亚甲基蓝染料的电化学氧化脱色与终产物分析

本研究采用电化学氧化法脱色染料亚甲基蓝溶液,研究了脱色反应速率常数,分析了脱色产物.实验结果表明,亚甲基蓝废水的脱色为拟一级反应动力学过程,在不同的温度288,298,308,318,328和338K,脱色反应速率常数为0.00253,0.00352,0.00498,0.00609,0.00763和0.01033s^-1,脱色反应速率常数随温度升高而升高,升高反应温度有利于脱色反应的进行,反应活化能为21.61kJ/mol.HPLC-QTOF-MS检测脱色反应包括开环反应、氧化还原反应和聚合反应.电解时间效率曲线证明,电化学氧化脱色反应减少反应的电能消耗和处理时间.

偶氮染料电化学氧化脱色动力学及其影响因素

以酸性红B作为模型污染物 ,研究了偶氮染料的电化学氧化脱色动力学 .考察了染料起始浓度、pH、电流密度及外加电解质 (Na2 SO4 /NaCl)对脱色过程的影响 .试验结果表明酸性红B电化学氧化脱色过程符合假一级动力学规律 ,反应物浓度对反应速率常数的影响为负一级 .酸性条件有利于酸性红B的迅速脱色 .采用NaCl作为外加电解质时 ,酸性红B的降解主要是氯离子的间接氧化作用 。

不同氯体系对电化学单池降解靛蓝废水的影响

讨论了氯体系、电极材料、脱色时间、电压和pH值等因素对单池电化学降解靛蓝废水的影响。结果表明,在NaCl质量浓度为5 g/L、电压为7 V、脱色时间60 min.pH值11时,脱色率达到97.88%, B/C值为2.1,可生化性最好。从极差分析得出pH值对脱色率影响最为显著。

聚酯醇解废液的脱色动力学

为实现聚酯醇解废液的有效再利用,本文研究了物理吸附法及电化学氧化法对实际聚酯醇解废液的脱色纯化,同时提出了脱色后醇解废液再利用的方法。选用γ-Al_2O_3、Fe_3O_4、Fe_3O_4@壳聚糖以及活性炭对醇解废液进行物理吸附脱色,选用Fe_3O_4@壳聚糖为分散电极对醇解废液进行电化学氧化脱色,对比不同脱色方法及反应条件对脱色效果的影响,分析吸附动力学参数及电化学氧化动力学参数。数据表明,采用物理吸附法脱色,活性炭表现出最强脱色能力,活性炭投加量为200mg/L时,吸附平衡需12h,最大单位吸附质量为44.84mg/g,脱色率为84.56%,吸附动力学曲线符合伪二级反应动力学模型;采用电化学氧化脱色法,脱色平衡时间可缩短至5h,最大脱色率为94.62%,动力学曲线符合一级反应动力学模型。

三维电极系统降解靛蓝废水的工艺探究

为探究三维电极对电化学降解靛蓝废水的影响,在电解池中加入活性炭组成三维电极系统。比较二维电极法和三维电极法的靛蓝废水降解效率,二维电极法的脱色率为96.71%,三维电极法的脱色率98.01%。通过正交实验进一步分析NaCl质量浓度、活性炭用量、电解时间、电压对废水吸光度、COD、可生化性(BOD/COD,简写为B/C)的影响。在优选工艺条件下处理靛蓝废水,对废水吸光度、COD、B/C等3项指标进行灰色聚类分析,获得优化工艺为:电压5V,NaCl10g/L,活性炭1.2g/L,电解60min,此时废水脱色率达到95.84%,COD去除率达到87.5%,B/C为1.57,可生化性好。