氏甲状腺炎(HT)患者应用电化学发光免疫测定技术(ECLIA)的灵敏性、特异性。方法 选取2020年8月至2022年8月在河南新乡医学院第二附属医院检查的疑似HT患者共计68例,所有患者均接受ECLIA、放射免疫法(RIA)测定,以症状、病理检查及随访结果作为金标准,比较不同测定技术的测定结果、阳性率、诊断价值及测定时间。结果 ECLIA测定游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平较RIA更高,差异均有统计学意义(P <0.05);ECLIA测定FT3、FT4、TSH、TPOAb、TgAb、TRAb阳性率较RIA更高,差异均有统计学意义(P <0.05);ECLIA诊断灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确性、曲线下面积(AUC)分别为95.83%、95.00%、97.87%、90.48%、95.59%、0.861,RIA分别为79.17%、60.00%、82.61%、54.54%、73.53%、0.753,ECLIA较RIA更高,差异具有统计学意义(P <0.05);ECLIA平均测定时间时间较RIA更短,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 ECLIA用于HT患者灵敏性、特异性均较高,且可缩短测定时间。

献血者人类嗜T淋巴细胞病毒电化学发光测定值与免疫印迹确证结果的相关性研究

目的研究电化学发光免疫测定技术在献血者人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)检测中的应用效果,评估发光检测COI值与免疫印迹确证结果的相关性,为血站选择最佳筛查策略并优化确证实验流程提供科学依据。方法将2016~2022年本省参加无偿献血且初筛不合格(HTLV酶免反应性)的1070份献血者血液标本纳入本次研究。所有标本分别使用电化学发光方法和蛋白质印迹方法(金标准)进行检测,对结果进行记录和分析并绘制受检者操作特征曲线(ROC)。利用ROC曲线寻找电化学发光免疫测定的最佳诊断临界值。结果1070份初筛不合格标本经电化学发光检测有285份阳性,阳性率26.64%(285/1070),经蛋白质印迹检测有70份阳性,确证阳性率6.54%(70/1070),该70份标本为发光和印迹双阳性。285份电化学发光阳性标本的平均COI值为81.92,中位数为4.98。按照印迹检测结果分为2组后,印迹阴性组中位数为2.76,印迹阳性组中位数为312.45(Z=-12.53,P<0.01)。根据ROC曲线,最佳诊断临界值为72.10(AUC=1,P<0.01),此时发光检测结果与印迹确证结果的符合率为99.35%。结论电化学发光免疫测定技术是一种灵敏度高、特异性强且适用于大规模检测的技术,合理设置诊断临界值后其检测结果与免疫印迹确证结果有很好的一致性,在献血者HTLV检测方面具有良好的应用前景。

甲状腺肿瘤患者免疫检验中使用电化学发光免疫测定技术的临床效果研究

目的探讨免疫检验中使用电化学发光免疫测定技术对甲状腺肿瘤患者的临床价值。方法选取我院收治的甲状腺肿瘤患者和健康体检中相关指标未见异常者各40例,分为对照组和观察组。所有研究对象均抽取静脉血3 mL,分析电化学发光免疫测定技术检查的特异度、灵敏度、符合率。对比两组疾病相关的实验室指标水平。结果以病理结果为金标准,结果显示:甲状腺肿瘤患者中,电化学发光免疫测定技术检查出35例与病理结果符合,准确率87.50%(35/40),特异度50.00%(1/2)、灵敏度92.11%(35/38),电化学发光免疫测定法特异度、敏感度和阳性准确率明显较高(P<0.05);观察组各项实验室指标水平均高于对照组(P<0.05)。结论甲状腺肿瘤患者免疫检验中使用电化学发光免疫测定技术临床效果研究理想。

双酚A在介孔碳修饰电极上的电化学行为及其测定

采用壳聚糖(CTS)作为有序介孔碳的分散剂,制备了有序介孔碳修饰玻碳电极(OMC/CTS/GCE)。用循环伏安法(CV)研究了环境激素双酚A在有序介孔碳修饰电极上的电化学行为。结果表明,介孔碳修饰电极对双酚A有强烈的电催化作用,在pH8.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,双酚A在0.479V处有1个明显的氧化峰,峰电流与双酚A浓度在4.5×10-8～1.2×10-5mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-8mol.L-1(S/N=3,n=8)。该法用于湖水样品中双酚A含量的测定,回收率为98%～104%,并与荧光法对照,测定结果吻合。

纳米银/碳纳米管修饰玻碳电极直接电化学测定甲基对硫磷

基于制备的纳米银/碳纳米管复合材料构建了纳米银/碳纳米管修饰玻碳电极。循环伏安法与线性扫描伏安法研究了甲基对硫磷在修饰电极上的电化学行为,结果发现甲基对硫磷在修饰电极上有明显的电化学活性。考察了各种条件的影响,优化的最佳条件为:在0.1 mol/L的磷酸盐缓冲溶液中(pH7.0),预富集3 min,在-0.2～-0.8V间进行线性伏安扫描。在2×10-6～1×10-4mol/L浓度范围内,在-0.58V处的还原峰电流与甲基对硫磷浓度成正比。由此建立了直接测定甲基对硫磷的新方法并对实际水样进行测定。